سال 21، شماره 81 - ( 12-1400 )                   سال 21 شماره 81 صفحات 11-1 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Tavakoli S, Khalighi-Sigaroodi F, Hagiaghaee R, Yaghoobi M, Ghafarzadegan R. Purification, identification, and standardization of silybin A & B composition from Silybum marianum (L.) Gaertn.. J. Med. Plants. 2022; 21 (81) :1-11
URL: http://jmp.ir/article-1-3113-fa.html
توکلی سعید، خلیقی سیگارودی فرحناز، حاجی آقایی رضا، یعقوبی مهدی، غفارزادگان رضا. خالص‌سازی، شناسایی و استانداردسازی ترکیبات سیلی‎بین آ و ب از گیاه خارمریم. فصلنامه گياهان دارویی. 1400; 21 (81) :11-1

URL: http://jmp.ir/article-1-3113-fa.html


1- مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاد دانشگاهی، کرج، ایران
2- گروه فیتوشیمی، پژوهشکده گیاهان و مواد اولیه دارویی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران
3- مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاد دانشگاهی، کرج، ایران ، Ghafarzadegan@imp.ac.ir
چکیده:   (638 مشاهده)
مقدمه: خار مریم (Silybum marianum (L.) Gaertn) یک گیاه چندساله با خواص دارویی است. دانه‌های این گیاه حاوی سیلی‌مارین، گروهی از ترکیبات با ساختار فلاونولینگانی و اثرات آنتی‌اکسیدانی، ضدالتهابی و محافظت از کبد می‌باشند. مهم‌ترین ماده فعال زیستی سیلی‌مارین، سیلی‌بین آ و ب است. این ترکیبات در درمان بیماری‌های مختلف کبدی مورد استفاده قرار می‌گیرند و فعالیت ضدتوموری بالایی را از خود نشان می‌دهند. هدف: هدف از این مطالعه خالص‌سازی، شناسایی و استانداردسازی سیلی‌بین آ و ب از عصاره دانه خارمریم بود. روش بررسی: ابتدا دانه گیاه خارمریم به کمک حلال هگزان چربی‌زدایی شده و سپس توسط حلال متانول عصاره‌گیری انجام شد. جداسازی و خالص‌سازی بیشتر سیلی‌بین آ و ب توسط کروماتوگرافی ستونی به ترتیب با استفاده از فازهای ساکن رزین دیایون اچ پی-20 ، سیلیکاژل و سفادکس ال اچ-20 انجام شد. برای شناسایی این ترکیبات از تکنیک‌های رزونانس مغناطیسی هسته‌ای پروتون و کربن استفاده شده است. سرانجام، از روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا برای استانداردسازی استفاده شده است. نتایج: رزونانس مغناطیسی هسته‌ای پروتون و کربن ساختار سیلی‌بین آ و ب استخراج شده از خارمریم را تایید کردند و استانداردسازی و تعیین درصد خلوص آنها به کمک تکنیک HPLC انجام شد. نتیجه‌گیری: سیستم پیشنهادی ما مزایای قابل‌ توجهی در افزایش کارایی و کاهش هزینه ارائه کرد و دیاستریوایزومرهای سیلی‌بین آ و ب در سیلیمارین با موفقیت با خلوص بالا جدا شدند.
متن کامل [PDF 692 kb]   (412 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی | موضوع مقاله: فارماكوگنوزی و فارماسيوتيكس
دریافت: 1400/2/31 | پذیرش: 1400/8/29 | انتشار: 1400/12/10

فهرست منابع
1. Rainone F. Milk thistle. Am. Fam. Physician. 2005; 72 (7): 1285-1288.
2. Wianowska D and Gil M. Silymarin Extraction From Silybum marianum L. Gaertner. In: Water Extraction of Bioactive Compounds: From Plants to Drug Development. Vol: Elsevier; 2017: 385-397. [DOI:10.1016/B978-0-12-809380-1.00015-2]
3. Abenavoli L, Capasso R, Milic N and Capasso F. Milk thistle in liver diseases: past, present, future. Phytother. Res. 2010; 24 (10): 1423-1432. [DOI:10.1002/ptr.3207]
4. Hackett ES, Mama KR, Twedt DC and Gustafson DL. Pharmacokinetics and safety of silibinin in horses. Am. J. Vet. Res. 2013; 74 (10): 1327-1332. [DOI:10.2460/ajvr.74.10.1327]
5. Hutchinson C, Bomford A and Geissler CA. The iron-chelating potential of silybin in patients with hereditary haemochromatosis. European J. Clinical Nutrition 2010; 64 (10): 1239-1241. [DOI:10.1038/ejcn.2010.136]
6. Pietrangelo A, Borella F, Casalgrandi G, Montosi G, Ceccarelli D, Gallesi D, Giovannini F, Gasparetto A and Masini A. Antioxidant activity of silybin in vivo during long-term iron overload in rats. Gastroenterol. 1995; 109 (6): 1941-1949. [DOI:10.1016/0016-5085(95)90762-9]
7. Federico A, Dallio M and Loguercio C. Silymarin/Silybin and Chronic Liver Disease: A Marriage of Many Years. Molecules 2017; 22 (2). [DOI:10.3390/molecules22020191]
8. Azadpour M, Farajollahi MM, Varzi AM, Hashemzadeh P, Mahmoudvand H and Barati M. Extraction, chemical composition, antioxidant property, and in-vitro an-ticancer activity of silymarin from Silybum marianum on kb and a549 cell lines. Curr. Drug Discov. Technol. 2021; 18 (4): 511-517. [DOI:10.2174/1570163817666200827111127]
9. Pashaei-Asl F, Pashaei-Asl R, Khodadadi K, Akbarzadeh A, Ebrahimie E and Pashaiasl M. Enhancement of anticancer activity by silibinin and paclitaxel combination on the ovarian cancer. Artif. Cells Nanomed. Biotechnol. 2018; 46 (7): 1483-1487. [DOI:10.1080/21691401.2017.1374281]
10. Patel AR and Vavia PR. Preparation and in vivo evaluation of SMEDDS (self-microemulsifying drug delivery system) containing fenofibrate. Aaps. J. 2007; 9 (3): E344-352. [DOI:10.1208/aapsj0903041]
11. Gorgisen G, Ozkol H, Tuluce Y, Arslan A, Ecer Y, Keskin S, Kaya Z and Ragbetli MC. Silibinin and ellagic acid increase the expression of insulin receptor substrate 1 protein in ultraviolet irradiated rat skin. Biotech. Histochem. 2020; 95 (8): 641-646. [DOI:10.1080/10520295.2020.1753238]
12. MacDonald-Ramos K, Michán L, Martínez-Ibarra A and Cerbón M. Silymarin is an ally against insulin resistance: A review. Ann. Hepatol. 2021; 23. [DOI:10.1016/j.aohep.2020.08.072]
13. Poruba M, Matušková Z, Kazdová L, Oliyarnyk O, Malínská H, Tozzi di Angelo I and Večeřa R. Positive effects of different drug forms of silybin in the treatment of metabolic syndrome. Physiol. Res. 2015; 64: S507-S512. [DOI:10.33549/physiolres.933235]
14. Wang F, Li Z, Song T, Jia Y, Qi L, Ren L and Chen S. Proteomics study on the effect of silybin on cardiomyopathy in obese mice. Sci. Rep. 2021; 11 (1). [DOI:10.1038/s41598-021-86717-x]
15. Yao J, Zhi M, Gao X, Hu P, Li C and Yang X. Effect and the probable mechanisms of silibinin in regulating insulin resistance in the liver of rats with non-alcoholic fatty liver. Braz. J. Med. Biol. Res. 2013; 46 (3): 270-277. [DOI:10.1590/1414-431X20122551]
16. Liu K, Zhou S, Liu J, Wang Y, Zhu F and Liu M. Silibinin attenuates high-fat diet-induced renal fibrosis of diabetic nephropathy. Drug Des. Dev. Ther. 2019; 13: 3117-3126. [DOI:10.2147/DDDT.S209981]
17. Christodoulou E, Kechagia IA, Tzimas S, Balafas E, Kostomitsopoulos N, Archontaki H, Dokoumetzidis A and Valsami G. Serum and tissue pharmacokinetics of silibinin after per os and i.v. administration to mice as a HP-β-CD lyophilized product. Int. J. Pharm. 2015; 493 (1-2): 366-373. [DOI:10.1016/j.ijpharm.2015.07.060]
18. Wu S and Chappell J. Metabolic engineering of natural products in plants; tools of the trade and challenges for the future. Curr. Opin. Biotechnol. 2008; 19 (2): 145-152. [DOI:10.1016/j.copbio.2008.02.007]
19. British Pharmacopoeia Commission. British Pharmacopoeia 2017. London: TSO; 2017.
20. Biedermann D, Hurtová M, Benada O, Valentová K, Biedermannová L and Křen V. Continuous diastereomeric kinetic resolution-silybins A and B. Catalysts 2021; 11 (9). [DOI:10.3390/catal11091106]
21. Kim N-C, Graf TN, Sparacino CM, Wani MC and Wall ME. Complete isolation and characterization of silybins and isosilybins from milk thistle (Silybum marianum). Organic & Biomolecular Chem. 2003; 1 (10): 1684-1689. [DOI:10.1039/b300099k]
22. Davis-Searles PR, Nakanishi Y, Kim NC, Graf TN, Oberlies NH, Wani MC, Wall ME, Agarwal R and Kroll DJ. Milk thistle and prostate cancer: differential effects of pure flavonolignans from Silybum marianum on antiproliferative end points in human prostate carcinoma cells. Cancer Res. 2005; 65 (10): 4448-4457. [DOI:10.1158/0008-5472.CAN-04-4662]
23. Hoh CS, Boocock DJ, Marczylo TH, Brown VA, Cai H, Steward WP, Berry DP and Gescher AJ. Quantitation of silibinin, a putative cancer chemopreventive agent derived from milk thistle (Silybum marianum), in human plasma by high-performance liquid chromatography and identification of possible metabolites. J. Agric. Food Chem. 2007; 55 (7): 2532-2535. [DOI:10.1021/jf063156c]
24. Lee JI, Narayan M and Barrett JS. Analysis and comparison of active constituents in commercial standardized silymarin extracts by liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometry. J. Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2007; 845 (1): 95-103. [DOI:10.1016/j.jchromb.2006.07.063]
25. Wen Z, Dumas TE, Schrieber SJ, Hawke RL, Fried MW and Smith PC. Pharmacokinetics and metabolic profile of free, conjugated, and total silymarin flavonolignans in human plasma after oral administration of milk thistle extract. Drug Metab Dispos. 2008; 36 (1): 65-72. [DOI:10.1124/dmd.107.017566]
26. Smith WA, Lauren DR, Burgess EJ, Perry NB and Martin RJ. A silychristin isomer and variation of flavonolignan levels in milk thistle (Silybum marianum) fruits. Planta Med. 2005; 71 (9): 877-880. [DOI:10.1055/s-2005-864187]

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به فصلنامه علمی پژوهشی گیاهان دارویی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2022 CC BY-NC 4.0 | Journal of Medicinal Plants

Designed & Developed by : Yektaweb