سال 8، شماره 29 - ( 12-1387 )                   سال 8 شماره 29 صفحات 106-100 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Ghazanfari T, Yaraee R, Asoode A, Rajabian T, Kardar M, Hassan Z, et al . Purification of Immunomodulator Fraction Components of Garlic (R10) by HPLC. J. Med. Plants 2009; 8 (29) :100-106
URL: http://jmp.ir/article-1-391-fa.html
غضنفری طوبی، یارایی رویا، آسوده احمد، رجبیان طیبه، کاردر مژگان، حسن زهیر محمد، و همکاران.. خالص‌سازی ترکیبات فراکشن ایمونومدولاتور سیر با استفاده از HPLC. فصلنامه گياهان دارویی. 1387; 8 (29) :100-106

URL: http://jmp.ir/article-1-391-fa.html


1- دانشیار، گروه ایمونولوژی، مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، گروه تحقیقاتی تنظیم پاسخ‌های ایمنی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد ، Amiri_h_lu@yahoo.com
2- دانشیار، گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد
3- استادیار، گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مشهد
4- استادیار، گروه زیست‌شناسی، دانشگده علوم پایه، دانشگاه شاهد
5- پژوهشگر، گروه تحقیقاتی ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد
6- استاد، گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
7- دانشیار، گروه بیوشیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه تربیت مدرس
8- دانشجوی دکترای، گروه بیوشیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه تربیت مدرس
9- کارشناس، گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد
چکیده:   (6700 مشاهده)
مقدمه: خواص دارویی گوناگونی برای سیر و ترکیبات جداشده از آن گزارش شده است. مطالعات ما و سایرین نشان‌دهنده تاثیر سیر بر پاسخ‌های سیستم ایمنی است. در مطالعات قبلی نشان داده شد که خواص ایمونومدولاتوری سیر مربوط به ماده موثره‌ای است که در فراکشن R10 جدا شده است. هدف: در این تحقیق به هدف خالص‌سازی ترکیبات فراکشن ایمونومدولاتور مورد نظر از تخلیص به روشHPLC استفاده شده است. روش بررسی: عصاره خام آبی سیر همدان تهیه شد. به منظور جداسازی پروتئین‌های بین10 الی 50 کیلو دالتون از اولترافیلترسیون استفاده شد. اجزای فراکشن R10 جمع‌آوری شده به کمک کروماتوگرافی فاز معکوس HPLC روی ستون سمی- پرپاراتیو (cm 25 × 1) 10TPV 208 Vydac که یک ستون فاز معکوس C8 است، از یکدیگر جداسازی شدند. برای تخمین اندازه پروتئین‌های جدا شده با RP-HPLC از روش تریسین SDS-PAGE استفاده شد. برای رنگ‌آمیزی از محلول کوماسی بلو R250 و برای نمونه‌های کم که با رنگ‌آمیزی با کوماسی بلو مشخص نمی‌شوند، از رنگ‌آمیزی نیترات نقره استفاده شد. نتایج: با استفاده از ستون HPLC فاز معکوس C8 در شیب 25/0 درصد (دقیقه /حلال B) و سرعت 1 میلی‌لیتر بر دقیقه در مدت 60 دقیقه، تعداد 6 فراکشن عمده با نام‌های 1- الی 6 جمع‌آوری شدند. از این میان فراکشن‌های 0 و 1 و 3 باندهایی را در محدوده 12 کیلو دالتون نشان دادند و برای بررسی‌های بعدی نگهداری شدند. نتیجه‌گیری: با کمک سیستم اولترفیلتراسیون می‌توان به سرعت به ترکیبات پروتئینی با وزن بین 10 الی 15 کیلو دالتون دست یافت. با استفاده از کروماتوگرافی فاز معکوس C8 اجزای این فراکشن به راحتی از هم جدا می‌شوند. سه فراکشن در محدوده وزن مولکولی 12KD به دست می‌آیند. بررسی‌های بیشتر جهت ارزیابی خواص ایمونومدولاتوری ترکیبات جداشده با استفاده از آزمون‌های بیولوژیک ضروری است.
واژه‌های کلیدی: سیر، فراکشن ایمونومدولاتور، تخلیص، HPLC
متن کامل [PDF 330 kb]   (2091 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی | موضوع مقاله: فارماكوگنوزی و فارماسيوتيكس
دریافت: 1386/7/7 | پذیرش: 1387/6/14 | انتشار: 1387/12/28

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به فصلنامه علمی پژوهشی گیاهان دارویی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Journal of Medicinal Plants

Designed & Developed by : Yektaweb