سال 23، شماره 89 - ( 12-1402 )
سال 23 شماره 89 صفحات 46-32 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Shirooie S, Jasemi S K, Babaei G, Morovati M R, Ghanbari-Movahed M, Barzegar S et al . Naringenin may prevent morphine-induced tolerance via inhibiting glycogen synthase kinase-3beta activity in mice. J. Med. Plants 2024; 23 (89) :32-46
URL: http://jmp.ir/article-1-3653-fa.html
URL: http://jmp.ir/article-1-3653-fa.html
شیروئی سمیرا، جاسمی سیده کیمیا، بابائی گلاله، مروتی محمدرضا، قنبری موحد مریم، برزگر سامان و همکاران.. بررسی اثر احتمالی نارینژنین بر تحمل ناشی از مورفین توسط مهار گلیکوژن سنتاز کیناز۳-بتا در موش سوری. فصلنامه گياهان دارویی. 1402; 23 (89) :32-46
سمیرا شیروئی1 
، سیده کیمیا جاسمی2 ، گلاله بابائی2 ، محمدرضا مروتی3 ، مریم قنبری موحد1 ، سامان برزگر2 ، محمدحسین فرزائی* 4
، سیده کیمیا جاسمی2 ، گلاله بابائی2 ، محمدرضا مروتی3 ، مریم قنبری موحد1 ، سامان برزگر2 ، محمدحسین فرزائی* 4
1- مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران
2- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران
3- گروه پزشکی ایرانی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران
4- مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران ،mh_farzaei@kums.ac.ir
2- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران
3- گروه پزشکی ایرانی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران
4- مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران ،
چکیده: (377 مشاهده)
مقدمه: مواد افیونی برای درمان درد ضروری هستند، اما استفاده طولانی مدت از آنها منجر به تحمل دارویی می‌شود. نارینژنین، یک فلاونوئید طبیعی موجود در میوه، آنزیمی را که باعث تحمل مواد افیونی می‌شود، مهار می‌کند و آن را در درمان بیماری‌های عصبی موثر می‌سازد. هدف: در این مطالعه نقش نارینژنین در تحمل ناشی از مورفین و آنزیم گلیکوژن سنتاز کیناز-3بتا مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: برای القای تحمل مورفین، تزریق‌های مکرر مورفین به مدت پنج روز انجام شد و در روز پنجم، یک دوز مورفین به صورت داخل صفاقی تزریق شد. تست درد (هات پلیت و تیل فلیک) در روزهای اول، سوم و پنجم تزریق انجام شد. برای بررسی اثر نارینژنین، 45 دقیقه پیش از هر تزریق مورفین، دوزهای 25 ،50 و 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم به صورت خوراکی گاواژ شد. در روز آخر بافت‌های مغز از نظر فاکتورهای بیوشیمیایی و تغییرات فسفوریلاسیون آنزیم به روش ایمونوهیستوشیمی بررسی شدند. نتایج: نتایج نشان داد که مصرف همزمان نارینژنین به طور معنی‌داری تاخیر بی‌دردی را نسبت به گروه مورفین در روز سوم و پنجم افزایش می‌دهد (0/001 >P). نارینژنین در تمام غلظت‌ها باعث کاهش سطح نیتریت ناشی از مورفین شد. در روش ایمونوهیستوشیمی p-GSSer640 اثرات محافظتی بر تحمل مورفین نشان داد (0/001 >P) و فسفوریلاسیون p-GSSer640 توسط آنزیم گلیکوژن سنتاز کیناز-3 بتا را کاهش داد که با تجویز مزمن مورفین فعال می‌شود. نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج مطالعه حاضر، تأثیر مفید نارینژنین بر آنزیم گلیکوژن سنتاز کیناز در تحمل ناشی از مورفین تأیید می‌شود، اما برای بررسی مکانیسم تأثیر آن به مطالعات بیشتری نیاز است.
نوع مطالعه: پژوهشی |
موضوع مقاله:
فارماكوگنوزی و فارماسيوتيكس
دریافت: 1403/1/26 | پذیرش: 1403/4/16 | انتشار: 1403/6/21
دریافت: 1403/1/26 | پذیرش: 1403/4/16 | انتشار: 1403/6/21
فهرست منابع
1. Bugada D, Lorini LF, Fumagalli R and Allegri M. Genetics and opioids: towards more appropriate prescription in cancer pain. Cancers (Basel). 2020; 12(7): 1951. [DOI:10.3390/cancers12071951]
2. von Oelreich E, Campoccia Jalde F, Rysz S and Eriksson J. Opioid use following cardio-thoracic intensive care: risk factors and outcomes: a cohort study. Scientific Reports 2024; 14(1): 20. [DOI:10.1038/s41598-023-50508-3]
3. Neumann VE. Comparative Analysis of Opioids as Substrates and Inhibitors of the Human Organic Cation Transporter 1 (OCT1). 2020, Dissertation, Göttingen, Georg-August Universität, 2020.
4. Singleton JH, Abner EL, Akpunonu PD and Kucharska‐Newton AM. Association of nonacute opioid use and cardiovascular diseases: a scoping review of the literature. JAHA. 2021; 10(13): e021260. [DOI:10.1161/JAHA.121.021260]
5. Dydyk AM JN, Jain NK and Gupta M. Opioid Use Disorder, Dydyk AM, Jain NK, Gupta M. Opioid Use Disorder. [Updated 2023 Apr 29]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK553166/. 2023.
6. Zhou J, Ma R, Jin Y, Fang J, Du J, Shao X, Liang Y and Fang J. Molecular mechanisms of opioid tolerance: From opioid receptors to inflammatory mediators. Experimental and Therapeutic Medicine. 2021; 22(3): 1-8. [DOI:10.3892/etm.2021.10437]
7. Armstrong A. Retinoic Acid, Insulin, and Cycloheximide Alter Glycogen Homeostasis in Differentiating L6 Myoblasts. 2023.
8. Kitanaka J, Kitanaka N, Tomita K, Hall FS, Igarashi K, Uhl GR and Sato T. Glycogen synthase kinase-3 inhibitors suppress morphine-induced Straub's tail via a centrally acting mechanism. Research Square. 2022. 1-17. [DOI:10.21203/rs.3.rs-2278556/v1]
9. Sharma AK, Bhatia S, Al-Harrasi A, Nandave M and Hagar H. Crosstalk between GSK-3β-actuated molecular cascades and myocardial physiology. Heart Fail. Rev. 2021; 26(6): 1495-1504. [DOI:10.1007/s10741-020-09961-9]
10. Okuyama Y, Jin H, Kokubun H and Aoe T. Pharmacological chaperones attenuate the development of opioid tolerance. IJMS. 2020. 21(20): 7536. doi: 10.3390/ijms21207536. [DOI:10.3390/ijms21207536]
11. Dorval L. FGF21 Is a Potential Therapeutic for Morphine Preference and Dependence. 2021. University of Rochester.
12. Liao W-W, Tsai S-Y, Liao C-C, Chen K-B, Yeh G-C, Chen J-Y and Wen Y-R. Coadministration of glycogen-synthase kinase 3 inhibitor with morphine attenuates chronic morphine-induced analgesic tolerance and withdrawal syndrome. Journal of the Chinese Medical Association. 2014; 77(1): 31-37. [DOI:10.1016/j.jcma.2013.09.008]
13. Houshmand GhR, Pourasghar M, Shiran MR, Firozjae AA, Goudarzi M, Manouchehr F, Shirzad Sh, Assadpour S, Nikbakht J and Ghorbanzadeh B. Simvastatin prevents morphine antinociceptive tolerance and withdrawal symptoms through antioxidative effect and nitric oxide pathway in mice. Behav. Brain Res. 2021; 402: 113104. [DOI:10.1016/j.bbr.2020.113104]
14. Motallebi, M., et al., Naringenin: A potential flavonoid phytochemical for cancer therapy. Life Sci. 2022; 305: 120752. [DOI:10.1016/j.lfs.2022.120752]
15. Rehman K, Khan II, Akash MSH, Jabeen K and Haider K. Naringenin downregulates inflammation‐mediated nitric oxide overproduction and potentiates endogenous antioxidant status during hyperglycemia. J. Food Biochem. 2020; 44(10): e13422. [DOI:10.1111/jfbc.13422]
16. Fakhri S, Sabouri S, Kiani A, Farzaei MH, Rashidi Kh, Mohammadi-Farani A, Mohammadi-Noori E and Abbaszadeh F. Intrathecal administration of naringenin improves motor dysfunction and neuropathic pain following compression spinal cord injury in rats: relevance to its antioxidant and anti-inflammatory activities. Korean J. Pain. 2022; 35(3): 291-302. [DOI:10.3344/kjp.2022.35.3.291]
17. Yang, W., et al., Effect of naringenin on brain insulin signaling and cognitive functions in ICV-STZ induced dementia model of rats. Neurol. Sci. 2014; 35(5): 741-751. [DOI:10.1007/s10072-013-1594-3]
18. Dambisya YM and Lee T.L. Role of nitric oxide in the induction and expression of morphine tolerance and dependence in mice. British J. Pharmacol. 1996; 117(5): 914-918. [DOI:10.1111/j.1476-5381.1996.tb15280.x]
19. Shirooie S, Esmaeili J, Sureda A, Esmaeili N, Saffari PM, Yousefi-Manesh H and Dehpour AR. Evaluation of the effects of metformin administration on morphine tolerance in mice. Neuroscience Letters. 2020; 716: 134638. [DOI:10.1016/j.neulet.2019.134638]
20. Pehlivan DY, Kara AY, Koyu A and Simsek F. Enhancing fentanyl antinociception and preventing tolerance with α-2 adrenoceptor agonists in rats. Behav. Brain Res. 2024; 457: 114726. [DOI:10.1016/j.bbr.2023.114726]
21. Nakhaee S, Dastjerdi M, Roumi H, Omid Mehrpour and Farrokhfall Kh. N-acetylcysteine dose-dependently improves the analgesic effect of acetaminophen on the rat hot plate test. BMC Pharmacol and Toxicol. 2021; 22(4): 1-7. [DOI:10.1186/s40360-020-00469-4]
22. Vargas-Maya NI, Padilla-Vaca F, Romero-González OE, Rosales-Castillo EAS, Rangel-Serrano Á, Arias-Negrete S and Franco B. Refinement of the Griess method for measuring nitrite in biological samples. J. Microbiol. Methods. 2021; 187: 106260. [DOI:10.1016/j.mimet.2021.106260]
23. Van Regenmortel, MHV. and Dubs M.-C. Serological procedures. Diagnosis of plant virus diseases, 2019, p: 159-214. [DOI:10.1201/9781351071352-7]
24. Bertinetto C, Engel J and Jansen J. ANOVA simultaneous component analysis: A tutorial review. Analytica Chimica Acta: X. 2020; 6: 100061. [DOI:10.1016/j.acax.2020.100061]
25. Fürst S, Zádori ZS, Zádor F, Király K, Balogh M, László SB, Hutka B, Mohammadzadeh A, Calabrese Ch, Galambos AR, Riba P, Romualdi P, Benyhe S, Timár J, Schmidhammer H, Spetea M and Al-Khrasani M. On the role of peripheral sensory and gut mu opioid receptors: Peripheral analgesia and tolerance. Molecules. 2020; 25(11): 2473. [DOI:10.3390/molecules25112473]
26. Alifarsangi A, Esmaeili-Mahani S, Sheibani V and Abbasnejad M. The citrus flavanone naringenin prevents the development of morphine analgesic tolerance and conditioned place preference in male rats. Am. J. Drug Alcohol Abuse. 2021; 47(1): 43-51. [DOI:10.1080/00952990.2020.1813296]
27. Liu DQ, Zhou YQ and Feng Gao F. Targeting Cytokines for Morphine tolerance: A narrative review. Curr. Neuropharmacol. 2019; 17(4): 366-376. [DOI:10.2174/1570159X15666171128144441]
28. Listos J, Łupina M, Talarek S, Mazur A, Orzelska-Górka J and Kotli 'nska J. The mechanisms involved in morphine addiction: an overview. Int. J. Mol. Sci. 2019; 20(17): 4302. [DOI:10.3390/ijms20174302]
29. Nezamoleslami Sadaf, Sheibani M, Mumtaz F, Esmaeili J, Shafaroodi H and Dehpour AR. Lithium reverses the effect of opioids on eNOS/nitric oxide pathway in human umbilical vein endothelial cells. Molecular Biology Reports. 2020; 47(9): 6829-6840. [DOI:10.1007/s11033-020-05740-9]
30. Jall S, Angelis MD, Lundsgaard AM, Fritzen AM, Nicolaisen TS, Klein AB, Novikoff A, Sachs S, Richter EA, Kiens B, Schramm KW, Tschöp MH, Stemmer K, Clemmensen Ch, Müller TD and Kleinert M. Pharmacological targeting of α3β4 nicotinic receptors improves peripheral insulin sensitivity in mice with diet-induced obesity. Diabetologia. 2020; 63(6): 1236-1247. [DOI:10.1007/s00125-020-05117-4]
31. Lin ChH, Hsieh YS, Sun YC, Huang WH, Chen ShL, Weng ZK, Lin TH, Wu YR, Chang KH, Huang HJ, Lee GC, Hsieh-Li HM and Lee-Chen GJ. Virtual screening and testing of GSK-3 inhibitors using human SH-SY5Y cells expressing Tau folding reporter and mouse hippocampal primary culture under Tau cytotoxicity. Biomol. Ther (Seoul). 2023; 31(1): 127-138. [DOI:10.4062/biomolther.2022.035]
32. Chauhan N, Paliwal S, Jain S, Verma K, Paliwal S and Sharma S. GSK-3β and its Inhibitors in Alzheimer's Disease: A Recent Update. Mini Rev. Med. Chem. 2022; 22(22): 2881-2895. [DOI:10.2174/1389557522666220420094317]
33. Mohamadian M, Fallah H, Ghofrani-Jahromi Z, Rahimi-Danesh M, Shokouhi Qare Saadlou MS and Vaseghi S. Mood and behavior regulation: interaction of lithium and dopaminergic system. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 2023; 396 (Suppl 3): 1-21. [DOI:10.1007/s00210-023-02437-1]
34. Atoki AV, Aja PM, Shinkafi TS, Ondari EN and Awuchi ChG. Naringenin: its chemistry and roles in neuroprotection. Nutr. Neurosci. 2023; 637-666. [DOI:10.1080/1028415X.2023.2243089]
35. Li L, Lin Zh, Yuan J, Li P, Wang Q, Cho N, Wang Y and Lin Z. The neuroprotective mechanisms of naringenin: Inhibition of apoptosis through the PI3K/AKT pathway after hypoxic-ischemic brain damage. J. Ethnopharmacol. 2024; 318: 116941. [DOI:10.1016/j.jep.2023.116941]
36. Zhou Y, Cai S, Moutal A, Yu J, Gómez K, Madura CL, Shan Z, Pham NYN, Serafini MJ, Dorame A, Scott DD, François-Moutal L, Perez-Miller S, Patek M, Khanna M and Khanna R. The natural flavonoid naringenin elicits analgesia through inhibition of NaV1. 8 voltage-gated sodium channels. ACS Chem. Neurosci. 2019; 10(12): 4834-4846. [DOI:10.1021/acschemneuro.9b00547]
37. Li DY, Gao ShJ, Sun J, Zhang LQ, Wu JY, Song FH, Liu DQ, Zhou YQ and Mei W. Targeting the nitric oxide/cGMP signaling pathway to treat chronic pain. Neural Regen. Res. 2023; 18(5): 996-1003. [DOI:10.4103/1673-5374.355748]
38. Anbar M and Gratt BM. Role of nitric oxide in the physiopathology of pain. JPSM. 1997; 14(4): p. 225-254. [DOI:10.1016/S0885-3924(97)00178-4]
39. Afridi B, Khan H, Akkol EK and Aschner M. Pain perception and management: where do we stand? Curr. Mol. Pharmacol. 2021; 14(5): 678-688. [DOI:10.2174/1874467213666200611142438]
40. Zamanian G, Shayan M, Rahimi N, Bahremand T, Shafaroodi H, Ejtemaei-Mehr Sh, Aghaei I, Dehpour AR. Interaction of morphine tolerance with pentylenetetrazole-induced seizure threshold in mice: The role of NMDA-receptor/NO pathway. Epilepsy Behav. 2020; 112: 107343. [DOI:10.1016/j.yebeh.2020.107343]
41. Wolińska R, Kleczkowska P, de Cordé-Skurska A , Poznański P, Sacharczuk M, Mika J and Bujalska-Zadrożny M. Nitric oxide modulates tapentadol antinociceptive tolerance and physical dependence. Eur. J. Pharmacol. 2021; 907: 174245. [DOI:10.1016/j.ejphar.2021.174245]
42. Hassanipour M, Rahimi N, Rajai N, Amini-Khoei H, Ejtemaei Mehr Sh, Momeny M, Heidari M and Dehpour AR. The Expression and Function of Nitric Oxide Synthase Enzyme in Atorvastatin Effects on Morphine-Induced Dependence in Mice. Archives of Neuroscience, 2021; 8(3): e117122. [DOI:10.5812/ans.117122]
43. Cuzzocrea S, Crisafulli C, Mazzon E, Esposito E, Muià C, Abdelrahman M, Di Paola R and Thiemermann C. Inhibition of glycogen synthase kinase-3β attenuates the development of carrageenan‐induced lung injury in mice. Br. J. Pharmacol. 2006; 149(6): 687-702. [DOI:10.1038/sj.bjp.0706902]
44. Ong, WY, Stohler CS and Herr DR. Role of the prefrontal cortex in pain processing. Mol. Neurobiol. 2019; 56(2): 1137-1166. [DOI:10.1007/s12035-018-1130-9]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
