سال 18، شماره 72 و S12 - ( Supplement 12 1398 )
سال 18 شماره 72 و S12 صفحات 266-247 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Hasani A, Zarei M A. Study of Mushroom Tyrosinase Inhibitory Activity Among 70 Plants from Kurdistan Provience. J. Med. Plants 2019; 18 (72) :247-266
URL: http://jmp.ir/article-1-1672-fa.html
URL: http://jmp.ir/article-1-1672-fa.html
حسنی اسرین، زارعی محمد علی. جستجوی فعالیت مهارکنندگی تیروزیناز قارچی در عصاره‌ی متانولی 70 گیاهان استان کردستان. فصلنامه گياهان دارویی. 1398; 18 (72) :247-266
اسرین حسنی1 
، محمد علی زارعی* 2
، محمد علی زارعی* 2
1- کارشناس ارشد علوم سلولی و مولکولی، گروه علوم زیستی، دانشکده علوم، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران
2- دانشیار بیوشیمی، گروه علوم زیستی، دانشکده علوم، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران ، mazarei@uok.ac.ir
2- دانشیار بیوشیمی، گروه علوم زیستی، دانشکده علوم، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران ، mazarei@uok.ac.ir
چکیده: (2762 مشاهده)
مقدمه: آنزیم تیروزیناز دو مرحله‌ی اول ملانوژنز را در پستانداران کاتالیز می‌کند و مسئول واکنش سیاه‌شدگی آنزیمی میوه‌های آسیب دیده و سبزیجات می‌باشد. با مهار آنزیم تیروزیناز می‌توان این بیماری‌ها را تا حد زیادی درمان کرد.
هدف: یافتن مهارکننده‌های قوی، جدید و دارای عوارض کمتر برای آنزیم تیروزیناز در عصاره‌های گیاهی.
روش بررسی: در این پژوهش اثر مهاری عصاره‌ی متانولی 70 گونه‌ی گیاهی بر روی تیروزیناز قارچی سنجیده شده است. اثر مهاری عصارهها در غلظت‌های نهایی 400، 100، 25 و 2/6 میکروگرم در میلی‌لیتر مورد سنجش قرار گرفت. از کوجیک اسید به عنوان کنترل مثبت استفاده شده است. سنجش‌ها در سه تکرار با استفاده از دستگاه میکروپلیت ریدر در طول موج 492 نانومتر انجام شد.
نتایج: عصاره‌ی نه گیاه با غلظت 400 میکروگرم بر میلی‌لیتر شامل Bongardia chrysogonum، Heptaptera anatolica،
Hyoscyamus kurdicus، Hypericum scabrum، Marrubium cuneatum، Nonea hypoleia، Salvia suffruticosa،
Scrophularia pruinosa و Verbascum phoenicumو دو گیاه با غلظت 25 میکروگرم بر میلی‌لیتر شامل
Asperugo procumbens و Astragalus siliquosus subsp. siliquosus دارای مهار بالای 60 درصد می‌باشند. میزان مهار آنزیم توسط عصاره‌ی گیاه مریم‌گلی بوته‌ای Saliva suffruticosa، 62/92 درصد و IC50 آن 77/94 میکروگرم در میلی‌لیتر و نوع مهار نارقابتی بود.
نتیجه‌گیری: عصاره هگزانی گیاه مریم‌گلی بوته‌ای (Saliva suffruticosa) به دلیل درصد مهار بالا و IC50 پایین می‌تواند با هدف جداسازی و تعیین ماهیت عامل مهارکننده آنزیم تیروزیناز قارچی، مورد استفاده قرار گیرد.
هدف: یافتن مهارکننده‌های قوی، جدید و دارای عوارض کمتر برای آنزیم تیروزیناز در عصاره‌های گیاهی.
روش بررسی: در این پژوهش اثر مهاری عصاره‌ی متانولی 70 گونه‌ی گیاهی بر روی تیروزیناز قارچی سنجیده شده است. اثر مهاری عصارهها در غلظت‌های نهایی 400، 100، 25 و 2/6 میکروگرم در میلی‌لیتر مورد سنجش قرار گرفت. از کوجیک اسید به عنوان کنترل مثبت استفاده شده است. سنجش‌ها در سه تکرار با استفاده از دستگاه میکروپلیت ریدر در طول موج 492 نانومتر انجام شد.
نتایج: عصاره‌ی نه گیاه با غلظت 400 میکروگرم بر میلی‌لیتر شامل Bongardia chrysogonum، Heptaptera anatolica،
Hyoscyamus kurdicus، Hypericum scabrum، Marrubium cuneatum، Nonea hypoleia، Salvia suffruticosa،
Scrophularia pruinosa و Verbascum phoenicumو دو گیاه با غلظت 25 میکروگرم بر میلی‌لیتر شامل
Asperugo procumbens و Astragalus siliquosus subsp. siliquosus دارای مهار بالای 60 درصد می‌باشند. میزان مهار آنزیم توسط عصاره‌ی گیاه مریم‌گلی بوته‌ای Saliva suffruticosa، 62/92 درصد و IC50 آن 77/94 میکروگرم در میلی‌لیتر و نوع مهار نارقابتی بود.
نتیجه‌گیری: عصاره هگزانی گیاه مریم‌گلی بوته‌ای (Saliva suffruticosa) به دلیل درصد مهار بالا و IC50 پایین می‌تواند با هدف جداسازی و تعیین ماهیت عامل مهارکننده آنزیم تیروزیناز قارچی، مورد استفاده قرار گیرد.
نوع مطالعه: پژوهشی |
موضوع مقاله:
فارماكوگنوزی و فارماسيوتيكس
دریافت: 1396/1/20 | پذیرش: 1397/10/2 | انتشار: 1398/12/17
دریافت: 1396/1/20 | پذیرش: 1397/10/2 | انتشار: 1398/12/17
فهرست منابع
1. Chang T. An Updated Review of Tyrosinase Inhibitors. International Journal of Molecular Sciences 2009; 10: 2440-2475. [DOI:10.3390/ijms10062440]
2. Garcia-Borron J. C. and Solano F. Molecular Anatomy of Tyrosinase and its Related Proteins: Beyond the Histidine-Bound Metal Catalytic Center. Pigment Cell Res. 2002; 15: 162-173. [DOI:10.1034/j.1600-0749.2002.02012.x]
3. Chang, T. Tyrosinase and Tyrosinase Inhibitors. Journal of Biocatalysis & Biotransformation 2012; 1: 1-2.
4. Kim M., Park J., Song K., Kim H. G., Koh J. S and Boo Y. C. Screening of plant extracts for human tyrosinase inhibiting effects. International Journal of Cosmetic Science 2012; 34: 202-208. [DOI:10.1111/j.1468-2494.2012.00704.x]
5. Ismaya W. T., Rozeboom H. J, Weijn A., Mes J. J., Fusetti F., Wichers H. J. and Dijkstra B. W. Crystal Structure of Agaricus bisporus Mushroom Tyrosinase: Identity of the Tetramer Subunits and Interaction with Tropolone. Biochem. 2011; 50: 5477-5486. [DOI:10.1021/bi200395t]
6. Mason H. S. Tyrosinase dihydroxyphenylalanine by mechanism of the oxidation of the chemistry of melanin: iii. J. Biological Chem. 1984; 172: 83-99.
7. Mapunya M. B., Nikolova R. V. and Lall N. Melanogenesis and Antityrosinase Activity of Selected South African Plants. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine 2012; 10: 1-6. [DOI:10.1155/2012/374017]
8. Momtaz S., Mapunya B. M., Houghton P. J., Edgerly C., Hussein A., Naidoo A. and Lall N. Tyrosinase inhibition by extracts and constituents of Sideroxylon inerme L. stem bark, used in South Africa for skin lightening. J. Ethnopharmacol. 2008; 119: 507-512. [DOI:10.1016/j.jep.2008.06.006]
9. Halaban R., Patton R. S., Cheng E., Svedine S., Trombetta E. S., Wahl M. L., Ariyan S. and Hebert D. N. Abnormal Acidification of Melanoma Cells Induces Tyrosinase Retention in the Early Secretory Pathway. The Journal of Biological Chem. 2002; 277: 14821-14828. [DOI:10.1074/jbc.M111497200]
10. Chang T. Natural Melanogenesis Inhibitors Acting Through the Down-Regulation of Tyrosinase Activity. Materials 2012; 5: 1661-1685. [DOI:10.3390/ma5091661]
11. Brighnti S., Camera E. and Picardo. Chemical and Instrumental Approaches to Treat Hyperpigmentation. Pigment Cell Res. 2003; 16: 101-110. [DOI:10.1034/j.1600-0749.2003.00029.x]
12. Zho W. and Gao J. The Use of Botanical Extracts as Topical Skin-Lightening Agents for the Improvement of Skin Pigmentation Disorders. Journal of Investigative Dermatology Symposium Proceedings 2008; 13: 20-24. [DOI:10.1038/jidsymp.2008.8]
13. Kamkaen N., Mulsri N. and Treesak C. Screening of Some Tropical Vegetables for Anti-tyrosinase Activity. Thai Pharmaceutical and Health Science J. 2007; 2: 15-19.
14. Lima L. L., Lima R. M., da Silva A. F., deCarmo A. M., da Silva A. D. and Raposo N. R. B. Azastilbene Analogs as Tyrosinase Inhibitors: New Molecules with Depigmenting Potential. Hindawi Publishing Corporation the Scientific World J. 2013; 10: 1-7. [DOI:10.1155/2013/274643]
15. Sariri R., Sabbaghzadeh R. and Poumohamad F. In-Vitro Antioxidant and Anti-Tyrosinase Activity of Methanol Extracts from Crocus Sativus Flowers. Pharmacologyonline 2011; 3: 1-11.
16. Masuda T., Yamashita T., Takeda Y. and Yonemori S. Screening for Tyrosinase Inhibitors among Extracts of Seashore Plants and Identification of Potent Inhibitors from Garcinia subelliptica. Bioscience, Biotechnology and Biochem. 2005; 69: 197-201. [DOI:10.1271/bbb.69.197]
17. Vuthy T.Y. Screening of anti-tyrosinase activity of Cambodian plants. Ekong Health Congress. 2011, 24-27.
18. Harborne, J. B. and Williams, C. A. Advances in flavonoid research since 1992. Phytochem. 2000; 55: 481-504. [DOI:10.1016/S0031-9422(00)00235-1]
19. Rendon M. I. and Gaviri J. I. Review of Skin-Lightening Agents. Dematol. Surg. 2005; 31: 886-889. [DOI:10.1111/j.1524-4725.2005.31736]
20. Gillbro J. M. and Olsson M. J. The melanogenesis and mechanisms of skin lightening agents - existing and new approaches. International Journal of Cosmetic Sci. 2011; 33: 210-221. [DOI:10.1111/j.1468-2494.2010.00616.x]
21. An S. M., Lee S. I., Choi S. W., Moon S. M. and Boo Y. C. p-Coumaric acid, a constituent of Sasa quelpaertensis Nakai, inhibits cellular melanogenesis stimulated by a melanocyte stimulating hormone. British Journal of Dermatol. 2008; 159: 292-299. [DOI:10.1111/j.1365-2133.2008.08653.x]
22. Xie L. P., Chen Q. X., Huang H., Wang H. Z. and Zang R. Q. Inhibitory Effects of Some Flavonoids on the Activity of Mushroom Tyrosinase. Biochemistry (Moscow), 2003; 68: 487-491. [DOI:10.1023/A:1023620501702]
23. Nitoda T., Isao T. and Kubo I. Effect of Phenolic Compounds Isolated from Rabdosia Japonica on B16-F10 Melanoma Cells. Phytotherapy Res. 2008; 22: 867-872. [DOI:10.1002/ptr.2373]
24. Nagata H., Takekoshi S., Takeyama R., Homma T. and Osamura Y. Quercetin Enhances Melanogenesis by Increasing the Activity and Synthesis of Tyrosinase in Human Melanoma Cells and in Normal Human Melanocytes. Pigment Cell Res. 2004; 17: 66-73. [DOI:10.1046/j.1600-0749.2003.00113.x]
25. No J. K., Soung D. Y., Kim Y. J., Shim K. H., Jun Y. S., Rhee S. H., Yokozawa T. and Chung H. Y. Inhibition of tyrosinase by Green Tea Components. Life Sci. 1999; 65: 241-246. [DOI:10.1016/S0024-3205(99)00492-0]
26. Ioannou I. and Ghoul M. Prevention of Enzymatic Browning in Fruit and Vegetables. European Scientific J. 2013; 9: 310-341.
27. Leu Y. L., Hwang T. L., Hu J. W. and Fang J. Y. Anthraquinonea from Polygonum cuspidatum as Tyrosinase Inhibitors for dermal Use. Phytotherapy Res. 2008; 22: 552-556. [DOI:10.1002/ptr.2324]
28. Tief K., Hahne M., Schmidt A. and Beermann F. Tyrosinase, the key enzyme in melanin synthesis, is expressed in murine brain. European J. Biochem. 1996; 241: 12-16. [DOI:10.1111/j.1432-1033.1996.0012t.x]
29. Sangsrichan S. and Ting R. Antioxidation and Radical Scavenging Activities and Tyrosinase Inhibition of Fresh Tea Leaves, (Camellia Sinensis). Science Journal Unon Ratchathani University 2010; 1: 76-81.
30. Vaibhav S. and Lakshaman K. Tyrosinase Enzyme Inhibitory Activity of selected Indian Herbs. International Journal of Research in Pharmaceutical and Biomedical Sci. 2012; 3: 977-982.
31. Sahu R. K., Roy A., Matlam M., Deshmukh V. K., Dwivedi J. and Jha A. K. Review on Skin Aging and Compilation of Scientific validated medicinal Plants, Prominence to Flourish a Better Research reconnoiters in Herbal Cosmetic. Research J. Medicinal 2013; 7: 1-22. [DOI:10.3923/rjmp.2013.1.22]
32. Kim H., Choi J., Cho J. K., Kim S. Y. and Lee Y. S. Solid-phase synthesis of kojic acid-tripeptides and their tyrosinase inhibitory activity, storage stability, and toxicity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2004, 14: 2843-2846. [DOI:10.1016/j.bmcl.2004.03.046]
33. Sato K. and Toriyama M. Depigmenting Effect of Catechins. Molecules 2009; 14: 4425-4432. [DOI:10.3390/molecules14114425]
34. Macrini D. J., Suffredini I. B., Varella A. D., Younes R. N. and Ohara M. T. Extracts from Amazonian plants have inhibitory activity against tyrosinase: an in vitro evaluation. Brazilian J. Pharmaceutical Sci. 2009; 45: 715-721. [DOI:10.1590/S1984-82502009000400015]
35. Miyazawa M., Oshima T., Koshio K., Itsuzaki Y. and Anzai J. Tyrosinase Inhibitor from Black Rice Bran. J. Agricultural Food Chem. 2003; 5: 6953-6956. [DOI:10.1021/jf030388s]
36. Tel G., Ozturk M., Duru M. E., Dogan B. and Harmandar M. Fatty Acid Composition, Antioxidant, Anticholinesterase and Tyrosinase Inhibitory Activities of Four Serratula Species from Anatolia. Records of Natural Products 2013; 7: 86-95.
37. Ha T. J., Tamura S. and Kubo I. Effects of Mushroom Tyrosinase on Anisaldehyde. J. Agricultural Food Chem. 2005; 7: 7024-7028. [DOI:10.1021/jf047943q]
38. Moon J. Y., Yim E. Y., Song G., Lee N. H. and Hyun C. G. Screening of elastase and tyrosinase inhibitory activity from Jeju Island plants. Eur. Asian J. BioSci. 2010; 4 (6): 41-53. [DOI:10.5053/ejobios.2010.4.0.6]
39. Saewan N., Koysomboon S. and Chantrapromma K. Anti-tyrosinase and anti-cancer activities of flavonoids from Blumea balsamifera DC. J. Medicinal Plants Res. 2011; 5: 1018-1025.
40. Ding H. Y., Lin H. C. and Chang T. S. Tyrosinase inhibitors isolated from the roots of Paeonia suffruticosa. J. Cosmetic Sci. 2008; 60: 347-352.
41. Li H. T., Ruan S. W., Huang J. C., Chen H. L. and Chen C. Y. Antioxidant and tyrosinase inhibitor from Leucaena leucocephala. African J. Biotechnol. 2012; 11: 14182-14185. [DOI:10.5897/AJB12.1119]
42. Therdphapiyanak N., Jaturanpinyo M., Waranuch N., Kongkaneramit L. and Sarisuta N. Development and assessment of tyrosinase inhibitory activity of liposomes of Asparagus racemosus extracts. Asian J. Pharmaceutical Sci. 2013; 8: 134-142. [DOI:10.1016/j.ajps.2013.07.017]
43. Souza P. M., Elias S. T., Simeoni L. A., de Paula J. E., Gomes S. M., Guerra E. N., Fonseca Y. M., Silva E. C., Silveira D. and Damaris M. P. O. Plants from Brazilian Cerrado with Potent Tyrosinase Inhibitory Activity. PLoS ONE 2012; 7: e48589. doi: 10.1371/journal.pone.0048589. [DOI:10.1371/journal.pone.0048589]
44. Loizzo M. R., Tundis R. and Menichini F. Natural and Synthetic Tyrosinase Inhibitors as Antibrowning Agents: An Update. Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety 2012; 11: 378-398. [DOI:10.1111/j.1541-4337.2012.00191.x]
45. Lim T. Y., Lim Y. Y. and Yule C. M. Evaluation of antioxidant, antibacterial and anti-tyrosinase activities of four Macaranga species. Food Chem. 2009; 114: 594-599. [DOI:10.1016/j.foodchem.2008.09.093]
46. Kubo I., Chen Q. X., Nihei K. I., Calderon J. S. and Cespedes C. L. Tyrosinase Inhibition Kinetics of Anisic Acid. Verlag der Zeitschrift für Naturforschung 2003; 58: 713-718. [DOI:10.1515/znc-2003-9-1021]
47. Seo S. Y., Sharma V. K. and Sharma A. T. Mushroom Tyrosinase: Recent Prospects. J. Agricultural and Food Chem. 2003, 51: 2837-2853. [DOI:10.1021/jf020826f]
48. Suntar I., Akkol E. K., Senol F. S. Keles H. and Orhan I. E. Investigating wound healing, tyrosinase inhibitory and antioxidant activities of the ethanol extracts of Salvia cryptantha and Salvia cyanescens using in vivo and in vitro experimental models. J. Ethnopharmacol. 2011; 135: 71-77. [DOI:10.1016/j.jep.2011.02.022]
49. Kim J. H., Kim M. R., Lee E. S. and Lee C. H. Inhibitory Effects of Calycosin Isolated from the Root of Astragalus membranaceus on Melanin Biosynthesis. Biological Pharmacology Bulletin 2009; 32: 264-268. [DOI:10.1248/bpb.32.264]
50. Karioti A., Protopappa A., Megoulas N. and Skaltsa H. Identification of tyrosinase inhibitors from Marrubium velutinum and Marrubium cylleneum. Bioorganic & Medical Chem. 2007; 15: 2708-2714. [DOI:10.1016/j.bmc.2007.01.035]
51. Zargari A., Medicinal Plants. (7th edition). Vol. 3. Tehran University Publications. IRAN. 1997, pp: 675-679.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
