سال 20، شماره 78 - ( English 1400 )
سال 20 شماره 78 صفحات 13-1 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: 29339
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Asadi F, Razmi A, Ghazizadeh F, Shafiei M. Protective effect of ellagic acid against angiotensin II-induced cardiomyocyte hypertrophy in H9c2 myocardial cells: Role of calcineurin/NFAT pathway. J. Med. Plants 2021; 20 (78) :1-13
URL: http://jmp.ir/article-1-2951-fa.html
URL: http://jmp.ir/article-1-2951-fa.html
اسدی فیروزه، رزمی علی، قاضی زاده فواد، شفیعی معصومه. اثر محافظتی الاژیک اسید در برابر هیپرتروفی کاردیومیوسیت ناشی از آنژیوتانسین II در سلول‌های میوکاردی H9c2: نقش مسیر کلسینورین/ NFAT. فصلنامه گياهان دارویی. 1400; 20 (78) :1-13
فیروزه اسدی1 
، علی رزمی2 ، فواد قاضی زاده3 ، معصومه شفیعی* 4
، علی رزمی2 ، فواد قاضی زاده3 ، معصومه شفیعی* 4
1- گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران
2- مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاد دانشگاهی، کرج، ایران
3- گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، بزرگراه همت، تهران، ایران
4- گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران ،shafiei.m@iums.ac.ir
2- مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاد دانشگاهی، کرج، ایران
3- گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، بزرگراه همت، تهران، ایران
4- گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران ،
چکیده: (3105 مشاهده)
مقدمه: الاژیک اسید (الاژیتانین مهم در عصاره انار)، می‌تواند به عنوان یک ترکیب طبیعی و ایمن برای جلوگیری از هیپرتروفی قلب ناشی از افزایش سطح خونی آنژیوتانسین 2 در بسیاری از شرایط پاتولوژیک جذابیت داشته باشد. آنژیوتانسین 2 قادر است از طریق تحریک مسیرهای انتقال پیام مختلفی از جمله کلسینورین / فاکتور هسته‌ای سلول‌های T فعال شده (NFAT) به هیپر تروفی قلب منجر شود. هدف: در مطالعه حاضر فعالیت احتمالی ضد هیپرتروفی الاژیک اسید و نقش مسیر انتقال پیام کلسینورین/ NFAT در این فعالیت در مقابل هیپرتروفی ناشی از آنژیوتانسین 2 بر روی کاردیومیوسیت‌ها مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: سلول‌های میوکارد H9c2 یک ساعت قبل از قرار گرفتن در معرض آنژیوتانسین 2 با غلظت‌های مختلف االژیک اسید مورد تیمار قرار گرفتند. مارکرهای بیولوژیک هیپرتروفی قلب شامل تغییر اندازه و محتوای پروتئین سلول و بیان پروتئین پپتید ناتریورتیک دهلیزی (ANP) به ترتیب با استفاده از میکروسکوپ نوری، روش برادفورد و وسترن بلات تعیین شدند. همچنین تأثیر الاژیک اسید بر بیان پروتئین کلسینورین و جایگزینی هسته‌ای NFATc4 ،به ترتیب با روش‌های وسترن بالت و ایمونوفلورسانس بررسی گردید. نتایج: نتایج نشان داد که پیش تیمار با الاژیک اسید می‌تواند به طور مؤثر از پاسخ هیپرتروفی ناشی از آنژیوتانسین 2 که با تغییر در بیومارکرهای مرتبط با هیپرتروفی شامل افزایش سایز و محتوای پروتئین سلول و بیان افزایش یافته ANP همراه بود، جلوگیری کند. بعلاوه باعث مهار افزایش بیان کلسینورین ناشی از آنژیوتانسین 2 و جایگزینی هسته‌ای NFATc4 گردید. نتیجه‌گیری: به طور خلاصه، یافته‌های ما نشان داد که الاژیک اسید می‌تواند به طور مؤثری هیپرتروفی سلول‌های قلبی ناشی از آنژیوتانسین 2 را مهار کند. این اولین گزارشی است که نقش مهار مسیر کلسینورین /NFAT را در این اثر محافظتی نشان می‌دهد. مطالعات آتی به صورت درون‌تنی، ضروری است تا توانایی الاژیک اسید را در بهبود هیپرتروفی قلبی و گذار آن به طرف نارسایی قلب روشن کند.
نوع مطالعه: پژوهشی |
موضوع مقاله:
فارماكوگنوزی و فارماسيوتيكس
دریافت: 1399/7/26 | پذیرش: 1399/11/25 | انتشار: 1400/3/11
دریافت: 1399/7/26 | پذیرش: 1399/11/25 | انتشار: 1400/3/11
فهرست منابع
1. Selvetella G and Lembo G. Mechanisms of cardiac hypertrophy. J. Card Fail. 2005; 1: 263-273. [DOI:10.1016/j.hfc.2005.03.006]
2. Molkentin JD. Calcineurin-NFAT signaling regulates the cardiac hypertrophic response in coordination with the MAPKs. Cardiovasc. Res. 2004; 63: 467-475. [DOI:10.1016/j.cardiores.2004.01.021]
3. Frey N and Olson E. Cardiac hypertrophy: the good, the bad, and the ugly. Annu. Rev. Plant Biol. 2003; 65: 45-79. [DOI:10.1146/annurev.physiol.65.092101.142243]
4. Watkins SJ, Borthwick GM and Arthur HM. The H9C2 cell line and primary neonatal cardiomyocyte cells show similar hypertrophic responses in vitro. In Vitro Cell. Dev. Biol. Anim. 2011; 47: 125-131. [DOI:10.1007/s11626-010-9368-1]
5. Hogan PG, Chen L, Nardone J and Rao A. Transcriptional regulation by calcium, calcineurin, and NFAT. Genes Dev. 2003; 17(18): 2205-2232. [DOI:10.1101/gad.1102703]
6. Wilkins BJ and Molkentin JD. Calcineurin and cardiac hypertrophy: where have we been? Where are we going? J. Physiol. 2002; 541: 1-8. [DOI:10.1113/jphysiol.2002.017129]
7. Huang B, He Y and Li S. The RCAN1.4-calcineurin/NFAT signaling pathway is essential for hypoxic adaption of intervertebral discs. Exp. Mol. Med. 2020; 52: 865-875. [DOI:10.1038/s12276-020-0441-x]
8. Creamer T.P. Calcineurin. Cell Commun. Signal. 2020; 18: 137. [DOI:10.1186/s12964-020-00636-4]
9. Grunwell JR, Stephenson ST, Mohammad AF. Differential type I interferon response and primary airway neutrophil extracellular trap release in children with acute respiratory distress syndrome. Sci. Rep. 2020; 10: 19049. [DOI:10.1038/s41598-020-76122-1]
10. Nakata T, Toyoshima Y, Yagi T, Katsumata H, Tokita R, Minami S. Growth hormone increases regulator of calcineurin 1-4 (Rcan1-4) mRNA through c-JUN in rat liver. PLoS ONE 2020; 15(6): e0235270. [DOI:10.1371/journal.pone.0235270]
11. Wilkins BJ and Molkentin JD. Calcium-calcineurin signaling in the regulation of cardiac hypertrophy. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2004; 322: 1178-1191. [DOI:10.1016/j.bbrc.2004.07.121]
12. Rangrez AY, Borlepawar A and Schmiedel N. The E3 ubiquitin ligase HectD3 attenuates cardiac hypertrophy and inflammation in mice. Commun. Biol. 2020; 3: 562 [DOI:10.1038/s42003-020-01289-2]
13. Taigen T, De Windt LJ, Lim HW and Molkentin JD. Targeted inhibition of calcineurin prevents agonist-induced cardiomyocyte hypertrophy. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2000; 97(3): 1196-1201. [DOI:10.1073/pnas.97.3.1196]
14. Landete J M. Updated knowledge about polyphenols: functions, bioavailability, metabolism, and health. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2012; 52(10): 936-948. [DOI:10.1080/10408398.2010.513779]
15. Asgary S, Sahebkar A, Afshani MR, Keshvari M, Haghjooyjavanmard S and Rafieian‐Kopaei M. Clinical evaluation of blood pressure lowering, endothelial function improving, hypolipidemic and anti‐inflammatory effects of pomegranate juice in hypertensive subjects. Phytother. Res. 2014; 28: 193-199. [DOI:10.1002/ptr.4977]
16. Shayganni E, Bahmani M, Asgary S and Rafieian-Kopaei, M. Inflammaging and cardiovascular disease: Management by medicinal plants. Phytomedicine 2016; 23: 1119-1126. [DOI:10.1016/j.phymed.2015.11.004]
17. Rouhi-Boroujeni H, Heidarian E, Rouhi-Boroujeni H, Deris F and Rafieian-Kopaei, M. Medicinal plants with multiple effects on cardiovascular diseases: a systematic review. Curr. Pharm. Des. 2017; 23: 999-1015. [DOI:10.2174/1381612822666161021160524]
18. Shaygannia E, Bahmani M, Zamanzad B, and Rafieian-Kopaei MA. Review study on Punica granatum L. Evid. Based Complement. Alternat. Med. 2016; 21: 221-227. [DOI:10.1177/2156587215598039]
19. Seeram NP, Adams LS, Henning SM, Niu Y, Zhang Y, Nair MG and Heber D. In vitro antiproliferative, apoptotic and antioxidant activities of punicalagin, ellagic acid and a total pomegranate tannin extract are enhanced in combination with other polyphenols as found in pomegranate juice. J. Nutr. Biochem. 2005; 16: 360-367. [DOI:10.1016/j.jnutbio.2005.01.006]
20. Kannan MM and Quine SD. Ellagic acid inhibits cardiac arrhythmias, hypertrophy and hyperlipidaemia during myocardial infarction in rats. Metabolism 2013; 62: 52-61. [DOI:10.1016/j.metabol.2012.06.003]
21. Rojanathammanee L, Puig KL and Combs CK. Pomegranate polyphenols and extract inhibit nuclear factor of activated T-cell activity and microglial activation in vitro and in a transgenic mouse model of Alzheimer disease. J. Nutr. 2013; 143: 597-605. [DOI:10.3945/jn.112.169516]
22. Asadi F, Razmi A, De hpour AR and Shafiei M. Tropisetron inhibits high glucose‐induced calcineurin/NFAT hypertrophic pathway in H9c2 myocardial cells. J. Physiol. Pharmacol. 2016; 68: 485-493. [DOI:10.1111/jphp.12522]
23. Kjær A and Hesse B. Heart failure and neuroendocrine activation: diagnostic, prognostic and therapeutic perspectives. Clin Physiol. 2001; 21: 661-672. [DOI:10.1046/j.1365-2281.2001.00371.x]
24. Lim HW, De Windt LJ, Mante J, Kimball TR, Witt SA, Sussman MA and Molkentin JD. Reversal of cardiac hypertrophy in transgenic disease models by calcineurin inhibition. J Mol Cell Cardiol. 2000a; 32: 697-709. [DOI:10.1006/jmcc.2000.1113]
25. Lim HW, De Windt, LJ, Steinberg L, Taigen T, Witt SA, Kimball TR and Molkentin, JD. Calcineurin expression, activation, and function in cardiac pressure-overload hypertrophy. Circulation 2000b; 101: 2431-2437. [DOI:10.1161/01.CIR.101.20.2431]
26. Sieber M and Baumgrass R. Novel inhibitors of the calcineurin/NFATc hub-alternatives to CsA and FK506? J. Cell Commun. Signal. 2009; 7: 25. [DOI:10.1186/1478-811X-7-25]
27. Lee SI, Kim BS, Kim KS, Lee S, Shin KS and Lim JS. Immune-suppressive activity of punicalagin via inhibition of NFAT activation. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2008; 371:799-803. [DOI:10.1016/j.bbrc.2008.04.150]
28. Larrosa M, Tomás-Barberán FA and Espín JC. The dietary hydrolysable tannin punicalagin releases ellagic acid that induces apoptosis in human colon adenocarcinoma Caco-2 cells by using the mitochondrial pathway. J. Nutr. Biochem. 2006; 17(9): 611-625. [DOI:10.1016/j.jnutbio.2005.09.004]
29. Seeram NP, Lee R and Heber D. Bioavailability of ellagic acid in human plasma after consumption of ellagitannins from pomegranate (Punica granatum L.) juice. Clin. Chim. Acta. 2004; 348: 63-68. [DOI:10.1016/j.cccn.2004.04.029]
30. Kehat I and Molkentin JD. Molecular pathways underlying cardiac remodeling during pathophysiological stimulation. Circulation. 2010; 122: 2727-2735. [DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.110.942268]
31. Naesens M, Kuypers DR and Sarwal M. Calcineurin inhibitor nephrotoxicity. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2009; 4: 481-508. [DOI:10.2215/CJN.04800908]
32. Losso JN, Bansode RR, Trappey II, Bawadi HA and Truax R. In vitro anti-proliferative activities of ellagic acid. J. Nutr. Biochem. 2004; 15: 672-678. [DOI:10.1016/j.jnutbio.2004.06.004]
33. Tasaki M, Umemura T, Maeda M, Ishii Y, Okamura T, Inoue T, Kuroiwa Y, Hirose M and Nishikawa A. Safety assessment of ellagic acid, a food additive, in a subchronic toxicity study using F344 rats. Food Chem. Toxicol. 2008; 46: 1119-1124. [DOI:10.1016/j.fct.2007.10.043]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
