سال 20، شماره 77 - ( English 1399 )                   سال 20 شماره 77 صفحات 25-15 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Rezghi M, Mortazavi S A, Fahimi S, Choopani R, Sheikholeslami M A, Hamzeloo-Moghadam M. Polyherbal tablet based on Iranian traditional medicine. J. Med. Plants 2021; 20 (77) :15-25
URL: http://jmp.ir/article-1-2825-fa.html
رزقی مائده، مرتضوی علیرضا، فهیمی شیرین، چوپانی رسول، شیخ السلامی محمد عباس، حمزه لو مقدم مریم. فرمولاسیون قرص منضج بلغم بر اساس طب سنتی ایرانی. فصلنامه گياهان دارویی. 1399; 20 (77) :15-25

URL: http://jmp.ir/article-1-2825-fa.html


1- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،تهران، ایران
2- گروه فارماسیوتکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،تهران، ایران
3- مرکز تحقیقات طب سنتی و مفردات پزشکی و گروه داروسازی سنتی، دانشکده طب سنتی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،تهران، ایران
4- گروه طب سنتی، دانشکده طب سنتی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،تهران، ایران
5- گروه فارماکولوژی،دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
6- مرکز تحقیقات طب سنتی و مفردات پزشکی و گروه داروسازی سنتی، دانشکده طب سنتی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،تهران، ایران ، mhmoghadam@sbmu.ac.ir
چکیده:   (7716 مشاهده)
مقدمه: گیاهان دارویی مورد استفاده در طب سنتی نقش مهمی در پیشگیری و درمان بیماری‌ها دارند. در طب سنتی ایرانی، گیاهان دارویی عوامل کلیدی در درمان طیف وسیعی از بیماری‌ها می‌باشند. بسیاری از این داروهای سنتی قابلیت تبدیل به فرمولاسیون‌های استاندارد مدرن را دارا می‌باشند. هدف: در این مطالعه قرص گیاهی منضج بلغم که به فرم سنتی در درمان بسیاری از بیماری‌ها کاربرد دارد فرموله شده و آزمون‌های کنترل کیفیت آن به جهت دستیابی به فرمولاسیون بهینه انجام شده است. روش بررسی: شیرین‌بیان، گل محمدی، پرسیاوشان، شکاعی، مویز، انجیر و رازیانه توسط آب عصاره‌گیری شدند و عصاره حاصل پس از صاف کردن به کمک خشک‌کن پاششی، خشک شد. 13 فرمولاسیون قرص به روش پرس مستقیم تهیه شدند؛ مطالعات پیش و پس فرمولاسیون انجام شد. در نهایت مناسب‌ترین فرمولاسیون انتخاب شد و از لحاظ فیزیکوشیمیایی و میکروبی مورد بررسی قرار گرفت. میزان ترکیبات فنلی تام فرآورده به عنوان شاخص فرمولاسیون، اندازه‌گیری شد و آزمون‌های پایداری تسریع شده در دمای 40 درجه سانتی‌گراد و رطوبت 75 درصد به مدت شش ماه انجام شد. نتایج: در فرمولاسیون انتخابی (F2)، سختی، یکنواختی وزن، فرسایش، زمان باز شدن و میزان آزادسازی به ترتیب ،6/78 ± 0/28 kg/cm محاسبه ساعت یک در درصد 97/67 ± 0/16 و دقیقه 10/18 ± 0/39 ،درصد 0/79 ± 0/05 ،714/36 ± 1/71 mg شدند. میزان ترکیبات فنلی تام 0/13 ± 25/15 میلی‌گرم در هر قرص به دست آمد و نتایج آزمون میکروبی در محدوده قابل قبول بود. در آزمون‌های پایداری تسریع شده تغییر معنی‌داری مشاهده نشد و میزان ترکیبات فنلی تام طی 6 ماه 1/03 درصد کاهش یافت. نتیجه‌گیری: فرمولاسیون قرص تهیه شده در مطالعه فعلی (F2)،پس از گذراندن آزمون‌های تکمیلی شامل مطالعات درون‌تنی و بالینی قابلیت تولید انبوه را دارد.
متن کامل [PDF 704 kb]   (1443 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی | موضوع مقاله: فارماكوگنوزی و فارماسيوتيكس
دریافت: 1398/11/30 | پذیرش: 1399/6/19 | انتشار: 1399/10/15

فهرست منابع
1. Calixto J. Efficacy, safety, quality control, marketing and regulatory guidelines for herbal medicines (phytotherapeutic agents). Braz. J. Med. Biol. Res. 2000; 33(2): 179-189. [DOI:10.1590/S0100-879X2000000200004]
2. Davoodi A, Jouybari HB, Fathi H and Ebrahimnejad P. Formulation and physicochemical evaluation of medlar (mespilus germanica l.) and oak (quercus castaneifolia ca mey.) effervescent tablets. Int. J. Pharm. Sci. Res. 2018; 9(9): 3870-3875.
3. Suma TS, Ravikumar K, Somashekhar BS, Ved DK, Zaman R, Rajalakshmi G, Nair SNV and Kukkupuni SK. Documentation of 'Plant Drugs' dispensed via local weekly shanties of Madurai City, India. J. Ayurveda Integr. Med. 2018; 9(2): 104-112. [DOI:10.1016/j.jaim.2017.05.008]
4. Zargaran A, Daneshamouz S, Kordafshari G and Mohagheghzadeh A. Renovation of a traditional Ergh-al-Nassa pill (Hab) to a standard Pharmaceutical molded tablet. Pak. J. Pharm. Sci. 2016; 29(5): 1703-1709.
5. Moein E, Hajimehdipoor H, Toliyat T, Choopani R and Hamzeloo-Moghadam M. Formulation of an aloe-based product according to Iranian traditional medicine and development of its analysis method. DARU J. Pharm. Sci. 2017; 25(1): 19-27. [DOI:10.1186/s40199-017-0185-x]
6. Fahimi S, Mortazavi SA, Abdollahi M and Hajimehdipoor H. Formulation of a traditionally used polyherbal product for burn healing and HPTLC fingerprinting of its phenolic contents. Iran. J. Pharm. Res. 2016; 15(1): 95-105.
7. Zargaran A, Zarshenas MM, Karimi A, Yarmohammadi H and Borhani-Haghighi A. Management of stroke as described by Ibn Sina (Avicenna) in the Canon of Medicine. Int. J. Cardiol. 2013; 169(4): 233-237. [DOI:10.1016/j.ijcard.2013.08.115]
8. Yarmohammadi H and Dalfardi B. Al-Akhawayni's views on stroke. Int. J. Cardiol. 2014; 172(3): 598. [DOI:10.1016/j.ijcard.2014.01.061]
9. Ahmed A, Ansari AN, Ali SJ and Yasir M. Efficacy of Munzij wa Mushil-e-Balgham (poly herbal formulations) and massage with Roghan-e-Malkangani in Falij Nisfi (Hemiplegia): a randomised controlled clinical trial. Int. J. Pharm. Sci. Res. 2015; 6(1): 453-458.
10. Upur H, Dubrovin D and Amat N. Letter to the Editor: Avicenna's view on the prevention of thrombosis. Int. J. Cardiol. 2013; 168(1): 577-578. [DOI:10.1016/j.ijcard.2013.01.279]
11. Dabbaghmanesh MH and Gordon Ferns MD D. Effects of body electroacupuncture on plasma leptin concentrations in obese and overweight people in Iran: a randomized controlled trial. Altern. Ther. Health Med. 2013; 19(2): 24.
12. Xilifu D, Nurmuhammat A and Halmurat U. Abnormal Balgham Munziq, a Uighur herbal medicine formula, has been recently shown to possess extensive cardiovascular pharmacological activities. Atherosclerosis 2016; 252: 87. [DOI:10.1016/j.atherosclerosis.2016.07.523]
13. Yuemaier M, Tuerhong M, Keremu A, Kadeer N, Aimaiti A, Wushouer X, Yiming A and Yilike X. Research on establishment of abnormal phlegmatic syndrome with premature ovarian failure rat model and effects of Balgham Munziq treatment. Evid. Based. Complement. Alternat. Med. 2018. Article ID 3858209. [DOI:10.1155/2018/3858209]
14. Adilijiang Y, Liu F, Maowulan M and Zhang P. The study of erectile changes of abnormal balgam syndrome with impotence rats model and the gonad axial mechanism. Transl. Androl. Urol. 2015; 4(1): 105.
15. Quddus A, Siddiqui M, Siddiqui M and Aleem S. Clinical evaluation of the efficacy of Qurs Sartan Kafoori and Sharbat Zoofa Murakkab in chronic bronchitis. Indian J. Tradit. Know. 2009; 8(3): 417-420.
16. Aibai S, Anzhaer A, Aimaiti A, Islam R, Aimaiti G and Abuduaini A. Association analysis of traditional Uighur medicine differential syndrome typing with biochemical parameters in serum and lesional tissue fluid of vitiligo patients. Eur. J. Integr. Med. 2015; 7(6): 653-656. [DOI:10.1016/j.eujim.2015.10.010]
17. Aimaiti N and Wufuer H. Effect of abnormal Balgham Munziq aqueous extracts and ethanol extracts on proliferation, tyrosinase activity and melanogenesis of B16 Murine Melanoma. Planta Med. 2011; 77(12): 77. [DOI:10.1055/s-0031-1282835]
18. Shah Arzani MA. Mizan Al-teb. 1st ed. Sama Cultural Institute. Qom. 2002, pp: 23-4.
19. Iranian Herbal Pharmacopoeia Committee. Iranian Herbal Pharmacopoeia. 1st ed. Ministry of Health and Medical Education of Iran, Food and Drug Administration. Tehran. 2002, pp: 200-5.
20. The British Pharmacopoeia Commission. British pharmacopoeia. Vol 4. The Stationary Office. London. 2011, pp: 189-95, 264-8.
21. Pharmacopoeia Commission for Indian. The Unani Pharmacopoeia of India. Department of AYUSH, Ministry of Health & Family Welfare, Govt. of India. New Delhi. 2016, pp: 11-2, 31-3, 96-7.
22. The US Pharmacopoeial Committees. United States Pharmacopoeia XXXVII, National Formulary XXXII. Vol 1. United States Pharmacopoeial Convention. Rockville (MD). 2014, pp: 341-56.
23. Aulton ME and Taylor KM. Aulton's pharmaceutics: the design and manufacture of medicines. 5th ed. Elsevier Health Sciences. London. 2017, pp: 346-52.
24. Allen L and Ansel HC. Ansel's pharmaceutical dosage forms and drug delivery systems. 9th ed. Lippincott Williams & Wilkins. Philadelphia. 2013, pp: 184-92.
25. Cerciello A, Auriemma G, Del Gaudio P, Cantarini M and Aquino RP. Natural polysaccharides platforms for oral controlled release of ketoprofen lysine salt. Drug Dev. Ind. Pharm. 2016; 42(12): 2063-2069. [DOI:10.1080/03639045.2016.1195401]
26. Osei-Yeboah F and Sun CC. Validation and applications of an expedited tablet friability method. Int. J. Pharm. 2015; 484(1-2): 146-155. doi: 10.1016/j.ijpharm.2015. 02.061. [DOI:10.1016/j.ijpharm.2015.02.061]
27. United States Pharmacopeia (USP). Pharmacopeial Convention, Inc., Rockville, MD, 2015.
28. ICH Expert Working Group. Stability testing of new drug substances and products. Q1A (R2). Current Step 4. ICH Harmonised Tripartite Guideline. London. 2003.
29. Shivakumar A, Paramashivaiah S, Anjaneya RS, Hussain J and Ramachandran S. Pharmacognostic evaluation of triphala herbs and establishment of chemical stability of Triphala caplets. Int. J. Pharm. Sci. Res. 2016; 7(1): 244-251.
30. Pani N, Nath L and Acharya S. Compatibility studies of nateglinide with excipients in immediate release tablets. Acta Pharm. 2011; 61(2): 237-247. [DOI:10.2478/v10007-011-0016-4]
31. World Health Organization. Quality control methods for herbal materials. WHO Press. Geneva. 2011, pp: 75-83.

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به فصلنامه علمی پژوهشی گیاهان دارویی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Journal of Medicinal Plants

Designed & Developed by : Yektaweb