سال 22، شماره 88 - ( 12-1402 )
سال 22 شماره 88 صفحات 35-23 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: 9011266028
Ethics code: IR.TUMS.TIPS.REC.1400.132
Clinical trials code: --
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Tofighi Z, Mohammad Jafari R, Besati M, Pirali Hamedani M, Hadjiakhoondi A, Baharipour Z, et al . Evaluation acute and sub-chronic toxicity assessments of Oleo-gum Resin of Ferula assa-foetida L. in Wistar rats. J. Med. Plants 2024; 22 (88) :23-35
URL: http://jmp.ir/article-1-3601-fa.html
URL: http://jmp.ir/article-1-3601-fa.html
توفیقی زهرا، محمد جعفری راضیه، بساطی مسعود، پیرعلی همدانی مصطفی، حاجی آخوندی عباس، بهاریپور زهرا، و همکاران. و همکاران.. ارزیابی سمیت حاد و تحت مزمن اولئوگام رزین آنغوزه (Ferula assa-foetida L.) در موش صحرایی نژاد Wistar. فصلنامه گياهان دارویی. 1402; 22 (88) :23-35
زهرا توفیقی1 
، راضیه محمد جعفری2 ، مسعود بساطی3 ، مصطفی پیرعلی همدانی4 ، عباس حاجی آخوندی1 ، زهرا بهاریپور5 ، احمد جاریانی4 ، زهرا معین4 ، سعید توکلی6 
، سعید گودرزی* 7
، راضیه محمد جعفری2 ، مسعود بساطی3 ، مصطفی پیرعلی همدانی4 ، عباس حاجی آخوندی1 ، زهرا بهاریپور5 ، احمد جاریانی4 ، زهرا معین4 ، سعید توکلی6 ، سعید گودرزی* 7
1- مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران و گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
2- مرکز تحقیقات طب تجربی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
3- گروه شیمی دارویی، پژوهشکده گیاهان دارویی و مواد اولیه دارویی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران
4- گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
5- دانشکده داروسازی، پردیس بینالملل، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
6- مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، پژوهشکده گیاهان دارویی، جهاددانشگاهی، کرج، ایران
7- مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران ،goodarzi_s@sina.tums.ac.ir
2- مرکز تحقیقات طب تجربی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
3- گروه شیمی دارویی، پژوهشکده گیاهان دارویی و مواد اولیه دارویی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران
4- گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
5- دانشکده داروسازی، پردیس بینالملل، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
6- مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، پژوهشکده گیاهان دارویی، جهاددانشگاهی، کرج، ایران
7- مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران ،
چکیده: (495 مشاهده)
مقدمه: گیاه آنغوزه (Ferula assa-foetida L.) گیاهی علفی از خانواده چتریان (Apiaceae) است. اثرات دارویی متعددی از اولئو رزین این گیاه در طب مدرن و سنتی مانند بهبود مشکلات گوارشی، اثرات ضد میکروبی، ضد دیابتی، اشتهاآور، حشره کش و ... معرفی شده است. هدف: این مطالعه با هدف بررسی سمیت حاد و تحت مزمن فراکشن کلروفرمی عصاره اولئوگام رزین آنغوزه در موش صحرایی انجام شد. عدم بروز سمیت این فراکشن میتواند تضمین کننده استفاده از آن در درمان و صنایع مختلف از جمله صنایع دارویی باشد. روش بررسی: موشهای صحرایی در شش گروه نر و ماده (به طور جداگانه) در دوزهای مختلف (50 ،500 و 2000 میلیگرم بر کیلوگرم) و دو گروه کنترل (شاهد و DMSO) برای ارزیابی سمیت حاد انتخاب شدند. برای تست سمیت تحت مزمن به مدت 30 روز دوزهای 50 و 250 میلیگرم بر کیلوگرم از فراکشن مذکور به موشهای صحرایی نر و ماده داده شد. سپس تغییرات هیستوپاتولوژیک مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: تغییرات فیزیکی و رفتاری در شرایط سمیت حاد و تحت مزمن مشاهده نشد. دریافت غذا بین جنس نر و ماده گروه شاهد و DMSO با سایر گروهها تفاوت معناداری داشت. در مطالعه متغیرهای بیوشیمیایی، تنها (AST) SGOT تفاوت معناداری با گروه کنترل (DMSO) در سمیت حاد و BUN ،ALP و (AST) SGOT در سمیت تحت مزمن نشان داد. همچنین هرگونه تغییر هیستوپاتولوژیک در اندامهای طحال، کبد و کلیه مشاهده نشد. نتیجهگیری: اولئوگام رزین گیاه آنغوزه دارای اثرات سمی نیست و در تست سمیت حاد و تحت مزمن اثرات سمی از خود بروز نداد اما با این حال باید در دراز مدت با احتیاط مصرف شود.
نوع مطالعه: پژوهشی |
موضوع مقاله:
گياهان دارویی
دریافت: 1402/10/19 | پذیرش: 1403/2/19 | انتشار: 1402/12/13
دریافت: 1402/10/19 | پذیرش: 1403/2/19 | انتشار: 1402/12/13
فهرست منابع
1. Evans WC. Trease and Evans Pharmacognosy: Edited by Trease and Evans. 13th ed. London : Bailliere Tindall; 2016.
2. Goodarzi S, Mofasseri M, Tofighi Z, Pirali Hamedani M, Hadjiakhoondi A, Tavakoli S, Moein Z and Baharipour Z. Remarkable variation in phytochemicals of Ferula gummosa Bioss. essential oils collected from different parts of Iran. RJP. 2022; 9(4): 29-38.
3. Soleimani Far M, Mojab F and Arbabi Bidgoli S. Acute and subchronic toxicity assessment of aerial parts of Ferula persica in female mice. J. Med. Plants 2019; 18(69): 47-58.
4. Iranshahi M, Mojarab M, Sadeghian H, Hanafi-Bojd MY and Schneider B. Polar secondary metabolites of Ferula persica roots. Phytochem. 2008; 69(2): 473-78. [DOI:10.1016/j.phytochem.2007.08.001]
5. Ross IA. Medicinal plants of the world, volume 3: Chemical constituents, traditional and modern medicinal uses. Springer Science & Business Media; 2007.
6. Leaman DJ. Medicinal Plant Conservation, Newsletter of the Medicinal Plant Specialist Group of the IUCN Species Survival Commission: 2006.
7. Khosravi H and Mehrabi A. Economic study of Ferula harvesting in Tabass region. Iran. J. Natur. Res. 2006. 58(4): 933-943.
8. Zare AR, Omidi M, Fallah Hoseini H, Yazdani D, Rezazadeh Sh, Irvani N and Oladzad A. A Review on Pharmacological Effects of Ferula assa-foetida L.:A Systematic Review. J. Med. Plants. 2011; 10(40): 17-25.
9. Ghasemi Z, Rezaee R, Aslani MR, Boskabady MH. Anti-inflammatory, anti-oxidant, and immunomodulatory activities of the genus Ferula and their constituents: A review. Iran. J. Basic Med. Sci. 202; 24(12): 1613-1623.
10. Topdas EF, Sengul M, Taghizadehghalehjoughi A and Hacimuftuoglu A. Neuroprotective potential and antioxidant activity of various solvent extracts and essential oil of Ferula orientalis L. J. Essen. Oil Bearing Plants. 2020; 23(1): 121-38. [DOI:10.1080/0972060X.2020.1729247]
11. Deniz GY, Laloglu E, Koc K and Geyikoglu F. Hepatoprotective potential of Ferula communis extract for carbon tetrachloride induced hepatotoxicity and oxidative damage in rats. Biotech. Histochem. 2019; 94(5): 334-40. [DOI:10.1080/10520295.2019.1566831]
12. Iranshahy M and Iranshahi M. Traditional uses, phytochemistry and pharmacology of asafoetida (Ferula assa-foetida oleo-gum-resin)-A review. J. Ethnopharmacol. 2011; 134(1): 1-10. [DOI:10.1016/j.jep.2010.11.067]
13. Rasheed RA, Ali BH and Bashir AK. Effect of Teucrium stocksianum on paracetamol-induced hepatotoxicity in mice. General Pharmacol. 1995; 26(2): 297-301. [DOI:10.1016/0306-3623(94)00208-5]
14. Ecobichon DJ. The Basis of Toxicity Testing. CRC press. 1997.
15. Pfaller W, Balls M, Clothier R, Coecke S, Dierickx P, Ekwall B, Hanley BA, Hartung T, Prieto P, Ryan MP, Schmuck G, Sladowski D, Vericat JA, Wendel A, Wolf A and Zimmer J. Novel advanced in vitro methods for long-term toxicity testing. Alternatives to Laboratory Animals. 2001: 29(4): 393-426. [DOI:10.1177/026119290102900407]
16. Tchoumtchoua J, Mouchili OR, Ateba S, Zingue S, Halabalaki M, Mbanya J, Skeltsounis A and Njamen S. Safety assessment of the methanol extract of the stem bark of amphimas pterocarpoides harms: Acute and subchronic oral toxicity studies in Wistar rats. Toxicology Reports 2014; 877-84. [DOI:10.1016/j.toxrep.2014.10.003]
17. Procházková D, Boušová I and Wilhelmová N. Antioxidant and prooxidant properties of flavonoids. Fitoterapia. 2011; 82(4): 513-23. [DOI:10.1016/j.fitote.2011.01.018]
18. Development, Organisation for Economic Co-operation and. Test No. 407: Repeated Dose 28-Day Oral Toxicity Study in Rodents. OECD Publishing: 2008.
19. Agyigra IA, Ejiofor JI and Magaji MG. Acute and subchronic toxicity evaluation of methanol stem-Bark extract of Ximenia americana Linn (Olacaceae) in Wistar rats. Bulletin of Faculty of Pharmacy, Cairo University. 2017; 55(2): 263-67. [DOI:10.1016/j.bfopcu.2017.08.004]
20. Lee, JS, Kim YH, Kim DB, Shin GH, Lee JH, Cho JH, Lee BY and Lee OH. Acute and subchronic (28 Days) oral toxicity studies of Codonopsis lanceolata extract in Sprague-Dawley rats. Regul. Toxicol. Pharmacol. 2015; 71(3): 491-97. [DOI:10.1016/j.yrtph.2015.02.014]
21. Atsamo AD, Nguelefack TB, Datté JY and Kamanyi A. Acute and subchronic oral toxicity assessment of the aqueous extract from the stem bark of Erythrina senegalensis DC (Fabaceae) in rodents. J. Ethnopharmacol. 2011; 134(3): 697-702. [DOI:10.1016/j.jep.2011.01.023]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
