سال 19، شماره 76 - ( English 1399 )
سال 19 شماره 76 صفحات 98-89 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: 107-90/07/24.
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Esmaeili S, Omid-Malayeri S, Hajimehdipoor H, Rasekh H R, Moghimi H R, Omid-Malayeri S, et al . The role of lecithin on topical anti-inflammatory activity of turmeric (Curcuma longa L.) ointment. J. Med. Plants 2020; 19 (76) :89-98
URL: http://jmp.ir/article-1-2860-fa.html
URL: http://jmp.ir/article-1-2860-fa.html
اسماعیلی سمیه، امید ملایری صالح، حاجی مهدی پور هما، راسخ حمیدرضا، مقیمی حمیدرضا، امید ملایری سهیل، و همکاران.. نقش لسیتین در اثرات ضدالتهاب موضعی زردچوبه. فصلنامه گياهان دارویی. 1399; 19 (76) :89-98
سمیه اسماعیلی1 
، صالح امید ملایری2 ، هما حاجی مهدی پور* 
3، حمیدرضا راسخ4 ، حمیدرضا مقیمی5 ، سهیل امید ملایری6 ، رویا یارایی7 ، محمدرضا جلالی8
، صالح امید ملایری2 ، هما حاجی مهدی پور* 3، حمیدرضا راسخ4 ، حمیدرضا مقیمی5 ، سهیل امید ملایری6 ، رویا یارایی7 ، محمدرضا جلالی8
1- مرکز تحقیقات طب سنتی و مفردات پزشکی و گروه داروسازی سنتی، دانشکده طب سنتی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
2- گروه فارماکوگنوزی، واحد علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
3- مرکز تحقیقات طب سنتی و مفردات پزشکی و گروه داروسازی سنتی، دانشکده طب سنتی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران ، hajimehd@sbmu.ac.ir
4- گروه اقتصاد و مدیریت دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
5- گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
6- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
7- گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
8- گروه پاتولوژی و آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
2- گروه فارماکوگنوزی، واحد علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
3- مرکز تحقیقات طب سنتی و مفردات پزشکی و گروه داروسازی سنتی، دانشکده طب سنتی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران ، hajimehd@sbmu.ac.ir
4- گروه اقتصاد و مدیریت دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
5- گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
6- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
7- گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
8- گروه پاتولوژی و آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
چکیده: (6408 مشاهده)
مقدمه: زردچوبه گیاهی است که در طب سنتی مصرف فراوان دارد. در طب مردمی ایرانی، مخلوط زردچوبه و زرده تخم‌مرغ برای رفع التهابات ناشی از دررفتگی و پیچ‌خوردگی مفاصل استفاده می‌شود. از آنجایی که لسیتین به عنوان یکی از اجزای زرده تخم‌مرغ، عاملی جذب‌افزا می‌باشد، به نظر می‌رسد علت استفاده از زرده تخم‌مرغ افزایش جذب زرچوبه و در نتیجه افزایش اثرات ضدالتهابی آن باشد. هدف: هدف از این تحقیق، یافتن نقش لسیتین در این فرمولاسیون طب مردمی ایرانی بوده است. روش بررسی: پایه پماد با استفاده از موم، وازلین، پارافین و اوسرین تهیه شد. عصاره هیدروالکلی زردچوبه (2/5 و 5 درصد) با لسیتین (5 و 15 درصد) یا بدون لسیتین به پایه پماد اضافه شدند. اثر ضدالتهابی پمادها در آرتریت موش صحرایی بررسی شد. پمادها روزی یکبار به مدت 20 روز روی مفاصل ملتهب مالیده شدند و اندیس آرتریت، α-TNF و تغییرات هیستوپاتولوژیکی مفاصل بررسی شدند. نتایج: اندیس آرتریت در همه گروه‌ها کاهش یافت ولی در گروه‌های زردچوبه 2/5 درصد و زردچوبه 5 درصد با لسیتین 15 درصد تغییرات معنیدار بود. α-TNF در همه گروه‌ها کاهش داشت، ولی کاهش آن در گروه زردچوبه 2/5 درصد بیشتر بود. تغییرات هیستوپاتولوژیک در گروه‌های زردچوبه در مقایسه با گروه پایه پماد کمتر مشاهده شد. نتیجه‌گیری: به نظر می‌رسد درمانگرهای محلی ایرانی، زرده تخم‌مرغ را به عنوان چسباننده در فرمول استفاده می‌کنند. به عبارت دیگر زردچوبه 2/5 درصد بدون لسیتین در فرم پماد نسبت به سایر فرمولاسیون‌ها ارجحیت دارد.
نوع مطالعه: پژوهشی |
موضوع مقاله:
فارماكوگنوزی و فارماسيوتيكس
دریافت: 1399/1/31 | پذیرش: 1399/8/11 | انتشار: 1399/9/11
دریافت: 1399/1/31 | پذیرش: 1399/8/11 | انتشار: 1399/9/11
فهرست منابع
1. Watson RR and Preedy VR. Botanical medicine in clinical practice. Cabi. London. 2008, pp. 672-673. [DOI:10.1079/9781845934132.0000]
2. Dei Cas M and Ghidoni R. Dietary curcumin: correlation between bioavailability and health potential. Nutrients 2019; 11: 1-14. [DOI:10.3390/nu11092147]
3. Singh A, Shekhar Ch, Varun Kumar Singh VK and Reddy KRC. Turmeric (Curcuma longa) an adaptable drug in ayurveda: a review. Indian J. Agric. Allied Sci. 2017; 3 (1): 78-84.
4. Jacob A, Wu R, Zhou M and Wang P. Mechanism of the Anti-inflammatory Effect of Curcumin: PPAR-γ Activation. PPAR Res. 2007; 2007: 1-5. [DOI:10.1155/2007/89369]
5. Boroumand N, Samarghandian S and Hashemy SI. Immunomodulatory, anti-inflammatory, and antioxidant effects of curcumin. J. Herbmed Pharmacol. 2018; 7 (4): 211-219. [DOI:10.15171/jhp.2018.33]
6. Gan Y, Zheng Sh, Baak JPA, Zhao S, Zheng Y, Luo N, Liao W and Fu Ch. Prediction of the anti-inflammatory mechanisms of curcumin by module-based protein interaction network analysis. Acta Pharm. Sinic. B 2015; 5 (6): 590-595. [DOI:10.1016/j.apsb.2015.09.005]
7. Rauta S, Bhadoriyaa SS, Uplanchiwara V, Mishrab V, Gahanea A and Kumar S. Lecithin organogel: A unique micellar system for the delivery of bioactive agents in the treatment of skin aging. Acta Pharm. Sinic. B 2012; 2 (1): 8-15. [DOI:10.1016/j.apsb.2011.12.005]
8. Editorial Board. Brithish pharmacopeia. 7th ed. The Stationary Office. London. 2013. Turmeric monograph.
9. Chang Y, Wu Y, Wang D, Wei W, Qin Q, Wie G, Zhang L, Yan Sh, Chen J, Wang Q, Wu H, Xio F, Sun W, Jin J and Wang W. Therapeutic effects of TACI-Ig on rats with adjuvant-induced arthritis via attenuating inflammatory responses. Rheumatology 2011; 50 (5): 862-870. [DOI:10.1093/rheumatology/keq404]
10. Panahi Y, Fazlolahzadeh O, Atkin SL, Majeed M, Butler AE, Johnston TP and Sahebkar A. Evidence of curcumin and curcumin analogue effects in skin diseases: A narrative review. J. Cell Physiol. 2018; 1-14. [DOI:10.1002/jcp.27096]
11. Pichot R, Watson RL and Norton IT. Phospholipids at the interface: current trends and challenges. Int. J. Mol. Sci. 2013; 14: 11767-11794. [DOI:10.3390/ijms140611767]
12. Kidd PM. Bioavailibility and activity of phytosome complexes from botanical polyphenols: the silymarin, curcumin, green tea and grape seed extracts. Altern. Med. Rev. 2009; 14: 226-246.
13. Saija A, Tomaino A, Trombetta D, Giacchi M, De Pasquale A and Bonina F. Influence of different penetration enhancers on in vitro skin permeation and in vivo photoprotective effect of flavonoids. Int. J. Pharmaceutics. 1998; 175: 85-94. [DOI:10.1016/S0378-5173(98)00259-2]
14. Kumar M, Ahuja M and Sharma SK. Hepatoprotective study of curcumin-soya lecithin complex. Sci. Pharm. 2008; 76: 761-774. [DOI:10.3797/scipharm.0808-09]
15. Leeseon K and Ji YK. Chondroprotective effect of curcumin and lecithin complex in human chondrocytes stimulated by IL-1β via an anti-inflammatory mechanism. Food Sci. Biotechnol. 2019; 28 (2): 547-553. [DOI:10.1007/s10068-018-0470-6]
16. ZAmarioli CM, Martins RM, Carvalho EC and Freitas LAP. Nanoparticles containing curcuminoids (Curcuma longa): development of topical delivery formulation. Rev. Bras. Farmacog. 2015; 25: 53-60. [DOI:10.1016/j.bjp.2014.11.010]
17. Di Pierro F, Zacconi P, Bertuccioli A, Togni S, Eggenhoffner R, Giacomelli L and Scaltrini S. A naturally-inspired, curcumin-based lecithin formulation (Meriva formulated as the finished product Algocur) alleviates the osteo-muscular pain conditions in rugby players. Eur. Rev. Med. Pharm. Sci. 2017; 21: 4935-4940.
18. Chen LC, Chen YC, Su CY, Wong WP, Sheu MT and Ho HO. Development and characterization of lecithin-based self-assembling mixed polymeric micellar (saMPMs) drug delivery systems for curcumin. Sci. Rep. 2016; 6: 37122-37132. [DOI:10.1038/srep37122]
19. Yousef SA, Mohammed YH, Namjoshi S, Grice JE, Benson HAE, Sakran W and Roberts MS. Mechanistic evaluation of enhanced curcumin delivery through human skin in vitro from optimized nanoemulsion formulations fabricated with different penetration enhancers. Pharmaceutics 2019; 11 (12): 639-658. [DOI:10.3390/pharmaceutics11120639]
20. Shahmir B. Extraction of curcumin from Curcuma amara rhizome and investigating the effect of enhancers on percutaneous absorption of curcumin and total rhizome extract. Pharm D thesis. Shadid Beheshti University of Medical Sciences, Teran, Iran, 2001.
21. Abe Y, Hashimoto S and Horie T. Curcumin inhibition of inflammatory cytokine production by human peripheral blood monocytes and alveolar macrophages. Pharmacol. Res. 1999; 39: 41-47. [DOI:10.1006/phrs.1998.0404]
22. Surh YJ, Chun KS, Cha HH, Han SS, Keum YS, Park KK and Lee SS. Molecular mechanisms underlying chemopreventive activities of anti-inflammatory phytochemicals: down-regulation of COX-2 and iNOS through suppression of NFkappa B activation. Mutat. Res. 2001; 480-481: 243-268. [DOI:10.1016/S0027-5107(01)00183-X]
23. Jobin C, Bradham CA, Russo MP, Juma B, Narula AS, Brenner DA and Sartor RB. Curcumin blocks cytokine-mediated NF-kappa B activation and proinflammatory gene expression by inhibiting inhibitory factor I-kappa B kinase activity. J. Immunol. 1999; 163: 3474-3483.
24. Huang MT, Lysz T, Ferraro T, Abidi TF, Laskin JD and Conney AH. Inhibitory effects of curcumin on in vitro lipoxygenase and cyclooxygenase activities in mouse epidermis. Cancer Res. 1991; 51: 813-819.
25. Jurenka JS. Anti-inflammatory properties of curcumin, a major constituent of Curcuma longa: a review of preclinical and clinical research. Altern. Med. Rev. 2009; 14(2): 141-153.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
