سال 19، شماره 73 - ( زبان: انگلیسی 1398 )                   سال 19 شماره 73 صفحات 170-179 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Salehi A, Rabiei Z, Setorki M. Antidepressant effects of hydroalcoholic extract of Alpinia officinarum rhizome on chronic unpredictable stress induced depression in BALB/c mice. J. Med. Plants. 2020; 19 (73) :170-179
URL: http://jmp.ir/article-1-2594-fa.html
صالحی آزاده، ربیعی زهرا، سترگی محبوبه. اثرات ضد افسردگی عصاره هیدروالکلی ریزوم گیاه خولنجان بر افسردگی ناشی از استرس غیرقابل پیش‌بینی در موش BALB/c. فصلنامه گياهان دارویی. 1398; 19 (73) :170-179

URL: http://jmp.ir/article-1-2594-fa.html


1- گروه زیست‌شناسی، واحد ایذه، دانشگاه آزاد اسلامی، ایذه، ایران
2- مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، پژوهشکده علوم پایه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، ایران
3- گروه زیست‌شناسی، واحد ایذه، دانشگاه آزاد اسلامی، ایذه، ایران ، octor.setorgi@gmail.com
چکیده:   (191 مشاهده)
مقدمه: خولنجان یک گیاه معطر است که برخی از عملکردهای محافظت‌کننده عصبی را در مدل‌های حیوانی نشان می‌دهد. هدف: هدف این مطالعه ارزیابی اثرات ضد افسردگی عصاره هیدروالکلی ریزوم خولنجان با استفاده از دو مدل رفتاری می‌باشد. روش بررسی: 40 موش نر BALB/c در چهار گروه تصادفی قرار گرفتند. همه گروه‌های مطالعه سه هفته روزانه تحت استرس غیرقابل پیش‌بینی مزمن (CUS) قرار گرفتند. گروه کنترل روزانه از طریق تزریق داخل صفاقی (i.p) 30 دقیقه قبل از CUS نرمال سالین دریافت کردند. گروه‌های 2، 3 و 4 به روش i.p به ترتیب 50، 100 و 150 میلی‌گرم / کیلوگرم در روز عصاره خولنجان دریافت کردند. تست‌های رفتاری پس از 21 روز درمان انجام شد. مالون دی آلدهید (MDA) مغز و سرم و ظرفیت آنتی‌اکسیدان کل (TCA) نیز اندازه‌گیری شد. نتایج: مدت زمان تحرک در هر دو تست شنا اجباری و تست تعلیق دم در گروه‌های تحت درمان با عصاره خولنجان در دوزهای 50 و 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم نسبت به گروه کنترل به طور معنی‌داری کاهش یافت (05/0P < ). تیمار عصاره باعث کاهش MDA و افزایش TCA در مغز و سرم شد (05/0P <). نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که عصاره هیدروالکلی خولنجان دارای فعالیت ضد افسردگی در مدل حیوانی است.
متن کامل [PDF 767 kb]   (84 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی | موضوع مقاله: گياهان دارویی
دریافت: 1398/4/22 | پذیرش: 1398/12/4 | انتشار: 1399/3/17
* نشانی نویسنده مسئول: گروه زیست‌شناسی، واحد ایذه، دانشگاه آزاد اسلامی، ایذه، ایران

فهرست منابع
1. Association AP. DSM-IV-TR: Diagnostic and statistical manual of mental disorders, text revision. Washington, DC: American Psychiatric Association; 2000. 78-85 p.
2. Saki K, Bahmani M and Rafieian-Kopaei M. The effect of most important medicinal plants ontwo importnt psychiatric disorders (anxiety and depression)-a review. Asian Pac J Trop Med. 2014; 7: S34-S42. [DOI:10.1016/S1995-7645(14)60201-7]
3. Lehtinen V and Joukamaa M. Epidemiology of depression: prevalence, risk factors and treatment situation. Acta Psychiatr Scand. 1994; 89(s377): 7-10. [DOI:10.1111/j.1600-0447.1994.tb05794.x]
4. Bibring E. The mechanism of depression. 1953.
5. Beutler LE, Clarkin JF and Bongar B. Guidelines for the systematic treatment of the depressed patient. UK: Oxford University Press; 2000. [DOI:10.1093/acprof:oso/9780195105308.001.0001]
6. Samuelsson G. Drugs of natural origin. Swedish Pharmaceutical Society. Stockholm, Sweden: Swedish Pharmaceutical Press; 1999.
7. Luo H, Cai C, Zhang J and Mo L. Study on the chemical components of Alpinia officinarum. J Chinese Med Mat. 1998; 21(7): 349-351.
8. Wei L and Linghuo J. Chemical Constituents and Pharmacological Activities of Alpinia officinarum Hance [J]. China Pharma. 2006; 3: 014.
9. Mirzaei K, Hossein-nezhad A, Aslani S, Emamgholipour S, Karimi M and Keshavarz S. Energy expenditure regulation via macrophage migration inhibitory factor in obesity and in vitro anti-macrophage migration inhibitory factor effect of Alpinia officinarum hance extraction. Endocr Pract. 2011; 18(1): 39-48. [DOI:10.4158/EP11116.OR]
10. Kirtikar KR. Indian Medicinal Plants Vol-4. Dehradun: Bishen Singh Mahendra Pal Singh; 1918.
11. Köse LP, Gülçin İ, Gören AC, Namiesnik J, Martinez-Ayala AL and Gorinstein S. LC-MS/MS analysis, antioxidant and anticholinergic properties of galanga (Alpinia officinarum Hance) rhizomes. Ind Crops Prod. 2015; 74: 712-721. [DOI:10.1016/j.indcrop.2015.05.034]
12. Srividya A, Dhanabal S, Misra V and Suja G. Antioxidant and antimicrobialactivity of Alpinia officinarum. Indian J Pharm Sci. 2010; 72(1): 145. [DOI:10.4103/0250-474X.62233]
13. Yadav PN, Liu Z and Rafi MM. A diarylheptanoid from lesser galangal (Alpinia officinarum) inhibits proinflammatory mediators via inhibition of mitogen-activated protein kinase, p44/42, and transcription factor nuclear factor-κB. J Pharmacol Exper Therap. 2003; 305(3): 925-931. [DOI:10.1124/jpet.103.049171]
14. Yasukawa K, Sun Y, Kitanaka S, Tomizawa N, Miura M and Motohashi S. Inhibitory effect of the rhizomes of Alpinia officinarum on TPA-induced inflammation and tumorpromotion in two-stage carcinogenesis in mouse skin. J. Nat. Med. 2008; 62(3): 374. [DOI:10.1007/s11418-008-0243-2]
15. Kaushik P, Kaushik D, Yadav J and Pahwa P. Protective effect of Alpinia galanga in STZ induced diabetic nephropathy. Pak. J. Biol. Sci. 2013; 16(16): 804-811. [DOI:10.3923/pjbs.2013.804.811]
16. Lee J, Kim KA, Jeong S, Lee S, Park HJ, Kim NJ and et al. Anti-inflammatory, anti-nociceptive, and anti-psychiatric effects by the rhizomes of Alpinia officinarum on complete Freund's adjuvant-induced arthritis in rats. J. Ethnopharmacol. 2009; 126(2): 258-264. [DOI:10.1016/j.jep.2009.08.033]
17. Huang X, TangG, Liao Y, Zhuang X, Dong X, Liu H and et al. 7-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-4E-hepten-3-one, a Diarylheptanoid from Alpinia officinarum, Protects Neurons against Amyloid-β Induced Toxicity. Biol Pharm Bull. 2016; 39(12): 1961-7. [DOI:10.1248/bpb.b16-00411]
18. Council NR. Guide for the care and use of laboratory animals: National Academies Press; 2010.
19. Kumar B, Kuhad A and Chopra K. Neuropsychopharmacological effect of sesamol in unpredictable chronic mild stress model of depression: behavioral and biochemical evidences. Psychopharmacol. 2010; 214(4): 819-828. [DOI:10.1007/s00213-010-2094-2]
20. Rabiei Z, Gholami M and Rafieian-Kopaei M. Antidepressant effects of Mentha pulegium in mice. Bangladesh J. Pharmacol. 2016; 11(3): 711-715. [DOI:10.3329/bjp.v11i3.27318]
21. Schaalan MF and Nassar NN. Effects of octreotide in chronically mild stressed rats: possible role of immune and oxidative stress pathways. Neurochem Res. 2011; 36(10): 1717. [DOI:10.1007/s11064-011-0486-2]
22. Eren İ, Nazıroğlu M and Demirdaş A. Protective effects of lamotrigine, aripiprazole and escitalopram on depression-induced oxidative stress in rat brain. Neuroch Res. 2007; 32(7): 1188-1195. [DOI:10.1007/s11064-007-9289-x]
23. Lucca G, Comim CM, Valvassori SS, Réus GZ, Vuolo F, Petronilho F and et al. Effects of chronic mild stress on the oxidative parameters in the rat brain. Neurochem Int. 2009; 54(5-6): 358-362. [DOI:10.1016/j.neuint.2009.01.001]
24. Grundmann O, Lv Y, Kelber O and Butterweck V. Mechanism of St. John's wort extract (STW3-VI) during chronic restraint stress is mediated by the interrelationship of the immune, oxidative defense, and neuroendocrine system. Neuropharmacol. 2010; 58(4-5): 767-773. [DOI:10.1016/j.neuropharm.2009.12.014]
25. Lei Y, Chen J, Zhang W, Fu W, Wu G, Wei H and et al. In vivo investigation on the potential of galangin, kaempferol and myricetin for protection of D-galactose-induced cognitive impairment. Food Chem. 2012; 135(4): 2702-2707. [DOI:10.1016/j.foodchem.2012.07.043]
26. You Z, Luo C, Zhang W, Chen Y, He J, Zhao Q and et al. Pro-and anti-inflammatorycytokines expression in rat's brain and spleen exposed to chronic mild stress: involvement in depression. Behav Brain Res. 2011; 225(1): 135-141. [DOI:10.1016/j.bbr.2011.07.006]
27. Müller N, Schwarz M, Dehning S, Douhe A, Cerovecki A, Goldstein-Müller B and et al. The cyclooxygenase-2 inhibitor celecoxib has therapeutic effects in major depression: results of a double-blind, randomized, placebo controlled, add-on pilot study to reboxetine. Mol. Psychiatr. 2006; 11(7): 680. [DOI:10.1038/sj.mp.4001805]
28. Tao L, Wang Z-T, Zhu E-Y, Lu Y-H and Wei D-Z. HPLC analysis of bioactive flavonoids from the rhizome of Alpinia officinarum. S. Afr. J. Botan. 2006; 72(1): 163-166. [DOI:10.1016/j.sajb.2005.06.007]

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به فصلنامه علمی پژوهشی گیاهان دارویی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2020 All Rights Reserved | Journal of Medicinal Plants

Designed & Developed by : Yektaweb