سال 19، شماره 74 - ( 3-1399 )                   سال 19 شماره 74 صفحات 176-163 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Fathi N, Tafvizi F, Mirzaie A. Antibacterial and anti-cancer activities of Artemisia turcomanica extract on gastric cancer cell line (AGS) and its interaction on cyclin D1 and cyckin E genes. J. Med. Plants 2020; 19 (74) :163-176
URL: http://jmp.ir/article-1-2392-fa.html
فتحی نوشین، تفویضی فرزانه، میرزایی امیر. بررسی اثرات ضد‌میکروبی و ضدسرطانی عصاره درمنه ترکمنی Artemisia turcomanica بر روی رده سلولی سرطان معده (AGS) و برهم کنش آن بر بیان ژن‌های Cyclin D1 و Cyclin E. فصلنامه گياهان دارویی. 1399; 19 (74) :163-176

URL: http://jmp.ir/article-1-2392-fa.html


1- گروه زیست شناسی، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران
2- گروه زیست شناسی، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران ، farzanehtafvizi54@gamil.com
3- گروه زیست شناسی، واحد رودهن، دانشگاه آزاد اسلامی، رودهن، ایران
چکیده:   (3064 مشاهده)
مقدمه: استفاده از گیاهان دارویی در طب سنتی از دیرباز حایز اهمیت بوده است و بسیاری از این گیاهان دارویی دارای اثرات آنتی‌اکسیدانی، ضدالتهابی، ضدمیکروبی و ضدسرطانی می‌باشند. هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثرات ضدمیکروبی و ضدسرطانی عصاره گیاه درمنه ترکمنی (‌Artemisia turcomanica) برروی رده سلولی سرطان معده (AGS) و اثر آن بر بیان ژن‌های Cyclin D1 و Cyclin E می‌باشد. روش بررسی: ابتدا عصاره الکلی گیاه درمنه تهیه شد و اثرات ضدمیکروبی آن مورد مطالعه قرار گرفت. اثرات کشندگی عصاره گیاه بر روی رده سلولی AGS، بعد از گذشت 24، 48 و 72 ساعت توسط روش MTT بررسی شد. در ادامه، با استفاده از روش رنگ‌آمیزی آنکسین FITC-V و PI، میزان مرگ آپوپتوتیک سلولی تعیین شد. در انتها ارزیابی بیان ژن‌های‌Cyclin D1  و Cyclin E با استفاده از روش Real Time PCR مورد ارزیابی قرارگرفت. نتایج: نتایج نشان داد که عصاره گیاه، اثرات ضدمیکروبی چشمگیری بر روی باکتری اشرشیا کلی دارد. نتایج MTT بیانگر آن بود که عصاره گیاه دارای سمیت سلولی می‌باشد و بیشترین اثرات آن در 24 ساعت پس از تیمار دیده شد. همچنین عصاره گیاه قادر به القا آپوپتوز در هر سه زمان در رده سلولی AGS می‌باشد. به طوری که بیشترین میزان آپوپتوز و کمترین میزان نکروز سلولی در مدت زمان 48 ساعت مشاهده شد. همچنین، بیان ژن‌های Cyclin D1 و Cyclin E بعد از تیمار سلول‌ها با عصاره کاهش یافت. نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که عصاره گیاه درمنه دارای اثرات سیتوتوکسیک و آپوپتوتیک بر روی رده سلولی AGS می‌باشد، به طوری که با انجام مطالعات بیشتر می‌توان از عصاره این گیاه به عنوان یک محصول بیولوژیک ضد‌سرطانی در درمان سرطان بهره برد.
متن کامل [PDF 1136 kb]   (3280 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی |
دریافت: 1397/9/24 | پذیرش: 1397/12/27 | انتشار: 1399/4/31

فهرست منابع
1. Bent S. Herbal medicine in the United States: review of efficacy, safety, and regulation: grand rounds at University of California, San Francisco Medical Center. J. Gen. Intern. Med. 2008; 23 (6): 854 - 9. [DOI:10.1007/s11606-008-0632-y]
2. Bent S1 and Ko R. Commonly used herbal medicines in the United States: a review. Am. J. Med. 2004; 116 (7): 478 - 85. [DOI:10.1016/j.amjmed.2003.10.036]
3. Firenzuoli F and Gori L. Herbal medicine today: clinical and research issues. eCAM. 2007; 4 (Suppl 1): 37 - 40. [DOI:10.1093/ecam/nem096]
4. Bora KS1 and Sharma A. The genus Artemisia: a comprehensive review. Pharm. Biol. 2011; 49 (1): 101 - 9. [DOI:10.3109/13880209.2010.497815]
5. Tan RX, Zheng WF and Tang HQ. Biologically active substances from the genus Artemisia. Planta Med. 1998; 64 (4): 295 - 302. [DOI:10.1055/s-2006-957438]
6. Blackadar CB. Historical review of the causes of cancer. WJCO. 2016; 10; 7 (1): 54 - 86. [DOI:10.5306/wjco.v7.i1.54]
7. Alberto d'Onofrio, Chiara Mazzetta, Chris Robertson, Michel Smans, Peter Boyle, Mathieu Boniol. Maps and atlases of cancer mortality: a review of a useful tool to trigger new questions. E cancer medical science 2016; 10: 670. [DOI:10.3332/ecancer.2016.670]
8. Sitarz R, Skierucha M, Mielko J, Offerhaus GJA, Maciejewski R and Polkowski WP. Gastric cancer: epidemiology, prevention, classification, and treatment. Cancer Manag. Res. 2018; 7; 10: 239 - 48. [DOI:10.2147/CMAR.S149619]
9. Charalampakis N, Economopoulou P, Kotsantis I, Tolia M, Schizas D, Liakakos T, Elimova E, Ajani JA and Psyrri A. Medical management of gastric cancer: a 2017 update. Cancer Med. 2018; 7 (1): 123 - 33. [DOI:10.1002/cam4.1274]
10. Urruticoechea A, Alemany R, Balart J, Villanueva A, Viñals F and Capellá G. Recent advances in cancer therapy: an overview. Curr. Pharm. Des. 2010; 16 (1): 3 - 10. [DOI:10.2174/138161210789941847]
11. Ortiz R1, Melguizo C, Prados J, Álvarez PJ, Caba O, Rodríguez-Serrano F, Hita F and Aránega A. New gene therapy strategies for cancer treatment: a review of recent patents. Recent Pat. Anti-Cancer Drug Discov. 2012; 7 (3): 297-312. [DOI:10.2174/157489212801820093]
12. Qie S and Diehl JA. Cyclin D1, cancer progression, and opportunities in cancer treatment. J. Mol. Med (Berl). 2016; 94 (12): 1313-26. [DOI:10.1007/s00109-016-1475-3]
13. Möröy T and Geisen C. Cyclin E. IJBCB. 2004; 36 (8): 1424-39. [DOI:10.1016/j.biocel.2003.12.005]
14. Alao JP. The regulation of cyclin D1 degradation: roles in cancer development and the potential for therapeutic invention. Mol. Cancer. 2007; 2; 6: 24. [DOI:10.1186/1476-4598-6-24]
15. Taghizadeh Rabe SZ, Mahmoudi M, Ahi A and Emami SA. Antiproliferative effects of extracts from Iranian Artemisia species on cancer cell lines. Pharm. Biol. 2011; 49 (9): 962-9. [DOI:10.3109/13880209.2011.559251]
16. Satyavani K, Gurudeeban S, Ramanathan T and Balasubramanian T. Toxicity study of silver nanoparticles synthesized from Suaeda monoica on Hep-2 Cell Line. AJMB. 2012; 4 (1): 35-9.
17. Badmus JA, Ekpo OE, Hussein AA, Meyer M and Hiss DC. Antiproliferative and apoptosis induction potential of the methanolic leaf extract of Holarrhena floribunda (G. Don). eCAM. 2015; 2015: 756482. [DOI:10.1155/2015/756482]
18. Pozarowski P, Darzynkiewicz Z. Analysis of cell cycle by flow cytometry. Methods Mol. Biol. 2004; 281: 301-11. [DOI:10.1385/1-59259-811-0:301]
19. Hirata Y, Maeda S, Mitsuno Y, Akanuma M, Yamaji Y, Ogura K, Yoshida H, Shiratori Y and Omata M. Helicobacter pylori activates the cyclin D1 gene through mitogen-activated protein kinase pathway in gastric cancer cells. Infect Immun. 2001; 69 (6): 3965-71. [DOI:10.1128/IAI.69.6.3965-3971.2001]
20. Wypij M, Czarnecka J, Świecimska M, Dahm H, Rai M and Golinska P. Synthesis, characterization and evaluation of antimicrobial and cytotoxic activities of biogenic silver nanoparticles synthesized from Streptomyces xinghaiensis OF1 strain. World J. Microbiol. Biotechnol. 2018; 5; 34 (2): 23. [DOI:10.1007/s11274-017-2406-3]
21. Mahdi-Pour B1, Jothy SL, Latha LY, Chen Y and Sasidharan S. Antioxidant activity of methanol extracts of different parts of Lantana camara. Asian Pac. J. Trop. Biomed. 2012; 2 (12): 960-5. [DOI:10.1016/S2221-1691(13)60007-6]
22. Carcas LP. Gastric cancer review. J. Carcinog. 2014; 19; 13: 14. [DOI:10.4103/1477-3163.146506]
23. Tsuruo T1, Naito M, Tomida A, Fujita N, Mashima T, Sakamoto H and Haga N. Molecular targeting therapy of cancer: drug resistance, apoptosis and survival signal. Cancer Sci. 2003; 94 (1): 15-21. [DOI:10.1111/j.1349-7006.2003.tb01345.x]
24. Gordanian B, Behbahani M, Carapetian J and Fazilati M. In vitro evaluation of cytotoxic activity of flower, leaf, stem and root extracts of five Artemisia species. Res. Pharm. Sci. 2014; 9 (2): 91-6.
25. Mousavi B, Tafvizi F, Zaker Bostanabad S. Green synthesis of silver nanoparticles using Artemisia turcomanica leaf extract and the study of anti-cancer effect and apoptosis induction on gastric cancer cell line (AGS). Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2018; 23: 1-12. [DOI:10.1080/21691401.2018.1430697]
26. Salehi S, Shandiz SA, Ghanbar F, Darvish MR, Ardestani MS, Mirzaie A and Jafari M. Phytosynthesis of silver nanoparticles using Artemisia marschalliana Sprengel aerial part extract and assessment of their antioxidant, anticancer, and antibacterial properties. Int. J. Nanomedicine 2016; 11: 1835-46. [DOI:10.2147/IJN.S99882]
27. Johnson AS, Obot I.B and Ukpong US. Green synthesis of silver nanoparticles using Artemisia annua and Sida acuta leaves extract and their antimicrobial, antioxidant and corrosion inhibition potentials. J. Mater. Environ. Sci. 2014; 5: 3: 899-906.
28. Karimi N, Rashedi J, Mahdavi Poor B, Arabi S, Ghorbani M, Tahmasebpour N and Asgharzadeh M. Cytotoxic effect of rosemary extract on gastric adenocarcinoma (AGS) and esophageal squamous cell carcinoma (KYSE30) cell lines. Gastroenterol. Hepatol. Bed Bench. 2017; 10 (2): 102-7.
29. Zhang L, Wu H, Sun G, Xu X, Sun X and Cao L. Trichloromethane fraction of Incarvillea compacta induces lytic cytotoxicity and apoptosis in Epstein-Barr virus-positive gastric cancer AGS cells. BMC Complement. Altern. Med. 2016; 16: 344. [DOI:10.1186/s12906-016-1331-6]

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به فصلنامه علمی پژوهشی گیاهان دارویی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Journal of Medicinal Plants

Designed & Developed by : Yektaweb