سال 19، شماره 74 - ( 4-1399 )                   سال 19 شماره 74 صفحات 118-128 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Nikzad M, Mirdar S. Inhibitory effects of Nigella sativa nano-capsule on the expression of cyclin D1 in the lungs of wistar rats exposed to nicotine-derived nitrosamine ketone. J. Med. Plants. 2020; 19 (74) :118-128
URL: http://jmp.ir/article-1-2385-fa.html
نیکزاد محمدباقر، میردار شادمهر. اثر مهاری یک دوره تزریق نانو کپسول سیاه‌دانه بر بیان ژن سایکلین D1 در ریه رت‌های نژاد ویستار ناشی از کارسینوژن نیتروزآمین کتون مشتق از تنباکو. فصلنامه گياهان دارویی. 1399; 19 (74) :118-128

URL: http://jmp.ir/article-1-2385-fa.html


1- گروه ریاضی، دانشکده ریاضی دانشگاه علم و فناوری مازندران، بهشهر، ایران ، mnikzad260@gmail.com
2- گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران
چکیده:   (145 مشاهده)
مقدمه: تصور بر این است که مکمل‌ها می‌توانند تا حدودی بر بافت ریه در معرض مواد سرطان‌زای دود سیگار از طریق چرخه سلولی، مؤثر باشند. سایکلین D1 ژنی است که عملکرد آن در چرخه سلولی است. هدف: هدف از پژوهش حاضر، تأثیر 12 هفته تزریق نانوکپسول سیاه‌دانه بر بیان ژن سایکلین D1 ریه رت‌ها متعاقب کارسینوژن NNK (نیتروزآمین کتون مشتق از تنباکو) بود. روش بررسی: تعداد 46 سر رت ویستار به پنج گروه (N) NNK، مکمل (S)، مکمل +(SN) NNK، کنترل (C) و حلال (V) تقسیم شدند. نانو کپسول سیاه دانه به‌صورت یک روز در هفته و به میزان 125 میکروگرم بر کیلوگرم وزن بدن به ‌صورت زیر جلدی به گروه‌های مکمل و مکمل + NNK تزریق شد. NNK و آب مقطر نیز در گروه‌های NNK و حلال به صورت زیر جلدی یک بار در هفته به میزان 5/12 میلی‌گرم بر کیلوگرم در مدت 12 هفته تزریق شد. بیان ژن سایکلین D1 به روش Real time PCR-ABI و جهت مقایسه داده‌ها از آزمون پارامتریک آنالیز واریانس یک طرفه و تعقیبی توکی در سطح 05/0P ≤  استفاده شد. نتایج: نتایج بیانگر کاهش تغییرات نسبی ژن سایکلین D1 در گروه‌های مکمل +NNK (003/0P = ) و حلال (001/0P = ) نسبت به گروه NNK بود. این مکمل سبب کاهش تغییرات نسبی ژن سایکلین D1 در بافت ریه در معرض کارسینوژن NNK شد. نتیجه‌گیری: به نظر می‌رسد این مکمل می‌تواند با کاهش سایکلین D1 در روند چرخه سلولی، در کنار سایر روش‌های درمانی، در کاهش نقش کارسینوژنی NNK و کاهش تأثیرات منفی ناشی از سیگار ایفای نقش نماید.
متن کامل [PDF 758 kb]   (46 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی | موضوع مقاله: گياهان دارویی
دریافت: 1397/9/15 | پذیرش: 1397/11/29 | انتشار: 1399/4/31

فهرست منابع
1. Jemal A and et al. Global cancer statistics. CA: A Cancer J. Clinicians 2011; 61 (2): 69-90. [DOI:10.3322/caac.20107]
2. Vargas, AJ and CC. Harris, Biomarker development in the precision medicine era: lung cancer as a case study. Nature Reviews Cancer. 2016; 16(8): 525-37. [DOI:10.1038/nrc.2016.56]
3. Miller A and et al. Differential involvement of gp130 signalling pathways in modulating tobacco carcinogen-induced lung tumourigenesis. Oncogene 2015; 34(12): 1510-9. [DOI:10.1038/onc.2014.99]
4. Ge G.-Z, T.-R. Xu and C. Chen. Tobacco carcinogen NNK-induced lung cancer animal models and associated carcinogenic mechanisms. ABBS. 2015; 47(7): 477-87. [DOI:10.1093/abbs/gmv041]
5. Moses C and et al. Hallmarks of cancer: the CRISPR generation. European Journal of Cancer 2018; 93: 10-8. [DOI:10.1016/j.ejca.2018.01.002]
6. Fu M and et al. Minireview: Cyclin D1: normal and abnormal functions. Endocrinol. 2004; 145(12): 5439-47. [DOI:10.1210/en.2004-0959]
7. Burandt E and et al. Cyclin D1 gene amplification is highly homogeneous in breast cancer. Breast Cancer 2016; 23(1): 111-9. [DOI:10.1007/s12282-014-0538-y]
8. Koka PS and et al. Studies on molecular mechanisms of growth inhibitory effects of thymoquinone against prostate cancer cells: role of reactive oxygen species. Experimental Biology and Medicine 2010; 235(6): 751-60. [DOI:10.1258/ebm.2010.009369]
9. Sayed AAR and M Morcos. Thymoquinone decreases AGE induced NF B activation in proximal tubular epithelial cells. Phytotherapy Res. 2007; 21(9): 898-9. [DOI:10.1002/ptr.2177]
10. Li F, Rajendran P and Sethi G. Thymoquinone inhibits proliferation, induces apoptosis and chemosensitizes human multiple myeloma cells through suppression of signal transducer and activator of transcription 3 activation pathway. British J. Pharmacol. 2010; 161(3): 541-54. [DOI:10.1111/j.1476-5381.2010.00874.x]
11. Attoub S and et al. Thymoquinone as an anticancer agent: evidence from inhibition of cancer cells viability and invasion in vitro and tumor growth in vivo. Fundamental & Clinical Pharmacol. 2013; 27(5): 557-69. [DOI:10.1111/j.1472-8206.2012.01056.x]
12. Roepke M and et al. Lack of p53 augments thymoquinone-induced apoptosis and caspase activation in human osteosarcoma cells. Cancer Biology & Therapy 2007; 6(2): 160-9. [DOI:10.4161/cbt.6.2.3575]
13. Sethi G, Ahn KS and Aggarwal BB. Targeting nuclear factor- B activation pathway by thymoquinone: role in suppression of antiapoptotic gene products and enhancement of apoptosis. Molecular Cancer Res. 2008; 6(6): 1059-70. [DOI:10.1158/1541-7786.MCR-07-2088]
14. Lao Y and et al. Formation and accumulation of pyridyloxobutyl DNA adducts in F344 rats chronically treated with 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone and enantiomers of its metabolite, 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanol. Chemical Research in Toxicol. 2007; 20(2): 235-45. [DOI:10.1021/tx060207r]
15. Maertens LA and et al. Formation and distribution of NNK metabolites in an isolated perfused rat lung. Drug Metabolism and Disposition 2010; 38(5): 752-60. [DOI:10.1124/dmd.109.031492]
16. Manju S and et al. Antibacterial, antibiofilm and cytotoxic effects of Nigella sativa essential oil coated gold nanoparticles. Microbial Pathogenesis 2016; 91: 129-35. [DOI:10.1016/j.micpath.2015.11.021]
17. Burits M and Bucar F. Antioxidant activity of Nigella sativa essential oil. Phytotherapy Res. 2000; 14(5): 323-8. https://doi.org/10.1002/1099-1573(200008)14:5<323::AID-PTR621>3.0.CO;2-Q [DOI:10.1002/1099-1573(200008)14:53.0.CO;2-Q]
18. Al-Ghamdi MS. Protective effect of Nigella sativa seeds against carbon tetrachloride-induced liver damage. The American J. Chinese Medicine 2003; 31(05): 721-8. [DOI:10.1142/S0192415X03001399]
19. Maryam K, Shakeri S and Kiani K. Preparation andin vitroinvestigation of antigastric cancer activities of carvacrol-loaded human serum albumin nanoparticles. IET Nanobiotechnol. 2015. 9(5): 294-9. [DOI:10.1049/iet-nbt.2014.0040]
20. Zhao L and Wang W. miR-125b suppresses the proliferation of hepatocellular carcinoma cells by targeting Sirtuin7. International J. Clinical and Experimental Medicine 2015; 8(10): 18469.
21. Sayers EW and et al. GenBank. Nucleic Acids Res. 2018; 47 (D1): D94-D99. [DOI:10.1093/nar/gky989]
22. Khazaei M and Pazhouhi M. Temozolomide-Mediated Apoptotic Death Is Improved by Thymoquinone in U87MG Cell Line. Cancer Investigation 2017; 35(4): 225-36. [DOI:10.1080/07357907.2017.1289383]
23. Kaseb, AO and et al. Androgen receptor-and E2F-1-targeted thymoquinone therapy for hormone-refractory prostate cancer. Cancer Res. 2007; 67(16): 7782-8. [DOI:10.1158/0008-5472.CAN-07-1483]
24. Gali-Muhtasib HU and et al. Molecular pathway for thymoquinone-induced cell-cycle arrest and apoptosis in neoplastic keratinocytes. Anti-Cancer Drugs 2004; 15(4): 389-99. [DOI:10.1097/00001813-200404000-00012]
25. Schneider-Stock R and et al. Thymoquinone: fifty years of success in the battle against cancer models. Drug Discovery Today 2014; 19(1): 18-30. [DOI:10.1016/j.drudis.2013.08.021]
26. Ohtani T and et al. Dissection of signaling cascades through gp130 in vivo: reciprocal roles for STAT3-and SHP2-mediated signals in immune responses. Immunity 2000; 12(1): 95-105. [DOI:10.1016/S1074-7613(00)80162-4]
27. Dergarabetian E and et al. Thymoquinone induces apoptosis in malignant T-cells via generation of ROS. Front Biosci (Elite Ed). 2013, 5: p: 706-19. [DOI:10.2741/E651]
28. Wang JD and Levin PA. Metabolism, cell growth and the bacterial cell cycle. Nature Reviews Microbiol. 2009; 7(11): 822-7. [DOI:10.1038/nrmicro2202]

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به فصلنامه علمی پژوهشی گیاهان دارویی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2020 All Rights Reserved | Journal of Medicinal Plants

Designed & Developed by : Yektaweb