سال 19، شماره 74 - ( 4-1399 )                   سال 19 شماره 74 صفحات 63-72 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Shariatzadeh S M, Soleimani Mehranjani M, Taghipour S, Azimi A S. Effect of green tea (Camellia sinensis (L.) Kuntze) extract on sperm health parameters in adult rats treated with Bisphenol A. J. Med. Plants. 2020; 19 (74) :63-72
URL: http://jmp.ir/article-1-1807-fa.html
شریعت زاده سیدمحمدعلی، سلیمانی مهرنجانی ملک، تقی پور سمانه، عظیمی آتناسادات. اثر عصاره چای سبز بر پارامترهای سلامت اسپرم رت‌های بالغ تیمار شده با بیسفنول A. فصلنامه گياهان دارویی. 1399; 19 (74) :63-72

URL: http://jmp.ir/article-1-1807-fa.html


1- گروه زیست‌شناسی، دانشگاه اراک، اراک، ایران
2- دانشگاه اراک- دانشکده علوم پایه- گروه زیست شناسی ، Samanetaghipor@yahoo.com
چکیده:   (185 مشاهده)
مقدمه: بیسفنول A (BPA) از طریق تولید رادیکال‌های آزاد، عملکرد دستگاه تناسلی مردان را مختل می‌کند. از سوی دیگر، عصاره چای سبز (GTE) به عنوان یک آنتی‌اکسیدانت قوی شناخته می‌شود. هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثر تیمار همزمان بیسفنول A و GTE به‌ عنوان یک عامل آنتی‌اکسیدانی بر عملکرد دستگاه تناسلی مردان بود. روش بررسی: رت‌های نر بالغ به 4 گروه تقسیم شدند: کنترل، بیسفنول A ( µg/kg/day20)، GTE (mg/kg/day 100) و بیسفنول A + GTE و برای 8 هفته تیمار شدند. وزن بدن و وزن بیضه چپ ثبت شد و سپس ناحیه دمی اپیدیدیم چپ نیز در محیط کشتHam's F10  به چند قطعه برش داده شد. اسپرم‌های خارج شده به منظور بررسی تعداد، تحرک، قابلیت حیات و ناهنجاری‌های مورد بررسی قرار گرفتند. کیفیت کروماتین اسپرم، توسط رنگ‌آمیزی‌های هسته‌ای آکریدین اورانژ و آنیلین بلو بررسی شد. داده‌ها با روش آماری واریانس یک‌طرفه و تست Tukey تجزیه و تحلیل و تفاوت میانگین‌ها در سطح 05/0 P < معنی‌دار در نظر گرفته شد. نتایج: کاهش معنی‌داری در تعداد، تحرک و قابلیت حیات اسپرم در گروه بیسفنول A در مقایسه با گروه کنترل مشاهده شد. بیسفنول A بر کیفیت DNA اسپرم و جایگزینی پروتامین به جای هیستون هیچ اثری نداشت. همچنین افزایش قابل توجهی در قابلیت حیات و تحرک اسپرم، در گروه عصاره چای سبز در مقایسه با گروه کنترل مشاهده شد. نتیجه‌گیری: نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد که عصاره چای سبز میتواند اثرات نامطلوب بیسفنول A بر سلامت اسپرم در رت‌های بالغ را کاهش دهد.
متن کامل [PDF 617 kb]   (51 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی | موضوع مقاله: گياهان دارویی
دریافت: 1396/5/16 | پذیرش: 1397/8/29 | انتشار: 1399/4/31

فهرست منابع
1. Lyons G. Bisphenol A a Known Endocrine Disruptor. 1st ed. A WWF European Toxics Programme Report. 2000, pp: 21-25.
2. Brotons JA, Olea-Serrano MF, Villalobos M, Pedraza V and Olea N. Xenoestrogens released from lacquer coatings in food cans. Environ Health Perspect 1995; 103 (6): 608-612. [DOI:10.1289/ehp.95103608]
3. Sullivan JB and Krieger GR. Clinical Environmental Health and Toxic Exposures. 2nd ed. Philadelphia. Pennsylvania: Lippincott Williams & Wilkins. 2001, pp: 362-372.
4. Olea N, Pulgar R, Perez P, Olea-Serrano F, Rivas A, Novillo-Fertrell A and et al. Estrogenicity of resin-based composites and sealants used in dentistry. Environ Health Perspect 1996; 104 (3): 298-305. [DOI:10.1289/ehp.96104298]
5. Bolton NJ, Tapanainen J, Koivisto M and Vihko R. Circulating sex hormone-binding globulin and testosterone in newborns and infants. Clin. Endocrinol. 1989; 31 (2): 201-207. [DOI:10.1111/j.1365-2265.1989.tb01243.x]
6. Pastore RL and Fratellone P. Potential Health Benefits of Green Tea (Camellia sinensis): A Narrative Review. Explore. 2006; 2 (6): 531-537. [DOI:10.1016/j.explore.2006.08.008]
7. Gupta J, Siddique YH, Beg T, Ara G and Afzal M. Protective role of green tea extract against genotoxic damage induced by anabolic steroid in cultured human lymphocytes. Biol. Med. 2009; 1 (2): 87-99.
8. Frei, B. and J. V. Higdon. Antioxidant activity of tea polyphenols in vivo: Evidence fromanimal studies. J. Nutr. 2003; 133: 3275S-3284S. [DOI:10.1093/jn/133.10.3275S]
9. Freitas F, Cordeiro-Mori F, Sasso-Cerri E, Lucas S and Miraglia S. Alterations of spermatogenesis in etoposide-treated rats: a stereological study. Interciencia. 2002; 27: 227-235.
10. WHO laboratory manual for the examination and processing of human semen. 5th ed. World Health Organization. 2010, 32: 61-97.
11. Tejada RI, Mitchell JC, Norman A and Marik JJ. A test for the practical evaluation of male fertility by acridine orange (AO) fluorescence. Fertil Steril. 1984; 42: 87-91. [DOI:10.1016/S0015-0282(16)47963-X]
12. Wong A, Chuan SS, Patton WC and Jacobson JD. Addition of eosin to the aniline blue assay to enhance detection of immature sperm histones. Fertil. Steril. 2008; 90: 1999-2002. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2007.09.026]
13. Herath CB, Jin W, Watanabe G, Arai K, Suzuki AK and Taya K. Adverse effects of environmental toxicants, octylphenol and bisphenol A, on male reproductive functions in pubertal rats. Endocrine. 2004; 25: 163-172. [DOI:10.1385/ENDO:25:2:163]
14. Bansal A and Bilaspuri G. Impacts of oxidative stress and antioxidants on semen Functions. Vet. Med. Int. 2011; 1-7. [DOI:10.4061/2011/686137]
15. Aikawa H, Koyama S, Matsuda M, Nakahashi K, Akazome Y and Mori T. Relief effect of vitamin A on the decreased motility of sperm and the increased incidence of malformed sperm in mice exposed neonatally to bisphenol A. Cell Tissue Res. 2004; 315 (1): 119-24. [DOI:10.1007/s00441-003-0806-1]
16. Sakaue M, Ohsako S, Ishimura R, Kurosawa S, Kurohmaru M, Hayashi Y, Aoki Y, Yonemoto J and Tohyama C. Bisphenol-A affects spermatogenesis in the adult rat even at a low dose. J. Occup. Health. 2001; 43: 185-190. [DOI:10.1539/joh.43.185]
17. Pengpeng J, Xiaoli W, Fei C, Yinyang B, Yingchun L, Rong Z, and Ling C. Low dose bisphenol A impairs spermatogenesis by suppressing reproductive hormone production and promoting germ cell apoptosis in adult rats. J. Biomed. Res. 2013; 27 (2): 135-144.
18. Ogura RA., Ikeda N, Yuki K, Morita O, Saigo K, Blackstock C, Nishiyama N and Kasamatsu T. Genotoxicity studies on green tea catechin. Food Chem. Toxicol. 2008; 46: 2190-2200. [DOI:10.1016/j.fct.2008.02.016]
19. Evans NP, North T, Dye S and Sweeney T. Differential effects of the endocrine-disrupting compounds bisphenol-A and octylphenol on gonadotropin secretion, in prepubertal ewe lambs. Domest. Anim. Endocrinol. 2004; 26 (1): 61-73. [DOI:10.1016/j.domaniend.2003.09.005]
20. Sato K, Sueoka K, Tanigaki R, Tajima H, Nakabayashi A, Yoshimura Y and Hosoi Y. Green tea extracts attenuate doxorubicin-induced spermatogenic disorders in conjunction with higher telomerase activity in mice. J. Assist. Reprod. Genet. 2010; 27: 501-508. [DOI:10.1007/s10815-010-9438-z]
21. Huszar G, Ozenci CC, Cayli S, Zavaczki Z and et al. Hyaluronic acid binding by human sperm indicates cellular maturity, viability, and unreacted acrosomal status. Fertil. Steril. 2003; 79 (3): 1616-1624. [DOI:10.1016/S0015-0282(03)00402-3]
22. Kazerooni T, Asadi N, Jadid L, Kazerooni M, et al. Evaluation of sperm's chromatin quality with acridine orange test, chromomycin A3 and aniline blue staining in couples with unexplained recurrent abortion. J. Assist. Reprod. Genet. 2009; 26: 591-596. [DOI:10.1007/s10815-009-9361-3]
23. Takao T, Nanamiya W, Nagano I, Asaba K, Kawabata K and Hashimoto K. Exposure with the environmental estrogen bisphenol A disrupts the male reproductive tract in young mice. Life Sci. 1999; 65 (22): 2351-2357. [DOI:10.1016/S0024-3205(99)00502-0]
24. Liu C, Duan W, Li R, Xu S, Zhang L, Chen C, He M, Y Lu, Wu H, Pi H, Luo X, Zhang Y, Zhong M, Yu Z and Z Zhou. Exposure to bisphenol A disrupts meiotic progression during spermatogenesis in adult rats through estrogen-like activity. Cell Death Dis. 2013; 4 (6): 1-9. [DOI:10.1038/cddis.2013.203]
25. Ashby J, Tinwell H, Lefevre PA, Joiner R and Haseman J. The effect on sperm production in adult Sprague-Dawley rats exposed by gavage to bisphenol A between postnatal days 91-97. Toxicol. Sci. 2003; 74 (1): 129-38. [DOI:10.1093/toxsci/kfg093]
26. Takahashi O and Oishi S. Testicular toxicity of dietary 2, 2-bis (4-hydroxyphenyl) propane (bisphenol A) in F344 rats. Arch. Toxicol. 2001; 75 (1): 42-51. [DOI:10.1007/s002040000204]
27. Waechter JM, Dimond SS, Breslin WJ, Butala JH, Cagen SZ, Jekat FW and et al. Evaluation of reproductive organ development in CE-1 mice after prenatal exposure to bisphenol A. Toxicologist. 1999; 48 (1-S): 45-50. [DOI:10.1093/toxsci/50.1.36]

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به فصلنامه علمی پژوهشی گیاهان دارویی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2020 All Rights Reserved | Journal of Medicinal Plants

Designed & Developed by : Yektaweb