en
jalali
1391
2
1
gregorian
2012
5
1
11
42
online
1
fulltext
fa
مروری سیستماتیک بر کاربرد گیاه Ginkgo biloba در درمان اوتیسم
Systematic Review on Effect of Ginkgo biloba in the Treatment of Autism
اختلال اوتیسم از جمله اختلالات دوران کودکی است که علیرغم شیوع پایین (8 در ده هزار کودک) به دلیل ایجاد اختلال شدید در حوزههای مختلف رشدی کودک شامل رفتار، زبان، علایق و تعاملات اجتماعی مورد توجه میباشد. اوتیسم از جمله اختلالات فراگیر رشد است که در آنها رشد مهارتهای اجتماعی، زبان، ارتباط و ذخایر رفتاری با تأخیر و به صورت انحرافی صورت میگیرد. درمانهای دارویی مکمل علاوه بر داروهای آنتیسایکوتیک در درمان اوتیسم استفاده میشود. جینکو بیلوبا گیاهی است با پیشینهای کهن در استفاده در اختلالات مغز و اعصاب. در این مقاله ما مروری بر مطالعات انجام شده با جینکو بیلوبا در درمان اوتیسم را بررسی مینماییم.
Autistic Disorders, in the category of pervasive developmental disorders, are devastating neurodevelopmental disturbances mainly characterized by impairment of social interaction, communication and behavior. Complementary and alternative medicine is widely used by families of children with Autism Spectrum Disorders. Prevalence of Complementary and alternative medicine use in children with Autistic Disorders is among the highest of any population, Ginkgo biloba a herbal remedy with a long history in China has been investigated for different psychiatric conditions and has comparable use to other Complementary and alternative medicines The purpose of this review is to review the role of Ginkgo biloba in the management of autism.
Autism, ;lt,i;gt,Ginkgo biloba;lt,/i;gt,, Children
اوتیسم, جینکو بیلوبا, کودکان
1
15
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-34-8&slc_lang=en&sid=1
2011/04/24
1390/2/4
2012/03/2
1390/12/12
E
Hassanzadeh
Psychiatric Research Center, Roozbeh Hospital, Tehran University of Medical Sciences
المیرا
حسنزاده
00319475328460036943
00319475328460036943
No
مرکز تحقیقات روانپزشکی، بیمارستان روزبه، دانشگاه علوم پزشکی تهران
R
Hajiaghaee
Department of Pharmaceutics, Institute of Medicinal Plants, ACECR
رضا
حاجیآقایی
00319475328460036944
00319475328460036944
No
گروه فارماکوگنوزی و داروسازی، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی
S
Akhondzadeh
Psychiatric Research Center, Roozbeh Hospital, Tehran University of Medical Sciences
شاهین
آخوندزاده
s.akhond@neda.net
00319475328460036945
00319475328460036945
Yes
مرکز تحقیقات روانپزشکی، بیمارستان روزبه، دانشگاه علوم پزشکی تهران
fa
بررسی اثرات داروشناسی و سمشناسی سیاهدانه
Review of Pharmacological and Toxicological Effects of Nigella sativa and Its Active Constituents
سیاهدانه گیاهی یکساله از خانواده آلاله است که فلور طبیعی جنوب اروپا، شمال آفریقا و جنوب غربی آسیا میباشد. دانه این گیاه حاوی روغن، پروتئین، آلکالوئید (مثل نیجلیسین و نیجلیدین)، کینونها (مانند تیموکینون)، ساپونین و اسانس فرار است. در طب سنتی برای چندین بیماری استفاده میشود که از جمله به عنوان ضدکرم و جهت مشکلات قاعدگی، آسم، دیابت، سرفه بوده، ادرارآور و شیر افزاست. اثرات فارماکولوژیکی و زیستی سیاهدانه و تیموکینون، به عنوان یکی از اجزای سیاهدانه، شامل مواردی چون اثر آنتیاکسیدانی، ضدایسکمی، ضدالتهاب و ضددرد، ضدصرع و ضدسرفه میباشد.
Nigella sativa is an annual plant in the family Ranunculaceae, native to southern Europe, north Africa and southwest Asia. N. sativa seeds contain fixed oils, proteins, alkaloids (such as nigellicine and nigellidine), quinones (such as thymoquinone), saponin and essential oil. In traditional medicine, it has been used for several diseases such as antihelmintic, amenorrhea, asthma, diabetes, cough, diuretic and lactagogue. Pharmacological and biological activities of N. sativa and its constituents such as thymoquinone have been shown to be antioxidant, anti-ischemia, antinociceptive and anti-inflammatory, anticonvulsant and antitussive.
;lt,i;gt,Nigella sativa;lt,/i;gt, L., Thymoquinone, Pharmacology, Toxicology
سیاهدانه, تیموکینون, فارماکولوژی و سمشناسی
16
42
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-134-1&slc_lang=en&sid=1
2011/04/242010/04/24
1389/2/4
2012/03/22011/09/14
1390/6/23
T
Ziaee
Pharmacist Pharmacodynamics and Toxicology Department, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences
سیده تکتم
ضیایی
00319475328460036946
00319475328460036946
No
کارشناس گروه فارماکودینامی و سمشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد
N
Moharreri
Pharmaceutical Research Center, Pharmacodynamics and Toxicology Department, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences
نرگس
محرری
00319475328460036947
00319475328460036947
No
کارشناس گروه فارماکودینامی و سمشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد
H
Hosseinzadeh
Pharmaceutical Research Center, Pharmacodynamics and Toxicology Department, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences
حسین
حسینزاده
hosseinzadehh@mums.ac.ir
00319475328460036948
00319475328460036948
Yes
گروه فارماکودینامی و سمشناسی، مرکز تحقیقات علوم دارویی و دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی مشهد
fa
تهیه و ارزیابی خصوصیات فیلم آنتیاکسیدان کیتوزان حاوی عصاره دانه انگور
Development and Evaluation of Antioxidant Chitosan Film Incorporated with Grape Seed Extract
مقدمه: استفاده از فیلمهای آنتیاکسیدان روشی مؤثر در کنترل فساد شیمیایی در مواد غذایی است. هدف: هدف این مطالعه، تهیه فیلم آنتیاکسیدان کیتوزان حاوی عصاره دانه انگور و ارزیابی خصوصیات آن در شرایط آزمایشگاهی است. روش بررسی: فیلم کیتوزان به روش کاستینگ تهیه گردید و اثرات غلظتهای 0، 5/0، 1 و 2 درصد عصاره بر روی ویژگیهای مکانیکی، رنگ [(L* (شفافیت، (قرمزی (a*)، زردی (b*)]، آنتیاکسیدان، درصد تورم و محتوای تام فنلی فیلم، ارزیابی شد. نتایج: به طور کلی مقاومت در برابر پارگی فیلم کیتوزان تحت تأثیر میزان عصاره بود و در عصاره 2 درصد، بهترین میزان یعنی مشابه مقاومت در برابر پارگی فیلم کیتوزان خالی را نشان داد. بالاترین میزان کشش در فیلم حاوی عصاره 5/0 درصد گزارش شد. اضافه کردن عصاره ضمن تغییر شاخصهای شفافیت، قرمزی و زردی رنگ، موجب تولید فیلمهای رنگی شد. قدرت آنتیاکسیدان فیلم کیتوزان حاوی عصاره به دلیل غنی بودن عصاره از ترکیبات فنلی، بسیار قابل توجه بود. این خصوصیت متأثر از میزان عصاره بوده و در عصاره (37/85 درصد) 5/0، (39/16 درصد) 1 و 2 درصد (41/57 درصد) نسبت به گروه کنترل (12/34 درصد) افزایش معنیداری نشان داد. (05/0>p). نتایج آزمون محتوای تام فنلی و درصد تورم نشان از افزایش میزان هر دو ویژگی در اثر اضافه شدن عصاره داشت. نتیجهگیری: خصوصیات فیلم کیتوزان کاملاً متأثر از میزان عصاره مورد استفاده داشت و در مجموع موجب بهبود خصوصیات آنتیاکسیدان و فنل کل فیلم کیتوزان شد. چنین فیلمهایی بسیار مناسب برای استفاده در مواد غذایی هستند.
Background: The application of antioxidant films is a promising strategy for controlling chemical spoilage of food. Objectives: Antioxidant chitosan films incorporated with grape seed extract (GSE) were developed with the objectives of investigation of their characteristics. Methods: Chitosan film was developed by casting method and the effect of different concentrations of GSE (0, 0.5, 1 and 2%) on mechanical, color (accordance with hunter system [L* (luminosity), α* (redness), and b* (yellowness)], antioxidant characteristics, total phenol (TP), and swelling index (%SI) of films were evaluated. Results: Generally, the tensile strength of GSE formulated films was influenced by the concentrations of GSE. The 2% GSE/ chitosan films revealed tensile strength similar to unsupplemented film. Concerning color of chitosan film, results indicated that by incorporating GSE, significant changes on L*, α*, b* values were appeared (p0.05). The antioxidant activity of GSE formulated films was considerable due to the high source of phenolics. This activity was affected by GSE concentrations, which were significant for film containing 0.5% (37.85%) 1% (39.16%) and 2% (41.57%) GSE in comparison with control (12.34%) (p 0.05). The results also revealed that by increasing the amount of GSE, the TP and %SI were significantly increased. Conclusion: The results indicated that all characteristics of films were influenced by the extent of GSE. Improvement in antioxidant and total phenol of GSE assimilated films is appreciated. Such films are suitable for handle in preserving food.
Active packaging, Chitosan film, Grape seed extract, Antioxidant
بستهبندی فعال, فیلم کیتوزان, عصاره دانه انگور, آنتیاکسیدان
43
52
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-135-1&slc_lang=en&sid=1
2011/04/242010/04/242010/08/16
1389/5/25
2012/03/22011/09/142011/04/7
1390/1/18
M
Moradi
Department of Food Scienec and Technology, Ahar Faculty of Agriculture ans Natural Science, Tabriz University
مهران
مرادی
00319475328460036949
00319475328460036949
No
گروه علوم و صنایع غذایی، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی اهر، دانشگاه تبریز
H
Tajik
Department of Food Hygiene and Quality Control, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University
حسین
تاجیک
h.tajik@urmia.ac.ir
00319475328460036950
00319475328460036950
Yes
گروه بهداشت و کنترل کیفی مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه
S.M
Razavi Rohani
Department of Food Hygiene and Quality Control, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University
سیدمهدی
رضویروحانی
00319475328460036951
00319475328460036951
No
گروه بهداشت و کنترل کیفی مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه
A
Oromiehie
Department of Plastics, Iran Polymer and Petrochemical Institute
عبدالرسول
ارومیهای
00319475328460036952
00319475328460036952
No
گروه پلاستیک، پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران
H
Malekinejad
Department of Basic Science, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University
حسن
ملکینژاد
00319475328460036953
00319475328460036953
No
دانشیار فارماکولوژی وسم شناسی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه
H
Ghasemmahdi
Department of Food Hygiene and Quality Control, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University
هادی
قاسم مهدی
00319475328460036954
00319475328460036954
No
کارشناس میکروبیولوژی، گروه بهداشت و کنترل کیفی مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه
fa
بررسی اثر پاپاورین بر فرآیند گلایکه شدن آلبومین سرم انسانی
Effect of Papaverine on Human Serum Albumin Glycation
مقدمه: گلایکه شدن یک واکنش غیرآنزیمی است که با واکنش قند با گروههای آمین پروتئین شروع میشود. در مرحله اولیه گلایکه شدن سنتز ترکیبات حد واسط آمادوری رخ میدهد و در مرحله پایانی پس از یک سلسله واکنشهای پیچیده و برگشتناپذیر محصولات پیشرفته گلایکه شدن (AGE) ایجاد میشود. هدف: بررسی اثر پاپاورین برفرایند گلایکه شدن آلبومین سرم انسانی. روش بررسی: در این مطالعه آلبومین سرم انسان همراه با گلوکز و در حضور غلظتهای مختلف پاپاورین به مدت 42 روز در دمای 37 درجه سانتیگراد تیمار شد. همچنینHSA به تنهایی به عنوان نمونه کنترل و همراه با گلوکز به عنوان نمونه گلایکه و بدون قند در حضور غلظتهای مختلف پاپاورین تحت همان شرایط نگهداری شد. سپس نمونهها با دورنگنمایی دورانی، فلورسانس و اسپکتروسکوپی فرابنفش بررسی شد. نتایج: گلایکه شدن آلبومین سرم با افزایش غلظت پاپاورین بیشتر میشود. نمونههای دارای پاپاورین و گلوکز تغییرات بیشتری در ساختار دوم، فلورسانس وابسته به محصولات AGE و تعداد لیزین آزاد نسبت به نمونه گلایکه و کنترل نشان میدهند. نتیجهگیری: در گلایکه مارپیچ آلفا و صفحات بتا به ترتیب 7/5 درصد کاهش و 1/3 درصد افزایش نسبت به کنترل نشان میدهد. گلایکه 2/14 درصد فلورسانس بیشتر نسبت به کنترل نشان میدهد. تعداد لیزین آزاد برای گلایکه 8 درصد نسبت به کنترل کاهش نشان میدهد. در نمونههای دارای پاپاورین و قند تمامی این موارد بیشتر تغییر میکند. به نظر میرسد پاپاورین با تغییر در آلبومین سبب شده لیزینهای بیشتری با قند تماس پیدا کنند و لذا گلایکه شدن زیاد شود.
Background: Glycation is a non enzymatic reaction initiated by the primary addition of sugar to the amino groups of proteins.In the early stage of glyction, the synthesis of intermediates leading to formation of Amadori compounds occurs. In the late stage, advanced glycation end product (AGE) are irrevesibly formed after a Complex cascade of reaction. Objective: Survey effect of Papaverine on Human Serum Albumin Glycation. Methods: In this study HSA incubate with Glucose and different papaverine concentration for 42 days at 37˚C. also HSA incubate alone (control sample), with Glucose(glycated sample) and with different papaverine concentration (without Glucose) respectively under the same conditions. Then samples survey with circular dichroism, fluorescence and UV spectroscopy. Results: HSA glycation increase in proportion to papaverine concentration. samples contain Glucose and papaverine show more change in secondary structure ,free amino groups and AGE fluorescence in relation to glycated and control samples. Conclusion: In glycated α helix and β sheet show 5.7% decrease and 3.1 % increase in comparison to control respectively. glycated show 14.2 % fluorescence more than control. Free lys number in glycated show 8% less than control sample. all this cases show more change in samples which contain papaverine and Glucose. seem papaverine change HSA and cause more lys contact with sugar thus papaverine increase glycation.
Glycation, Human serum albumin, Papaverine
گلایکه شدن, آلبومین, پاپاورین
53
61
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-138-1&slc_lang=en&sid=1
2011/04/242010/04/242010/08/162011/09/11
1390/6/20
2012/03/22011/09/142011/04/72012/04/28
1391/2/9
A
Ahmadzadeh
Department of Molecular Medicine, College of Medicin, Shahid Beheshti University
علیرضا
احمدزاده
ali2@khayam.ut.ac.ir
00319475328460036955
00319475328460036955
Yes
گروه پزشکی مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
M
Feizie
Department of Ecology, College Biology, University of Chamran
محمد
فیضی
00319475328460036956
00319475328460036956
No
گروه علوم محیطی، دانشکده زیستشناسی، دانشگاه شهید چمران
R
Ghafarzadegan
Pharmaceutical Engineering, Institute of medicinal Plants, ACECR
رضا
غفارزادگان
00319475328460036957
00319475328460036957
No
گروه فارماکوگنوزی و داروسازی، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی
fa
اثر ترکیبی اسانس دارچین و آویشن شیرازی بر رشد Bacillus cereus در یک مدل غذایی
The Combined Effect of Zataria multiflora Boiss. and Cinnamomum zeylanicum Nees. Essential Oil on the Growth of Bacillus cereus in a Food Model System
مقدمه: Bacillus cereus باکتری غذازاد و اسپورداری است که اغلب در فرآوردههای غذایی مانند گوشت، سبزیجات، سوپ، برنج، شیر و سایر فرآوردههای لبنی میتواند تکثیر نماید. استفاده از اسانسهای گیاهی از جمله اسانس آویشن شیرازی و دارچین به عنوان نگهدارندههای طبیعی برای غذا رشد بسیاری از باکتریهای بیماریزا را مهار میکنند. هدف: هدف از این تحقیق ارزیابی اثر ضدمیکروبی اسانس دارچین و آویشن شیرازی علیه باکتری Bacillus cereus در یک مدل غذایی است. روش بررسی: تأثیر غلظتهای مختلف اسانس دارچین و اسانس آویش شیرازی بر باکتری Bacillus cereus در سوپ جو تجاری در دو دمای نگهداری 10 و 25 درجه سانتیگراد طی زمانهای معینی از آزمایش مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: در دمای نگهداری 10 درجه سانتیگراد غلظتهای µl 100 ml-145 اسانس آویشن شیرازی به همراه µl 100 ml-130 دارچین به طور معنیداری سبب مهار رشد باکتری Bacillus cereus شد (05/0> p). در دمای نگهداری 25 درجه سانتیگراد رشد باکتری در نمونههای حاوی تمامی غلظتهای دارچین (صفر، 5، 15 و µl 100 ml-130) به همراه غلظتهای 30 و µl 100 ml-145 اسانس آویشن شیرازی نسبت به سایر غلظتهای آویشن کمتر بود (05/0> p). نتیجهگیری: اسانس آویشن شیرازی به همراه دارچین در دمای نگهداری 10 درجه سانتیگراد و اسانس آویشن شیرازی به تنهایی در دمای 25 درجه سانتیگراد میتواند رشد باکتری Bacillus cereus را مهار کند. کاربرد این اسانسها به همراه هم میتواند در غلظتهای کمتری موجب مهار رشد باکتری Bacillus cereus شود، و بنابراین خصوصیات حسی قابل قبول غذا نیز حفظ شود.
Background: Bacillus cereus is a spore-forming food-borne pathogen often associated with food products such as meat, vegetables, soup, rice, and milk and other dairy products. The use of plant-derived antimicrobial compounds such as Zataria multiflora Boiss. and Cinnamomum zeylanicum Nees. essential oils as natural preservatives inhibits the growth of several pathogens. Objective: The objective of this survey is evaluation the antibacterial combination effect of multiflora Boiss. and Cinnamomum zeylanicum Nees. essential oils on Bacillus cereus in a food model. Methods: Effects of different concentrations of Zataria multiflora Boiss. and Cinnamomum zeylanicum Nees. essential oils on growth of Bacillus cereus were evaluated in commercial barely soup in two storage temperature (10 and 25°C) at certain intervals. Results: The growth of Bacillus cereus was significantly decreased by Zataria multiflora Boiss. essential oil 45 µl 100 ml-1 concentration, combination with Cinnamomum zeylanicum Nees. essential oil 30µl 100ml-1 in 10°C(p < 0.05). In 25°C by Zataria multiflora essential oil 30 and 40µl 100ml-1, the growth of B. cereus was lower significantly (p < 0.05). Conclusion: The combination of Zataria multiflora Boiss. essential oil and Cinnamomum zeylanicum Nees. essential oils in 10°C, and Zataria multiflora single in 25°C exhibits inhibitory effects on growth of B. cereus. Combination of these essential oils together in small amounts can inhibit growth of B. cereus significantly so be maintain the acceptable sensory properties of foods.
;lt,i;gt,Zataria multiflora;lt,/i;gt, Boiss., ;lt,i;gt,Cinnamomum zeylanicum;lt,/i;gt, Nees., Essential oil, ;lt,i;gt,Bacillus cereus;lt,/i;gt,, Commercial barely soup
اسانس دارچین, اسانس آویشن شیرازی, ;lt,i;gt,Bacillus cereus;lt,/i;gt,, سوپ جو تجاری
62
73
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-136-1&slc_lang=en&sid=1
2011/04/242010/04/242010/08/162011/09/112010/04/8
1389/1/19
2012/03/22011/09/142011/04/72012/04/282011/04/19
1390/1/30
Z
Mashak
Department of Food Hygiene, Faculty of Veterinary Medicine, Islamic Azad University, Karaj Branch
زهره
مشاک
zohreh_mashak@yahoo.com
00319475328460036958
00319475328460036958
Yes
گروه بهداشت و کنترل مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج
B
Moradi
Department of Microbiology, Faculty of Science, Islamic Azad University, Zanjan Branch
بیژن
مرادی
00319475328460036959
00319475328460036959
No
گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان
B
Moradi
Department of Microbiology, Faculty of Science, Islamic Azad University, Karaj Branch
بهروز
مرادی
00319475328460036960
00319475328460036960
No
گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج
fa
بررسی اثرات حفاظتی عصاره گیاه بادرنجبویه(Melissa officinalis L.) بر استرس اکسایشی ایجاد شده توسط پپتید بتا آمیلوئید (35 - 25) در سلولهای PC12
Protective Effects of Melissa officinalis Extract Against Beta-amyloid-induced Oxidative Stress in PC12 Cells
مقدمه: تجمع پپتید بتا آمیلوئید (Aβ) در مغز مشخصه اصلی بیماری آلزایمر (AD) است و باعث استرس اکسایشی و مرگ سلول عصبی میشود. گیاه بادرنجبویه به عنوان یک عامل مؤثر در پیشگیری از آسیبهای اکسایشی شناخته شده است. این گیاه در طب سنتی به عنوان افزایشدهنده حافظه و در بیماریهای ناشی از اختلالات عصبی مورد استفاده قرار میگیرد. هدف: این مطالعه تأثیر عصاره اتانولی گیاه بادرنجبویه بر سمیت سلولی ناشی از پپتید Aβ و مکانیسم پاد اکسایشی آن را بررسی میکند. روش بررسی: سرشاخه هوایی گیاه بادرنجبویه با روش ماسراسیون و با استفاده از حلال اتانول 80 درصد عصارهگیری شد. سلولهای PC12 قبل از اضافه کردن Aβ به محیط کشت، با غلظتهای مختلف عصاره انکوبه شدند. سمیت سلولی و بیومارکرهای استرس اکسایشی شامل تولید گونههای فعال اکسیژن (ROS)، میزان پراکسیداسیون لیپید و فعالیت گلوتاتیون پراکسیداز، 24 ساعت بعد از اضافه کردن Aβ به محیط کشت اندازهگیری شدند. نتایج: مواجهه شدن سلولهای PC12 باAβ به طور معنیداری باعث مرگ این سلولها میشود که با افزایش (ROS)، پراکسیداسیون لیپید و کاهش فعالیت گلوتاتیون پراکسیداز همراه میباشد. مواجهه قبلی با گیاه بادرنجبویه به طور معنیداری باعث محافظت سلولهای PC12از سمیت Aβشده و تغییرات بیومارکرهای استرس اکسایشی ناشی از Aβرا مهار میکند. نتیجهگیری: عصاره گیاه بادرنجبویه باعث جلوگیری از سمیت عصبی القا شده به وسیله Aβ از طریق مهار مسیرهای استرس اکسایشی میشود و میتواند کاندیدی برای درمان بیماری آلزایمر باشد.
Background: The accumulation of beta-amyloid peptide (Aβ) in the brain, is the main characteristic of Alzheimer's disease (AD) that cause oxidative stress and neurotoxicity. Melissa officinalis can protect cells against oxidative damages. This plant is also used in traditional medicine as a memory enhancer and diseases that are associated with neurological disorders. Objective: This study investigated the effects of ethanolic extract of Melissa officinalis on Aβ induced neurotoxicity and its antioxidant mechanism. Methods: Aerial parts of Melissa officinalis were extracted with ethanol 80% using maceration method. PC12 cells were incubated with the extract prior to incubation with Aβ and cell toxicity, production of reactive oxygen species (ROS), lipid peroxidation and glutathione peroxidase activity were measured 24 h later. Results: Incubation of PC12 cells with Aβ significantly caused cell death in PC 12 cells, this was accompanied by increasing in ROS and lipid peroxidation but decreasing in glutathione peroxidase activity. Pretreatment with Melissa officinalis extract significantly protected PC 12 cells against Aβ induced toxicity and attenuated Aβ induced changes in oxidative stress biomarkers in PC 12 cells. Conclusion: Melissa officinalis extract, prevents Aβ induced neurotoxicity through attenuating oxidative stress. It may act as an ROS scavenger and can be a candidate for AD therapy.
Alzheimer's disease, Amyloid beta peptide, Oxidative stress, Melissa officinalis
آلزایمر, پپتید بتاآمیلوئید, استرس اکسایشی, بادرنجبویه
74
85
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-137-1&slc_lang=en&sid=1
2011/04/242010/04/242010/08/162011/09/112010/04/82011/02/27
1389/12/8
2012/03/22011/09/142011/04/72012/04/282011/04/192011/08/9
1390/5/18
M
Sepand
Department of Toxicology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University
محمدرضا
سپند
00319475328460042261
00319475328460042261
No
گروه سمشناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
M
Soodi
Department of Toxicology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University
ملیحه
سودی
soodi@modares.ac.ir
00319475328460042262
00319475328460042262
Yes
گروه سمشناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
M
Soleimani
Department of Hematology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University
مسعود
سلیمانی
00319475328460042263
00319475328460042263
No
گروه خونشناسی و بانک خون، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
H
Hajimehdipoor
Department of Traditional Pharmacy, School of Traditional Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
هما
حاجیمهدیپور
00319475328460042264
00319475328460042264
No
گروه داروسازی سنتی، دانشکده طب سنتی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
fa
ارزیابی فعالیت آنتیرادیکالی عصاره پنیرک(Malva sylvestris L.) و کاربرد آن در سامانه روغن
Evaluation of Antiradical Activity of Malva sylvestris Extract and its Application in Oil System
مقدمه: با توجه به تأثیر نامطلوب بسیاری از افزودنیهای شیمیایی در فرآوردههای غذایی، امکان جایگزینی این مواد با ترکیبات مؤثرهی گیاهان دارویی مورد توجه محققین است. هدف: ارزیابی فعالیت آنتیرادیکالی عصاره گل پنیرک با آزمونهای DPPH°، +ABTS° و بیرنگ شدن بتاکاروتن و بررسی فعالیت آنتیاکسیدانی آن در روغن سویا میباشد. روش بررسی: میزان فنول کل عصاره به روش فولین - سیوکالتو استفاده شد. فعالیت آنتیرادیکالی عصاره مذکور با استفاده از روشهای DPPH°، رادیکال کاتیون ABTS و بیرنگ شدن بتاکاروتن بررسی شد و با آنتیاکسیدان سنتزی BHA مقایسه شد. فعالیت آنتیاکسیدانی عصاره در روغن سویا با اندازهگیری اعداد پراکسید، تیوباربیتوریک اسید و دیان مزدوج (آزمون آون در دمای 70 درجه سانتیگراد) تعیین و با BHA و BHT 100 و 200 ppm مقایسه شد. نتایج: عصاره پنیرک دارای 5/4 درصد ترکیبات فنولی بر پایه وزن خشک بود. در آزمون DPPH°، مقدار EC50 عصاره پنیرک 01/0 ± 37/0 میلیگرم بر میلیلیتر به دست آمد. در آزمون +ABTS°، بیشترین فعالیت آنتیرادیکالی مربوط به غلظت 5 میلیگرم بر میلیلیتر پنیرک (بازدارندگی 70 درصد، معادل اسید آسکوربیک با غلظت 14/0 میلیگرم بر میلیلیتر) بود. در آزمون بیرنگ شدن بتاکاروتن بیشترین فعالیت آنتیاکسیدانی مربوط به غلظت 10 میلیگرم بر میلیلیتر عصاره بود. در آزمون آون، عصاره پنیرک در سطوح غلظتی 400، 600 و ppm 800 معادل با آنتیاکسیدان شیمیایی BHA در سطح غلظتی ppm 100 عمل کرد. نتیجهگیری: این عصاره خاصیت آنتیاکسیدانی خوبی دارد و پس از انجام آزمایشهای تکمیلی میتواند به عنوان آنتیاکسیدان طبیعی در برخی از فرآوردههای غذایی حاوی روغن بهکار رود.
Background: Because of some adverse effect of chemical food additives such as synthetic antioxidants, it has been considered by researchers to replacing these materials by natural products. Objective: To measure the total phenolic content of Malva sylvestris extract (MSE) to evaluate the antiradical activity of this extract by DPPH°, ABTS°+ and β-carotene bleaching methods (BCB) and to study its application as natural antioxidant in soybean oil. Methods: Total phenolic content (TPC) of MSE was determined by Folin- Ciocalteau method. Antiradical activity was measured by DPPH°, ABTS°+ and BCB methods and compared with synthetic antioxidant BHA. The antioxidant activity of extract was studied in soybean oil (oven test at 70 oC) by measuring peroxide value (PV), thiobarbituric acid value (TBA) and conjugated diene (CD) and compared with BHA and BHT (at two level 100 and 200 ppm). Results: MSE was possess 4.5% phenolic compounds in base of dry matter. In DPPH° assay, EC50 of MSE was 0.37 ± 0.01 mg/ml. In ABTS°+ assay, maximum antioxidant activity was related to 5 mg/ml concentration of MSE (70% inhibition). In BCB test, maximum antioxidant activity of 0.05 – 10 mg/ml concentration of MSE was related to its 10 mg/ml concentration of it (52.6 %). This extract could retard oxidation process of soybean oil at 400 ppm that was almost equal to BHA at 100 ppm. Conclusion: MSE showed antiradical activity and it seems it can be applied as natural antioxidant in foods containing edible oils.
Malva sylvestris, Antiradical activity, DPPH°, β-carotene bleaching, Oven test
پنیرک (Malva sylvestris), فعالیت آنتیرادیکالی, DPPH°, بیرنگ شدن بتاکاروتن, آزمون آون
86
97
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-122-3&slc_lang=en&sid=1
2011/04/242010/04/242010/08/162011/09/112010/04/82011/02/272010/12/27
1389/10/6
2012/03/22011/09/142011/04/72012/04/282011/04/192011/08/92011/05/6
1390/2/16
M
Taha Nejad
Department of Food Science and Technology, Tarbiat Modares University, Tehran
محمد
طاهانژاد
00319475328460042265
00319475328460042265
No
گروه علوم و صنایع غذایی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تربیت مدرس
M
Barzegar
Department of Food Science and Technology, Tarbiat Modares University, Tehran
محسن
برزگر
mbb@modares.ac.ir
00319475328460042266
00319475328460042266
Yes
گروه علوم و صنایع غذایی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تربیت مدرس
MA
Sahari
Department of Food Science and Technology, Tarbiat Modares University, Tehran
محمدعلی
سحری
00319475328460042267
00319475328460042267
No
گروه علوم و صنایع غذایی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تربیت مدرس
H
Naghdi Badi
Department of Cultivation & Development of Medicinal Plants, Institute of Medicinal Plants, ACECR
حسنعلی
نقدیبادی
00319475328460042268
00319475328460042268
No
گروه پژوهشی کشت و توسعه گیاهان دارویی، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی
fa
بررسی اثر عصارههای الکلی گیاه گزنه (Urtica dioica L.) بر تعدادی باکتریهای گرم منفی و گرم مثبت
Determination of Antimicrobial Activity of Various Extracts of Stinging Nettle (Urtica dioica)
مقدمه: گزنه (Urtica dioica L.) گیاهی از خانواده Urticaceae که در کشورمان دارای کاربردهای فراوانی در درمان درد مفاصل و سرماخوردگی دارد. گیاه گزنه به فراوانی در شمال ایران و در سایه درختان و نزدیک به نهر آبها یافت میشود. هدف: هدف از این تحقیق، بررسی خواص ضدمیکروبی عصارههای الکلی گیاه گزنه بر روی تعدادی از باکتریهای گرم منفی و مثبت و همچنین مخمر و قارچ (از نوع بیماریهای پوستی) بود. روش بررسی: این تحقیق به صورت in vitro طراحی شد و از دو روش استخراج به منظور مقایسه و عصارهگیری پودر گیاه گزنه استفاده شد. خاصیت ضدمیکروبی عصارههای گزنه ابتدا به روش انتشار پلیت در محیط مولر- هیلتون آگار بررسی شد و حداقل غلظت کشنده (MIC) و مهارکنندگی (MBC) با استفاده از درصد غلظتهای مختلف عصاره تعیین شد. نتایج: مقایسه عصارههای به دست آمده از دو روش استخراجگیری نشان داد که روش اول (استفاده از حلالهای غیرقطبی تا قطبی) تأثیر بیشتری بر روی اثر مهاری رشد میکروبها از جمله باکتریها داشته و غلظت 100 میلیگرم بر میلیلیتر در بیشتر عصارهها به طور معنیداری توانسته اثر مهار بر روی رشد باکتریهای گرم مثبت داشته باشد. در این میان حداقل غلظت مهارکنندگی باکتریهای باسیلوس سرﺋوس، باسیلوس سوبتیلیس و ویبریو پاراهمولایتیکوس به ترتیب 33/8، 33/8 و 13/0 میلیگرم بر میلیلیتر بود. اکثر عصارههای گیاهی در این آزمون، اثری بر روی مهار رشد میکروبها نداشتند. نتیجهگیری: یافتههای این مطالعه نشان از عدم رشد دو باکتری مهم فساد مواد غذایی (Bacillus cereus و Vibrio parahaemolyticus) شد و میتوان چنین نتیجه گرفت که عصارههای به دست آمده از روش اول (قطبی به غیرقطبی) کارایی بیشتری نسبت به روش دوم نشان داده است.
Background: Urtica dioica, or stinging nettle, is traditionally used in much frequency in northern Iran. A total of nine extracts were prepared using different organic solvents and by two extraction methods, either by using soxhlet extractor or sequential partitions. The antibacterial and antifungal activities of crude extracts were tested. Objective: The main purpose of this study was to determine and compare two methods of extraction and the ability of different kinds of U. dioica crude extracts to inhibit various pathogenic microorganisms. Methods: A selection of extracts that showed any activity was further tested for the minimal inhibitory concentrations (MIC) on nutrient agar and minimal bactericidal concentrations (MBC) on Muller-Hilton agar. Results: Only one extract, ethyl acetate extract of Method II (EAE II) was moderately active against Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Vibrio parahaemyticus were 8.33, 8.33 and 0.13 mg/ml for both MIC, respectively. All others were practically inactive. Conclusion: Our finding showed that the method I had high effect on food poisoning bacterial than the method II especially against Bacillus cereus and Vibrio parahaemolytiucus.
Stinging nettle, Antimicrobial activity, Minimum inhibitory concentration, Minimum bactericidal concentration
گزنه, آنتیمیکروبیال, حداقل غلظت مهارکنندگی, حداقل غلظت کشندگی
98
104
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-140-1&slc_lang=en&sid=1
2011/04/242010/04/242010/08/162011/09/112010/04/82011/02/272010/12/272010/08/11
1389/5/20
2012/03/22011/09/142011/04/72012/04/282011/04/192011/08/92011/05/62011/05/18
1390/2/28
A
Modarresi Chahardehi
Industrial Biotechnology Research Laboratory, Universiti Sains Malaysia (USM), 11800 Minden
امیر
مدرسی چهاردهی
amirmch@yahoo.com
00319475328460036971
00319475328460036971
Yes
آزمایشگاه تحقیقاتی بیوتکنولوژی صنعتی، دانشکده زیستشناسی، دانشگاه ساینز مالزی
D
Ibrahim
Industrial Biotechnology Research Laboratory, Universiti Sains Malaysia (USM), 11800 Minden
داراه
ابراهیم
00319475328460036972
00319475328460036972
No
گروه میکروبیولوژی، دانشکده زیستشناسی، دانشگاه ساینز مالزی
S
Fariza Sulaiman
Phytocemistry laboratory, School of Biological sciences, Universiti Sains Malaysia (USM), 11800 Minden
شیدا
فریضا سلیمان
00319475328460036973
00319475328460036973
No
آزمایشگاه تحقیقاتی شیمی گیاهی، دانشکده زیستشناسی، دانشگاه ساینز مالزی
F
Aboulhassani
Embryology Department, School of Medical Sciences, University of Tehran
فرید
ابوالحسنی
00319475328460036974
00319475328460036974
No
گروه جنینشناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تهران
fa
تأثیر فرآورده MS14 بر هماتوپوئز و سلولهای خونی در موش BALB/c
The Effect of MS14 on Hematopoiesis and Blood Cells in BALB/c Mice
مقدمه: هماتوپوئز روندی است که در طی آن سلولهای خونی با عملکردهای مختلف در مغز استخوان تولید میشوند. هدف: این تحقیق به منظور بررسی اثر فرآورده MS14 به عنوان یک ایمنومدولاتور که منشاء طبیعی (گیاهی و دریایی) دارد بر روند خونسازی انجام شده است. روش بررسی: 8 راس موشBALB/c ماده با سن 6 - 8 هفته انتخاب به دو گروه کنترل (دریافتکننده سرم فیزیولوژی) و MS14 (دریافت کننده 100 میلیگرم بر گیلوگرم MS14) تقسیم شد. مدت زمان تجویز 5 روز و سپس موشها بیهوش و کشته شدند، از خون محیطی آنها اسمیر تهیه شد و سلولهای مغز استخوان آنها شمارش و برای 48 ساعت کشت داده شد. به نیمی از چاهکهای کشت سلولهای مغزاستخوان فاکتور رشد اریتروئیدی (اریتروپوئتین EPO) افزوده شد. نتایج: پنج روز تجویز فرآورده MS14با دوز 100 میلیگرم بر کیلوگرم موجب افزایش درصد گلبولهای قرمز مغز استخوان موشها (حدود 2 برابر) شد. همچنین کلنیهای اریتروسیتی در کشت سلولهای مغز استخوان نیز افزایشی حدود 2 برابر را نشان میداد به این ترتیب که میانگین تعداد کلنیها از حدود 7 در گروه کنترل به حدود 14 در گروه دارو رسید و در حضور اریتروپوئتین از 13 به 23 کلنی رسید. این فرآورده موجب افزایش درصد نوتروفیلها (حدود 60 درصد افزایش نسبت به کنترل) در خون محیطی شد. نتیجهگیری: با توجه به اثر افزایشی مشاهده شده داروی MS14 بر تعداد کلنیهای اریتروسیتی و درصد گلبولهای قرمز خون محیطی میتوان اینطور نتیجهگیری کرد که فرآورده فوق در شرایط به کاررفته نه تنها موجب وقفه در روند خونسازی نمیشود بلکه این فعالیت را افزایش میدهد.
Background: Various blood cells with different functions are produced in bone marrow in a process called hematopoiesis. Objective: The present study was conducted in order to evaluate the effect(s) of MS14, as an immunomodulator with natural origin (plant –marine) on the hematopoiesis. Methods: Eight 6-8 weeks old female BALB/c mice were divided to control group (receiving normal saline) and MS14 group (receiving MS14 at 100 mg/kg). Administration of MS14 and normal saline prolongs for five days, and then the mice were anaesthetized and killed. Smear of peripheral blood cells was provided and bone marrow cells were counted and cultured for 48 h. Erythropoietin (20 ng/ml) was added to half of samples. Results: 5 days administration of 100 mg/kg MS14 has augmented the percent of red blood cell of bone marrow (about 2 times). An increase (about 60%) in the percent of peripheral blood neutrophils has been observed as well. Erytroid colonies in bone marrow culture have been increased about 2 times in MS14 group e.i. the mean colony number in each well increased from 7 in control group to 14 in MS14 group and at the presence of erythropoietin from 13 colonies in control to 23 in MS14 group. Conclusion: According to increasing effect of MS14 on the number of erytroid colonies and percent of red blood cells, it can be concluded that hematopoietic processes not only does not adversely affected or inhibited by MS14 but could be significantly augmented when MS14 adminstered.
MS14, Hematopoiesis, Blood leukocytes, Erythropoietin, Bone marrow culture
MS14, خونسازی (هماتوپوئز), لکوسیتهای خون, اریتروپوئتین, کشت مغز استخوان
105
112
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-139-1&slc_lang=en&sid=1
2011/04/242010/04/242010/08/162011/09/112010/04/82011/02/272010/12/272010/08/112010/09/11
1389/6/20
2012/03/22011/09/142011/04/72012/04/282011/04/192011/08/92011/05/62011/05/182011/05/14
1390/2/24
M
Eghtedardoost
Cell & Molecular Biology, Immunoregulation Research Center, Shahed University
مرضیه
اقتداردوست
00319475328460036975
00319475328460036975
No
مرکز تحقیقاتی تنظیم پاسخهای ایمنی دانشگاه شاهد
R
Yaraee
Department of Immunology, Medical School, Shahed University
رویا
یارائی
ryaraee@yahoo.com
00319475328460036976
00319475328460036976
Yes
گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی دانشگاه شاهد
R
Sedaghat
Department Anatomy and of Pathology, Medical School, Shahed University, Tehran
رضا
صداقت
00319475328460036977
00319475328460036977
No
گروه علوم تشریح و پاتولوژی، دانشکده پزشکی دانشگاه شاهد
M
Naseri
Department of Pharmacology, Medicinal Plant Research Center and Iranian Traditional Medicine, Medical School, Shahed University
محسن
ناصری
00319475328460036978
00319475328460036978
No
گروه فارماکولوژی و گروه طب سنتی، دانشکده پزشکی دانشگاه شاهد
fa
اثر عصاره اتانولی گیاه اسکروفولاریا استریاتا (Scrophularia striata) بر درد در رتهای نر
The Effect of Ethanolic Extract of Scrophularia striata on Pain in Male Rats
مقدمه: گیاه اسکروفولاریا استریاتا حاوی ترکیبات با اثر ضدالتهابی و دارای خاصیت مهار تولید نیتریک اکساید میباشد. بنابراین میتواند واجد اثر ضددرد به ویژه از نوع التهابی آن باشد. هدف: اثر عصاره اتانولی بخشهای هوایی گیاه اسکروفولاریا استریاتا بر درد با مدل فرمالین، در موشهای صحرایی نر بررسی شد. روش بررسی: در این تحقیق از موشهای نر صحرایی نژاد ویستار با وزن 250 تا 300 گرم استفاده شد. حیوانات به 6 گروه هشت تایی تقسیم شدند: 1. کنترل (تزریق حلال) و 2. دیکلوفناک (5 میلیگرم بر کیلوگرم) 6 - 3. گروههای عصاره با دوزهای 25، 50، 100 و 200 میلیگرم بر کیلوگرم. به هنگام آزمایش، عصاره در 10 میکرولیتر حلال دیمتیل سولفاکساید حل شده و با کمک بافر فسفات سالین در غلظتهای موردنظر تهیه و با حجم نیم میلیلیتر به درون صفاق حیوانات تزریق شد. نیم ساعت پس از تزریق، 50 میکرولیتر محلول فرمالین 5/2 درصد به زیر پوست کف پای راست تزریق شد و رفتار درد هر 15 ثانیه و در کل به مدت 60 دقیقه ثبت شد. دادههای نهایی هر دو مرحله اول و دوم درد به طور جداگانه با آزمون آنالیز واریانس یکطرفه تحلیل شد. نتایج: تجویز عصاره اسکروفولاریا استریاتا با دوزهای 100 و 200 در فاز حاد علامت درد را نسبت به گروه کنترل کاهش داد (01/0>p، 05/0>p). در فاز مزمن نیز تجویز عصاره موجب کاهش چشمگیر درد نسبت به گروه کنترل به ویژه در دوزهای 100 و 200 شد (01/0>p). نتیجهگیری: نتایج مطالعه ما نشان داد که تزریق محیطی عصاره اتانولی اسکروفولاریا استریاتا اثر ضددردی قابل ملاحظهای دارد و بیشترین کاهش درد را در فاز مزمن آزمون فرمالین ایجاد مینماید.
Background: Scrophularia striata plant containing anti-inflammatory compounds and have nitric oxide production inhibiting properties. So can be an analgesic and act particularly on inflammatory kind of pain. Objective: The effect of ethanolic extract from aerial parts of Scrophularia striata was investigated on pain with formalin test in the male rats. Methods: In this study 40 Wistar male rats (250 to 300 g) were used and 8 animals were divided into five groups: 1.Control: (solvent), 2- Diclofenac (5 mg/kg), 3 - 6. Groups: Use extract with doses 25, 50, 100 and 200 mg intraperitoneally. At test time, the extract solved with 10 µl DMSO and diluted by adding PBS and injected into the peritoneum (0.5 ml volume). After 30 minute, 50 µl formalin 2.5% injected to the right foot floor subcutaneously and the animal's pain behavior were recorded every 15 seconds for about 60 minutes. The final data of both acute and chronic pain phases were analyzed separately by using one-way ANOVA. Results: In the acute phase, administration of 100 and 200 mg/kg doses of Scrophularia striata decreased symptoms of pain than the control group (p <0.05, p <0.01). In the chronic phase, the extract caused a significant reduction in pain scores compared to controls, especially in doses of 100 and 200 mg/kg (p <0.01). Conclusion: Our results showed that peripheral injection of ethanolic extracts of Scrophularia striata can significantly produces analgesic effects and provides most pain alleviation on the chorionic phase of the formalin test.
Scrophularia striata, Formalin test, Male rats
اسکروفولاریا استریاتا, آزمون فرمالین, موشهای صحرایی نر
113
119
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-141-1&slc_lang=en&sid=1
2011/04/242010/04/242010/08/162011/09/112010/04/82011/02/272010/12/272010/08/112010/09/112011/05/18
1390/2/28
2012/03/22011/09/142011/04/72012/04/282011/04/192011/08/92011/05/62011/05/182011/05/142012/02/8
1390/11/19
M
Sofiabadi
Cellular and Molecular Reserch Center, Department of Physiology, Faculty of Medicine, Qazvin University of Medical Science
محمد
صوفیآبادی
00319475328460042269
00319475328460042269
No
مرکز تحقیقات سلولی مولکولی و گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین
A
Azadmehr
Cellular and Molecular Reserch Center, Department of Iminology, Faculty of Medicine, Qazvin University of Medical Science
عباس
آزادمهر
aazadmehr@qums.ac.ir
00319475328460042270
00319475328460042270
Yes
مرکز تحقیقات سلولی مولکولی و گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین
R
Hajiaghaei
Department of Pharmacognosy & Pharmacy, Institute of Medicinal Planets
رضا
حاجیآقایی
00319475328460042271
00319475328460042271
No
گروه فارماکوگنوزی و داروسازی، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی
Sh
Rezazadeh
Department of Pharmacognosy & Pharmacy, Institute of Medicinal Planets
شمسعلی
رضازاده
00319475328460042272
00319475328460042272
No
گروه فارماکوگنوزی و داروسازی، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی
H
Ajdari Zarmehri
Cellular and Molecular Reserch Center, Department of Physiology, Faculty of Medicine, Qazvin University of Medical Science
حسن
اژدری زرمهری
00319475328460042273
00319475328460042273
No
مرکز تحقیقات سلولی مولکولی و گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین
fa
مطالعه ترکیب شیمیایی اسانس گیاه آفسنطین (Artemisia absinthium) و اثر مهاری اسانس و عصارههای آبی، الکلی آن بر برخی از باکتریهای بیماریزای غذایی
Study of Chemical Composition of Essential Oil of Afsantine (Artemisia absinthium) and Inhibitory Effects of the Essential Oil and Its Aqueous and Alcoholic Extracts on some Food Borne Bacterial Pathogens
مقدمه: با ارتقای سطح دانش بشر و آگاهی نسبت به مضرات نگهدارندههای شیمیایی، تمایل به استفاده از نگهدارندههای طبیعی به خصوص اسانسها و عصارههای گیاهی در مواد غذایی افزایش یافته است. هدف: در این مطالعه ترکیب شیمیایی اسانس گیاه آفسنطین و اثر ضدباکتریایی اسانس و عصاره آبی و الکلی (اتانولی و متانولی) آن بر باکتریهای استافیلوکوکوس اورئوس، سالمونلا تیفی موریوم، اشرشیاکلی O157:H7، لیستریا مونوسایتوژنز و باسیلوس سرئوس که مهمترین باکتریهای ایجادکننده مسمومیت غذایی هستند، مورد بررسی قرارگرفت. روش بررسی: در آنالیز ترکیب شیمیایی اسانس از دستگاه کروماتوگرافی گازی متصل به طیف نگار جرمی (GC-MS) استفاده شده و در آزمایش غربالگری حساسیت باکتریهای مورد مطالعه به روش انتشار دیسک بررسی شد. حداقل غلظت بازدارنده (MIC) به روش براث میکرودایلوشن مورد مطالعه قرارگرفت. نتایج: ترکیبات موجود در اسانس گیاه مورد مطالعه مشخص شد و Beta-Thujone (75/29 درصد) و Phellandrene (10/20 درصد) به عنوان مهمترین ترکیبات آن شناسایی شدند. در روش انتشار دیسک، سالمونلاتیفی موریوم و اشرشیاکلی حساسترین باکتریها نسبت به اسانس و عصارههای این گیاه بودند. حداقل غلظت بازدارنده رشد برای اسانس آفسنطین در مورد باکتریهای استافیلوکوکوس اورئوس و لیستریا مونوسیتوژنز 3000ppm محاسبه شد و میزان MIC عصاره متانولی این گیاه در مورد باکتریهای استافیلوکوکوس اورئوس، اشرشیاکلی O157:H7، لیستریا مونوسایتوژنز و باسیلوس سرئوس به ترتیب 10، 10، 8 و 4 میلیگرم در میلیلیتر محاسبه شد. نتیجهگیری: مطالعه حاضر نشان داد که اسانس و عصاره متانولی گیاه آفسنطین اثر مهاری بیشتری بر باکتریهای فوق داشته و میتواند به عنوان نگهدارنده طبیعی در مواد غذایی مورد استفاده قرار گیرند.
Background: Increasing human knowledge about adverse effects of chemical preservatives has increased public interest to consume products with natural preservatives such as plant extract and their essential oils. Objective: In this study chemical composition of essential oil of Afsantine and antibacterial effect of its essential oil and aqueous, ethanolic and methanolic extracts against the most important food borne pathogens, salmonella typhimurium, Listeria monocytogenes, E. coli O157:H7, Bacillus cereus and Staphylococcus aureus were evaluated. Methods: Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) method was used for chemical composition analysis of the essential oil. Disk diffusion method was done to screen bacterial sensitivity. The Minimum Inhibitory Concentrations (MIC) of extracts were evaluated by broth micro-dilution method. Results: The essential oil components were identified and the major constituents of the oil were Beta Thujone (29.75%) and Phellandrene (20.20%). In disk diffusion method the most sensitive strain to the essential oil and the extracts was S. typhimurium and E. coli O157:H7. MICs of Afsantine essential oil against S. aureus and L. monocytogenes were estimated 3000 ppm. The methanolic extract showed antimicrobial activity against L. monocytogenes, E. coli O157:H7, B. cereus and S. aureus were estimated 10, 10, 8 and 4 mg ml-1, respectively. Conclusion: The results of this study revealed that the essential oil and methanlic extract of Afsantine have greater antimicrobial effects on given strains and might be used as a natural preservative in food system.
Afsantine, Essential oil, Chemical composition, Aqueous extract, Alcoholic extract, Antimicrobial activity
آفسنطین, ترکیبات شیمیایی, اسانس, عصاره آبی, عصاره الکلی, فعالیت ضدمیکروبی
120
127
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-142-1&slc_lang=en&sid=1
2011/04/242010/04/242010/08/162011/09/112010/04/82011/02/272010/12/272010/08/112010/09/112011/05/182011/04/23
1390/2/3
2012/03/22011/09/142011/04/72012/04/282011/04/192011/08/92011/05/62011/05/182011/05/142012/02/82012/01/12
1390/10/22
H
Gandomi Nasrabadi
Department of Food Hygiene, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran
حسن
گندمی نصرآبادی
00319475328460036984
00319475328460036984
No
گروه بهداشت و کنترل مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران
S
Abbaszadeh
Department of Nutrition and Food Hygiene, Baghiatollah University of Medical Science
سپیده
عباسزاده
abbaszadehs@bmsu.ac.ir
00319475328460036985
00319475328460036985
Yes
دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله
N
Tayyar Hashtjin
Department of Food Hygiene, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran
نسرین
طیار هشتجین
00319475328460036986
00319475328460036986
No
گروه بهداشت و کنترل مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران
I
Yamrali
Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran
آی ناز
یمرلی
00319475328460036987
00319475328460036987
No
دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران
fa
تغییرات بیوسنتز تریگونلین تحت تأثیر ترکیبات نیتروژنه در کشت ریشههای مویین شنبلیله ایرانی (Trigonella foenum-graecum L.)
Changes of Trigonelline Biosynthesis under Nitrogenous Compounds in Hairy-root Culture of Iranian Fenugreek (Trigonella foenum-graecum L.)
مقدمه: تریگونلین متابولیت ارزشمندی از دسته آلکالوئیدها با اثرات درمانی موثر به ویژه در دیابت است. هدف: در این تحقیق اثر سه سطح مختلف ترکیبات نیتروژنِ محیط کشت پایه موراشیک- اسکوگ شامل KNO3 و NH4NO3 بر میزان تولید تریگونلین در کشت سوسپانسیون ریشههای نرمال و ریشههای مویین مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: به منظور القای ریشههای مویین از دو سویه ATCC15834 و K599 باکتری Agrobacterium rhizogenes به روش غوطهورسازی و تزریق استفاده شد. به منظور تأیید درج قطعه T-DNA در ژنوم گیاه و عدم حضور اگروباکتریوم با استفاده از پرایمر ژنهای rolB و virD در واکنش زنجیرهای پلیمراز آنالیز مولکولی انجام گرفت. ریزنمونههای ریشه مویین و طبیعی در محیطهای کشت سوسپانسیون موراشیگ - اسکوگ در سه سطح مختلف ترکیبات نیتروژن، در قالب طرح بلوکهای کامل تصادفی در سه تکرار کشت شده و ریشهها بعد از گذشت 28 روز برداشت شدند. پس از انجام عصارهگیری، میزان آلکالوئید تریگونلین توسط دستگاه HPLC مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج: هر دو سویه باکتری K599 و ATCC15834 به ترتیب بعد از دو و سه هفته، باعث القای ریشههای مویین در قسمتهای طوقه، ساقه و برگ گیاهچهها شدند. بیشترین مقدار تریگونلین (98/13 میلیمول بر گرم ماده خشک) مربوط به تیمار ریشههای مویین با دو برابر ترکیبات نیتروژنه و کمترین مقدار (74/8 میلیمول بر گرم ماده خشک) مربوط به ریشههای نرمال با نصف ترکیبات نیتروژن بود. نتیجهگیری: به طور کلی نتایج نشان داد که ترکیبات نیتروژنه به ویژه یون آمونیوم نقش تعیینکنندهای در تولید تریگونلین و رشد ریشههای مویین دارند.
Background: Trigonelline is known as a valuable metabolite of alkaloids group with the therapeutic affects, especially on diabetes. Objective: In this study the effect of 3 levels of nitrogen compounds (2x, full, and half) of basic MS media including KNO3 and NH4NO3 were evaluated on trigonelline production in suspension culture for normal and hairy roots. Methods: In order to hairy root induction, 2 strains of Agerobacterium rhizogenes (ATCC15834 and K599) via co-cultivation and injection methods were used. After appearing of hairy roots a molecular analysis by PCR and genes primers of rolB and virD was conducted to confirm insertion of T-DNA segments in root genome and that the roots were bacteria-free. Then, the hairy and normal roots for investigations of trigonelline production ability were cultured in suspension MS media and the treatments were arranged in an experimental based on Randomized Complete Block Design with 3 replications. After 28 days, the trigonelline contain of roots were analyzed by HPLC method. Results: The hairy roots were induced in the parts of plant such as crown, stem and leaf by the both strains of bacteria. The highest amount of trigonelline contain was achieved of the hairy roots cultured in MS2x media and the lowest was achieved in MS1/2N media. (13.98 and 8.74 mM/g dry mater respectively). Conclusion: the results indicate a main role of nitrogenous compounds (especially NH4+) and quick growth of hairy roots in enhancing of trigonelline production.
Secondary metabolites, Trigonellin, Hairy roots, Agrobacterium rhizogenes
متابولیت ثانویه, تریگونلین, ریشه مویین, اگروباکتریوم ریزوژنز
128
135
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-44-48&slc_lang=en&sid=1
2011/04/242010/04/242010/08/162011/09/112010/04/82011/02/272010/12/272010/08/112010/09/112011/05/182011/04/232011/08/27
1390/6/5
2012/03/22011/09/142011/04/72012/04/282011/04/192011/08/92011/05/62011/05/182011/05/142012/02/82012/01/122012/03/13
1390/12/23
Z
Akbari
Department of Horticulture, Science and Research branch, Islamic Azad University
زهرا
اکبری
00319475328460042274
00319475328460042274
No
دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات
A
Qaderi
Department of Biotechnology of Medicinal Plants, Institute of Medicinal Plants, ACECR
اردشیر
قادری
00319475328460042275
00319475328460042275
No
پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی
S
Kalate-jari
Department of Horticulture, Science and Research Branch, Islamic Azad University
سپیده
کلاته جاری
00319475328460042276
00319475328460042276
No
گروه باغبانی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم تحقیقات
A
Mehrafarin
Department of Cultivation and Development of Medicinal Plants, Institute of Medicinal Plants, ACECR
علی
مهرآفرین
00319475328460042277
00319475328460042277
No
پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی
H
Naghdi Badi
Department of Cultivation and Development of Medicinal Plants, Institute of Medicinal Plants, ACECR
حسنعلی
نقدیبادی
Naghdibadi@yahoo.com
00319475328460042278
00319475328460042278
Yes
گروه پژوهشی کشت و توسعه گیاهان دارویی، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی
fa
اثر عصاره آبی الکلی طارونه بر درد مزمن در موش سوری
Effect of Phoenix Dactylifera Spathe Hydroalcoholic Extract on Chronic Pain in Mice
مقدمه: در طب سنتی ایران از داروهای گیاهی متعددی برای تسکین درد استفاده میشده است. یکی از این موارد عرق طارونه یا غلاف گل آذین درخت خرما است. هدف: در این پژوهش اثر ضددردی عصاره آبی الکلی طارونه بر درد التهابی ناشی از فرمالین در موش سوری بررسی شده است. روش بررسی: به منظور انجام این پژوهش تعداد 28 سر موش سوری نر به صورت تصادفی در 4 گروه مساوی تقسیم شدند. دوزهای 2، 20 و 200 میلیگرم/کیلوگرم عصاره طارونه و حلال عصاره در حجم 10 میلیلیتر/کیلوگرم به صورت داخل صفاقی به ترتیب به حیوانات گروههای آزمون و کنترل تزریق شد. برای بررسی درد از آزمون فرمالین به عنوان مدل حیوانی درد التهابی استفاده شد. نتایج: یافتههای این آزمون نشان داد که میانگین شدت درد ایجاد شده در آزمون فرمالین در گروه کنترل 0599/0 ± 665/1 و در گروههای دریافتکننده دوزهای 2، 20 و 200 عصاره به ترتیب 660/0 ± 079/1، 0822/0 ± 9192/0 و 0658/0 ± 3842/0 بودهاند. نتیجهگیری: نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد که دوزهای مختلف عصاره طارونه به یک روش وابسته به دوز درد التهابی ناشی از آرمون فرمالین را در موش سوری کاهش دادهاند.
Background: In Persian traditional medicine, many medicinal plants have been used as analgesics in which one of them is the distillate of Phoenix Dactylifera Spathe (PDS) known as "Tarooneh". Objective: This study was conducted to assess the antinociceptive effect of Tarooneh (PDS) hydro alcoholic extract on inflammatory pain induced by formaline in mice. Methods: In this study, 28 male albio mice weighting 25 - 30 grams, were randomly and equally divided into 4 groups. 2, 20 and 200 mg/kg PDS extract and vehicle were administered intraperitomeally to the test and control groups respectively in a volume of 10 ml/kg. Animals were subjected to Formalin test as an animal model for inflammatory pain assessment. Results: Mean pain score induced by formalin test in control group was 1.665 ± 0.0599 while in test groups receiving 2, 20 and 200 mg/kg PDS extract were 1.079 ± 0.0666, 0.9192 ± 0.0822 and 0.3842 ± 0.0658 respectively. Conclusion: data from this study revealed that PDS extract, significantly and dose dependently, attenuated the inflammatory formalin induced pain in mice.
Phoenix Dactylifera, Formalin test, Pain, Tarooneh, Mice
درخت خرما, آزمون فرمالین, درد, طارونه, موش سوری
136
144
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-143-1&slc_lang=en&sid=1
2011/04/242010/04/242010/08/162011/09/112010/04/82011/02/272010/12/272010/08/112010/09/112011/05/182011/04/232011/08/272010/06/1
1389/3/11
2012/03/22011/09/142011/04/72012/04/282011/04/192011/08/92011/05/62011/05/182011/05/142012/02/82012/01/122012/03/132011/04/8
1390/1/19
M.H
Dashti-R
Department of Physiology, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences
محمدحسین
دشتی رحمتآبادی
00319475328460042279
00319475328460042279
No
گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد
A.R
Vahidi
Pharmacology Department /Herbal Medicine Reseach Center, Shahid Sadoghi University of Medical Sciences and Health Services
علیرضا
وحیدی مهرجردی
arvahidi@ssu.ac.ir
00319475328460042280
00319475328460042280
Yes
دانشکده داروسازی، مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد
M.S
Panjalizadeh
Aliebne Abitaleb Medical School, Islamic Azad University
محمداسماعیل
پنجعلیزاده
00319475328460042281
00319475328460042281
No
دانشکده پزشکی علی ابن ابیطالب (ع)، دانشگاه آزاد اسلامی واحد یزد
fa
تکثیر سریع گیاه دارویی بهلیمو از طریق کشت درون شیشهای (L. Lippia citriodora)
Rapid Micropropagation of Lemon Verbena (Lippia citriodora L.) Using In vitro Culture
مقدمه: جنس Lippia دارای بیش از 200 گونه است که در این بین گونه Lippia citriodora L. دارای ارزش بالای دارویی میباشد و تکثیر سریع و گسترده آن به روشهای نوین جهت گسترش سطح زیرکشت از ارزش بالایی برخوردار است. هدف: تحقیق حاضر به منظور ارائه یک روش سریع و کارآمد برای تکثیر این گونه دارویی برای اولین بار در یک حجم بزرگ با استفاده از قطعات گرهای در شرایط کشت درون شیشهای انجام شده است. روش بررسی: قطعات گرهای حاوی 1 تا 2 جوانه جانبی به منظور ریزازدیادی نوساقهها در محیط کشت MS حاوی غلظتهای مختلف هورمونهای NAA، IBA و BAP کشت شدند. ریشهزایی در محیطهای کشت حاوی هورمونهای IBA، NAA و ذغال فعال بررسی و سازگاری در گلدانهای پلاستیکی کوچک حاوی مخلوط پرلیت، ورمی کولیت و خاک زراعی انجام شد. نتایج: بیشترین تعداد شاخهها در تیمار هورمونی حاوی 3 میلیگرم در لیتر BAP در ترکیب با 1/0 میلیگرم در لیتر هورمون IBA و بیشترین فراوانی ریشه در تیمار هورمونی حاوی IBA در غلظت 5/0 میلیگرم در لیتر در ترکیب با 2 گرم در لیتر ذغال فعال به دست آمد. نتیجهگیری: با توجه به امکان تکثیر سریع و آسان گیاه بهلیمو در محیطهای حاوی هورمونهای BAP و IBA به ترتیب در غلظتهای 3 و 1/0 میلیگرم در لیتر میتوان روش کشت درون شیشهای را به عنوان روشی سریع و ارزان جایگزین روشهای رایج تکثیر گیاه دارویی به لیمو نمود.
Background: The genus Lippia contains more than 200 species that Lemon verbena (Lippia citriodora) has a high medicinal value. Therefore expansion of its acreage using development of rapid and new propagation methods has a high importance. Objective: The aim of this study was to present a rapid, new and effective method, using nodal segments, for large scale propagation of this plant. Methods: In order to the shoot micropropagation, lateral buds on nodal segments were placed on MS medium supplemented with different concentrations of auxin and cytokinin hormones. Root induction was studied in the media containing IBA, NAA and activated charcoal. For acclimatization, plants were transferred to plastic bags containing a mixture of vermiculite, perlite and soil. Results: The highest number of shoots was obtained on the MS medium supplemented with 3 mg/L BAP in combination with 0.1 mg/L IBA and well-developed shoots were rooted on the MS medium with 0.5 mg/L IBA and 2 gr/L activated charcoal. Conclusion: According to the high rate of proliferation in the media supplemented with BAP and IBA (3 and 0.1 mg/L, respectively), this technique can be used instead of conventional propagation methods, as a quick and economical technique to propagation of a wide range of the same plants.
Lippia citriodora L., In vitro culture, BAP, IBA, NAA
بهلیمو, کشت درون شیشهای, BAP, IBA, NAA
145
153
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-144-1&slc_lang=en&sid=1
2011/04/242010/04/242010/08/162011/09/112010/04/82011/02/272010/12/272010/08/112010/09/112011/05/182011/04/232011/08/272010/06/12011/06/25
1390/4/4
2012/03/22011/09/142011/04/72012/04/282011/04/192011/08/92011/05/62011/05/182011/05/142012/02/82012/01/122012/03/132011/04/82012/05/29
1391/3/9
A
Oladzad
Department of Biotechnology of Medicinal Plants, Institute of Medicinal Plants, ACECR
آتنا
اولادزاد
00319475328460042282
00319475328460042282
No
گروه بیوتکنولوژی گیاهان دارویی، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی
A
Qaderi
Department of Biotechnology of Medicinal Plants, Institute of Medicinal Plants, ACECR
اردشیر
قادری
00319475328460042283
00319475328460042283
No
گروه بیوتکنولوژی گیاهان دارویی، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی
H
Naghdi Badi
Department of Cultivation and Development of Medicinal Plants, Institute of Medicinal Plants, ACECR
حسنعلی
نقدیبادی
00319475328460042284
00319475328460042284
No
گروه پژوهشی کشت و توسعه گیاهان دارویی، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی
AR
Zare
Department of Biotechnology of Medicinal Plants, Institute of Medicinal Plants, ACECR
امیررضا
زارع کاریزی
amirrzare@gmail.com
00319475328460042285
00319475328460042285
Yes
گروه بیوتکنولوژی گیاهان دارویی، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی
fa
بررسی تأثیر ضدسرطانی فرآورده گیاهی ACA1 بر سلولهای آدنوکارسینومای معده
Study on Anti-cancer Effect of Plant Extract ACA-1 on Gastric Adenocarcinoma Cell Line
مقدمه: آپوپتوز راه حلهایی را برای درمانهای ضدسرطانی مؤثر فراهم کرده است و امروزه یکی از استراتژیهای جالب توجه مداخلات دارویی است که بتواند مرگ سلولهای سرطانی را از طریق القای آپوپتوز میانجی کند. ترکیبات گیاهی بسیاری شناخته شدهاند که از این طریق فعالیت ضدتوموری دارند. فرآورده گیاهی ACA1، عصاره آبی گیاهی است که در طب سنتی ایران استفاده شده و سیتوتوکسیسیتی آن بر سلولهای ملانومایی مشخص شده است. هدف: این تحقیق با هدف بررسی تأثیر ضدسرطانی فرآورده گیاهی ACA1 بر سلولهای آدنوکارسینومای معده و مکانیسم این تأثیر صورت گرفت. روش بررسی: تأثیر کشندگی فراورده ACA1 بر سلولهای آدنوکارسینومای معده (AGS) و فیبروبلاستی (HgF) بعد از 24 ساعت انکوباسیون توسط روش کالریمتری MTT بررسی شد. روش رنگآمیزی با انکسین V-FITC و PI مرگ آپوپتوتیک سلولی را تعیین کرد. تغییر فعالیت کاسپازهای 8 و 9 نیز توسط روش آنزیماتیک ارزیابی شد. از غشای پایه مدل جهت ارزیابی توانایی تهاجم سلولهای سرطانی AGS استفاده شد. نتایج: فراورده ACA1 تأثیر کشندگی قوی و وابسته به غلظت بر سلولهای AGS داشت و عمدتاً با القای آپوپتوز اولیه سبب مرگ سلولی شد. افزایش فعالیت کاسپازهای 8 و 9 در این فرآیند دخیل بود. فرآورده ACA1 توانایی تهاجم سلولهای سرطانی را نیز کاهش داد. نتیجهگیری: فرآورده ACA1 با فعال ساختن کاسپازهای 8 و 9 منجر به جریان انداختن مرگ آپوپتوتیک سلولهای سرطان معده انسانی شد. به علاوه، ACA1 با کاهش قدرت فرار و تهاجم سلولهای سرطانی میتواند عامل مؤثری جهت بررسی پیشگیری یا درمان سرطان معده در انسان باشد.
Background: Apoptosis provides solutions for the treatment of cancers and its induction is used as a strategy for preparing drugs that destroy pre-neoplastic cells. Many plant compounds have anti-tumoral activity. ACA-1 plant product is an aqueous extract and has been used in traditional medicine in Iran and has cytotoxicity effect on melanoma cancer cells. Objective: In this study, anti-cancer effect of ACA-1 plant product on gastric adenocarcinoma cells was evaluated and the mechanism of its action was studied. Methods: Cytotoxicity of ACA-1 on gastric adenocarcinoma cells (AGS) and fibroblasts (HgF) was determined after 24 hours of incubation by MTT assay. Annexin V-FITC and PI staining method was used for measuring the cell apoptosis. Activity of aspase 8 and 9 was assayed by enzymatic method. An ECMatrix was used for determining invasion ability of AGS cells. Results: ACA-1 showed strong and dose - dependent toxicity on AGS cells by induction of early apoptosis. Increase in caspase 8 and 9 activities was involved in this process. Also, ACA-1 decrease the invasion ability on AGS cells. Conclusion: ACA-1 induced apoptosis in human gastric cancer cells by activating caspase 8 and 9. With respect to decreasing cell invasion of AGS cells, ACA-1 may be considered as a potential candidate against human gastric cancer.
Cancer, ACA-1, Apoptosis, Caspase
سرطان, فرآورده گیاهی ACA1, آپوپتوز, کاسپاز
154
162
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-145-1&slc_lang=en&sid=1
2011/04/242010/04/242010/08/162011/09/112010/04/82011/02/272010/12/272010/08/112010/09/112011/05/182011/04/232011/08/272010/06/12011/06/252010/04/8
1389/1/19
2012/03/22011/09/142011/04/72012/04/282011/04/192011/08/92011/05/62011/05/182011/05/142012/02/82012/01/122012/03/132011/04/82012/05/292012/02/15
1390/11/26
T
Ghazanfari
Department of Immunology, Faculty of Medicine, Shahed University
طوبی
غضنفری
00319475328460037000
00319475328460037000
No
گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد
Sh
Zamani Taghizadeh Rabe
Immunology Research Center, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences
شهرزاد
زمانی تقیزادهرابع
00319475328460037001
00319475328460037001
No
مرکز تحقیقات ایمونولوژی، پژوهشکده بوعلی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد
R
Yaraee
Department of Immunology, Faculty of Medicine, Shahed University
رویا
یارایی
00319475328460037002
00319475328460037002
No
گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی دانشگاه شاهد
M
Mahmoudi
Immunology Research Center, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences
محمود
محمودی
mahmoudim@mums.ac.ir
00319475328460037003
00319475328460037003
Yes
گروه ایمونولوژی، مرکز تحقیقات ایمونولوژی، پژوهشکده بوعلی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد
fa
مطالعه اتنوبوتانیکی گیاهان دارویی شهرستان کازرون: شناسایی، پراکنش و مصارف سنتی
Ethnobotanical Study of Medicinal Plants in Kazeroon, Iran: Identification, Distribution and Traditional Usage
مقدمه: شهر کازرون با مساحت حدود 4060 کیلومترمربع در 110 کیلومتری غرب شیراز واقع شده است. این شهرستان به دلیل وجود اقلیمهای متنوع، از نظر تنوع زیستی و گونههای گیاهی منطقهای حائز اهمیت است. همچنین به دلیل قدمت تاریخی و قرار داشتن در مسیر کوچ عشایر، از نظر استفاده سنتی گیاهان دارویی نیز نمونهای بسیار بارز و شاخص میباشد. هدف: شناسایی گیاهان دارویی منطقه و استفاده از دانش وتجربه اهالی بومی برای معرفی خواص و موارد ناشناخته گیاهان دارویی موردنظر میباشد. روش بررسی: در سالهای 1388 - 1385 فلور گیاهان دارویی شهرستان مطالعه شد. با استفاده از نقشه جغرافیایی، روستاهای منطقه شناسایی و تفکیک شدند. گیاهان از نواحی مختلف جمعآوری شده و سپس شناسایی شدند. با به کارگیری تجارب افراد بومی، نحوه و زمان جمعآوری و خصوصیات دارویی گیاهان در پرسشنامههایی ثبت شد. نتایج: تعداد 91 گونه گیاهی دارویی (87 جنس و 39 خانواده) در منطقه شناسایی و اطلاعات درمانی گونههای مذکور ثبت شد. همچنین مشخص شد که خانواده نعنائیان (Lamiaceae) با 11 گونه و خانواده آفتابگردان (Asteraceae) با 9 گونه بیشترین تعداد گونههای دارویی را دارا میباشند. بارهنگ (Plantago) با 3 گونه، بزرگترین جنس میباشد. نتیجهگیری: گیاهان دارویی در منطقه مطالعه شده مصرف سنتی گستردهای داشته و بیشترین موارد به ترتیب در درمان ناراحتیهای دستگاه گوارش، گردش خون و دفع ادرار مشاهده شد. با توجه به فراوانی و استفاده گسترده گیاهان دارویی، بررسیهای بیشتر میتواند منجر به فراهم آمدن زمینهای برای شناسایی اثرات درمانی جدید گیاهان منطقه شود.
Background: Kazeroon, with about 4060 km², is situated in the west of Shiraz (Fars province). This region is an important area which shows a great plant biodiversity. Also this ancient region is one of the most important human migration roads in Iran and so traditional usage of medicinal plant is a familiar therapeutic way for native people. Objective: The traditional usages of the medicinal plants of region were focused and therefore some beneficial information was gathered using native people questioning. Methods: Medicinal plant flora of region was studied during 2007-2009. All ancient villages were discovered using various geographical maps and then the vernacular information of plants and their usages were collected from well experienced people and finally the collected plants were identified scientifically. Results: 91 species (87 genera and 39 families) were reported from the rangelands around the Kazeroon. Lamiaceae, with 11 species, and Asteraceae with 9 species were the largest families respectively, and Plantago (Plantaginaceae) with 3 species was the largest genus in the medicinal flora of area. Conclusion: Medicinal plant species are used mainly in remediation of Digestive, Blood Transfer and Urinary system diseases respectively. Studied region shows high degree of species richness and its people are familiar with medicinal plants use. Therefore these traditional and local medicinal usage information of plants are more important and useful for future farmacological investigations.
Medicinal plants, Biodiversity, Ethnobotany, Traditional usage, Kazeroon
گیاهان دارویی, تنوع زیستی, اتنوبوتانی, کاربرد سنتی, کازرون
163
178
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-67-1&slc_lang=en&sid=1
2011/04/242010/04/242010/08/162011/09/112010/04/82011/02/272010/12/272010/08/112010/09/112011/05/182011/04/232011/08/272010/06/12011/06/252010/04/82010/12/11
1389/9/20
2012/03/22011/09/142011/04/72012/04/282011/04/192011/08/92011/05/62011/05/182011/05/142012/02/82012/01/122012/03/132011/04/82012/05/292012/02/152012/05/29
1391/3/9
M
Dolatkhahi
Department of Biology, Payame Noor University
مهدی
دولتخواهی
00319475328460037004
00319475328460037004
No
دانشگاه پیام نور
M
Ghorbani Nohooji
Department of Cultivation and Development of Medicinal Plants, Institute of Medicinal Plants, ACECR
مجید
قربانینهوجی
m.gh.nahooji@gmail.com
00319475328460037005
00319475328460037005
Yes
گروه پژوهشی کشت و توسعه، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی
A
Mehrafarin
Department of Cultivation and Development of Medicinal Plants, Institute of Medicinal Plants, ACECR
علی
مهرآفرین
00319475328460037006
00319475328460037006
No
گروه پژوهشی کشت و توسعه، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی
GR
Amini Nejad
Payame Noor University (Bushehr Branch)
غلامرضا
امینینژاد
00319475328460037007
00319475328460037007
No
دانشگاه پیام نور
A
Dolatkhahi
Department of Horticultural Science, Tabriz University
علی
دولتخواهی
00319475328460037008
00319475328460037008
No
دانشکده علوم باغبانی، دانشگاه تبریز
fa
تأثیر یک دوره مصرف طولانی مدت زنجبیل (Zingiber officinale Roscoe) و تمرینات مقاومتی بر پراکسیداسیون لیپیدی و مقاومت به انسولین در مردان چاق
Effects of Combination of Long - Term Ginger Consumption and Resistance Training on Lipid Peroxidation and Insulin Resistance in Obese Men
هدف: هدف از مطالعه حاضر بررسی تأثیر یک دوره مصرف طولانی مدت زنجبیل همراه با تمرینات مقاومتی بر پراکسیداسیون لیپیدی و مقاومت به انسولین در مردان چاق بود. روش بررسی: در یک کارآزمایی نیمه تجربی دو سویه کور، 32 مرد چاق (30BMI≥) 30 - 20 سال، انتخاب و به طور تصادفی در 4 گروه، 1- زنجبیل، 2- تمرین مقاومتی با مصرف دارونما، 3- تمرین مقاومتی با مصرف زنجبیل و 4- دارونما قرار گرفتند. آزمودنیهای گروه 1 و 3 روزانه یک گرم کپسول زنجبیل (زینتوما) را به مدت 10 هفته دریافت کردند. آزمودنیهای دو گروه 2 و 3 هم یک پروتکل مقاومتی پیشرونده را که شامل 8 حرکت ورزش مقاومتی بود به مدت 10 هفته اجرا نمودند. قبل از شروع برنامه تمرینی و بعد از 10 هفته نمونههای خونی از ورید پیش آرنجی جمعآوری شد. غلظت مالون دیآلدئید به روش اسپکتوفتومتری و تست اسید تیوباربیتیوریک و مقاومت به انسولین با روش HOMA محاسبه شد. نتایج: بعد از 10 هفته از مداخلات، کاهش معنیداری در غلظت مالون دیآلدیئد در تمامی گروهها به جزء گروه دارونما مشاهده شد (05/0>p). به علاوه، شاخص مقاومت به انسولین در دو گروه تمرینات مقاومتی با دارونما و تمرینات مقاومتی با زنجبیل کاهش معنیدار یافت (05/0>p). در حالی که این شاخص در دو گروه دارونما و زنجبیل بدون تغییر باقی ماند (05/0<p). نتیجهگیری: بر اساس نتایج به دست آمده پیشنهاد میشود مصرف طولانی مدت زنجبیل و تمرینات مقاومتی میتواند شیوه درمانی مؤثری برای تغییرات مطلوب در پراکسیداسیون لیپیدی و مقاومت به انسولین در مردان چاق باشد.
Objectives: Therefore, the present study investigated the effects of long-term ginger consumption and progressive resistance training on lipid per oxidation and insulin resistance in obese men. Methods: In a randomized double-blind design, 32 obese men (BMI≥ 30) were assigned in to one of four groups: a Placebo (PL,n=8), Ginger group, that consumed 1 gr ginger/d for 10 wk (GI,n=8), resistance training plus Placebo (PLRT,n=8), and 1gr ginger plus resistance exercise (GIRT, n=8). Progressive resistance training was performed three days per week for 10 weeks and included 8 exercises. At baseline and after 10 weeks venous blood samples were obtained from the antecubital vein, and Malondialdehyde (MDA) as an indicator of lipid peroxidation, pectrophotometrically were assayed by measurement of TBARS assay. Moreover, insulin resistance was determined using a homeostasis model assessment (HOMA-IR). Two-way ANOVA were used in the statistical analysis. Results: After 10 weeks of intervention, we observed a significant decrease for MDA concentration in all groups exception Placebo group (P<0.05). Moreover, significant decreases in the mean values of insulin resistance were observed in CIRT and PLRT groups (P<0.05). While it remained unchanged in GI and PL groups (p>0.05) Conclusion: Therefore, according to this results it can be said, that, long term ginger consumption and resistance training has been an effective therapeutic devise to favorable changes in lipid peroxidation and insulin resistance in obese men.
Lipid peroxidation, Insulin resistance, Ginger, Resistance training
پراکسیداسیون لیپیدی, مقاومت به انسولین, زنجبیل, تمرینات مقاومتی
179
188
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-146-1&slc_lang=en&sid=1
2011/04/242010/04/242010/08/162011/09/112010/04/82011/02/272010/12/272010/08/112010/09/112011/05/182011/04/232011/08/272010/06/12011/06/252010/04/82010/12/112010/12/29
1389/10/8
2012/03/22011/09/142011/04/72012/04/282011/04/192011/08/92011/05/62011/05/182011/05/142012/02/82012/01/122012/03/132011/04/82012/05/292012/02/152012/05/292011/05/10
1390/2/20
S
Atashak
Department of Physical Education and Sport Sciences, Mahabad Branch, Islamic Azad University
سیروان
آتشک
Atashak_sirvan@yahoo.com
00319475328460037009
00319475328460037009
Yes
گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد مهاباد
MA
Azarbayjani
Department of Exercise Physiology, Faculty of Physical Education and Sports Sciences, Islamic Azad University, Central Tehran Branch
محمدعلی
آذربایجانی
00319475328460037010
00319475328460037010
No
گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکزی
M
Piri
Department of Exercise Physiology, Faculty of Physical Education and Sports Sciences, Islamic Azad University, Central Tehran Branch
مقصود
پیری
00319475328460037011
00319475328460037011
No
گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکزی
A
Jafari
Department of Exercise Physiology, University of Tabriz
افشار
جعفری
00319475328460037012
00319475328460037012
No
گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه تبریز
fa
مطالعه اثر ضدباکتریایی عصارههای آبی و الکلی گلبرگ زعفران بر برخی از باکتریهای بیماریزای غذایی
Antibacterial Effect of Aqueous and Alcoholic Extracts from Petal of Saffron (Crocus sativus L.) on some Foodborne Bacterial Pathogens
مقدمه: با توجه به نگرانیهای عمومی درخصوص عوارض نگهدارندههای شیمیایی، تمایل به مصرف محصولاتی است که فاقد نگهدارنده هستند و یا در آنها از نگهدارندههای طبیعی مثل اسانسها و عصارههای گیاهی استفاده شده است. هدف: در این مطالعه اثر ضدباکتریایی عصاره آبی، اتانولی و متانولی گلبرگ زعفران بر باکتریهای استافیلوکوکوس اورئوس، سالمونلا تیفی موریوم، ای کولای O157:H7، لیستریا مونوسایتوژنز و باسیلوس سرئوس مورد بررسی قرارگرفت. روش بررسی: در آزمایش غربالگری حساسیت باکتریهای مورد مطالعه به روش انتشار دیسک بررسی شد. حداقل غلظت بازدارنده (MIC) به روش آگار دایلوشن و براث میکرودایلوشن مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج: در روش انتشار دیسک سالمونلاتیفی موریوم حساسترین باکتری و استافیلوکوکوس اورئوس و ای کولای مقاومترین باکتری تعیین شد. حداقل غلظت بازدارنده هر سه عصاره مورد مطالعه در مورد تمام باکتریهای تحت آزمایش در روش آگار دایلوشن 40 میلیگرم در میلیلیتر محاسبه شد. براساس نتایج به دست آمده میزان MIC عصارههای آبی و متانولی در روش میکرودایلوشن برای تمام باکتریهای فوق 40 میلیگرم در میلیلیتر محاسبه شد، در حالی که MIC عصاره اتانولی در مورد استافیلوکوکوس اورئوس، باسیلوس سرئوس و لیستریا مونوسایتوژن 40 میلیگرم در میلیلیتر و برای باکتریهای سالمونلاتیفی موریوم و ای کولای O157:H7 بیشتر از 40 میلیگرم در میلیلیتر محاسبه شد. نتیجهگیری: مطالعه حاضر نشان داد که عصارههای گلبرگ زعفران میتواند به عنوان نگهدارنده طبیعی بر ضد باکتریهای فوق مورد استفاده قرار گیرد و استفاده از این عصارهها را در مواد غذایی پیشنهاد مینماید.
Background: Health concerns due to adverse effects of chemical preservatives have increased public interest to consuming preservative-free products or product containing natural preservatives such as plant extract and their essential oils. Objective: In this study the antibacterial effect of aqueous, ethanolic and methanolic extracts from petal of saffron against the most important foodborne pathogens salmonella typhimurium, Listeria monocytogenes, E. coli O157: H7, Bacillus cereus and Staphylococcus aureus were evaluated. Methods: Disk diffusion method was done to screen bacterial sensitivity. The minimum inhibitory concentration (MIC) of extracts were evaluated by agar dilution and broth microdilution method Results: The most sensitive strain to extracts was S. typhimurium, and the most resistant strains were S. aureus and E. coli O157:H7. MICs of all extracts were estimated 40 mgml-1, against all bacteria using agar dilution method. The aqua and methanolic extracts showed antimicrobial activity against all of bacteria by broth microdilution and MIC estimated 40 mgml-1, however MIC of ethanolic extracts estimated 40 mgml-1 for L. monocytogenes, S. aureus and B. cereus, while the MICs for S. typhimurium and E. coli O157:H7 were estimated >40 mgml-1. Conclusion: The results of this study revealed that the studied extracts might be potential sources of natural antimicrobial agents, and propose their potential application in food system as a natural preservative.
Saffron, Petal, Extract, Antimicrobial activity
زعفران, گلبرگ, عصاره, فعالیت ضدمیکروبی
189
196
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-147-1&slc_lang=en&sid=1
2011/04/242010/04/242010/08/162011/09/112010/04/82011/02/272010/12/272010/08/112010/09/112011/05/182011/04/232011/08/272010/06/12011/06/252010/04/82010/12/112010/12/292010/12/6
1389/9/15
2012/03/22011/09/142011/04/72012/04/282011/04/192011/08/92011/05/62011/05/182011/05/142012/02/82012/01/122012/03/132011/04/82012/05/292012/02/152012/05/292011/05/102011/06/19
1390/3/29
H
Gandomi Nasrabadi
Department of Food Hygiene, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran
حسن
گندمی نصرآبادی
00319475328460037013
00319475328460037013
No
گروه بهداشت و کنترل مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران
L
Azami Sarokelaei
Department of Food Hygiene, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran
لیلا
اعظمی ساروکلایی
00319475328460037014
00319475328460037014
No
دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران
A
Misaghi
Department of Food Hygiene, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran
علی
میثاقی
00319475328460037015
00319475328460037015
No
گروه بهداشت و کنترل مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران
S
Abbaszadeh
Department of Nutrition and Food Hygiene, Faculty of Hygiene, Baghiatollah University of Medical Sciences
سپیده
عباسزاده
00319475328460037016
00319475328460037016
No
گروه تغذیه و بهداشت مواد غذایی، دانشکده بهداشت، دانشگاه بقیهالله
N
Shariatifar
Food and Drug Deputy, University of Medical science Tehran
نبی
شریعتیفر
nshariatifar@ut.ac.ir
00319475328460037017
00319475328460037017
Yes
معاونت غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی تهران
N
Tayyar Hashtjin
Department of Food Hygiene, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran
نسرین
طیار هشتجین
00319475328460037018
00319475328460037018
No
گروه بهداشت و کنترل مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران