fa بررسی اثر سایتوتوکسیک سیلی‌مارین بر رده سلولی4T1 استخراج شده از تومورهای پستانی موش BALB/c فارماكولوژی و سم شناسی Pharmacology & Toxicology پژوهشی Research <div style="text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> امروزه افزایش چشمگیری برای شناسایی ترکیبات مؤثر در پیشگیری و درمان بیماری سرطان وجود دارد. سیلی‌مارین ترکیب فلاونوئیدی مشتق شده از گیاه خارمریم است که به عنوان یک داروی شناخته شده در درمان بیماری‌های کبدی مورد استفاده قرار می‌گیرد و به علت اثرات آنتی‌اکسیدانی قوی مورد توجه محققان در درمان بیماری سرطان است. <strong>هدف:</strong> بررسی اثر سایتوتوکسیک سیلی‌مارین بر رده سلولی4T1 و مقایسه آن با داروی شیمی درمانی تاکسول. <strong>روش بررسی:</strong> سلول‌ها تحت تیمار با غلظت‌های مختلف سیلی‌مارین ( &micro;g/ml125، 100، 75، 50، 25) و تاکسول ( nM20، 10، 5، 5/2، 25/1) در فواصل زمانی 72، 48، 24 ساعت به طور جداگانه قرار گرفتند. تیمار ترکیبی هم به شکل متناظر انجام گرفت. توانایی حیات سلول‌ها با دو روش تریپان بلو وMTT ارزیابی و برای بررسی مورفولوژی هسته، رنگ‌آمیزی با هوخست وPI انجام شد. <strong>نتایج:</strong> سیلی‌مارین و تاکسول به صورت وابسته به دوز و زمان به طور معنی‌داری موجب کاهش قابلیت حیات سلول‌های سرطانی پستان موش شدند. به علاوه تغییرات مورفولوژیک مربوط به آپوپتوز به طور مشابه در هر دو تیمار مشاهده شد. در تیمار ترکیبی سیلی‌مارین و تاکسول، سیلی‌مارین باعث افزایش حساسیت سلول‌های 4T1 به تاکسول شد. <strong>نتیجه‌گیری:</strong> در این مطالعه اثرات سایتوتوکسیک سیلی‌مارین روی سلول‌های سرطانی موش قابل مقایسه با داروی تاکسول بود. استفاده همزمان سیلی‌مارین و تاکسول اثرات سیتوتوکسیک تاکسول را افزایش داد.</div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background:</strong> There is an increasing interest in identifying potent cancer preventive and therapeutic agents. Silymarin is a flavonoids complex extracted from the milk thistle (<em>Silybum marianum</em> L.) seeds. Silymarin was found clinically successful in the treatment of various liver diseases. Silymarin is in the focus of cancer researchers due to its high antioxidant properties. <strong>Objective:</strong> The present study was aimed to investigate the effect of silymarin on 4T1 cells and compared with taxol. <strong>Methods:</strong> 4T1 cell line (BALB/c mouse mammary tumors) was cultured in RPMI medium containing FBS 10%. Cells were incubated with 5% CO2 in presence of different concentration of silymarin (25-50-75-100-125 &micro;g/ml), taxol (1.25-2.5-5-10-20 nM) and combination of silymarin and taxol separately for 24, 48 and 72 hours. Cell viability was assessed using trypan blue and MTT staining. The cells morphology was studied using fluorescent dye (Hochest, propidium iodide). <strong>Results:</strong> Silymarin and taxol showed significant cytotoxic effects on breast cancer cell in a dose and time dependent manner. Condensation and deformation of the nuclei were also observed similarly for both treatments. In combination treatment silymarin enhanced the sensitivity of 4T1 cells to taxol in all doses. <strong>Conclusion:</strong> The cytotoxic effect of silymarin on mouse mammary tumors was comparable to taxol cytotoxicity. Treatment cells with combination of silymarin and taxol improved the cytotoxic effect of taxol.</div> تاکسول, سایتوتوکسیک, سیلی‌مارین, رده سلولی4T1 Cytotoxic, Silymarin, Taxol, 4T1 cell line 55 65 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-649-1&slc_lang=fa&sid=1 SMA Shariatzadeh سید محمدعلی شریعت‌زاده 100319475328460036299 100319475328460036299 No Department of Biology, Faculty of Sciences, Arak University, Arak, Iran استاد، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اراک، اراک،‌ ایران A Hamta احمد همتا 100319475328460036300 100319475328460036300 No Department of Biology, Faculty of Sciences, Arak University, Arak, Iran استادیار، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اراک، اراک،‌ ایران M Soleimani ملک سلیمانی مهرنجانی 100319475328460036301 100319475328460036301 No Department of Biology, Faculty of Sciences, Arak University, Arak, Iran دانشیار، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اراک، اراک،‌ ایران H Fallah Huseini حسن فلاح‌حسینی 100319475328460036302 100319475328460036302 No Department of Biology, Faculty of Sciences, Arak University, Arak, Iran دانشیار پژوهش، گروه فارماکولوژی و طب کاربردی مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاد دانشگاهی، کرج، ایران S Samavat سپیده سماوات sepidehsamavat@gmail.com 100319475328460036303 100319475328460036303 Yes Department of Biology, Faculty of Sciences, Arak University, Arak, Iran کارشناس ارشد، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اراک، اراک، ایران