fa بررسی اثرات ضددردی، ضدالتهابی و سمیت حاد عصاره هیدروالکلی صمغ پسته (<i>Pistacia vera</i> L.) در موش سوری و صحرایی فارماكولوژی و سم شناسی Pharmacology & Toxicology پژوهشی Research <div style="text-align: justify;">آز آنجایی‌که بعضی از گونه‌های گیاه Pistacia اثر ضد التهابی نشان داده‌اند، اثرات ضدردی و سمیت حاد عصاره هیدروالکی صمغ پسته ایران (<em>Pistacia vera</em>) مورد بررسی قرار گرفتند. در این مطالعه، اثرات ضددردی عصاره صمغ پسته با سه روش آزمون صفحه داغ، آزمون پیچش و آزمون فرمالین برروی موش و اثرات ضدالتهابی حاد و مزمن به ترتیب به روش ایجاد التهاب با زایلن در گوش موش و کاشت پنبه فشرده در زیر پوست موش صحرایی مورد مطالعه قرار داده شد. حداکثر دوز قابل تحمل عصاره صمغ پسته در موش g/kg 1، و LD50 آن، برابر 77/3 به دست آمد. در آزمون صفحه داغ، عصاره صمغ پسته با دوزهای 25/0، 5/0، 1 و g/kg 2 به صورت وابسته به دوز اثر ضددردی ازخود نشان داد. در این آزمون، نالوکسان به خوبی توانست فعالیت ضددردی عصاره را مهار کند. در آزمون پیچش، دوزهای g/kg 5/0 و 25/0 تعداد پیچش‌ها را به طور معنی‌داری کاهش داد. در آزمون پیچش نالوکسان نتوانست اثر ضددردی عصاره را مهار کند. در آزمون فرمالین، عصاره با دوزهای g/kg 0/1 و 5/0، 25/0 توانست زمان لیسیدن را در هر دو فاز سریع و تاخیری کاهش دهد. در بررسی اثر ضدالتهابی حاد، دوزهای g/kg 0/1، 5/0، 25/0 از عصاره به خوبی توانست از افزایش وزن گوش‌ها ناشی از ادم موضعی جلوگیری کند. در بررسی اثر ضد التهابی مزمن، دوزهای g/kg 0/1، 5/0، 25/0 از عصاره توانست از افزایش وزن پنبه‌های فشرده و تشکیل گرانولوم جلوگیری کند. نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که عصاره صمغ پسته دارای اثرات ضد دردی و ضد التهابی (حاد و مزمن) بوده و اثرات ضددردی خود را هم از طریق گیرنده‌های اپیوییدی و هم ازطریق مهار مدیاتورهای التهابی اعمال می‌کند.</div> <div style="text-align: justify;">As some Pistacia species showed anti-inflammatory activities, the antinociceptive, anti- inflammatory and acute toxicity effects of <em>Pistacia vera</em> L. hydroalcoholic gum extract were studied in mice and rats. Antinociceptive activity was determined using hot-plate, writhing, and formalin tests. The activity of the extract against acute inflammation was studied using xylene-induced ear edema in mice, The activity of the extract against chronic inflammation was assessed by the cotton pellet test in rats. LD50 value and the maximum non fatal dose of the gum were 3.77 and 1 g/kg (i.p.) in mice, respectively. The intraperitoneal injection of extract (0.25-2 g/kg) in mice showed significant and dose-dependent antinociceptive activity in hot plate. Naloxone (2 mg/kg, s.c.) pretreatment inhibited the antinociceptive activity of the extract. The extract (0.25 and 0.5 g/kg, i.p.) exhibited antinociceptive activity against acetic acid-induced writhing, which was not blocked by naloxone. The extract (0.25-1 g/kg, i.p.) also showed antinociceptive activities in formalin test. In the xylene ear edema, P. vera extract (0.25-1 g/kg, i.p.) showed significant anti-inflammatory activity in mice and exerted remarkable activity against chronic inflammation induced by the cotton pellet in rats as well. It is concluded that ethanolic extract of <em>P. vera</em> gum have antinociceptive effect and this may be mediated by opioid receptors, as well as inhibition of inflammatory mediators. The extract showed also anti-inflammatory effect against acute and chronic inflammation.</div> پسته, اثرات ضددردی, اثرات ضدالتهابی, گیاهان دارویی Pistacia vera, Antinociceptive activity, Anti-inflammatory activity, Medicinal plants 58 67 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-134-22&slc_lang=fa&sid=1 S Parvardeh سیاوش پرورده 100319475328460039899 100319475328460039899 No Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran دستیار فارماکولوژی، مرکز تحقیقات علوم دارویی پژوهشکده بوعلی مشهد M Niapoor مریم نیاپور 100319475328460039900 100319475328460039900 No Pharmaceutical Research Center, Bu-Ali Research Institute, Mashhad, Iran داروساز، مرکز تحقیقات علوم دارویی پژوهشکده بوعلی مشهد M Nassiri Asl مرجان نصیری اصل 100319475328460039901 100319475328460039901 No Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran دستیار فارماکولوژی، مرکز تحقیقات علوم دارویی پژوهشکده بوعلی مشهد H Hosseinzadeh حسین حسین‌زاده hosseinzadehh@yahoo.com 100319475328460039902 100319475328460039902 Yes Pharmaceutical Research Center, Department of Pharmacodynamy and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran دانشیار فارماکولوژی، مرکز تحقیقات علوم دارویی پژوهشکده بوعلی و دانشکده داروسازی مشهد