<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Medicinal Plants</title>
<title_fa>فصلنامه گياهان دارویی</title_fa>
<short_title>J. Med. Plants</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jmp.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2717-204X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2717-2058</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/jmp</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>14</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>8888</journal_id_nlai>
<journal_id_science>13</journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1381</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2002</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>1</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی اثر محافظت کبدی عصاره هیدروالکلی صمغ پسته (&lt;i&gt;Pistacia vera&lt;/i&gt; L.) بر سمیت کبدی القا شده توسط تتراکلرید کربن در موش صحرایی</title_fa>
	<title>Hepatoprotective activity of &lt;i&gt;Pistacia vera&lt;/i&gt; L. gum extract in rats</title>
	<subject_fa>فارماكولوژی و سم شناسی</subject_fa>
	<subject>Pharmacology &amp; Toxicology</subject>
	<content_type_fa>پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;از آنجایی که اثرات ضد اکسیدان برای بعضی از گونه&#8204;های پسته گزارش شده است، در این مطالعه اثر محافظت کبدی عصاره آبی- الکلی صمغ پسته بومی ایران ((Pistacia vera بر روی کبد موش صحرایی پس از القای سمیت توسط تتراکلرید کربن (CCl4) مورد بررسی قرار گرفت. تتراکلریدکربن با دوز 25/1 میلی&#8204;لیتر بر کیلوگرم باعث ایجاد آسیب کبدی شده و میزان ترانس&#8204;آمینازهای خون را به میزان قابل توجهی افزایش داد. تجویز عصاره صمغ پسته با دوزهای 5/0 و 1 گرم به کیلوگرم قبل از تتراکلریدکربن به طور مشخصی از افزایش گلوتامیل پیروات ترانس&#8204;آمیناز(SGPT) جلوگیری کرد ولی اثری بر روی غلظت گلوتامیل اگزالواستات ترانس&#8204;آمیناز (SGOT) نداشت. LD50 و حداکثر دوز قابل تحمل عصاره صمغ به ترتیب 77/3 و 1 گرم بر کیلوگرم وزن موش به صورت داخل صفاقی بود. عصاره صمغ پسته حاوی فلانویید، ساپونین و تانن بود. نتایج این تحقیق خاطرنشان می&#8204;سازد که عصاره صمغ پسته در برابر آسیب کبدی ایجاد شده توسط CCl4 اثرات محافظتی داشته است.&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;As the antioxidant effects of some species of Pistacia have been reported, the antiheptotoxicity effect of the hydroethanolic extract of &lt;em&gt;P. vera&lt;/em&gt; gum was studied in rats. Hepatic injury was induced in rats using carbon tetrachloride (CCl4). The pretreatment of rats with &lt;em&gt;P. vera&lt;/em&gt; gum extracts (0.5 and 1 g/kg, i.p.) reduced SGPT value in CCl4 treated animals but had no effect on SGOT level. LD50 value and the maximum non fatal dose of the gum were 3.77 and 1 g/kg (i.p.) in mice, respectively. The extract comprised flavonoids, saponins and hydrotannins. It is suggested that the ethanolic extract of &lt;em&gt;P. vera&lt;/em&gt; gum has a protective activity against liver damage induced by CCl4 in rats.&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>صمغ پسته, محافظت کبدی, تتراکلرید کربن, SGOT , SGPT</keyword_fa>
	<keyword>Hepatoprotective, <i>Pistacia vera</i> gum, Carbon tetrachloride, SGPT, SGOT</keyword>
	<start_page>27</start_page>
	<end_page>34</end_page>
	<web_url>http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-134-21&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>S</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Parvardeh </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سیاوش</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>پرورده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460039883</code>
	<orcid>100319475328460039883</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دستیار فارماکولوژی، مرکز تحقیقات علوم دارویی پژوهشکده بوعلی مشهد</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>M </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Niapoor </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مریم</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نیاپور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460039884</code>
	<orcid>100319475328460039884</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Pharmaceutical Research Center, BuAli Research Institute, Mashhad, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>داروساز، مرکز تحقیقات علوم دارویی پژوهشکده بوعلی مشهد</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>H </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hosseinzadeh </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حسین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حسین‌زاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>hosseinzadehh@yahoo.com</email>
	<code>100319475328460039885</code>
	<orcid>100319475328460039885</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Pharmaceutical Research Center, Department of Pharmacodynamy and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشیار فارماکولوژی، مرکز تحقیقات علوم دارویی پژوهشکده بوعلی و دانشکده داروسازی مشهد</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
