<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Medicinal Plants</title>
<title_fa>فصلنامه گياهان دارویی</title_fa>
<short_title>J. Med. Plants</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jmp.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2717-204X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2717-2058</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.66224/jmp</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>14</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>8888</journal_id_nlai>
<journal_id_science>13</journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1382</year>
	<month>11</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2004</year>
	<month>2</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>3</volume>
<number>9</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثر شل‌کننده عروقی عصاره برگ مو (&lt;i&gt;Vitis vinifera&lt;/i&gt; L.) بر آئورت جدا شده موش صحرایی</title_fa>
	<title>Vasorelaxant effects of &lt;i&gt;Vitis vinifera&lt;/i&gt; L. leaf extract on isolated rat aorta</title>
	<subject_fa>فارماكولوژی و سم شناسی</subject_fa>
	<subject>Pharmacology &amp; Toxicology</subject>
	<content_type_fa>پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;تاکنون گزارش&#8204;هایی درباره اثر آنتی&#8204;اکسیدانی، کاهش فشار خون و اثر اتساعی عروقی عصاره دانه انگور و پوست میوه آن ارایه شده است. اثرات شل&#8204;کننده برگ انگور بر انقباض ایلئوم و رحم موش صحرایی و اثرات کاهنده نیروی انقباضی و ضربان قلب قورباغه نیز گزارش شده است. با توجه به احتمال وجود بعضی از اثرات عروقی عصاره دانه انگور در برگ آن، لذا در این تحقیق اثرات عصاره آبی الکلی برگ مو (&lt;em&gt;Vitis vinifera&lt;/em&gt; L.) بر انقباض آئورت موش صحرایی بررسی شد. آئورت سینه&#8204;ای موش صحرایی نر با اندوتلیال سالم و یا تخریب شده در حمام بافت حاوی محلول کربس ـ هانسلیت قرار داده و انقباضات آن به روش ایزومتریک اندازه&#8204;گیری گردید. نتایج نشان می&#8204;دهند که عصاره برگ مو (125/0، 25/0 ، 5/0 ، 1 و 2 میلی&#8204;گرم بر میلی&#8204;لیتر) انقباض ناشی از فنیل افرین (&amp;mu;M 1) را در آئورت (با و بدون اندوتلیال) به&#8204;صورت وابسته به غلظت کاهش داد، ولی شلی ناشی از عصاره در آئورت&#8204;های با اندوتلیال (mg/ml 08/0&amp;plusmn; 454/0 = IC50) به&#8204;طور قابل ملاحظه (0001/0p&lt;) بیشتر از پاسخ گروه بدون اندوتلیال (mg/ml 23/0&amp;plusmn; 73/1 = IC50) بود. مهار&#8204;کننده نیتریک اکساید سنتاز (L-NAME) با غلظت &amp;mu;M 100 شلی ناشی از عصاره (mg/ml1) در آئورت&#8204;های با اندوتلیال را کاهش داد ولی آتروپین (&amp;mu;M1) اثری بر خاصیت شل&#8204;کنندگی عصاره نداشت. شلی ناشی از عصاره با غلظت mg/ml 1 پس از 30 دقیقه حضور آبی متیلن (&amp;mu;M 10) درآئورت&#8204;های دارای اندوتلیال کاهش یافت (02/0p&lt;). همچنین این عصاره به&#8204;صورت وابسته به غلظت، انقباضات ناشی از کلرور پتاسیم (mM 80) را نیز در هر دو گروه آئورت به&#8204;طور قابل ملاحظه کاهش داد ولی این اثر کمتر از پاسخ&#8204;ها در حضور فنیل افرین بود. می&#8204;توان نتیجه گرفت که اثر شل&#8204;کنندگی عصاره آبی الکلی برگ مو بر انقباض آئورت موش صحرایی وابسته به اندوتلیال بوده و با دخالت NO و cGMP انجام شده و همچنین عصاره فاقد موادی با خاصیت شل&#8204;کنندگی کولینرژیکی شبیه استیل&#8204;کولین است. با توجه به وجود فلاوونوییدها در برگ مو، ممکن است اثر مشاهده شده نتیجه اثر این ترکیبات باشد.&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;Many reports have shown the various effects of grape (&lt;em&gt;Vitis vinifera&lt;/em&gt; L.) seed extract for example antioxidant, protecting RBC against UV, also hypotensive, hypolipidemic and vasodilatory effects. We have recently shown the relaxatory effect of grape leaf extract on rat ileum and uterus and frog isolated heart rate and contractility. The aim of present study was to investigate the relaxant effect of Vitis vinifera leaf hydroalcoholic extract (VLHE) on isolated rat thoracic aorta contractions induced by phenylephrine and KCl, and the role of aorta endothelium on this action. Rat aorta was removed and placed in an organ bath containing Krebs-Henseleit solution and aorta contractions were recorded isometrically. The results demonstrate that the VLHE at 0.125, 0.25, 0.5, 1 and 2 mg/ml reduces the endothelial intact aorta contracted by phenylephrine (1 &amp;mu;M) significantly and dose-dependently. Endothelial denuded aorta showed the same relaxation but in much less extent. The IC50 of these two groups were 0.454&amp;plusmn;0.08 and 1.73&amp;plusmn;0.23 mg/ml respectively. VLHE also reduced the aorta contractions induced by KCl (80mM). The relaxatory effect of VHLE on KCl &amp;ndash;induced contractions were less than those evoked by phenylephrine. Soluble guanylate cyclase inhibitor (methylene blue, 10 &amp;mu;M) and nitric oxide synthase inhibitor (L-NAME, 100&amp;mu;M) reduced the VHLE-induced relaxation in the intact aorta significantly but, atropine (1&amp;mu;M) was unable to decrease this vasorelaxant effect. These results suggest that the most vasorelaxant effect of VHLE on rat aorta is endothelium-dependent and also nitric oxide (NO) and cGMP are involved in this action.&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>برگ مو,<i>Vitis vinifera</i> L.  , آئورت, موش صحرایی, اندوتلیوم</keyword_fa>
	<keyword>Leaf, <i>Vitis vinifera</i> L., Rat, Aorta, Endothelium</keyword>
	<start_page>43</start_page>
	<end_page>54</end_page>
	<web_url>http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-339-3&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>MK</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Gharib Naseri </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد‌کاظم</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>غریب‌ناصری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>gharibnaseri_m@yahoo.com</email>
	<code>100319475328460039742</code>
	<orcid>100319475328460039742</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Physiology, Ahwaz University of Medical Sciences, Ahwaz, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشیار گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اهواز</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>M</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Navid Hamidi </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مژده</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نوید‌حمیدی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460039743</code>
	<orcid>100319475328460039743</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Physiology, Ahwaz University of Medical Sciences, Ahwaz, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>کارشناس ارشد فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اهواز</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>A</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Heidari </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>اکبر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حیدری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460039744</code>
	<orcid>100319475328460039744</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>School of Pharmacy, Ahwaz University of Medical Sciences, Ahwaz, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشجوی رشته داروسازی، گروه فیزیولوژی دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی اهواز</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
