<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Medicinal Plants</title>
<title_fa>فصلنامه گياهان دارویی</title_fa>
<short_title>J. Med. Plants</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jmp.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2717-204X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2717-2058</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/jmp</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>14</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>8888</journal_id_nlai>
<journal_id_science>13</journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1384</year>
	<month>2</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2005</year>
	<month>5</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>4</volume>
<number>14</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی اثر ضدتشنجی تیموکینون، ماده موثر سیاه‌دانه (&lt;i&gt;Nigella sativa&lt;/i&gt; L.)، به روش تزریق داخل بطنی</title_fa>
	<title>Study on the anticonvulsant activity of thymoquinone, the major constituent of &lt;i&gt;Nigella sativa&lt;/i&gt; L. seeds, through intracerebroventricular injection</title>
	<subject_fa>فارماكولوژی و سم شناسی</subject_fa>
	<subject>Pharmacology &amp; Toxicology</subject>
	<content_type_fa>پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;مقدمه:&lt;/strong&gt; تیموکینون ماده&#8204; موثر اصلی دانه سیاه&#8204;دانه ترکیب موثری با اثر فارماکولوژیکی متعدد می&#8204;باشد. &lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; هدف از این مطالعه بررسی اثرات ضدتشنجی تیموکینون، ماده موثر موجود در دانه&#8204;های گیاه سیاه&#8204;دانه (&lt;em&gt;Nigella sativa&lt;/em&gt; L.) با تزریق داخل بطنی بود. &lt;strong&gt;روش تحقیق:&lt;/strong&gt; در این مطالعه، اثرات ضدتشنجی تیموکینون، ماده موثر موجود در دانه&#8204;های گیاه سیاه&#8204;دانه (&lt;em&gt;Nigella sativa&lt;/em&gt; L.) با استفاده از آزمون تشنجی پنتیلن تترازول مورد بررسی قرار گرفت. در این آزمایش، تیموکینون به صورت تزریق داخل بطنی (بطن چپ مغز) مورد استفاده قرار گرفت. ابتدا به کمک دستگاه استرئوتاکس یک کانول راهنما در داخل بطن چپ مغز موش صحرایی کار گذاشته شد. سپس با استفاده از میکروسرنگ هامیلتون، دوزهای مختلف تیموکینون (mol 400-50) از طریق کانول راهنما به داخل بطن چپ مغز تزریق شد. پس از درمان حیوانات با دارو و کنترلها، یک دوز mg/Kg 90 پنتیلن تترازول به صورت داخل صفاقی به حیوانات تزریق شد. &lt;strong&gt;یافته&#8204;ها: &lt;/strong&gt;در آزمون پنتیلن تترازول، تزریق داخل مغزی تیموکینون با دوزهای 200 و 400 میکرومول موجب تاخیر در زمان شروع تشنج و کاهش مدت تشنج تونیک- کلونیک شد. درصد محافظت از مرگ و میر با دوزهای مذکور به ترتیب 45 و 50 درصد محافظت از تشنج با همان دوزها به ترتیب 3/14 و 3/33 به دست آمد. در آزمون پنتیلن تترازول، فلومازنیل (nmol 1) موجب کاهش اثرات ضدتشنجی تیموکینون گردید. همچنین نالوکسان توانست با دوز mol 10 اثرات ضدتشنجی تیموکینون را از بین ببرد. &lt;strong&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/strong&gt; نتایج این تحقیق نشان می&#8204;دهد که تیموکینون می&#8204;تواند در تشنج تونیک - کلونیک، کارآیی داشته باشد.&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt; Thymoquinone, the major constituent of &lt;em&gt;Nigella sativa&lt;/em&gt; seeds, is a biologically active compound, which possesses several pharmacological effects. &lt;strong&gt;Objective:&lt;/strong&gt; The aim of the present study was to evaluate the anticonvulsant effect of thymoquinone through intracerebroventricular (i.c.v.) injection. &lt;strong&gt;Method:&lt;/strong&gt; The anticonvulsant effects of thymoquinone, the major constituent of Nigella sativa seeds, were investigated using pentylenetetrazole (PTZ)-induced seizure model. &lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; In PTZ-induced epileptic seizures, the i.c.v. injection of thymoquinone (200 and 400 mol) prolonged the onset and reduced the duration of tonic-clonic seizures. The protective effect of thymoquinone against lethality was 45% and 50% in the mentioned doses, respectively. In this study, flumazenil (1 nmol, i.c.v.) reversed the anticonvulsant activity of thymoquinone. Also, pretreatment with naloxone (10 mol, i.c.v.) antagonized the prolongation of tonic-clonic seizure latency, as well as reduction in seizure duration both induced by thymoquinone (200 mol, i.c.v.). &lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; These results indicate that thymoquinone may possess anticonvulsant activity probably through an opioid receptor-mediated increase in GABAergic tone.&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>تیموکینون, سیاه‌دانه, ضدتشنجی, پنتیلن تترازول, استرئوتاکس, گیاهان دارویی</keyword_fa>
	<keyword>Thymoquinone, <i>Nigella sativa</i>, Anticonvulsant, Pentylenetetrazole, Stereotaxy</keyword>
	<start_page>45</start_page>
	<end_page>52</end_page>
	<web_url>http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-134-12&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>S </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Parvardeh </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سیاوش</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>پرورده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460039461</code>
	<orcid>100319475328460039461</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دستیار فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>M</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Nassiri-Asl </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مرجان</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نصیری‌اصل</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460039462</code>
	<orcid>100319475328460039462</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دستیار فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>MT </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mansouri </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سیدمحمدتقی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>منصوری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460039463</code>
	<orcid>100319475328460039463</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دستیار فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>H </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hosseinzadeh </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حسین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حسین‌زاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>hosseinzadehh@yahoo.com</email>
	<code>100319475328460039464</code>
	<orcid>100319475328460039464</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Pharmacodynamy &amp; Toxicology, Faculty of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, and Pharmaceutical Research Center, Bu-Ali Research Institute, Mashhad, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>استاد، گروه فارماکودینامی و سم‌شناسی، دانشکده داروسازی و مرکز تحقیقات علوم دارویی پژوهشکده بوعلی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
