<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Medicinal Plants</title>
<title_fa>فصلنامه گياهان دارویی</title_fa>
<short_title>J. Med. Plants</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jmp.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2717-204X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2717-2058</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/jmp</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>14</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>8888</journal_id_nlai>
<journal_id_science>13</journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1384</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2005</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>4</volume>
<number>16</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثر آنتی‌اکسیدانـی زردچـوبه و زعفـران بر اکسیداسیـون دیواره سلول‌های کبـدی، LDL و قنـدی شدن غیـرآنزیمـی هموگلوبیـن</title_fa>
	<title>Antioxidant effect of Turmeric and saffron on the oxidation of hepatocytes, LDL and non-enzymatic glycation of hemoglobin</title>
	<subject_fa>فارماكولوژی و سم شناسی</subject_fa>
	<subject>Pharmacology &amp; Toxicology</subject>
	<content_type_fa>پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;سابقه و هدف:&lt;/strong&gt; رادیکال&#8204;های&#8204;آزاد به خصوص گونه&#8204;های اکسیژن فعال با ایجاد خسارت به بیومولکول&#8204;هایی همچون DNA، پروتئین&#8204;ها، آنزیم&#8204;ها و یا لیپیدهای غشایی می&#8204;توانند اختلالاتی را ایجاد کنند. پراکسیداسیون لیپیدها در ذره LDL و دیواره سلول&#8204;های کبدی در تشکیل آترواسکلروز و بیماری کبدی و همچنین قندی شدن غیر آنزیمی پروتئین&#8204;ها در کمپلکس شدن دیابت نقش دارند. عدم تعادل سیستم آنتی&#8204;اکسیدانی و اکسیدانی می&#8204;تواند باعث بروز اثرات مخرب رادیکال&#8204;های آزاد در طولانی&#8204;مدت گردد. در این مطالعه اثرات آنتی&#8204;اکسیدانی بعضی از چاشنی&#8204;های معروف از جمله زردچوبه و زعفران بر اختلالات ذکر شده بررسی گردید. &lt;strong&gt;روش بررسی:&lt;/strong&gt; ابتدا چاشنی گیاهان مورد بررسی تهیه و پس از شناسایی هرباریومی عصاره&#8204;گیری شد. هپاتوسیت&#8204;های موش تهیه گردید. آنگاه در مجاورت t- بوتیل هیدروپرکساید 5/1 میلی&#8204;مولار قرار گرفت و میزان مالون دی&#8204;آلدیید محصول پراکسیداسیون لیپید در حضور و غیاب عصاره گیاهی و میزان آنزیم آسپارتات آمینو ترانسفراز (AST) آزاد شده نیز ناشی از پراکسیداسیون لیپیدهای غشایی اندازه&#8204;گیری گردید. تغییرات گلیکوزیلاسیون هموگلوبین و اکسیداسیون LDL نیز در حضور و غیاب عصاره&#8204;ها بررسی گشت و میزان درصد مهار اکسیداسیون نسبت به کنترل محاسبه گردید. &lt;strong&gt;یافته&#8204;ها:&lt;/strong&gt; نتایج این مطالعه نشان داد که زردچوبه در غلظت &amp;micro;g/ml10 میزان مالون دی&#8204;آلدیید را 8/28 درصد، تولید AST را به میزان 53/25 درصد و در غلظت &amp;micro;g/ml 1 میزان قندی شدن هموگلوبین را 85/25 درصد مهار می&#8204;کند. اثر زردچوبه بر مهار اکسیداسیون LDL در غلظت &amp;micro;g/ml 1 بسیار چشمگیر بود. زعفران نسبت به زردچوبه اثرات مهاری محسوسی در هر سه سیستم مورد آزمایش از خود نشان نداد. &lt;strong&gt;بحث:&lt;/strong&gt; این مطالعه نشان داد که زردچوبه در غلظت&#8204;های به کار برده شده در هر سه سیستم اکسیداتیو اثرات مهاری آشکاری دارد و در مقایسه با زعفران آثار ضداکسیداسیون LDL و ضدگلیکوزیلاسیون هموگلوبین و حفاظت&#8204;کننده از سلول&#8204;های کبدی را دارا می&#8204;باشد و می&#8204;توان به عنوان آنتی&#8204;اکسیدان و مکمل غذایی جهت بیماران دیابتیک، کبدی و افراد مستعد به آترواسکلروز مورد استفاده قرار گیرد.&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt; Free radicals especially reactive oxygen species are known as important factors, which by damage to biomolecules like DNA, proteins, membrane, enzymes and lipids produce pathological disorders. Lipid peroxidation of LDL particles and membranes of hepatocytes may be involved in the process of atherosclerosis and liver dysfunction respectively. Also non-enzymatic glycosylation of proteins is involved in the complication of diabetic patients. Due to oxidant/antioxidant imbalance, destructive effects of free radicals may appear over time. &lt;strong&gt;Objective:&lt;/strong&gt; Therefore, an investigation about the antioxidant effects of some popular spices including curcuma longa and &lt;em&gt;Crocus sativus&lt;/em&gt; zeylanicum on three oxidative systems (LDL oxidation, oxidation of cell membranes of liver hepatocytes and non-enzymatic glycation of hemoglobin) was done. &lt;strong&gt;Method:&lt;/strong&gt; Total extracts of the above-mentioned plants were obtained. Hepatocyte membranes of rat liver were selected as a sensitive system to peroxidation and in the vicinity of tert-butyl hydroperoxide (TBH) (1.5mM) as an oxidant agent, the amount of malondialdehyde (MDA) was measured in the presence and absence of plant extract as a lipid peroxidation marker. Also released Alanine Aspartate Aminofransterase (AST) was measured as a cell membrane damage marker due to peroxidation. Glycosylation changes of hemoglobin and LDL oxidation were evaluated in the presence and absence of extracts. &lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; The results showed that curcuma at a concentration of 10&amp;micro;g/ml inhibited MDA formation by 28.8% and AST released by 25.53%. Curcuma at a concentration of 1&amp;micro;g/ml inhibited hemoglobin glycosylation by 25.85%. It has a dose dependent effect at all concentration. Also the plant showed the most antioxidant effect on LDL oxidation at the concentration of 1&amp;micro;g/ml. Crocus at applied doses has no definite inhibitory effect on MDA and AST formation, (results not shown) but crocus has a minimal inhibitory effect on hemoglobin glycosylation and LDL oxidation. &lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; This study showed that curcuma at applied doses has an inhibitory effect on all three oxidative systems in mentioned diseases and probably would be important for prevention of atherosclerosis, diabetes and liver dysfunction. Crocus at the used concentration had not any effect on these oxidative systems.&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>آنتی‌اکسیدان‌ها, زردچوبه, زعفران, LDL, سلول کبدی, هموگلوبین</keyword_fa>
	<keyword>Antioxidants, &lt,i&gt,Curcuma longa&lt,i/&gt,, &lt,i&gt,Crocus sativus&lt,/i&gt,, LDL, Liver hepatocyte, Hemoglobin</keyword>
	<start_page>29</start_page>
	<end_page>35</end_page>
	<web_url>http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-348-2&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>GA </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Naderi </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>غلامعلی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نادری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>gh_naderi@crc.mui.ac.ir</email>
	<code>100319475328460039348</code>
	<orcid>100319475328460039348</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Isfahan Cardiovascular Research Center. Isfahan University of Medical Sciences</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، مرکز تحقیقات قلب و عروق اصفهان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>S </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Asgary </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>صدیقه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عسگری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460039349</code>
	<orcid>100319475328460039349</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Isfahan Cardiovascular Research Center. Isfahan University of Medical Sciences</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشیار، گروه فارماکوگنوزی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، مرکز تحقیقات قلب و عروق اصفهان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>MA </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Taher </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مسیح‌الله</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>طاهر</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460039350</code>
	<orcid>100319475328460039350</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Faculty of Pharmacy</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، دانشکده داروسازی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>B </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sabet </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>بابک</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ثابت</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460039351</code>
	<orcid>100319475328460039351</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Isfahan University of Medical Sciences</affiliation>
	<affiliation_fa>پزشک عمومی، مرکز تحقیقات قلب و عروق اصفهان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>N </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Nik-khoo </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>نادیا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نیکخو</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460039352</code>
	<orcid>100319475328460039352</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Isfahan University of Medical Sciences</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشجوی فوق‌لیسانس، گروه بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
