fa مطالعه تجربی اثر عصاره هیدروالکلی گیاه مامیران (<i>Chelidonium majus</i>) بر تست‌های عملکردی کبد و کلیه در رت‌های هیپرکلسترولمی شده فارماكولوژی و سم شناسی Pharmacology & Toxicology پژوهشی Research <div style="text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> امروزه بعضی از داروهای گیاهی بدون انجام آزمایش‌های استاندارد سم‌شناسی وارد بازار می‌شوند و تصور بر این است که داروهای گیاهی فاقد سمیت می‌باشند، ولی گزارش‌هایی درخصوص سمیت بعضی از این داروها به چشم می‌خورد. <strong>هدف:</strong> هدف از این مطالعه بررسی سمیت کبدی و کلیوی عصاره هیدرو الکلی گیاه مامیران می‌باشد. <strong>روش بررسی:</strong> در این مطالعه 35 سر رت نر نژاد ویستار در 5 گروه هفت‌تایی انتخاب شدند. گروه کنترل با رژیم غذایی عادی، گروه شاهد با رژیم غذای چرب و گروه‌های تجربی حیوانات هیپرکلسترولمی‌ شده که به ترتیب دوز حداقلی 100، متوسط 200 و حداکثری 300 میلی‌گرم بر کیلوگرم از عصاره هیدروالکلی گیاه مامیران (تهیه شده از اطراف باغ‌های شمال) را به صورت گاواژ دریافت می‌کنند. بعد از پایان این دوره (21 روزه)، جهت بررسی متغیرهای کبد ‌مثل ‌آلانین‌آمینوترانسفراز، آسپارتات‌آمینوترانسفراز، آلکالین فسفاتاز، آلبومین‌، توتال‌پروتئین و کلیه مانند کراتینین و نیتروژن اوره خون (BUN)، خونگیری انجام شد و‌ اطلاعات به دست آمده با استفاده از نرم‌افزار SPSS ویرایش 17 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. <strong>نتایج:</strong> بین گروه‌های تحت درمان با عصاره، در مقادیر ALT تغییرات معنی‌داری مشاهده نشد. AST، آلبومین، توتال پروتئین و کراتینین در دوزهای بالای عصاره افزایش ولی میزان ALP کاهش یافت. BUN در گروه‌های دریافت کننده عصاره نسبت به گروه شاهد تغییرات معنی‌داری را نشان نداد. کلسترول در دوز حداقل نسبت به شاهد کاهش معنی‌داری را نشان می‌دهد (05/0p&le;). <strong>نتیجه‌گیری:</strong> از آنجایی‌که میزان AST، آلبومین و کراتینین در دوز حداکثر عصاره افزایش یافته است به نظر می‌رسد که عصاره گیاه مامیران بخصوص در دوزهای بالا اثرات سمی روی کبد و کلیه داشته باشد.</div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background:</strong> The People believe that herbal medicines are not toxic, but the toxicity of these drugs are reported to be seen. <strong>Objective:</strong> Therefore, the aim of this study was to evaluate hepatic and renal toxicity is <em>Chelidonium majus</em> hydroalcoholic extract. <strong>Methods:</strong> In this study, 35 male Wistar rats were divided into 5 groups (n=7), control group with normal diet and sham group with fat diet and experimental groups of animals hypercholesterolemia that received the minimum dose of 100, averaged 200 and maximum dose of 300 mg/kg hydroalcoholic extract <em>Chelidonium majus</em> (that collected from farms in the North of the country) by gavage. After this Period (21 days), blood samples were drawn and levels of liver alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), alkaline Phosphatase (ALP), albumin and total Protein as well as renal creatinine and blood urea nitrogen (BUN) were measured. The data obtained were analyzed using SPSS version 17. <strong>Results:</strong> The ALT was not seen any significant changes between the groups treated with the extract. AST, albumin, total Protein and creatinine increased, but the amount of ALP decreased significantly in high dose of extract. BUN in groups receiving the at least extract dose was not shown any significant changes compared to the control group but Cholesterol had a decreased significant changes at same dose compared to the control group (p<0.05). <strong>Conclusion:</strong> Since the amount of AST, albumin and creatinine extract the maximum dose is increased, especially at doses appear to extract <em>Chelidonium majus</em> have high toxic effects on the liver and kidneys.</div> مامیران, رت, کبد, کلسترول, کلیه Chelidonium majus, Cholesterol, Kidney, Liver, Rats 117 125 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-81-1&slc_lang=fa&sid=1 A Zarei علی زارعی 100319475328460042015 100319475328460042015 No Science and Research Branch, Azad University of Damghan گروه فیزیولوژی، شاخه علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی دامغان، دامغان S Changizi Ashtiyani سعید چنگیزی آشتیانی dr.ashtiyani@arakmu.ac.ir 100319475328460042016 100319475328460042016 Yes Arak University of Medical Sciences گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اراک A Rezaei اعظم رضایی 100319475328460042017 100319475328460042017 No Arsanjan Branch, Islamic Azad University گروه فیزیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی ارسنجان N Abdolyousefi ناصر نبی‌عبدل یوسفی 100319475328460042018 100319475328460042018 No Payme Noor University of Esfahan گروه بیوشیمی، دانشگاه پیام‌نور اصفهان A Ghasemi علی قاسمی 100319475328460042019 100319475328460042019 No Payme Noor University of Esfahan گروه بیوشیمی، دانشگاه پیام‌نور اصفهان