<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Medicinal Plants</title>
<title_fa>فصلنامه گياهان دارویی</title_fa>
<short_title>J. Med. Plants</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jmp.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2717-204X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2717-2058</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/jmp</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>14</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>8888</journal_id_nlai>
<journal_id_science>13</journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1385</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2006</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>5</volume>
<number>20</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی اثرات فراکسیون‌های اندام‌های هوایی گیاه رزماری طبی (&lt;i&gt;Rosmarinus officinalis&lt;/i&gt; L.) بر سندرم محرومیت ناشی از مرفین در موش سوری</title_fa>
	<title>Effect of &lt;i&gt;Rosmarinus officinalis&lt;/i&gt; L. Aerial Parts Extract and Fractions on Morphine Withdrawal Syndrome in Mice</title>
	<subject_fa>فارماكولوژی و سم شناسی</subject_fa>
	<subject>Pharmacology &amp; Toxicology</subject>
	<content_type_fa>پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;مقدمه:&lt;/strong&gt; تحقیقات قبلی ما نشان داد که سندروم محرومیت به مورفین توسط عصاره&#8204;های تام آبی و الکلی رزماری مهار می&#8204;شود. &lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; با توجه به تداخل عصاره تام گیاه رزماری طبی با سیستم اپیوییدی اثرات فراکسیون&#8204;های عصاره این گیاه بر روی علایم سندرم محرومیت به مورفین بررسی شد. &lt;strong&gt;روش بررسی: &lt;/strong&gt;برای ایجاد اعتیاد در موش&#8204;ها، حیوانات تحت سه بار تزریق زیرجلدی مرفین در روز (mg/kg 50، mg/kg 50 و mg/kg 75) به مدت سه روز قرار گرفتند و آخرین تزریق مرفین در روز چهارم دو ساعت قبل از تزریق نالوکسان صورت گرفت. تعداد پرش&#8204;ها در مدت 30 دقیقه به عنوان شدت سندرم محرومیت در نظر گرفته شد. &lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; تزریق عصاره تام آبی، فراکسیون آبی &amp;ndash; متانولی و کلروفرمی با دوز 68/1 و 96/0 گرم بر کیلوگرم و کنترل&#8204;های مثبت کلونیدین (3/0 میلی&#8204;گرم بر کیلوگرم) و دیازپام (5 میلی&#8204;گرم بر کیلوگرم) به صورت داخل صفاقی یک ساعت قبل از آخرین دوز مرفین باعث کاهش تعداد پرش&#8204;ها نسبت به گروه کنترل منفی گردید. دو فراکسیون قابل ارزیابی ناشی از دستگاه MPLC با دوز 96/0 گرم بر کیلوگرم باعث کاهش تعداد پرش در مقایسه با گروه کنترل شدند. همچنین به منظور تکمیل آزمایش&#8204;ها، آزمون حرکت جهت هر دو فراکسیون بر روی موش&#8204;ها انجام شد. بر این اساس مشخص گردید که فراکسیون شماره 1 و کلونیدین در مقایسه با گروه کنترل باعث کاهش فعالیت حرکتی شد اما اثر فراکسیون شماره 2 تفاوت معنی&#8204;دار با گروه کنترل نشان نداد. &lt;strong&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/strong&gt; این نتایج نشان می&#8204;دهد که احتمالاً فراکسیون شماره 1 عصاره گیاه رزماری طبی به علت کاهش در میزان حرکت باعث کاهش علایم سندرم محرومیت گردیده، اما اثر فراکسیون شماره 2 بر کاهش تعداد پرش احتمالاً مربوط به تداخل با سیستم اپیوئیدی است.&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt; Our previous studies have shown that the aqueous and ethanolic extracts of &lt;em&gt;Rosmarinus officinalis &lt;/em&gt;L. aerial parts reduce morphine withdrawal syndrome in mice. &lt;strong&gt;Objective:&lt;/strong&gt; As &lt;em&gt;R. officinalis&lt;/em&gt; L. aerial parts total extracts reduced morphine withdrawal syndrome, we decided to evaluate the effects of rosemary extract fractions on the withdrawal syndrome. &lt;strong&gt;Method:&lt;/strong&gt; Dependence was induced using subcutaneous injections of morphine daily for three days (50, 50 and 75 mg/kg). On the fourth day, morphine was injected two hours prior to the intraperitoneal injection of naloxone. The number of jumps during the 30 minute period after naloxone injection was considered as measure of the withdrawal syndrome. &lt;strong&gt;Results: &lt;/strong&gt;The results indicate that the aqueous, methanolic-aqueous and chlorformic fractions (0.96 g/kg and 1.68 g/kg, i.p.) and also clonidine (0.3 mg/kg) and diazepam (5 mg/kg) reduce the number of jumps when they are injecte 1 h prior the last dose of morphine. Two evaluable MPLC chloroformic fractions also reduce the number of jumping in mice. In the open field activity, test, on the contrary of fraction 2, the fraction 1 and clonidine reduce locomotor activity. &lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; It is concluded that the reduction of withdrawal morphine syndrome by R. officinalis aerial parts fraction 1 may be due to the reduction of movement by this fraction, but the fraction 2 may reduce withdrawal syndrome via an interaction with opioid system.&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>رزماری طبی, فراکسیون, سندرم محرومیت, مرفین, سیستم اپیوییدی</keyword_fa>
	<keyword>&lt,i&gt,Rosmarinus officinalis&lt,/i&gt,, Withdrawal syndrome, Fraction, Morphine, Opioid system</keyword>
	<start_page>27</start_page>
	<end_page>35</end_page>
	<web_url>http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-134-9&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>H </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hosseinzadeh </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حسین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حسین‌زاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>hosseinzadehh@mums.ac.ir</email>
	<code>100319475328460039094</code>
	<orcid>100319475328460039094</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Corresponding author: Pharmacology and Toxicology Department, Pharmaceutical Research Center, Faculty of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>استاد، گروه فارماکودینامی و سم‌شناسی دانشکده داروسازی و مرکز تحقیقات علوم دارویی پژوهشکده بوعلی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>M</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ramezani </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رمضانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460039095</code>
	<orcid>100319475328460039095</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Pharmacognosy and Biotechnology Department, Pharmaceutical Research Center, Faculty of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشیار، گروه بیوتکنولوژی و فارماکوگنوزی مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی علوم دارویی و دانشکده داروسازی مشهد</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Sh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Shahsavand </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>شبنم</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>شاهسوند</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460039096</code>
	<orcid>100319475328460039096</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Pharmacist</affiliation>
	<affiliation_fa>داروساز</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
