fa بررسی اثر عصاره و فراکسیون‌های گیاه مهرخوش بر روی سندرم محرومیت از مرفین در موش فارماكولوژی و سم شناسی Pharmacology & Toxicology پژوهشی Research <div style="text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> گیاه مهرخوش اثر ضددردی و ضدالتهاب آن به اثبات رسیده است. اثرات ضددردی این گیاه در روش صفحه داغ، توسط نالوکسان مهار شده است. <strong>هدف:</strong> با توجه به اثرات گیاه مهرخوش بر سیستم اوپیوییدی، تاثیر عصاره تام و فراکسیون‌های این گیاه بر روی سندرم محرومیت از مورفین در موش بررسی شد. <strong>روش بررسی:</strong> جهت ایجاد وابستگی، موش را به مدت سه روز تحت تزریق مورفین به صورت زیر‌جلدی سه بار در روز به ترتیب با دوز‌های mg/kg 50، mg/kg 50 و mg/kg 75 قرار داده و در روز چهارم آخرین دوز مورفین (mg/kg 50) تزریق شد. در مجموع به موش‌ها 10 دوز تزریق شد. جهت القای سندرم محرومیت، تزریق نالوکسان، به میزان mg/kg 5 به صورت زیر جلدی، دو ساعت پس از آخرین تزریق مورفین صورت گرفت. تزریق عصاره تام و فراکسیون‌ها نیم ساعت پس از آخرین تزریق مورفین صورت گرفت. تعداد پرش‌ها به عنوان نشانه‌ای از سندرم محرومیت به مدت نیم‌ساعت، یک دقیقه پس از تزریق نالوکسان شمارش گردید. <strong>نتایج:</strong> عصاره متانولی تام با دوز‌های g/kg 28/0، g/kg 12/1 و g/kg 96/1 سبب کاهش تعداد پرش‌ها و بهبود علایم سندرم محرومیت (نسبت به کنترل) به صورت وابسته به دوز به ترتیب به میزان 5/64 درصد، 85 درصد، 3/99 درصد شد. به منظور جداسازی اجزای گیاه، عصاره متانولی در مخلوط آب ـ متانول (2 به 3) سوسپانسیون شده و با کلروفرم استخراج انجام شد. فاز آبی ـ الکلی به میزان بیشتری سبب کاهش تعداد پرش‌ها به صورت وابسته به دوز گردید. برای جداسازی بیشتر از ستون کروماتوگرافی (MPLC) استفاده شد. با توجه به Rf فراکسیون‌ها، فراکسیون‌های مشابه مخلوط شده و 3 فراکسیون A، B و C حاصل شد. اثر فراکسیون‌ها روی کاهش تعداد پرش‌ها در دوز g/kg 28/0 بررسی شد. فراکسیون A و B به مراتب فعالیت بهتری از فراکسیون C نشان دادند ( به ترتیب 97 درصد، 92 درصد، 55 درصد). عصاره تام در آزمون حرکت، سبب کاهش حرکت در کل خانه‌ها شد. در حالی که فراکسیون‌های حاصل از ستون، تاثیری بارزی روی آزمون حرکت در موش کوچک نداشتند. <strong>نتیجه‌گیری:</strong> نتایج این تحقیق نشان می‌دهد که عصاره تام و فراکسیون‌های آبی ـ الکلی گیاه قادرند با مکانیسم‌های مختلفی علایم سندرم محرومیت از مورفین را کاهش دهند.</div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background:</strong> <em>Zhumeria majdae</em> showed antinociceptive and anti-inflammatory activity. The antinociceptive effect was inhibited by naloxone in hot-plate test. <strong>Objective: </strong>As <em>Z. majdae</em> antinociceptive activity was inhibited by an opioid antagonist, we decided to evaluate the effects of this plant on withdrawal syndrome. <strong>Methods:</strong> Dependence was induced using subcutaneous injections of morphine daily for three days (50, 50 and 75 mg/kg). On the fourth day, morphine was injected two hours prior to the intraperitoneal injection of naloxone. The number of jumps during the 30 minutes period after naloxone injection was considered as measure of withdrawal syndrome. The extracts and fractions were injected 30 min prior to morphine injection. The results indicated that methanolic extracts (0.28, 1.12 and 1.96 mg/kg) reduced the number of jumps (compared to control) up to %64, %85 and % 99.3, respectively.The methanolic-aqueous (3:2) extracted with chlorphorm also reduced withdrawal syndrome. Three MPLC fractions, 0.28 mg/kg, (A, B and C, similar Rf in each group) also reduced the number of jumping up to %97, %92 and %55, respectively in mice. In the open field test, on the contrary of MPLC fractions, the methanolic extract reduced locomotor activity. <strong>Conclusion:</strong> It is concluded that <em>Z. majdae</em> aerial parts methanolic extract and MPLC fractions reduced withdrawal syndrome via differents mechanism of actions.</div> سندرم محرومیت, مهرخوش, فراکسیون, وابستگی به مورفین Zhumeria majdae, Withdrawal syndrome, Fraction, Morphine, Opioid system 48 60 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-134-8&slc_lang=fa&sid=1 H Hosseinzadeh حسین حسین‌زاده hosseinzadehh@mums.ac.ir 100319475328460039075 100319475328460039075 Yes Pharmacology and Toxicology Department, Pharmaceutical Research Center, Faculty of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran استاد، گروه فارماکودینامی و سم‌شناسی، دانشکده داروسازی و مرکز تحقیقات علوم دارویی پژوهشکده بوعلی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد M Ramezani محمد رمضانی 100319475328460039076 100319475328460039076 No Pharmacognosy and Biotechnology Department, Pharmaceutical Research Center, Faculty of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran دانشیار، گروه بیوتکنولوژی و فارماکوگنوزی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی و علوم دارویی, دانشکده داروسازی مشهد M Ghorbani مریم قربانی 100319475328460039077 100319475328460039077 No Pharmacist داروساز