fa بررسی اثرات ضدتشنجی داروی پاسی پی (<i>Pasipay</i>) (تهیه شده از عصاره گل ساعتی) به روش پنتیلن تترازول در موش فارماكولوژی و سم شناسی Pharmacology & Toxicology پژوهشی Research <div style="text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> تاکنون اثرات ضداضطرابی و آرام‌بخشی گیاه گل ساعتی بر روی انسان مشخص شده است. <strong>هدف:</strong> در این تحقیق اثرات ضدتشنجی عصاره هیدروالکلی گیاه&nbsp; Passiflora بررسی شد که تحت عنوان تجاری داروی P&rlm;asipay در بازار موجود است. <strong>روش ‌بررسی: </strong>در این بررسی از آزمون تشنجی پنتیلن تترازول استفاده شد. پاسی پی، دیازپام و نرمال سالین به صورت داخل صفاقی و به ترتیب با دوزهای (mg/kg 4/0 - 05/0) و (mg/kg 1 - 5/0) و (ml/kg 10) به موش‌ها تزریق شد و پس از 30 دقیقه، پنتیلن تترازول (mg/kg90) به داخل صفاق تزریق گشت. در بررسی مکانیسم اثر این دارو نیز از فلومازنیل (mg/kg 2) و نالوکسون (mg/kg 5) استفاده شد. <strong>نتایج:</strong> در این آزمون ED50 پاسی پی (408/0، 119/0 CL:95 درصد) mg/kg 2/0 به دست آمد. پاسی پی در دوز mg/kg4/0 به صورت معنی‌داری موجب تاخیر در زمان شروع تشنج و مدت زمان تشنج کلونیک در مقایسه با کنترل شد (001/0p<). درصد محافظت از مرگ و میر و محافظت از تشنج در این دوز 100 درصد به دست آمد. تجویز فلومازنیل و نالوکسون قبل از پاسی پی توانست اثرات این دارو را از نظر زمان شروع تشنج و مدت زمان تشنج کلونیک را خنثی نماید. <strong>نتیجه‌گیری: </strong>در رابطه با اثرات ضدتشنجی پاسی پی این احتمال وجود دارد که این دارو بتواند در درمان صرع کوچک سودمند باشد و احتمالاً بخشی از اثرات آن به تاثیر بر سیستم گاباارژیک و اپیوییدی می‌باشد.</div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background:</strong> Passion flower has shown antianxeity and sedative effects in human. <strong>Objective:</strong> In this study, anticonvulsant effects of hydroalcoholic extract of passiflora were studied. <strong>Methods:</strong> Anticonvulsant effects of Pasipay were examined by using pentylenetetrazole model (PTZ) on mice. In this research pasipay, diazepam, and normal saline were injected i.p. at doses (0.05-0.4 mg/kg), (0.5-1 mg/kg), (10 ml/kg) respectively and after 30 minutes, PTZ (90 mg/kg, i.p) was injected to these mice. For investigating the mechanism of pasipay, flumazenil (2 mg/kg, i.p) and naloxone (5 mg/kg, i.p) were also injected 5 minutes before pasipay. <strong>Results:</strong> An ED50 value of pasipay was 0.2 mg/kg (%95 CL: 0.119, 0.408). In this model, pasipay at the dose of 0.4 mg/kg prolonged the onset time of seizure and decreased the duration of seizures compared to control (p<0.001). In this dose the seizure and mortality protection was 100%. Flumazenil and naloxone could suppress anticonvulsant effects of pasipay. <strong>Conclusion: </strong>It seems that pasipay may be useful for treatment of absence seizure and these effects may be related to the effect of it on GABAergic and opioid systems.</div> گل ساعتی, پاسی پی, اثرات ضدتشنجی, پنتیلن تترازول Passion flower, Pasipay, Anticonvulsant effects, Pentylenetetrazol 40 45 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-304-1&slc_lang=fa&sid=1 Sh Shariati Rad شوان شریعتی‌راد 100319475328460038940 100319475328460038940 No Faculty of Medicine, Qazvin University of Medical Sciences دانشجوی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین M Nassiri Asl مرجان نصیری اصل marjannassiriaslm@gmail.com 100319475328460038941 100319475328460038941 Yes Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Qazvin University of Medical Sciences استادیار، گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین F Zamansoltani فرزانه زمان سلطانی 100319475328460038942 100319475328460038942 No Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Qazvin University of Medical Sciences استادیار، گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین