fa بررسی اثرات فراکسیون‌های عصاره گیاه ریحان <i>Ocimum bacilicum</i> بر سندرم محرومیت مرفین در موش فارماكولوژی و سم شناسی Pharmacology & Toxicology پژوهشی Research <p style="text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> اثر ضددردی گیاه ریحان به اثبات رسیده است. این اثر گیاه در روش صفحه داغ، توسط نالوکسان مهار شده است.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>هدف:</strong> به منظور مشخص نمودن اجزای مؤثر و فعال عصاره تام گیاه ریحان در کاهش علایم سندرم محرومیت مرفین که با نالوکسان القاء شد، فراکسیون‌سازی عصاره تام صورت گرفت.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>روش بررسی:</strong> برای ایجاد وابستگی، موش را به مدت سه روز به صورت زیرجلدی تحت تزریق مرفین سه بار در روز به ترتیب با دوزهای 50، 50 و 75 میلی‌گرم بر کیلوگرم قرار داده شد و در روز چهارم آخرین دوز مرفین (50 میلی‌گرم بر کیلوگرم) و پس از دو ساعت نالوکسان (5 میلی‌گرم بر کیلوگرم) تزریق شد. تزریق عصاره نیز نیم ساعت پس از آخرین تزریق مرفین صورت گرفت و تعداد پرش‌ها یک دقیقه پس از تزریق نالوکسان به مدت نیم ساعت شمارش شد. عصاره متانولی گیاه در آب سوسپانسیون شد و با کلروفرم استخراج شد و به دو جزء آبی و کلرفرمی تقسیم شد. فاز کلرفرمی پس از تغلیظ با حلال <u>آب</u> - متانول (9:<u>1</u>) سوسپانسیون شد و با اتردوپترول استخراج شد. دوز به کار رفته در مورد تمام عصاره‌ها 1460 - 150 میلی‌گرم بر کیلوگرم بود.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>نتایج:</strong> عصاره‌های متانولی، کلرفرمی و اتردوپترولی در مقایسه با عصاره‌های آبی و هیدروالکلی اثرات کاهندگی بیشتری در تعداد پرش‌های ناشی از سندرم محرومیت داشتند. برای جداسازی بیشتر فراکسیون اتردوپترولی از کروماتوگرافی ستونی استفاده شد. فعالیت فراکسیون حاصل از ستون، 4 مرتبه فعال تراز عصاره تام بود.</p> <div style="text-align: justify;"><strong>نتیجه‌گیری:‌</strong> نتایج مشخص نمودند که عصاره گیاه ریحان و به خصوص اجزاء غیر‌قطبی آن قادرند علایم سندرم محرومیت مرفین را کاهش دهند.‌</div> <p style="text-align: justify;">&nbsp;<strong>Background:</strong> <i>Ocimum basilicum</i> showed antinociceptive activity. The antinociceptive effect was inhibited by naloxone in hot-plate test.</p> <p style="text-align: justify;">&nbsp;<strong>Objective:</strong> As <i>O. basilicum</i> antinociceptive activity was inhibited by an opioid antagonist, activity-guided fractionation of methanol extract of this plant was carried out to investigate the isolation of the active component(s) responsible for the alleviation of morphine withdrawal syndrome induced by naloxone.</p> <p style="text-align: justify;">&nbsp;<strong>Methods:</strong> Dependence was induced using subcutaneous injections of morphine daily for three days (50, 50 and 75 mg/kg). On the fourth day, morphine was injected two hours prior to the intraperitoneal injection of naloxone. The number of jumps during the 30 minute period after naloxone injection was considered as measure of the withdrawal syndrome. The extract and fractions were injected 30 min prior to morphine injection. The methanol extract of plant was suspended in water and extracted with chloroform. The active chloroform layer was concentrated and partitioned between methanol-water (9:1) and petroleum ether. The extract or fraction was injected intraperitoneally at doses 0.15 - 1.46 g/kg.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Results:</strong> The methanol, chloroform and petroleum ether extracts decreased the jumping numbers more than the aqueous and hydro-alcohol extracts. Further fractionation on silica gel column chromatography yielded a fraction, which was 4 times as effective as the crude extract.</p> <div style="text-align: justify;"><strong>Conclusion:</strong> The results of this study indicated that the plant extracts and fractions containing non- polar component (s) could be useful for the alleviation of morphine withdrawal syndrome</div> ریحان, <,i>,Ocimum bacilicum<,/i>,, وابستگی به مرفین, فراکسیونه کردن, دیازپام,‌ سندرم محرومیت <,i>,Ocimum bacilicum<,/i>,, Morphine dependence, Fractionation, Diazepam, Withdrawal syndrome 227 238 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-134-7&slc_lang=fa&sid=1 H Hosseinzadeh حسین حسین‌زاده hosseinzadehh@mums.ac.ir 100319475328460037251 100319475328460037251 Yes Pharmaceutical Research Center, Pharmacodynamics and Toxicology Department, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences گروه فارماکودینامی و سم‌شناسی، مرکز تحقیقات علوم دارویی پژوهشکده بوعلی و دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد M Ramezani محمد رمضانی 100319475328460037252 100319475328460037252 No Nanotechnology Research Center, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences گروه بیوتکنولوژی و مرکز تحقیقات علوم دارویی، پژوهشکده بوعلی، دانشکده داروسازی مشهد Z Afarin زهرا آفرین 100319475328460037253 100319475328460037253 No Pharmacodynamics and Toxicology Department, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences گروه فارماکودینامی و سم‌شناسی دانشکده داروسازی مشهد، دانشگاه علوم پزشکی مشهد