Journal of Medicinal Plants
فصلنامه گياهان دارویی
J. Med. Plants
Medical Sciences
http://jmp.ir
1
admin
2717-204X
2717-2058
10.61186/jmp
14
8888
13
en
jalali
1387
5
1
gregorian
2008
8
1
7
27
online
1
fulltext
fa
اثر داخل معدی میوه سنجد (<i>Elaeagnus angustifolia</i> L.) بر روی ترشح اسید در موش مدل pylorus-ligated
Intragastric Effect of <i>Elaeagnus angustifolia</i> L. Fruit on Gastric Acid Secretion in a Rat Pylorus - Ligated Model
فارماكولوژی و سم شناسی
Pharmacology & Toxicology
پژوهشی
Research
<div style="text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> بسیاری از گیاهان خانواده Elaegnaceae دارای مصارف متعدد پزشکی از جمله فعالیت ضد زخم معده هستند. <strong>هدف:</strong> بنابراین ما فرض را بر این قرار دادیم که میوه گیاه سنجد ممکن است در کنترل ترشح تحریک شده اسید نقش داشته باشد. به منظور پاسخ به این سوال اثر دارویی میوه گیاه سنجد بر روی ترشح تحریک شده اسید ناشی از کرباکول بررسی شد. <strong>روش بررسی:</strong> در این مطالعه از روش pylorus-ligation استفاده شد. به طور خلاصه دو کانول به ترتیب از مری جهت وارد کردن دارو و یک کانول از محل اتصال دئودنوم به معده جهت خروج شیره وارد معده شدند و در مکان اتصال دئودنوم به معده لیگاسیون صورت گرفت. کرباکول از طریق ورید ژوگولار انفوزیون شده و هر ده دقیقه شیره معده جمعآوری شد و میزان اسیدیته شیره توسط سود 01/0 نرمال تیتر شد. نتایج به دست آمده با استفاده از آزمون ANOVA و آزمون تکمیلی Tukey ارزیابی شد. <strong>نتایج:</strong> تجویز داخل معدی عصاره میوه سنجد به صورت وابسته به دوز و وابسته به زمان سبب کاهش ترشح اسید تحریک شده ناشی از انفوزیون وریدی کرباکول شد. ترشح تحریک شده اسید 30 دقیقه پس از تجویز دوز mg/kg600 عصاره در زمان حداکثر ترشح اسید به طور کامل مهار شد و تا پایان آزمایش ادامه یافت (دقیقه 100). تجویز همزمان عصاره با انفوزیون وریدی کرباکول تاثیری بر روی ترشح اسید نداشت. <strong>نتیجهگیری:</strong> با توجه به نتایج به دست آمده عصاره آبی میوه گیاه سنجد دارای یک عمل آنتی اسید بر روی ترشح تحریک شده اسید توسط تجویز داخل معدی آن است که این اثر بستگی به pHداخل معده دارد. این احتمال وجود دارد که اثر مهاری میوه سنجد توسط سیستم کلی نرژیکی یا غشاهای غیرعصبی اعمال شود.</div>
<div style="text-align: justify;"><strong>Background:</strong> It has been clearly documented that Elaegnaceae have a variety of medicinal uses including anti-ulcerogenic activity. <strong>Objective:</strong> We therefore hypothesized that <em>Elaeagnus angustifulia</em> L. (E. A.) fruit might be involved in the control of stimulated gastric acid secretion. To address this question, we investigated the pharmacological effect of the E. A. fruit extract on carbachol-induced acid secretion in a pylorus-ligated rat. <strong>Method:</strong> In this study we used pylorus ligation method. Briefly, animals were anesthetized and two cannulas were introduced into the stomach through esophagus to inject drug and pylorododenal junction to collect the stomach juice. Carbachol or histamine was infused into jugular vein and gastric juice was collected in 10-min periods to titrate with NaOH 0.01 N. <strong>Results:</strong> Our results showed that the E. A. fruit extract dose and time dependently decreased the carbachol- (but not histamine-) stimulated gastric acid secretion when it administered at increased steady level (at 30 minute) of carbachole time-course curve. Stimulated acid secretion was completely suppressed at a dose 600 mg/kg 30 min after drug administration and this inhibitory effect persisted up to the end of experiments (100 min). Using E.A. fruit extract simultaneously with carbachol infusion had no effect on acid secretion. <strong>Conclusion:</strong> These results suggested that E.A. fruit has a pH-dependent anti-secretory action on cholinergic-stimulated gastric acid secretion by intragastric administration. It is likely that the inhibitory effect is mediated by cholinergic nervous system and/or non-neuronal membranes.</div>
اسید معده, گیاه سنجد, طب سنتی, pylorus-ligation
Gastric acid, Traditional medicine, Elaeagnus angustifolia, Pylorus-ligation method
82
91
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-263-2&slc_lang=fa&sid=1
A
Eliassi
افسانه
الیاسی
afeliassi@gmail.com
100319475328460038662
100319475328460038662
Yes
Neuroscience Research Center and Department of Physiology, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran
دانشیار، گروه فیزیولوژی، مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
M
Mandipour
مهرنوش
مندیپور
100319475328460038663
100319475328460038663
No
Faculty of Pharmacy, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran
دانشجوی دکترای داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
M
Kamalinejad
محمد
کمالینژاد
100319475328460038664
100319475328460038664
No
Faculty of Pharmacy, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran
کارشناس گیاهان دارویی، گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی