fa اندازه‌گیری اثر مهاری عصاره‌های آبی شش گیاه دارویی بر فعالیت آنزیم گزانتین اکسیداز به روش برون تنی فارماكولوژی و سم شناسی Pharmacology & Toxicology پژوهشی Research <div style="text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> تولید بیش از اندازه اسید اوریک به وسیله آنزیم گزانتین اکسیداز باعث بروز بیماری نقرس می‌شود. مهارکننده‌های این آنزیم از جمله داروی آلوپورینول از مهم‌ترین داروهای ضدنقرس موجود می‌باشند. گیاهان دارویی از جمله منابع طبیعی در دسترس هستند که ممکن است در درمان نقرس موثر و مفید باشند. <strong>هدف:</strong> در این مطالعه اثر مهاری عصاره‌های آبی گیاهان کور ، کاسنی2، پونه3، لوبیا، شنبلیله5 و دارچین6 که خاصیت ضدنقرس آن‌ها قبلاً در منابع گزارش شده است، بر آنزیم گزانتین‌اکسیداز ارزیابی گردید. <strong>روش بررسی:</strong> در این مطالعه، تحت شرایط کنترل شده، گزانتین در مجاورت آنزیم گزانتین اکسیداز به اسیداوریک تبدیل می‌شود. میزان جذب اسیداوریک در طول موج 295 نانومتر بوسیله طیف‌سنج UV اندازه‌گیری شد. افزودن آلوپورینول (به عنوان گروه کنترل مثبت) یا عصاره‌های گیاهی به محلول حاوی آنزیم، با مهار آن می‌توانند باعث کاهش تولید اسیداوریک شوند. ابتدا اثر مهاری آلوپورینول بر آنزیم و تکرارپذیری روش طی سه سری آزمایش ارزیابی شد و سپس اثرات مهاری عصاره‌های آبی گیاهان بر آنزیم در غلظت‌های mg/ml 1/0، 5/0، 1، 5/1، 2 و 3 بررسی شد. <strong>نتایج:</strong> میزان EC50 به دست آمده برای آلوپورینول در این آزمایش‌ها مقدار g/ml&mu;38/0 بود. ارزیابی اثر عصاره‌های گیاهی بر آنزیم نشان داد که پونه با 72 درصد مهار آنزیم (001/0p<) در مقایسه با گروه کنترل آن در غلظت mg/ml3 دارای اثر قوی مهاری و لوبیا با 27 درصد (001/0p<) مهار آنزیم در غلظت mg/ml3 در مقایسه با گروه کنترل آن اثر متوسط و بقیه گیاهان فاقد اثر مهاری بر آنزیم بودند. <strong>نتیجه‌گیری:</strong> نتایج ما نشان داد که بخشی از اثرات ضدنقرس گزارش شده پونه و لوبیا به دلیل مهار آنزیم گزانتین اکسیداز در بدن می‌باشد.</div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background:</strong> Overproduction of uric acid by xanthine oxidase (XO) causes gout. XO inhibitors such as allopurinol, are the most important available anti-gout drugs. Medicinal plants are available natural sources that may be useful for the treatment of gout. <strong>Objective:</strong> In this study, the XO inhibitory activity of aqueous extracts of <em>Phaseolus vulgaris</em>, <em>Cinnamomum zeylanicum</em>, <em>Mentha longifolia</em>, <em>Cichorium intybus</em>, <em>Capparis spinosa</em> and <em>Trigonella foenum-graecum</em> that their anti-gout effects have been reported in the literature, were measured. <strong>Methods:</strong> In these experiments, under controlled conditions xanthine turns into uric acid by XO. Uric acid absorbance was measured at 295 nm using a UV spectrophotometer. Adding allopurinol (as positive control) or aqueous extracts to the solution containing XO, can decrease uric acid production by inhibition of this enzyme. At first, XO inhibitory activity of allopurinol and reproducibility of the method were evaluated by conducting three experiments. After that, the XO inhibitory activity of aqueous extracts at 0.1, 0.5, 1, 1.5, 2 and 3 mg/ml were measured. <strong>Results:</strong> The results showed an EC50= 0.38 &mu;g/ml for allopurinol. The obtained data showed that <em>Mentha longifolia</em> in compare with its control could inhibit enzyme up to 72% (p< 0.001) at 3 mg/ml. Maximum XO inhibitory activity of <em>Phaseolus vulgaris</em> at 3 mg/ml in compare with its control was 27% (p< 0.001). Other extracts did not have any significant effect on XO. <strong>Conclusion:</strong> The results showed that part of the anti-gout effects of <em>Mentha longifolia </em>and <em>Phaseolus vulgaris</em> is due to XO inhibition.</div> گیاهان دارویی, نقرس, گزانتین اکسیداز, عصاره آبی Medicinal plants, Gout, Xanthine oxidase, Aqueous extract 84 91 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-249-1&slc_lang=fa&sid=1 A Roohbakhsh علی روحبخش aroohbakhsh@rums.ac.ir 100319475328460038349 100319475328460038349 Yes Department of Physiology and Pharmacology, School of Medicine, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran استادیار، گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان GR Karimi غلامرضا کریمی 100319475328460038350 100319475328460038350 No Department of Toxicology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran استاد، گروه سم‌شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد