en کشت سوسپانسیون سلولی اسطوخودوس (<i>Lavandula angustifolia</i>) و تأثیر متیل جاسمونات و عصاره مخمر بر تولید رزمارینیک اسید گياهان دارویی Medicinal Plants پژوهشی Research <div style="text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> کشت سوسپانسیون سلولی و محرک نقش مهمی در سنتز متابولیت‌های ثانویه فعال دارد. رزمارینیک اسید (RA) یکی از ترکیبات فعال موجود در اسانس اسطوخودوس با خواص آنتی‌اکسیدانی و ضد التهابی است. <strong>هدف:</strong> این تحقیق به منظور بررسی کارایی تولید RA در کشت سوسپانسیون <em><span style="font-size:11.0pt"><span style="line-height:107%"><span calibri="" style="font-family:">Lavandula angustifolia</span></span></span></em> از طریق تیمار با محرک متیل جاسمونات (MeJA) و عصاره مخمر (YE) انجام شد. <strong>روش بررسی:</strong> کشت سوسپانسیون سلولی در محیط مایع B5 با ترکیبات هورمونی مختلف استقرار یافت و تأثیر آنها بر رشد سلولی و تجمع RA مورد بررسی قرار گرفت. سپس تأثیر غلظت و مدت زمان تیمار با YE (0/1، 0/5&nbsp; و 1 میلی‌گرم در لیتر، 1 ،3 و 6 روز پس از تیمار) و MeJA&nbsp; ( 50 ،100 و 200 میکرومولار، 1 ،2 و 3 روز پس از تیمار) جداگانه و ترکیبی بر رشد سلولی و میزان رزمارینیک اسید درون سلولی و خارج سلولی مورد بررسی قرار گرفت. <strong>نتایج:</strong> نتایج HPLC نشان داد که بیشترین مقدار RA درون سلولی (17/03 میلی‌گرم بر گرم وزن خشک) 24 ساعت پس از افزودن 50 میکرومولار MeJA در ترکیب با 1 گرم در لیتر YE مشاهده شد که تقریباً 33 درصد بیشتر از مقدار این ماده در برگ بود. همچنین، تیمار ترکیبی به ترتیب منجر به 9 و 11 برابر افزایش رزمارینیک اسید در مقایسه با بکارگیری این دو محرک به تنهایی شد. همچنین، هر دو محرک به طور قابل‌توجهی بر مقدار RA خارج سلولی نسبت به شاهد تأثیر گذاشتند. <strong>نتیجه‌گیری:</strong> کاربرد محرک‌ها باعث افزایش تجمع زیست توده و RA در سلول‌های سوسپانسیون <em>L. angustifolia</em> می‌شود.</div> <div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Background</span></span></b><span style="font-size:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">: Cell suspension culture and elicitation&nbsp;have been playing an important role in the synthesis of active secondary metabolites. Rosmarinic acid (RA) is one of the active compounds found in lavender essential oil that stands out due to its antioxidant and anti-inflammatory characteristics. <b>Objective</b>: This research was conducted to investigate the production efficiency of RA in <i>Lavandula angustifolia</i> suspension culture through elicitation with methyl jasmonate (MeJA) and yeast extract (YE). <b>Methods</b>: Cell suspension culture established in B5 liquid media supplemented with different combinations of Plant Growth Regulators (PGRs). The influence of different PGRs treatments on cell growth and accumulation of RA were analyzed. Then the effect of concentration and time course of elicitation with YE (0.1, 0.5, and 1 g/l after 1, 3 and, 6 days of elicitation) and MeJA (50, 100 and 200 &micro;M after 1, 2 and 3 days of elicitation) separately and in combination with each other on cell growth and intracellular and extracellular content of RA were investigated. <b>Results</b>: HPLC analysis showed that the highest intracellular RA content (17.03 mg/g dry weight) was observed 24 hours after the addition of 50 &micro;M MeJA in combination with 1 g/l YE, which was approximately 33% higher than that found in leaves. Furthermore, it was 9 and 11 times higher than cultures treated with MeJA and YE alone, respectively. In addition, both elicitors significantly affected the extracellular quantity of RA than control. <b>Conclusion</b>: Our results documented that the application of elicitors increased biomass and RA accumulation in <i>L. angustifolia</i> suspension cells.</span></span></div> محرک, اسطوخودوس, متیل جاسمونات, رزمارینیک اسید, کشت سوسپانسیون, عصاره مخمر Elicitor, Lamiaceae, Medicinal Plants, Plant cell culture, Secondary metabolites 114 130 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-6805-1&slc_lang=en&sid=1 Mahboobeh Yazdi محبوبه یزدی mahboobehyazdi@yahoo.com 100319475328460046128 100319475328460046128 No Biotechnology and Plant Breeding Department, Faculty of Agriculture, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran گروه بیوتکنولوژی و به‎نژادی گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد، ایران Abdolreza Bagheri عبدالرضا باقری abagheri@um.ac.ir 100319475328460046129 100319475328460046129 Yes Biotechnology and Plant Breeding Department, Faculty of Agriculture, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran گروه بیوتکنولوژی و به‎نژادی گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد، ایران Nasrin Moshtaghi نسرین مشتاقی moshtaghi@um.ac.ir 100319475328460046130 100319475328460046130 No Biotechnology and Plant Breeding Department, Faculty of Agriculture, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran گروه بیوتکنولوژی و به‎نژادی گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد، ایران Fatemeh Keykha Akhar فاطمه کیخا آخر f.keykha@jahromu.ac.ir 100319475328460046131 100319475328460046131 No Plant Biotechnology Department, Faculty of Agriculture, Jahrom University, Jahrom, Iran گروه بیوتکنولوژی گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه جهرم، ایران Azadeh Khadem آزاده خادم azadeh.khadem@jdm.ac.ir 100319475328460046132 100319475328460046132 No Horticultural Plants Biotechnology Department, Research Institute of Industrial Biotechnology, Academic Centre for Education, Culture and Research (ACECR)-Khorasan Razavi Branch, Mashhad, Iran گروه بیوتکنولوژی گیاهان باغبانی، پژوهشکده بیوتکنولوژی صنعتی، جهاد دانشگاهی واحد خراسان رضوی، مشهد، ایران