fa تکثیر درون شیشه‌ای و القای کالوس گیاه دارویی در حال انقراض برگ سدابی (<i>Thalictrum minus</i>) برای تولید بربرین گياهان دارویی Medicinal Plants پژوهشی Research <div style="text-align: justify;">مقدمه: برگ سدابی یک گیاه دارویی حاوی بربرین است که در درمان کمکی برخی از بیماریها استفاده می‌شود. برداشت بیش از حد این گونه از مراتع برای استخراج آلکالوئید، بقای آن را به خطر انداخته است. هدف: این مطالعه به تکثیر در شرایط آزمایشگاهی این گونه و تولید بربرین پرداخته‌است. روش بررسی: این مطالعه‌ با سه‌ آزمایش جوانه‌زنی بذر، باززایی غیرمستقیم و در نهایت شناسایی بربرین از طریق کشت کالوس در محیط مایع انجام شد. بذرها در شرایط کشت درون شیشه‌ای جوانه زدند. سپس برگ‌ها به عنوان ریزنمونه برای القای کالوس در دو محیط پایه MS و LS حاوی (0 ،0/1، 0/5 و 1 میلی‌گرم در لیتر BA) همراه با غلظت‌های مختلف اکسین، NAA ،و&nbsp; D-4,2 یا IAA استفاده شدند. نتایج: نتایج نشان داد که محیط کشت MS با ترکیب تنظیم‌کننده رشد گیاهی 0/5 میلی‌گرم در لیتر BA و 0/5 میلی‌گرم در لیتر NAA ، بیشترین کالوس‌زایی و 100 درصد باززایی را داشت. برخی از کالوس‌ها به سه‌ محیط کشت مایع (MS ،LS، یا MS &frac12;) با 1 میلی‌گرم در لیتر BA به همراه 0/1 میلی‌گرم در لیتر NAA یا بدون تنظیم‌کننده رشد، برای تولید بربرین منتقل شدند. نتایج HPLC حضور 6 درصد بربرین را در محیط مایع شناسایی کرد. این مقدار بربرین را میتوان به راحتی در محیط کشت آزاد کرد، بنابراین استخراج آن آسان‌تر خواهد بود. نتیجه‌گیری: بنابراین با این روش می‌توان این گیاه را با موفقیت تکثیر کرد و بربرین را بدون تخریب گیاه استخراج نمود.</div> <div style="text-align: justify;"><b><span style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">Background:</span></span></span></b> <i><span style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Thalictrum minus</span></span></i><span style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> L. is a medicinal plant contains berberine, which is used for complementary treating of some diseases.</span></span> <span style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Excessive harvesting of this species from rangelands to extract the alkaloid has endangered its survival.</span></span> <b><span style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Objective:</span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> This study was aimed for <i>in vitro</i> propagation of this species and </span></span><span style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">berberine</span></span><span style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> production.</span></span><span style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> <b>Methods:</b></span></span> <span style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">The seeds were germinated at <i>in vitro</i> culture conditions. Then, the leaves were used as explants for callus induction in two MS and LS basal media supplemented with BA (0, 0.1, 0.5 and 1 mg/L) in combination with different concentrations of auxins, NAA,</span></span><span style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> 2,4-D or IAA. <b>Results:</b> The results showed that MS medium with the plant growth regulator combination of 0.5 mg/L BA and 0.5 mg/L NAA had the highest callus formation and 100 % regeneration. Some calli were transferred to three liquid culture media (MS, LS, or &frac12; MS) with 1 mg/L BA + 0.1 mg/L NAA or without plant growth regulator to produce the berberine. The HPLC results identified 6 % of berberine in the liquid medium. This amount of berberine can be easily released into the culture medium, therefore, it will be easier to extract.&nbsp; <b>Conclusion:</b> This method can be successfully used for propagation and extraction of berberine without plant destruction.</span></span></div> برگ سدابی, آلکالوئیدها, شرایط درون شیشه‌‎ای, متابولیت ثانویه Thalictrum minus, Alkaloids, In vitro, Extraction, Secondary Metabolite 92 101 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-4017-3&slc_lang=fa&sid=1 Zahra Sargazi Moghadam زهرا سرگزی مقدم zahrasm21@yahoo.com 100319475328460042587 100319475328460042587 No Department of Agricultural Biotechnology, Ferdowsi University of Mashhad, Iran گروه بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد، ایران Nasrin Moshtaghi نسرین مشتاقی moshtaghi@um.ac.ir 100319475328460042588 0000000310958450 Yes Department of Biotechnology and Plant Breeding, Faculty of Agriculture, Ferdowsi University of Mashhad, Iran گروه بیوتکنولوژی و به‌نژادی گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد، ایران Ahmad Sharifi احمد شریفی ahmadsharifi66@yahoo.com 100319475328460042589 100319475328460042589 No Academic Center for Industrial Biotechnology, ACECR, Branch of Khorasan Razavi, Mashhad, Iran پژوهشکده بیوتکنولوژی صنعتی، جهاددانشگاهی واحد خراسان رضوی، مشهد، ایران Asma Zahedi اسما زاهدی az.zahedi@yahoo.com 100319475328460042590 100319475328460042590 No Department of Agricultural Biotechnology, Ferdowsi University of Mashhad, Iran گروه بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد، ایران Azade Khadem آزاده خادم akh.agri69@gmail.com 100319475328460042591 100319475328460042591 No Academic Center for Industrial Biotechnology, ACECR, Branch of Khorasan Razavi, Mashhad, Iran پژوهشکده بیوتکنولوژی صنعتی، جهاددانشگاهی واحد خراسان رضوی، مشهد، ایران