fa بررسی اثرات محافظت‌کنندگی عصاره آبی گلنار (<i>Punica granatum</i> L. var. <i>pleniflora</i>) در سمیت کبدی ناشی از تترا کلرید کربن در موش‌های صحرایی فارماكولوژی و سم شناسی Pharmacology & Toxicology پژوهشی Research <div style="text-align: justify;"><strong><span dir="RTL"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه:</span></span></span></strong><span dir="RTL"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> گلنار (</span></span></span><em><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Punica granatum </span></span></em><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">var<em>. pleniflora</em></span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">) از خانواده انار</span></span></span> <span dir="RTL"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">یا</span></span></span> <span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Puniaceae</span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> می‌باشد که به عنوان گل انار غیرمثمر شناخته می‌شود. <strong>هدف:</strong> در مطالعه کنونی، اثرات محافظت‌کنندگی کبدی عصاره آبی گلنار در سمیت کبدی القاء شده توسط تترا کلرید کربن </span></span></span><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">(</span></span><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CCl₄) </span></span>&nbsp;<span dir="RTL"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">در موش‌های صحرایی نر و همچنین فعالیت آنتی‌اکسیدانی برون‌تن (</span></span></span><em><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">in vitro</span></span></em><span dir="RTL"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">) و درون‌تن (</span></span></span><em><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">in vivo</span></span></em><span dir="RTL"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">) این عصاره بررسی شد. خواص آنتی‌اکسیدانی و مهار‌کنندگی رادیکال‌های آزاد در برون‌تن، به روش </span></span></span><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">DPPH</span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و اندازه‌گیری پلی فنل و فلاونوئید نیز ارزیابی شد. <strong>روش بررسی:</strong> سمیت کبدی بوسیله تتراکلرایدکربن القا شد و حیوان‌های مورد آزمایش سه دوز مختلف عصاره را به صورت خوراکی دریافت کردند. &nbsp;<strong>نتایج:</strong> در انتهای آزمایش غلظت سرمی مارکرهای آسیب کبدی شامل: آلانین آمینوترانسفراز (</span></span></span><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">ALT</span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">)، آسپارتات آمینوترانسفراز (</span></span></span><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">AST</span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">)، آلکالین فسفاتاز (</span></span></span><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">ALP</span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">)، گاما گلوتامیل ترانسفراز (</span></span></span><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">GGT</span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">)، بیلی‌روبین و پروتئین تام خون در حیواناتی که توسط تتراکلراید‌کربن مسموم شده بودند، توسط عصاره کاهش یافت (‌001/0></span></span></span><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">P</span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">). علاوه بر این، در بخش درون‌تن عصاره توانست استرس اکسیداتیو کبدی ایجاد شده توسط تترا‌کلراید‌کربن را کاهش دهد که با افزایش گلوتاتیون (</span></span></span><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">GSH</span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">) و کاهش لیپیدپراکسیداسیون کبدی مشخص می‌شود (‌001/0></span></span></span><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">P</span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">). در عین حال، این عصاره توانست وزن نسبی کبد را که در اثر مسمومیت با این سم کبدی افزایش یافته بود، بهبود ببخشد (‌001/0></span></span></span><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">P</span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">).<strong> نتیجه‌گیری:</strong> به عنوان نتیجه‌گیری می‌توان گفت که بخشی از اثر محافظت‌کنندگی عصاره آبی گلنار در برابر آسیب کبدی ناشی از تتراکلراید‌کربن، می‌تواند بواسطه خاصیت آنتی‌اکسیدانی</span></span></span> <span dir="RTL"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">عصاره باشد.</span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background: </strong><em>Punica granatum</em> var. <em>pleniflora</em> (Golnar in Persian) is a subspecies of pomegranate that only has the blooms with no fruit generation. The plant has been used for the treatment of liver diseases in Iranian folk medicine. <strong>Objective:</strong> In the present study, the hepatoprotective effects of aqueous extract of <em>Punica granatum</em> var. pleniflora (APG) were evaluated in carbon tetrachloride (CCl₄)-induced hepatotoxicity in male rats along with its <em>in vitro</em> and <em>in vivo</em> antioxidant activities. <em>In vitro</em> free radical scavenging and antioxidant properties of APG were also measured by DPPH method and the determination of polyphenol and flavonoids contents. <strong>Methods: </strong>Hepatotoxicity was induced in rats by CCl₄ administration and the extract were administered orally at three different doses. <strong>Results:</strong> At the end of the experiment, the serum biomarkers of liver injury, including alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), alkaline phosphatase (ALP), gamma glutamyl transpeptidase (GGT), bilirubin, and total protein were significantly decrease in APG-treated animals when compared to CCl₄-intoxicated rats (P<0.001). Besides, <em>in vivo</em> examination showed that the extract prevented CCl₄-induced hepatic oxidative stress in rats, which demonstrated by the restoration of reduced glutathione (GSH) and the lessening of lipid peroxidation (P<0.001). In addition, APG diminished the increase of relative liver weight induced by CCl₄ in rats (P<0.001). <strong>Conclusion:</strong> To conclude, this study showed that APG possesses potent free radical scavenging and antioxidant activities. Also, the hepatoprotective properties of APG against CCl₄-induced liver injury may be partly mediated by its antioxidant activity due to the presence of polyphenols and flavonoids in the plant.</div> گلنار, آنتی‌اکسیدان, پلی فنل, تترا کلرید کربن, فلاونوئید, محافظت کبدی Golnar, Antioxidant, Carbon tetrachloride, Flavonoid, Hepatoprotection, Polyphenol 188 203 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-2436-1&slc_lang=fa&sid=1 Sina Andalib سینا عندلیب andalibs@zums.ac.ir 100319475328460034695 100319475328460034695 No Department of Pharmacology and Toxicology, School of Pharmacy, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran گروه فارماکولوژی و سمشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علومپزشکی زنجان، زنجان، ایران Negar Maleki Nejad نگار ملکی‌نژاد negar.malekinejad@gmail.com 100319475328460034696 100319475328460034696 No Department of Pharmacology and Toxicology, School of Pharmacy, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran گروه فارماکولوژی و سمشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علومپزشکی زنجان، زنجان، ایران Mohammad Kamali Nejad محمد کمالی‌نژاد mkamalinejad@yahoo.com 100319475328460034697 100319475328460034697 No Department of Pharmacognosy, Faculty of Pharmacy, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علومپزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Mahdi Tavakolizadeh مهدی توکلی‌زاده tavakoli@zums.ac.ir 100319475328460034698 100319475328460034698 No Department of Pharmacognosy, School of Pharmacy, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علومپزشکی زنجان، زنجان، ایران Maryam Noubarani مریم نوبرانی noubaranim@zums.ac.ir 100319475328460034699 100319475328460034699 No Department of Pharmacology and Toxicology, School of Pharmacy, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran گروه فارماکولوژی و سمشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علومپزشکی زنجان، زنجان، ایران Sonia Shahbazi Zanjanmaskan سونیا شهبازی زنجان مسکن shahbazisonia@yahoo.com 100319475328460034700 100319475328460034700 No Department of Pharmacology and Toxicology, School of Pharmacy, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran گروه فارماکولوژی و سمشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علومپزشکی زنجان، زنجان، ایران Mohammad Reza Eskandari محمدرضا اسکندری eskandarimr@zums.ac.ir 100319475328460034701 100319475328460034701 Yes Department of Pharmacology and Toxicology, School of Pharmacy, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran گروه فارماکولوژی و سمشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علومپزشکی زنجان، زنجان، ایران