fa اثرات الکتروفیزیولوژیک وابسته به سرعت زعفران ((<i>Crocus sativus</i> L. بر روی پتانسیل عمل میدانی خارج سلولی قلب جدا شده خرگوش در شرایط برون‌تنی فارماكولوژی و سم شناسی Pharmacology & Toxicology پژوهشی Research <div style="text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> گیاهان دارویی به علت سهولت دسترسی، کاهش عوارض جانبی و قیمت مناسب به عنوان جاگزین‌های شایسته داروهای سنتتیک همواره مورد توجه بوده‌اند. مواد بیولوژیک با منشاء گیاهی یک شاخه اصلی از فارماکوتراپی مدرن بیماری‌های قلبی و عروقی را شامل می‌شود. <strong>هدف:</strong> هدف از تحقیق حاضر تعیین نقش ضد‌آریتمی عصاره هیدرو الکلی زعفران در مدل گره دهلیزی - بطنی ایزوله خرگوش نر می‌باشد. <strong>روش بررسی:</strong> در این مطالعه از خرگوش‌های نر نیوزلندی (5/1- 2 کیلوگرم) استفاده شد. پروتکل‌های تحریکی (زمان ریکاوری‌، زمان ونکباخ‌، فیبریلاسیون دهلیزی و ناحیه پنهان) برای بررسی خواص الکترو فیزیولوژیک گره استفاده شد (25=N). کلیه پروتکل‌های تحریکی در حضور و عدم حضور عصاره (54 و 108 میلی‌گرم در لیتر) تکرار شد. تمام نتایج به صورت میانگین &plusmn; خطای استاندارد گزارش شده است. <strong>نتایج:</strong> بعد از اضافه نمودن عصاره‌، روند افزایشی در زمان ونکباخ مشاهده شد به طوری که میزان آن از 7/4 &plusmn; 141 در حالت کنترل به 7/6 &plusmn; 9/165 میلی‌ثانیه در غلظت بالای عصاره افزایش معنی‌داری یافت (05/0 p). اثرات عصاره بر روی خواص گره در طول اجرای پروتکل فیبریلاسیون دهلیزی به صورت افزایش غیرمعنی‌دار میانگین هیس‌های متوالی و تعداد حذف گره‌ای ظاهر شد. این در حالی بود که عصاره زعفران در غلظت بالا سبب افزایش معنی‌دار ناحیه پنهان از 5/5 &plusmn; 10 میلی‌ثانیه به 4/7 &plusmn; 6/23 میلی‌ثانیه شد (05/0 p). <strong>نتیجه‌گیری:</strong> عصاره هیدروالکلی زعفران می‌تواند سبب افزایش معنی‌دار ناحیه پنهان در یک مدل وابسته به سرعت شود که روند فوق، سبب افزایش نقش محافظتی زعفران در برابر مدل فیبریلاسیون دهلیزی شبیه‌سازی شده تصادفی نشد.</div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background: </strong>Herbal remedies are suitable alternatives for synthetic drugs due to their availability, minimal side effects and lower price. Biologically active substances of plant origin represent an essential branch of modern cardiovascular pharmacotherapy. <strong>Objective:</strong> The aim of the present study is to investigate rate-dependent electrophysiological effects of <em>Crocus sativus</em> on extra-cellular field potential of isolated rabbit heart in-vitro. <strong>Methods:</strong> Male Newsland rabbits (1.5-2 kg) were used in all of experiments various experimental stimulating protocols (WBCL, Recovery, rate-dependent protocols) were applied to study electrophysiological properties of Node (N=25). All of the stimulated protocols repeated in the presence and absence different concentration of saffron (54,108 mg). Results were shown as mean &plusmn; SE. <strong>Results:</strong> Saffron inhibited basic and rate-dependent electrophysiological properties of AV-Node. Significant prolongation of WBCL from 141&plusmn;4.7 to 165.9&plusmn;6.7 msec &quot;in control and saffron group&quot; was recorded (p<0.05). Rate-dependent protective role of plant to increases difference between atrial and nodal effective refractory period and was observed (from 10 &plusmn; 5.5 to 23.6 &plusmn; 7.4 msec in control and saffron) (p<0.05). <strong>Conclusion:</strong> Rate-dependent minor inhibitory role of <em>Crocus sativus</em> in AV-Node can modify protective role of AV-Node during arrhythmia.</div> گره دهلیزی - بطنی, فیبریلاسیون دهلیزی‌, عصاره هیدروالکلی زعفران‌, آریتمی AV-node, Rate-dependent protocols, Saffron extract, Arrhythmia 48 56 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-183-1&slc_lang=fa&sid=1 V Khori وحید خوری 100319475328460037690 100319475328460037690 No Golestan Cardiovascular Research Center, Golestan University of Medial Sciences, Gorgan گروه فارماکولوژی، مرکز تحقیقات قلب و عروق گلستان، دانشگاه علوم پزشکی گلستان M Azadbakht محمد آزادبخت 100319475328460037691 100319475328460037691 No Department of Pharmacology, Mazandaran University of Medical Sciences گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران M Nayebpour محسن نایب‌پور vaph99@yahoo.com 100319475328460037692 100319475328460037692 Yes Department of Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences گروه فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران AM Alizadeh علی محمد علیزاده 100319475328460037693 100319475328460037693 No Cancer Research Center, Tehran University of Medical Sciences مرکز تحقیقات کانسر، دانشگاه علوم پزشکی تهران M Pourabouk منا پورابوک 100319475328460037694 100319475328460037694 No Golestan Cardiovascular Research Center, Golestan University of Medial Sciences, Gorgan مرکز تحقیقات قلب و عروق گلستان، دانشگاه علوم پزشکی گلستان F Badaghabadi فخری بداغ‌آبادی 100319475328460037695 100319475328460037695 No Golestan Cardiovascular Research Center, Golestan University of Medial Sciences, Gorgan مرکز تحقیقات قلب و عروق گلستان، دانشگاه علوم پزشکی گلستان SH Changizi شیما چنگیزی 100319475328460037696 100319475328460037696 No Golestan Cardiovascular Research Center, Golestan University of Medial Sciences, Gorgan مرکز تحقیقات قلب و عروق گلستان، دانشگاه علوم پزشکی گلستان HR Moheimani حمیدرضا مهیمنی 100319475328460037697 100319475328460037697 No Golestan Cardiovascular Research Center, Golestan University of Medial Sciences, Gorgan مرکز تحقیقات قلب و عروق گلستان، دانشگاه علوم پزشکی گلستان