fa بررسی داکینگ مولکولی تعدادی از مشتقات فلاون‌ها (Flavones) در مهار آنزیم آلفاگلوکوزیداز پژوهشی Research <div style="text-align: justify;"><strong><span dir="RTL" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">مقدمه:</span></span></span></span></strong><span dir="RTL" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> یکی از مشکلات اصلی دیابت افزایش سطح گلوکز خون است. آنزیم آلفاگلوکوزیداز با تجزیه پلی‌ساکاریدها، به این افزایش گلوکز خون کمک می&rlm;کند. مهار این آنزیم یکی از استراتژی‌های مهم در درمان دیابت می‌باشد. <strong>هدف:</strong> هدف از این مطالعه بررسی اثر مهارکنندگی ترکیبات طبیعی فلاونی موجود در میوه‌ها و گیاهان بر فعالیت آنزیم آلفاگلوکوزیداز در محیط </span></span></span></span><em><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">in silico</span></span></span></span></em><span dir="RTL" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> بود. </span></span></span></span><strong><span dir="RTL"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">روش بررسی:</span></span></span></span></strong><span dir="RTL"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> این تحقیق به شیوه توصیفی - تحلیلی صورت گرفت. به این منظور، ابتدا ساختار ترکیبات فلاونی و آلفاگلوکوزیداز به ترتیب از پایگاه‌های </span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PubChem</span></span></span><span dir="RTL"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و </span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PDB</span></span></span><span dir="RTL"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> دریافت شدند. سپس خصوصیات فیزیکوشیمیایی ترکیبات فلاونی توسط پایگاه </span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Zink</span></span></span><span dir="RTL"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و سرور </span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Swiss ADME</span></span></span><span dir="RTL"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> پیش‌بینی شدند. در نهایت، برای انجام داکینگ مولکولی و برهم‌کنش میان ترکیبات فلاونی و آنزیم به ترتیب از محیط&rlm;های </span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Molegro Virtual Docker 6.0</span></span></span><span dir="RTL"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Molegro Molecular Viewer 2.5</span></span></span><span dir="RTL"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> استفاده شد. <strong>نتایج:</strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"> ترکیبات فلاونی مورد بررسی از لحاظ خصوصیات فیزیکوشیمیایی مطلوب هستند و همچنین تمامی ترکیبات فلاونی مورد مطالعه قادر به مهار آنزیم آلفاگلوکوزیداز هستند. اما از میان این ترکیبات، دو ترکیب نوبیلتین و لوتئولین به ترتیب با 78/98- و 87/96- کیلوژول بر مول کمترین انرژی منفی و بنابراین امتیاز داکینگ بیشتری نسبت به کنترل مثبت (میگلیتول) داشتند. </span><strong>نتیجه‌گیری:</strong> ترکیبات فلاونی مورد بررسی بویژه نوبیلتین به دلیل قرارگیری مناسب در جایگاه فعال آنزیم، از اثر مهارکنندگی بیشتری نسبت به سایر ترکیبات مشابه برخوردار است. در نتیجه بعد از مطالعه بیش‌تر این ترکیب در محیط&rlm;های برون&lrm;تنی و درون&lrm;تنی ممکن است بتوان از آن به عنوان یک گزینه مناسب جهت مهار آلفاگلوکوزیداز و در نتیجه درمان دیابت استفاده نمود.</span></span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background:</strong> High Blood glucose levels is one of the main problems in diabetes. &alpha;-glucosidase with decomposition of polysaccharides increases the absorption of carbohydrates from the intestine, resulting in blood glucose upsurge. Inhibition of this enzyme is one of the most important strategies for treatment of diabetes. <strong>Objective:</strong> The aim of this study was to investigate <em>in silico</em> inhibitory effect of flavones, found in fruit and plants, on the &alpha;-glucosidase activity. <strong>Methods:</strong> This is a descriptive-analytic approach. The structure of the flavone compounds and &alpha;-glucosidase downloaded from PubChem and PDB database respectively. Then physicochemical properties of flavone compounds were predicted by the Zink data base and Swiss ADME server. Finally, Molegro Virtual Docker 6.0 and Molecular Viewer Molegro 2.5 environments were used, to do molecular interaction among flavone compounds and the enzyme. <strong>Results:</strong> Physicochemical characteristics of investigated flavone compounds were desirable. As well all of the studied flavone compounds were able to inhibit the &alpha;-glucosidase. But among the studied compounds, luteolin and nobiletin had the lowest negative energy with 78.98 and 87.96 KJ/mole respectively, and therefore the most docking points than the miglitol (positive control). <strong>Conclusion:</strong> Examined flavone compounds in this study, mainly nobiletin, are particularly suitable because of their fine placement in the active site of the enzyme. So they have more inhibitory effect than other similar compounds. As a result, after some <em>in vitro</em> and <em>in vivo</em>, complementary studies on this compound, it is possible to distinguish it as a potent pharmaceutical inhibitor of &alpha;- glucosidase, to be used in diabetes treatment.</div> آلفاگلوکوزیداز, داکینگ‌مولکولی, فلاون, مهارکننده Alpha-Glucosidase, Flavone, Inhibitor, Molecular Docking 55 64 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-573-19&slc_lang=fa&sid=1 Morteza Sadeghi مرتضی صادقی ms.biochemistry2015@gmail.com 100319475328460040744 100319475328460040744 No Department of Biological Sciences, Faculty of Science, University of Kurdistan, Sanandaj, Iran گروه علوم زیستی دانشکده علوم، دانشگاه کردستان، کردستان،ایران Mohammad Ali Zarei محمد علی زارعی mazarei@uok.ac.ir 100319475328460040745 100319475328460040745 Yes Department of Biological Sciences, Faculty of Science, University of Kurdistan, Sanandaj, Iran گروه علوم زیستی دانشکده علوم، دانشگاه کردستان، کردستان،ایران