fa اثرات درمانی هسپرتین و نانوهسپرتین بر مسمومیت کبدی القاء شده با کتامین پژوهشی Research <div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:13.0pt;">مقدمه:</span></span></strong> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">کتامین سبب استرس اکسیداتیو و آسیب کبدی</span></span></strong> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">می‌شود. هسپرتین نقش مهمی در پیشگیری از فرآیندهای التهابی و استرس اکسیداتیو در بدن دارد.</span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:13.0pt;">هدف:</span></span></strong> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">هدف از این مطالعه بررسی اثرات حفاظتی هسپرتین و نانوذره آن بر آسیب کبدی ناشی از کتامین در موش سوری است.</span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:13.0pt;">روش بررسی: </span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">در این پژوهش 30 سر موش سوری نر به شش گروه کنترل، مسموم (10 میلی‌گرم بر کیلوگرم کتامین برای 10 روز درون صفاقی) و گروه‌های مسموم درمان شده با هسپرتین و نانوهسپرتین (10 و 20 میلی‌گرم بر کیلوگرم برای چهار هفته بعد از تزریق کتامین) تقسیم شدند. در پایان، میزان سطوح مالون دی آلدهید </span></span></strong><strong><span style="font-size:10.0pt;">(</span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MDA</span></span></strong><strong><span style="font-size:10.0pt;">)</span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">، گلوتاتیون </span></span></strong><strong><span style="font-size:10.0pt;">(</span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">GSH</span></span></strong><strong><span style="font-size:10.0pt;">)</span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و فعالیت آنزیم‌های کاتالاز </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">(CAT)</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">، سوپراکسیددیسموتاز </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">(SOD)</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">، گلوتاتیون پراکسیداز </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">(GP_X)</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">، گلوتاتیون ردوکتاز </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">(GR_X)</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و تغییرات بافتی کبد بررسی شد.</span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:13.0pt;">نتایج:</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> سطح </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">GSH</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانی در کبد موش‌های دریافت‌کننده کتامین به طور معنی‌داری کاهش یافت و هسپرتین و فرم نانو آن سطح </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">GSH</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانی را به طور معنی‌داری افزایش داده است. در مقابل، سطح </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MDA</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> در کبد موش </span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">مسموم شده با</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> کتامین به طور قابل توجهی افزایش یافته است و نانو هسپرتین، لیپید پراکسیداسیون ناشی از کتامین را مهار می‌کند (01/0 </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">P <</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">). کتامین همچنین به طور قابل توجهی (05/0</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">P <</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">) باعث کاهش تعداد و قطر هپاتوسیت‌ها، قطر هسته هپاتوسیت‌ها و قطر سینوزوئیدها شد. درمان با هسپرتین و نانوهسپرتین تعداد هپاتوسیت‌ها (001/0</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">P <</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">) و قطر سینوزوئیدها (05/0</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">P <</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">) را به طور معنی‌داری افزایش داد. </span></span></strong><br> <strong><span dir="RTL"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:13.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></span> <span dir="RTL"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">یافته‌های این پژوهش نشان می‌دهد هسپرتین و بویژه نانوذره آن بواسطه خاصیت آنتی‌اکسیدانی، موجب حفاظت کبد در برابر استرس اکسایشی ناشی از کتامین می‌شود.</span></span></span></strong></div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background:</strong> Ketamine (KET) causes oxidative stress and liver damage. Hesperetin plays an important role in the prevention of inflammatory processes and associated with oxidative stress.<br> <strong>Objective:</strong> The purpose of this study was to analyze the protective role of hesperetin and its nanocrystal on hepatotoxicity induced by ketamine in mice.<br> <strong>Methods:</strong> In this research, 30 male mice were divided into six groups: control, poisoned (KET 10 mg/kg/10 day injected intraparitary), hesperetin and hesperetin nanoparticles treated poisoning groups (10 and 20 mg/kg for four weeks orally after KET administration). Finally, the malondialdehyde (MDA) and glutathione (GSH) levels, Catalase (CAT), Superoxide dismutase (SOD), Glutathione peroxidase (GP_X) and Glutathione reductase (GR_X)&nbsp; activity in liver tissue as well as the its histological changes were investigated.<br> <strong>Results:</strong><strong> </strong>The level of GSH and antioxidant enzyme activity in the liver were significantly<br> (P <0.05) decreased in the ketamin indused rat, and hesperetin and its nano significantly were increased (P <0.01) GSH level and antioxidant enzyme activity. In contrast, MDA level in the liver was significantly (P <0.01) increased in the the ketamin poioned rat, and nano hesperetin suppressed the ketamin-induced lipid proxidation. Ketamine also decreased number of hepatocytes (P<0.001) and diameter of sinusoids (P <0.05) in toxic mice. Whereas, Nano hesperetin increased antioxidant enzymes activities, diameter and nucleus diameter of hepatocytes and decreased MDA level (P <0.05).<br> <strong>Conclusion: </strong>The results of this study indicated that hesperetin and especially nano hesperetin due to antioxidant effects cause hepatoprotective against KET-induced oxidative stress.</div> کتامین, هسپرتین, نانوهسپرتین, آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانی, آسیب کبدی Antioxidant Enzymes, Hesperetin, Liver Damage, Nano hesperetin, Ketamine 149 159 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-1133-3&slc_lang=fa&sid=1 A Hajizadeh Moghadam اکبر حاجی‌زاده مقدم a.hajizadeh@umz.ac.ir 100319475328460034972 100319475328460034972 Yes Associate Professor of Animal Physiology, Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, University of Mazandaran, Babolsar, Iran دانشیار فیزیولوژی جانوری، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران M Parhizkar مریم پرهیزگار m90.parhizgar@gmail.com 100319475328460034973 100319475328460034973 No M.Sc of Animal Physiology, Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, University of Mazandaran, Babolsar, Iran کارشناسی ارشد فیزیولوژی جانوری، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران R Sirafi رضا صیرفی r.sayrafi@ausmt.ac.ir 100319475328460034974 100319475328460034974 No Assistant Professor, Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, Amol University of Special Modern Technologies, Amol, Iran استادیار گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تخصصی فناوری‌های نوین آمل، آمل، ایران S Khanjani Jelodar صدیقه خانجانی جلودار s.khanjani66@yahoo.com 100319475328460034975 100319475328460034975 No PhD student of Animal Physiology, Department of Animal Biology, Faculty of Biology Sciences, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran دانشجوی دکتری فیزیولوژی جانوری، گروه زیست جانوری، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران