fa سنتز نانوذرات نقره با استفاده از عصاره اتانولی گیاه <i>Artemisia turcomanica</i> و بررسی اثرات ضدتکثیری آن بر روی رده سلولی سرطان معده پژوهشی Research <div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:13.0pt;">مقدمه:</span></span></strong> <span style="background:white;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">استفاده از گیاهان جهت سنتز نانوذرات به دلیل عدم استفاده از مواد آلاینده و سمی یکی از روش‌های دوست‌دار محیط زیست به شمار می‌رود.</span></span></span><br> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:13.0pt;"><strong>هدف:</strong> </span><span style="font-size:11.0pt;">از انجام این مطالعه، سنتز سبز نانوذرات نقره با استفاده از عصاره گیاه </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Artemisia turcomanica</span></span></span></em> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">و ارزیابی سمیت نانوذرات نقره سنتز شده بر روی رده سلولی سرطان معده </span></span><span style="font-size:10.0pt;">(</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">AGS</span></span><span style="font-size:10.0pt;">)</span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> می‌باشد.</span></span><br> <span style="font-family:b lotus;"><strong><span style="font-size:13.0pt;">روش بررسی:</span></strong><span style="font-size:11.0pt;"> جهت سنتز نانوذرات نقره زیستی، از عصاره برگ گیاه </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Artemisia turcomanica</span></span></span></em> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">استفاده شد. ریخت‌شناسی نانوذرات نقره زیستی با استفاده از آنالیز میکروسکوپ الکترونی گذاره و میکروسکوپ الکترونی روبشی مورد ارزیابی قرار گرفت. اثرات سمیت سلولی نانوذرات زیستی در دو رده سلولی سرطان معده </span></span><span style="font-size:10.0pt;">(</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">AGS</span></span><span style="font-size:10.0pt;">)</span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و سلول نرمال فیبروبلاست </span></span><span style="font-size:10.0pt;">(</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">L-929</span></span><span style="font-size:10.0pt;">)</span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> در غلظت‌های 3، 5، 5/12، 25، 50 و 100 میکروگرم بر میلی‌لیتر با روش رنگ‌سنجی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">MTT</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> طی 24 ساعت بررسی شد. آزمون فلوسایتومتری جهت بررسی آپوپتوز انجام شد.</span></span><br> <span style="font-family:b lotus;"><strong><span style="font-size:13.0pt;">نتایج:</span></strong><span style="font-size:11.0pt;"> مقدار </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">IC50</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> نانوذره نقره در زمان 24 ساعت بر روی رده سلولی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">AGS</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">، 88/4 میکروگرم بر میلی‌لیتر محاسبه شد که در مقایسه با گروه کنترل (سلول </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">AGS</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> که تیمار نانو ذره دریافت نکردند) معنی‌دار بود. همچنین </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">IC50</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> مربوط به نانو ذره نقره در زمان 24 ساعت برای سلول‌های نرمال و غیر‌سرطانی مقدار 56/14 میکروگرم بر میلی‌لیتر بود. القا آپوپتوز بیشتری در برابر نکروز در سلول‌های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">AGS</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> نسبت به کنترل دیده شد که از نظر آماری معنی‌دار بود.</span></span><br> <span dir="RTL"><span style="font-family:b lotus;"><strong><span style="font-size:13.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></strong><span style="font-size:11.0pt;"> در این مطالعه برای اولین بار از عصاره گیاه </span></span></span><em><span style="font-family:times,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">Artemisia turcomanica</span></span></em><span dir="RTL"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> جهت سنتز زیستی نانو ذره نقره استفاده شد و نتایج نشان داد که نانوذرات نقره سنتز شده دارای اثر سمیت سلولی و القا آپوپتوز بر روی سلول‌های سرطانی معده می‌باشند.</span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background:</strong> The use of plants for the synthesis of nanoparticles, because of not using pollutants and toxins, is considered an eco-friendly method.<br> <strong>Objective:</strong> The purpose of this study is silver nanoparticles biosynthesis using <em>Artemisia turcomanica</em> extract and evaluating the toxicity of synthesized silver nanoparticles on gastric cancer cell line (AGS)<span dir="RTL">.</span><br> <strong>Methods:</strong> For synthesizing silver nanoparticles, the leaf extract of <em>Artemisia turcomanica</em> was used. Phytomorphology of bio silver nanoparticles using Transmission Electron Microscopy (TEM) and Scanning Electron Microscope (SEM) analysis was evaluated. Cytotoxicity effects of bio nanoparticles in two cell lines of gastric cancer (AGS) and fibroblast normal cell (L-929) in concentrations of 3, 5, 12.5, 25, 50, and 100 &micro;g/ml were evaluated in 24 hours by MTT assay. Apoptosis was analysed by flocytometry.<br> <strong>Results:</strong> The IC50 value for silver nanoparticles was 4.88 &micro;g/ml during 24 h on AGS cell line, which was significant comparing to the control group. Also the IC50 value for silver nanoparticles in 24 hours for normal cells was 14.56 &micro;g/ml<span dir="RTL">.</span> Apoptosis was detected in test group which was more than necrosis. A significant difference was observed between apoptosis and necrosis.<br> <strong>Conclusion:</strong> In this study the extract of <em>Artemisia turcomanica </em>was used for the first time for biosynthesis of silver nanoparticles and results suggest that synthesized silver nanoparticles have cytotoxicity and apoptosis induction effect on gastric cancer cells.</div> Artemisia turcomanica, سمیت سلولی, نانوذرات نقره زیستی Artemisia turcomanica, Biological nanosilver, Cytotoxicity 170 182 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-1223-3&slc_lang=fa&sid=1 B Mousavi بیتا موسوی 100319475328460041297 100319475328460041297 No Department of Biology, Parand Branch, Islamic Azad University, Parand, Iran دانش‌آموخته کارشناسی ‌ارشد تکوین، گروه زیست‌شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پرند، پرند، ایران F Tafvizi فرزانه تفویضی farzanehtafvizi54@gmail.com 100319475328460041298 100319475328460041298 Yes Department of Biology, Parand Branch, Islamic Azad University, Parand, Iran دانشیار، گروه زیست‌شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پرند، پرند، ایران S Zaker Bostanabad سعید ذاکر بستان‌آباد 100319475328460041299 100319475328460041299 No Department of Biology, Parand Branch, Islamic Azad University, Parand, Iran دانشیار، گروه زیست‌شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پرند، پرند، ایران