fa بررسی تاثیر عصاره <i>Scutellaria pinnatifida</i> در مهار سمیت سلولی تجمعات سمی آلفاسینوکلئین فارماكوگنوزی و فارماسيوتيكس Pharmacognosy & Pharmaceutics پژوهشی Research <div style="text-align: justify;">بسیاری از بیماری&shy;های تخریب سیستم عصبی با تشکیل تجمعات پروتئینی موسوم به&nbsp; فیبریل های آمیلوئیدی همراه‌&shy;اند. تجمعات آمیلوئیدی آلفا سینوکلئین به عنوان عامل کلیدی در بروز و گسترش بیماریهای تحلیل نورونی در مغز شناخته شده است و یافتن ترکیباتی که بتوانند تجمعات و یا سمیت آنها را مهار کنند در کانون توجه مطالعات در زمینه بیماری های تخریب سیستم عصبی هستند. در این مطالعه اثرات عصاره های استخراجی از ریشه گونه <em><span dir="LTR">S. pinnatifida) Scutellaria pinnatifida</span></em>) بر روی مهار سمیت نورونی گونه های تجمعی- سمی آلفا سینوکلئین بررسی شد. به این منظور فرایند فیبریلاسیون در آلفاسینوکلئین القا و با روش&not;های استاندارد مانند سنجش فلورسنس&nbsp; ترکیب تیوفلاوین تی و مطالعه تصاویرمیکروسکوب فلورسنس تایید شد. میزان سمیت نورونی&nbsp; &nbsp;تجمعات سمی&nbsp; فیبریلی آلفاسینوکلئین با تیمار رده سلولی <span dir="LTR">PC12</span> و با&nbsp; روشهای <span dir="LTR">MTT</span> و <span dir="LTR">LDH </span>&nbsp;سنجیده شد. نتایج نشان دهنده&shy;ی مرگ معنی دار در سلولهای تیمار &nbsp;شده با آلفاسینوکلئین بود. برخلاف &nbsp;استخراج های متانولی، هگزانی و اتیل استات <em><span dir="LTR">S. pinnatifida</span></em> استخراج های دی کلرومتان و بوتانل نرمال مانع مرگ سلولی در حضور آلفا سینوکلئین&nbsp; شدند. همچنین مشخص گردید که استخراج های دی کلرومتان و بوتانل نرمال حاوی میزان قابل توجهی فلاونوئید با خاصیت آنتی&shy;اکسیدانی بالا می&shy;باشند. با توجه به مطالعه صورت گرفته می‌توان نتیجه گرفت &nbsp;که عصاره های استخراجی&nbsp; خاصی از <em><span dir="LTR">S. pinnatifida</span></em> تاثیرات مخرب تجمعات سمی پروتئین آلفا سینوکلیئن را مهار می&shy;کنند و می&shy;توانند&nbsp; برای مهار انتقال و گسترش آسیب های&nbsp; وابسته به تجمعات آلفا سینوکلئین مورد توجه باشد که این امر نیازمند تحقیقات بیشتر بر روی ترکیبات موجود در این گیاه می&shy;باشد.</div> <div style="text-align: justify;">Many of neurodegenerative diseases (NDs) are associated with formation of the protein aggregates called amyloidal fibrils. Fibrillization of alpha-synuclein seems to be a key stage in the creation and progression of NDs and finding the compounds that inherent the toxicity of alpha-synuclein aggregates seems to be one of the most attention subjects in the neurodegenerative studies.&nbsp; In this study, the effects of various extracts derived from the roots of<em> S. pinnatifida, on</em> the alpha-synuclein cytotoxicity were assayed. In this regard, the process of fibrillization was induced in alpha-synuclein and then formation of aggregates was verified using standard methods such as thioflavin T fluorescence assay and microscopic fluorescence images. Neurotoxicity of alpha-syncline fibrils on PC12 cells was examined by MTT and LDH methods. Results showed that, after treatment with alpha-synuclein aggregates, the rate of cell death was evaluated significantly. In spite of&nbsp; the methanolic, hexane and ethyl acetate extracts, in the presence of dichloromethane and n.butanol extracts, the death of cells treated with alpha-synuclein were inhibited significantly. Furthermore, it was found that dichloromethane and n.butanol extracts contained high amount of anti-oxidant flavonoids. It can be concluded that the extracts of <em>S. pinnatifida</em>, significantly inhibit the harmful effects of toxic alpha-synuclein aggregates and can be used to treat amyloid-related disorders. However, it is required more investigations on the kind of the effective compounds of <em>S.</em><em> pinnatifida</em> extracts.<span dir="RTL"></span></div> &nbsp;<br> &nbsp; <pre> </pre> Scutellaria pinnatifida, آلفا-سینوکلئین, بیماری پارکینسون , سمیت سلولی, فلاونوئید Alpha –synuclein, Cytotoxicity, Flavonoids, Parkinson’s disease, Scutellaria pinnatifida, (S. pinnatifida). 34 46 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-1669-1&slc_lang=fa&sid=1 Mahdieh Sashourpour مهدیه ساشورپور mahdiyeh_sashurpur@yahoo.com 100319475328460041082 100319475328460041082 No Department of Biology, Faculty of Science, University of Mohaghegh Ardabili, Ardabil, Iran دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایران Dina Morshedi دینا مرشدی morshedi@nigeb.ac.ir 100319475328460041083 100319475328460041083 No Department of Industrial and Environmental Biotechnology, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology (NIGEB), Tehran, Iran پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، پژوهشکده صنعت و محیط زیست، تهران، ایران Saber Zahri صابر زهری Zahri@uma.ac.ir 100319475328460041084 100319475328460041084 Yes Department of Biology, Faculty of Science, University of Mohaghegh Ardabili, Ardabil, Iran دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایران Farhang Ali akbari فرهنگ علی اکبری farhang110@yahoo.com 100319475328460041085 100319475328460041085 No Department of Industrial and Environmental Biotechnology, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology (NIGEB), Tehran, Iran پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، پژوهشکده صنعت و محیط زیست، تهران، ایران Marzieh Fottovat مرضیه فتوت m.fotovvat1@yahoo.com 100319475328460041086 100319475328460041086 No Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Shahed University, Tehran, Iran دانشگاه شاهد، تهران، ایران Tayebeh Rajabian طیبه رجبیان rajabian@shahed.ac.ir 100319475328460041087 100319475328460041087 No Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Shahed University, Tehran, Iran دانشگاه شاهد، تهران، ایران