fa بررسی تأثیر ضد‌سرطانی فرآورده گیاهی ACA1 بر سلول‌های آدنوکارسینومای معده فارماكولوژی و سم شناسی Pharmacology & Toxicology پژوهشی Research <div style="text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> آپوپتوز راه حل‌هایی را برای درمان‌های ضد‌سرطانی مؤثر فراهم کرده است و امروزه یکی از استراتژی‌های جالب توجه مداخلات دارویی است که بتواند مرگ سلول‌های سرطانی را از طریق القای آپوپتوز میانجی کند. ترکیبات گیاهی بسیاری شناخته شده‌اند که از این طریق فعالیت ضد‌توموری دارند. فرآورده گیاهی ACA1، عصاره آبی گیاهی است که در طب سنتی ایران استفاده شده و سیتوتوکسیسیتی آن بر سلول‌های ملانومایی مشخص شده است. <strong>هدف:</strong> این تحقیق با هدف بررسی تأثیر ضد‌سرطانی فرآورده گیاهی ACA1 بر سلول‌های آدنوکارسینومای معده و مکانیسم این تأثیر صورت گرفت.‌ <strong>روش بررسی:</strong> تأثیر کشندگی فراورده ACA1 بر سلول‌های آدنوکارسینومای معده (AGS) و فیبروبلاستی (HgF) بعد از 24 ساعت انکوباسیون توسط روش کالریمتری MTT بررسی شد. روش رنگ‌آمیزی با انکسین V-FITC و PI مرگ آپوپتوتیک سلولی را تعیین کرد. تغییر فعالیت کاسپازهای 8 و 9 نیز توسط روش آنزیماتیک ارزیابی شد. از غشای پایه مدل جهت ارزیابی توانایی تهاجم سلول‌های سرطانی AGS استفاده شد. <strong>نتایج:</strong> فراورده ACA1 تأثیر کشندگی قوی و وابسته به غلظت بر سلول‌های AGS داشت و عمدتاً با القای آپوپتوز اولیه سبب مرگ سلولی شد. افزایش فعالیت کاسپازهای 8 و 9 در این فرآیند دخیل بود. فرآورده ACA1 توانایی تهاجم سلول‌های سرطانی را نیز کاهش داد. <strong>نتیجه‌گیری:</strong> فرآورده ACA1 با فعال ساختن کاسپازهای 8 و 9 منجر به جریان انداختن مرگ آپوپتوتیک سلول‌های سرطان معده انسانی شد. به علاوه، ACA1 با کاهش قدرت فرار و تهاجم سلول‌های سرطانی می‌تواند عامل مؤثری جهت بررسی پیشگیری یا درمان سرطان معده در انسان باشد.</div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background: </strong>Apoptosis provides solutions for the treatment of cancers and its induction is used as a strategy for preparing drugs that destroy pre-neoplastic cells. Many plant compounds have anti-tumoral activity. ACA-1 plant product is an aqueous extract and has been used in traditional medicine in Iran and has cytotoxicity effect on melanoma cancer cells. <strong>Objective: </strong>In this study, anti-cancer effect of ACA-1 plant product on gastric adenocarcinoma cells was evaluated and the mechanism of its action was studied. <strong>Methods:</strong> Cytotoxicity of ACA-1 on gastric adenocarcinoma cells (AGS) and fibroblasts (HgF) was determined after 24 hours of incubation by MTT assay. Annexin V-FITC and PI staining method was used for measuring the cell apoptosis. Activity of aspase 8 and 9 was assayed by enzymatic method. An ECMatrix was used for determining invasion ability of AGS cells. <strong>Results:</strong> ACA-1 showed strong and dose - dependent toxicity on AGS cells by induction of early apoptosis. Increase in caspase 8 and 9 activities was involved in this process. Also, ACA-1 decrease the invasion ability on AGS cells. <strong>Conclusion:</strong> ACA-1 induced apoptosis in human gastric cancer cells by activating caspase 8 and 9. With respect to decreasing cell invasion of AGS cells, ACA-1 may be considered as a potential candidate against human gastric cancer.</div> سرطان, فرآورده گیاهی ACA1, آپوپتوز, کاسپاز Cancer, ACA-1, Apoptosis, Caspase 154 162 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-145-1&slc_lang=fa&sid=1 T Ghazanfari طوبی غضنفری 100319475328460037000 100319475328460037000 No Department of Immunology, Faculty of Medicine, Shahed University گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد Sh Zamani Taghizadeh Rabe شهرزاد زمانی تقی‌زاده‌رابع 100319475328460037001 100319475328460037001 No Immunology Research Center, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences مرکز تحقیقات ایمونولوژی، پژوهشکده بوعلی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد R Yaraee رویا یارایی 100319475328460037002 100319475328460037002 No Department of Immunology, Faculty of Medicine, Shahed University گروه ایمونولوژی‌، دانشکده پزشکی دانشگاه شاهد M Mahmoudi محمود محمودی mahmoudim@mums.ac.ir 100319475328460037003 100319475328460037003 Yes Immunology Research Center, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences گروه ایمونولوژی، مرکز تحقیقات ایمونولوژی، پژوهشکده بوعلی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد