<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Medicinal Plants</title>
<title_fa>فصلنامه گياهان دارویی</title_fa>
<short_title>J. Med. Plants</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jmp.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2717-204X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2717-2058</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/jmp</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>14</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>8888</journal_id_nlai>
<journal_id_science>13</journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1391</year>
	<month>2</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2012</year>
	<month>5</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>11</volume>
<number>42</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی اثرات حفاظتی عصاره گیاه بادرنجبویه(&lt;i&gt;Melissa officinalis&lt;/i&gt; L.) بر استرس اکسایشی ایجاد شده توسط پپتید بتا آمیلوئید (35 - 25) در سلول‌های PC12</title_fa>
	<title>Protective Effects of &lt;i&gt;Melissa officinalis&lt;/i&gt; Extract Against Beta-amyloid-induced Oxidative Stress in PC12 Cells</title>
	<subject_fa>فارماكوگنوزی و فارماسيوتيكس</subject_fa>
	<subject>Pharmacognosy &amp; Pharmaceutics</subject>
	<content_type_fa>پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;مقدمه:&lt;/strong&gt; تجمع پپتید بتا آمیلوئید (A&amp;beta;) در مغز مشخصه اصلی بیماری آلزایمر (AD) است و باعث استرس اکسایشی و مرگ سلول عصبی می&#8204;شود. گیاه بادرنجبویه به عنوان یک عامل مؤثر در پیشگیری از آسیب&#8204;های اکسایشی شناخته شده است. این گیاه در طب سنتی به عنوان افزایش&#8204;دهنده حافظه و در بیماری&#8204;های ناشی از اختلالات عصبی مورد استفاده قرار می&#8204;گیرد. &lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; این مطالعه تأثیر عصاره اتانولی گیاه بادرنجبویه بر سمیت سلولی ناشی از پپتید A&amp;beta; و مکانیسم پاد اکسایشی آن را بررسی می&#8204;کند.&#8204; &lt;strong&gt;روش بررسی:&lt;/strong&gt; سرشاخه هوایی گیاه بادرنجبویه با روش ماسراسیون&#8204; و با استفاده از حلال اتانول 80 درصد عصاره&#8204;گیری شد. سلول&#8204;های&#8204; PC12 &#8204;قبل از اضافه کردن A&amp;beta; به محیط کشت، با غلظت&#8204;های مختلف عصاره انکوبه شدند. سمیت سلولی و بیومارکرهای&#8204; استرس اکسایشی شامل تولید گونه&#8204;های فعال اکسیژن (ROS)&#8204;، میزان پراکسیداسیون لیپید و فعالیت گلوتاتیون پراکسیداز، 24 ساعت بعد از اضافه کردن A&amp;beta; به محیط کشت &#8204;اندازه&#8204;گیری شدند.&#8204; &lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; مواجهه شدن سلول&#8204;های PC12 با&#8204;A&amp;beta; به طور معنی&#8204;داری باعث مرگ این سلول&#8204;ها می&#8204;شود که با افزایش (ROS)&#8204;، پراکسیداسیون لیپید و کاهش فعالیت گلوتاتیون پراکسیداز همراه می&#8204;باشد. مواجهه قبلی با گیاه بادرنجبویه به طور معنی&#8204;داری باعث محافظت سلول&#8204;های PC12&#8204;از سمیت A&amp;beta;&#8204;شده و تغییرات بیومارکرهای استرس اکسایشی ناشی از A&amp;beta;را &#8204;مهار می&#8204;کند. &lt;strong&gt;نتیجه&#8204;گیری: &lt;/strong&gt;عصاره گیاه بادرنجبویه باعث جلوگیری از سمیت عصبی القا شده به وسیله A&amp;beta; از طریق مهار مسیرهای استرس اکسایشی می&#8204;شود و می&#8204;تواند کاندیدی برای درمان بیماری آلزایمر باشد.&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt; The accumulation of beta-amyloid peptide (A&amp;beta;) in the brain, is the main characteristic of Alzheimer&amp;#39;s disease (AD) that cause oxidative stress and neurotoxicity. &lt;em&gt;Melissa officinalis&lt;/em&gt; can protect cells against oxidative damages. This plant is also used in traditional medicine as a memory enhancer and diseases that are associated with neurological disorders. &lt;strong&gt;Objective:&lt;/strong&gt; This study investigated the effects of ethanolic extract of Melissa officinalis on A&amp;beta; induced neurotoxicity and its antioxidant mechanism. &lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt; Aerial parts of Melissa officinalis were extracted with ethanol 80% using maceration method. PC12 cells were incubated with the extract prior to incubation with A&amp;beta; and cell toxicity, production of reactive oxygen species (ROS), lipid peroxidation and glutathione peroxidase activity were measured 24 h later. &lt;strong&gt;Results: &lt;/strong&gt;Incubation of PC12 cells with A&amp;beta; significantly caused cell death in PC 12 cells, this was accompanied by increasing in ROS and lipid peroxidation but decreasing in glutathione peroxidase activity. Pretreatment with &lt;em&gt;Melissa officinalis&lt;/em&gt; extract significantly protected PC 12 cells against A&amp;beta; induced toxicity and attenuated A&amp;beta; induced changes in oxidative stress biomarkers in PC 12 cells. &lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; &lt;em&gt;Melissa officinalis&lt;/em&gt; extract, prevents A&amp;beta; induced neurotoxicity through attenuating oxidative stress. It may act as an ROS scavenger and can be a candidate for AD therapy.&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>آلزایمر, پپتید بتا‌آمیلوئید, استرس اکسایشی‌, بادرنجبویه</keyword_fa>
	<keyword>Alzheimer's disease, Amyloid beta peptide, Oxidative stress, Melissa officinalis</keyword>
	<start_page>74</start_page>
	<end_page>85</end_page>
	<web_url>http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-137-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>M</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sepand </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد‌رضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سپند</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460042261</code>
	<orcid>100319475328460042261</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Toxicology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه سم‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>M </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Soodi </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ملیحه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سودی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>soodi@modares.ac.ir</email>
	<code>100319475328460042262</code>
	<orcid>100319475328460042262</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Toxicology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه سم‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>M</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name> Soleimani </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مسعود</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سلیمانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460042263</code>
	<orcid>100319475328460042263</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Hematology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه خون‌شناسی و بانک خون، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>H </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>  Hajimehdipoor </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>هما</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حاجی‌مهدی‌پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460042264</code>
	<orcid>100319475328460042264</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Traditional Pharmacy, School of Traditional Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه داروسازی سنتی، دانشکده طب سنتی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
