fa تأثیر ال- تیروزین بر تولید تبائین در کشت سوسپانسیون سلولی خشخاش ایرانی (<i>Papaver bracteatum</i>) بيوتكنولوژی Biotechnology پژوهشی Research <p dir="RTL" style="margin-right: 14.05pt; text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> استفاده از محرک‌ها و ترکیبات مختلف در محیط کشت سوسپانسیون سلولی راهکار مناسبی برای افزایش و بهبود تولید متابولیت‌های ثانویه مهم در شرایط درون شیشه‌ای مهیا می‌کند.</p> <p dir="RTL" style="margin-right: 14.05pt; text-align: justify;"><strong>هدف:</strong> بررسی تأثیر ال- تیروزین و ترکیب آن با محرک‌های زیستی کیتوسان و اسید سالیسیلیک بر تولید تبائین در کشت سوسپانسیون سلولی گیاه خشخاش ایرانی در روزهای مختلف پس از تحریک بود.</p> <p dir="RTL" style="margin-right: 14.05pt; text-align: justify;"><strong>روش بررسی:</strong> غلظت‌های مختلف ال- تیروزین (1 و 2 میلی‌مولار) به تنهایی و در ترکیب با کیتوسان (100 میلی‌گرم بر لیتر) و اسید سالیسیلیک (50 میلی‌گرم بر لیتر) روی کشت‌های سلولی اعمال شده و پس از دو، چهار و شش روز، <span dir="LTR">pH</span> و <span dir="LTR">EC</span> محیط کشت و همچنین مقدار تبائین سلول‌ها مورد اندازه‌گیری قرار گرفت.</p> <p dir="RTL" style="margin-right: 14.05pt; text-align: justify;"><strong>نتایج:</strong> بیشترین مقدار تبائین (30/42 میلی‌گرم بر لیتر) در تیمار یک میلی‌مولار ال- تیروزین و شش روز پس از اعمال تیمار به دست آمد که به طور معنی‌داری بیشتر از مقدار تبائین در تیمار شاهد بود. علاوه بر این، یک رابطه‌ای بین مقدار تبائین تیمارها با <span dir="LTR">pH</span> و <span dir="LTR">EC</span> محیط کشت وجود داشت. به‌ طوری که با افزایش مقدار تبائین سلول‌ها، <span dir="LTR">pH</span> محیط کشت افزایش و <span dir="LTR">EC</span> آن کاهش یافت.</p> <p dir="RTL" style="margin-right: 14.05pt; text-align: justify;"><strong>نتیجه‌گیری:</strong> تغذیه کشت‌های سلولی خشخاش ایرانی با ال- تیروزین (پیش ماده مسیر بیوسنتز آلکالوئیدها) در افزایش تولید تبائین مؤثر بود. به ‌طوری ‌که تیمار یک میلی‌مولار ال- تیروزین مقدار تبائین کشت‌های سلولی را در مقایسه با شاهد 26/22 برابر افزایش داد.</p> <p dir="RTL" style="margin-right:14.2pt;"></p> <p style="margin-left: 14.2pt; text-align: justify;">Background: Using of elicitors and different compounds in cell suspension culture is an effective strategy for enhancement and improvement of important secondary metabolites production in <em>in vitro</em> conditions.</p> <p style="margin-left: 14.2pt; text-align: justify;">Objective: Evaluation of the effects of L-tyrosine and its combination with biological elicitors such as chitosan and salicylic acid on thebaine production in Iranian poppy cell suspension cultures at different days after elicitation.</p> <p style="margin-left: 14.2pt; text-align: justify;">Methods: Different concentrations of L-tyrosine (1 and 2 mM) individually and in combination with chitosan (100 mg/L) and salicylic acid (50 mg/L) was applied on cell cultures, and then, pH and EC of medium, and also thebaine content of cells were measured on 2, 4 and 6 days after treatment.</p> <p style="margin-left: 14.2pt; text-align: justify;">Results: The highest thebaine content of cells (42.30 mg/L) was obtained in 1 mM L-tyrosine on six days after treatment, which was significantly higher than the control. In addition, there was a relation between thebaine content of cells and pH and ECof culture medium. With increasing the thebaine content of cells, pH of medium was increased and EC of medium was decreased.</p> <p style="margin-left: 14.2pt; text-align: justify;">Conclusion: Feeding of Iranian poppy cell suspension cultures with L-tyrosine (precursor of alkaloids biosynthesis) was improved thebaine production. So that, 1 mM L-tyrosine increased the thebaine content of cells up to 22.26-fold compared with control.</p> <p style="margin-left:14.2pt;"></p> Papaver bracteatum, پیش‌ماده, متابولیت ثانویه, محرک Papaver bracteatum, Elicitor, Precursor, Secondary metabolite 110 119 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-846-1&slc_lang=fa&sid=1 R Farjaminezhad رضا فرجامی‌نژاد 100319475328460041544 100319475328460041544 No Faculty of Agriculture, University of Mohaghegh Ardabili, Ardabil, Iran دانش‌آموخته کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایران N Zare ناصر زارع zarenasser@yahoo.com 100319475328460041545 100319475328460041545 Yes Department of Agronomy and Plant Breeding, Faculty of Agriculture, University of Mohaghegh Ardabili, Ardabil, Iran دانشیار، گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده علوم کشاروزی، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایران R Asghari-Zakaria رسول اصغری زکریا 100319475328460041546 100319475328460041546 No Department of Agronomy and Plant Breeding, Faculty of Agriculture, University of Mohaghegh Ardabili, Ardabil, Iran 3- دانشیار، گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده علوم کشاورزی، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایران M Farjaminezhad منوچهر فرجامی‌نژاد 100319475328460041547 100319475328460041547 No Medicinal Plants Research Center, Ardabil Branch, Islamic Azad University, Ardabil, Iran مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، واحد اردبیل، دانشگاه آزاد اسلامی، اردبیل، ایران