fa بررسی و تعیین میزان مهار‌کنندگی فعالیت آنزیم استیل‌ کولین ‌استراز توسط عصاره متانولی اندام‌های هوایی گیاهان <i>Alcea kurdica</i> (Schlecht) Alef و <i>Astragaluse glumaceus</i> Bioss. فارماكوگنوزی و فارماسيوتيكس Pharmacognosy & Pharmaceutics پژوهشی Research <p dir="RTL" style="margin-right: 14.05pt; text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> امروزه یکی از روش‌ها جهت مهار پیشرفت بیماری آلزایمر تجویز داروهای مهارکننده آنزیم استیل‌کولین‌استراز می‌باشد<span dir="LTR">.</span> دستیابی به داروهایی با اثرات بهتر و عوارض جانبی کمتر بخصوص با منشاء گیاهی هدف بسیاری از محققین می‌باشد<span dir="LTR">.</span></p> <p dir="RTL" style="margin-right: 14.05pt; text-align: justify;"><strong>هدف:</strong> هدف از این پژوهش بررسی و به دست آوردن میزان خاصیت مهارکنندگی آنزیم استیل‌کولین‌استراز توسط عصاره متانولی اندام‌های هوایی گیاهان غربالگری شده <em><span dir="LTR">Alcea kurdica</span></em> و <em><span dir="LTR">Astragaluse</span></em><span dir="LTR"> <em>glumaceus</em></span> بود.</p> <p dir="RTL" style="margin-right: 14.05pt; text-align: justify;"><strong>روش بررسی:</strong> عصاره متانولی اندام‌های مختلف (گل، ساقه، برگ) دو گیاه <em><span dir="LTR">Alcea kurdica</span></em> و <em><span dir="LTR">Astragaluse</span></em><span dir="LTR"> <em>glumaceus</em></span> به منظور بررسی فعالیت مهاری آنها بر روی استیل&rlm;کولین‌استراز، به روش ِالمن در غلظت‌های 25/0، 5/0، 1 و 2 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر مورد سنجش قرار گرفتند. در این مطالعه از آنزیم استیل‌کولین‌استراز مارماهی&rlm; الکتریکی استفاده شد و گالانتامین محلول در متانول به عنوان کنترل مثبت مورد استفاده قرار گرفت. همه سنجش‌ها در 3 تکرار انجام شد.</p> <p dir="RTL" style="margin-right: 14.05pt; text-align: justify;"><strong>نتایج:</strong> مطابق نتایج این مطالعه عصاره متانولی در غلظت 2 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر برای اندام گل <em><span dir="LTR">Alcea kurdica</span></em> (45/63 درصد مهار) و برای اندام برگ &nbsp;<em><span dir="LTR">Astragaluse glumaceus</span></em>(58/53 درصد مهار) دارای اثرات قابل توجهی بودند. و میزان ₅₀<span dir="LTR">IC</span> آنها به ترتیب 114/0 و 216/0 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر بود. مطابق نتایج مطالعات سینتیک مهار آنزیمی، نوع مهار برای عصاره اندام گل <em><span dir="LTR">Alcea kurdica</span></em> مهار رقابتی، و برای عصاره اندام برگ &nbsp;<em><span dir="LTR">Astragaluse glumaceus</span></em>از نوع مهار ترکیبی (رقابتی- غیررقابتی) بود.</p> <p dir="RTL" style="margin-right: 14.05pt; text-align: justify;"><strong>نتیجه‌گیری:</strong> نتایج این مطالعه نشان می&rlm;دهد که عصاره متانولی این دو اندام، حاوی عوامل مهارکننده بالقوه&rlm; مؤثری باشد و تلاش برای جداسازی آنها موضوع مناسبی برای پژوهش‌هایی آینده با هدف دست‌یابی به مهارکننده‌های دارای کاربرد دارویی باشد.</p> <p dir="RTL" style="margin-right:14.05pt;"></p> <p style="margin-left: 14.2pt; text-align: justify;"><strong>Background:</strong> Using of <a>acetylcholinesterase</a> inhibitors is one of the methods for treatment of Alzheimer disease currently. Plants are rich sources for many bioactive compounds. So searching for new drugs with better properties and fewer side effects from plants is the aim of many studies.</p> <p style="margin-left: 14.2pt; text-align: justify;"><strong>Objective:</strong> The purpose of this study was to investigate acetylcholinesterase activity inhibition by methanol extract of the aerial parts of screened plants, <em>Alcea kurdica </em>(Schlecht.) Alef and<em> Astragalus glumaceus </em>Bioss<em>.</em></p> <p style="margin-left: 14.2pt; text-align: justify;"><strong>Methods: </strong><a>Using</a> a modified version of Ellman&rsquo;s microplate assay method, acetylcholinesterase inhibitory activity of methanol extracts from various aerial organs (flowers, stems, leaves) of plants <em>Alcea kurdica</em> and <em>Astragalus glumaceus</em> at four different concentrations were investigated. Electric eel acetylcholinesterase was used in this study. Galanthamine, dissolved in methanol, used as a positive control and each experiment was done in triplicate.</p> <p style="margin-left: 14.2pt; text-align: justify;"><strong>Results:</strong> The results revealed that the methanol extract from flower organ of <em>Alcea kurdica</em> and leaves of <em>Astragalus glumaceus,</em> at 2 mg/ml concentration, inhibited the enzyme activity with 63.45 and 53.58 inhibition percent respectively. Their IC₅₀ values were 0.114 and 0.216 mg/ml respectively. According to the results enzyme inhibition kinetics analysis, methanol extract from flower organs of <em>Alcea kurdica</em> and leaves of <em>Astragalus glumaceus</em> showed competitive and mixed (competitive &ndash; noncompetitive) inhibition, respectively.</p> <p style="margin-left: 14.2pt; text-align: justify;"><strong>Conclusion:</strong> These results suggest that the most effective plant&rsquo;s organ extracts in this study, be worthy of further investigation with the aim of obtaining new acetylcholinesterase inhibitors with pharmacological applications.</p> <div style="text-align: justify;"><p style="margin-left:14.2pt;"></p></div> <div> <hr align="left" size="1" width="33%" > <div> <div id="_com_1" style="text-align: justify;">&nbsp; <p></p></div> </div> </div> Alcea kurdica, Astragaluse glumaceus, آلزایمر, استیل‌کولین‌استراز, گالانتامین, مهار آنزیمی Alcea kurdica, Astragaluse glumaceus, Acetylcholinesterase, Alzheimer disease, Enzyme inhibition, Galantamine 54 62 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-573-5&slc_lang=fa&sid=1 R Mohammadi رامین محمدی 100319475328460041522 100319475328460041522 No Department of Biology, Faculty of Science, Razi University, Kermanshah, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه رازی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران MA Zarei محمدعلی زارعی mazarei@uok.ac.ir 100319475328460041523 100319475328460041523 Yes Department of Biological Sciences and Biotechnology, Faculty of Science, University of Kurdistan, Sanandaj, Iran استادیار، گروه علوم‌زیستی و بیوتکنولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران S Ghobadi سیروس قبادی 100319475328460041524 100319475328460041524 No Department of Biology, Faculty of Science, Razi University, Kermanshah, Iran دانشیار بیوشیمی، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه رازی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران