fa مطالعه نقش اسانس باریجه (<i>Ferula gummosa</i> Boiss.) بر سمیت کبدی القاء شده توسط استامینوفن در مدل حیوانی فارماكولوژی و سم شناسی Pharmacology & Toxicology پژوهشی Research <p dir="RTL" style="margin-right: 7.1pt; text-align: justify;">مقدمه: استامینوفن به عنوان یک داروی ضد درد متداول، در دزهای بالا برای کبد سمی است و آنتی‌اکسیدان‌ها می‌توانند تا حدی اثرات مخرب ناشی از سوء مصرف چنین موادی را مهار می‌کنند.</p> <p dir="RTL" style="margin-right: 7.1pt; text-align: justify;">هدف: در این مطالعه، اثرات حفاظتی اسانس گیاه دارویی باریجه علیه سمیت کبدی استامینوفن در رت‌های آزمایشگاهی مورد ارزیابی قرار گرفته است.</p> <p dir="RTL" style="margin-right: 7.1pt; text-align: justify;">روش بررسی: 80 سر رت نر نژاد ویستار به طور تصادفی در 16 گروه پنج تایی تقسیم شدند. گروه اول (کنترل منفی) <span dir="LTR">DMSO</span> و گروه دوم (کنترل مثبت)، استامینوفن <span dir="LTR">mg/kg b.w</span> 500 را به صورت تزریق درون صفاقی (<span dir="LTR">i.p</span>) دریافت کردند. گروه‌های تیمار، اسانس باریجه<span dir="LTR">mg/kg b.w) </span>&nbsp;200 و 100<span dir="LTR"> (</span>همراه با استامینوفن به صورت درون صفاقی (<span dir="LTR">i.p</span>) دریافت کردند. سپس، نمونه‌های خون برای اندازه‌گیری سطوح توتال آنتی‌اکسیدانت (<span dir="LTR">FRAP</span>) و آنزیم‌های کبدی آلانین ترانس آمیناز (<span dir="LTR">ALT</span>)، آسپارتات ترانس آمیناز (<span dir="LTR">AST</span>) و آلکالین فسفاتاز (<span dir="LTR">ALP</span>) جمع آوری شدند. همچنین، قسمتی از بافت کبد برای سنجش میزان گلوتاتیون (<span dir="LTR">GSH</span>)، پراکسیداسیون لیپیدها (<span dir="LTR">LP</span>)، فعالیت گلوتاتیون <span dir="LTR">-S</span> ترانسفراز (<span dir="LTR">GST</span>) و مطالعات هیستوپاتولوژیکی استفاده شد.</p> <p dir="RTL" style="margin-right: 7.1pt; text-align: justify;">نتایج: نتایج این تحقیق نشان می‌دهد که اسانس باریجه تغییرات سطوح <span dir="LTR">GSH</span>، <span dir="LTR">GST</span> و <span dir="LTR">FRAP</span> به همراه آنزیم‌های کبدی و پراکسیداسیون لیپیدها را نسبت به گروه کنترل مثبت به صورت معنی‌داری متعادل می‌سازد. علاوه بر این، نتایج هیستوپاتوژیکی بافت کبد، نتایج&nbsp; بیوشیمی را تایید می‌کند.</p> <p dir="RTL" style="margin-right: 7.1pt; text-align: justify;">نتیجه‌گیری: اسانس گیاه دارویی باریجه احتمالاً با خاصیت آنتی‌اکسیدانی خود، کبد را در برابر اثرات سمی استامینوفن محافظت می‌کند.</p> <p style="margin-left: 14.2pt; text-align: justify;"><strong>Background:</strong> Acetaminophen as a common antipyretic drug, in overdoses, is poisonous for the liver.</p> <p style="margin-left: 14.2pt; text-align: justify;"><strong>Objective:</strong> The current study aimed to assess the protective effects of <em>Ferula</em> (<em>F.</em>)<em> gummosa</em> essential oils against the liver toxicity of acetaminophen in rats.</p> <p style="margin-left: 14.2pt; text-align: justify;"><strong>Methods:</strong> 80 male Wistar rats were randomly divided into 16 groups (n=5). Negative control group received only DMSO and the positive control group received acetaminophen 500 mg/kg b.w i.p. The treatment groups received <em>F. gummosa </em>essential oils (100 and 200 mg/kg b.w) i.p immediately after acetaminophen administration. The blood were collected for estimating the values of total antioxidant of plasma (FRAP) and liver enzymes; alanin teransferase (ALT), aspartate teransferase (AST), and alkaline phosphatase (ALP). Also, a piece of liver was used for determining of glutathione (GSH), lipid peroxidation (LP) concentrations, the activity of glutathione s-transferase (GST) and histopathological studies.&nbsp;</p> <p style="margin-left: 14.2pt; text-align: justify;"><strong>Results: </strong>The data showed that <em>F. gummosa</em> essential oil modulate significantly the changes in the levels of GSH, GST and FRAP as well as the liver enzymes and lipid peroxidation compared to negative control group. Furthermore, the histopathological findings of the liver tissue was confirmed the biochemical results.</p> <p style="margin-left: 14.2pt; text-align: justify;"><strong>Conclusion:</strong> The essential oil extracted from<em> F. gummosa</em> possessed antioxidant activity which protects the liver against the toxic effects of acetaminophen.</p> باریجه, استامینوفن, استرس اکسیداتیو, سمیت کبدی Ferula gummosa, Acetaminophen, Hepatotoxicity, Oxidative stresses 14 23 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-929-1&slc_lang=fa&sid=1 AF Dadkhah ابوالفضل دادخواه Dadkhah_bio@yahoo.com 100319475328460041442 100319475328460041442 Yes Faculty of Medicine, Qom Branch, Islamic Azad University, Qom, I.R. Iran. دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم، قم، ایران Gh Khalaj قاسم خلج 100319475328460041443 100319475328460041443 No Faculty of science, Qom Branch, Islamic Azad University, Qom, I.R. Iran. دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم، قم، ایران. F Fatemi فائزه فاطمی 100319475328460041444 100319475328460041444 No Nuclear Fuel Cycle Research School, Nuclear Science and Technology Research Institute, Tehran, I.R. Iran ، پژوهشکده چرخه سوخت، پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، تهران، ایران S Dini سالومه دینی 100319475328460041445 100319475328460041445 No Young Researchers and Elite Club, Karaj Branch, Islamic Azad University, Karaj, Iran. دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج، باشگاه پژوهشگران و نخبگان جوان، کرج، ایران. S Hesaraki سعید حصارکی 100319475328460041446 100319475328460041446 No Department of Pathobiology, College of Veterinary medicine, Tehran Science and Research branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه پاتولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران، ایران S Naij صابره ناییج 100319475328460041447 100319475328460041447 No Faculty of Botany, Payam Noor University, Tehran, Iran. گروه گیاه شناسی،دانشگاه پیام نور، تهران، ایران M Babaei معصومه بابایی 100319475328460041448 100319475328460041448 No Department of chemistry, Qom Branch, Islamic Azad University, Qom, I.R. Iran. گروه شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم، قم، ایران. HR Attaran حمیدرضا عطاران 100319475328460041449 100319475328460041449 No Department of Medicine, Faculty of Medicine, Qom Branch, Islamic Azad University, Qom, I.R. Iran دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم، قم، ایران