<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Medicinal Plants</title>
<title_fa>فصلنامه گياهان دارویی</title_fa>
<short_title>J. Med. Plants</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jmp.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2717-204X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2717-2058</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/jmp</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>14</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>8888</journal_id_nlai>
<journal_id_science>13</journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1394</year>
	<month>2</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2015</year>
	<month>5</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>14</volume>
<number>54</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>ارزیابی اثر نوروپروتکتیو عصاره گیاه پونه بر ایسکمی و خونرسانی مجدد مغزی در رت‌های نر نژاد ویستار</title_fa>
	<title>Neuroprotective Effect of &lt;i&gt;Mentha longifolia&lt;/i&gt; L. Extract on Ischemia/reperfusion-induced Brain Injury in Male Wistar Rats</title>
	<subject_fa>فارماكولوژی و سم شناسی</subject_fa>
	<subject>Pharmacology &amp; Toxicology</subject>
	<content_type_fa>پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;مقدمه:&lt;/strong&gt; مطالعات اخیر پیشنهاد می&#8204;کنند که عصاره پونه (ME :Extract &lt;em&gt;Mentha longifolia&lt;/em&gt; L.) اثرات آنتی&#8204;اکسیدانی دارد. &lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; در این مطالعه سعی شده تا اثر عصاره پونه بر روی ایسکمی کانونی مغز در رت مشخص شود. &lt;strong&gt;روش بررسی:&lt;/strong&gt; پنج گروه (14n=) مطالعه شدند: گروه کنترل و شم آب مقطر را به صورت تزریق درون صفاقی دریافت کردند. سه گروه دیگر، ME را در دوزهای 50، 100 و 200 میلی&#8204;گرم بر کیلوگرم برای مدت 21 روز دریافت کردند. هر گروه اصلی به دو زیر گروه، یکی برای عمل جراحی جهت ارزیابی حجم آسیب بافتی و دیگری به صورت سالم جهت ارزیابی قدرت آنتی&#8204;اکسیدانی و پراکسیداسیون لیپید در مغز و سرم تقسیم شد. &lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; پیش تیمار با ME منجر به کاهش معنی&#8204;داری در حجم کلی آسیب مغزی شد. ME ظرفیت آنتی&#8204;اکسیدانی را در ناحیه پنومبرا و کانون مغز نسبت به کنترل به طور معنی&#8204;داری افزایش داد. قدرت آنتی&#8204;اکسیدانی سرم در گروه 100 میلی&#8204;گرم بر کیلوگرم به طور معنی&#8204;داری بالاتر از گروه کنترل بود. سطح مالون دی آلدئید در ناحیه پنومبرا به طور معنی&#8204;داری در گروه کنترل نسبت به دیگر گروه&#8204;های تیمار شده افزایش یافته بود. ME در گروه 100 میلی&#8204;گرم بر کیلوگرم به طور معنی&#8204;داری سطح مالون دی آلدئید در ناحیه کانون را نسبت به گروه کنترل کاهش داد. به علاوه ME با دوزهای 100 و 200 میلی&#8204;گرم بر کیلوگرم سطح مالون دی آلدئید سرم را کاهش داد. &lt;strong&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/strong&gt; ME منجر به حفاظت در برابر سکته مغزی بوسیله افزایش در فعالیت آنتی&#8204;اکسیدانی، کاهش پراکسیداسیون لیپید و کاهش در حجم آسیب مغزی می&#8204;شود.&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt; Recent studies have suggested that &lt;em&gt;Mentha longifolia &lt;/em&gt;L. extracts (ME) have antioxidant activities. &lt;strong&gt;Objective:&lt;/strong&gt; In this paper, attempts were made to determine the effect of MEin rat stroke model. &lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt; Five groups (n=14) were studied the first and second groups (control and sham) received intraperitoneal injection with daily distilled water. The other three groups received 50, 100 and 200 mg/kg/day of the ME for 21 days. Two hours after the last dose, each main group was subdivided into middle cerebral artery occlusion (MCAO) operated for infarct volume assessment and intact subgroup for the assessment of brain and serum antioxidant activity and lipid proxidation of brain and serum, respectively. &lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; Pretreatment with ME resulted in a significant reduction in total infarct volume. ME significantly increased antioxidant activity in penumbra and core in comparation with the control. The antioxidant activity of serum in the 100 mg/kg/day group was significantly higher than that of the control group. Malondialdeyde (MDA) level in the penumbra area was significantly elevated in the control group in comparison with other pretreated groups. ME at dose of 100 mg/kg significantly decreased MDA level in core area scale to the control. Moreover, ME with the doses of 100 and 200 mg/kg/day reduced MDA level of serum.&lt;strong&gt; Conclusion: &lt;/strong&gt;ME may protect ischemia/reperfusion induced brain injury by increase in antioxidant activity, decrease in lipid proxidation and reduction in infarction volume.&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>ایسکمی مغزی, پراکسیداسیون لیپید, خونرسانی مجدد, ظرفیت آنتی‌اکسیدانی, عصاره Mentha longifolia L.</keyword_fa>
	<keyword>Antioxidant activity, Cerebral ischemia, Lipid peroxidation, Mentha longifolia L. extract, Reperfusion</keyword>
	<start_page>169</start_page>
	<end_page>182</end_page>
	<web_url>http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-33-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>F</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Fathi </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فرهاد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>فتحی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>farhadfathi.370@gmail.com</email>
	<code>100319475328460041738</code>
	<orcid>100319475328460041738</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشجوی دکتری تخصصی فیزیولوژی جانوری، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران، گروه زیست‌شناسی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>SH</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Oryan </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>شهربانو</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عریان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460041739</code>
	<orcid>100319475328460041739</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Kharazmi Univercity, Biological Science Faculty, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>استاد نورواندوکرینولوژی، دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>M </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Rafieian </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمود</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رفیعیان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460041740</code>
	<orcid>100319475328460041740</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Pharmacology, Medical Plants Research Center, Shahrekord University of Medical Sciences, Sharekord, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>استاد فارماکولوژی، گروه فارماکولوژی، مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>A</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Eidi </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>اکرم</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عیدی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460041741</code>
	<orcid>100319475328460041741</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشیار فیزیولوژی جانوری، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران، گروه زیست‌شناسی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
