Journal of Medicinal Plants
فصلنامه گياهان دارویی
J. Med. Plants
Medical Sciences
http://jmp.ir
1
admin
2717-204X
2717-2058
10.61186/jmp
14
8888
13
en
jalali
1394
2
1
gregorian
2015
5
1
14
54
online
1
fulltext
fa
ارزیابی اثر نوروپروتکتیو عصاره گیاه پونه بر ایسکمی و خونرسانی مجدد مغزی در رتهای نر نژاد ویستار
Neuroprotective Effect of <i>Mentha longifolia</i> L. Extract on Ischemia/reperfusion-induced Brain Injury in Male Wistar Rats
فارماكولوژی و سم شناسی
Pharmacology & Toxicology
پژوهشی
Research
<div style="text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> مطالعات اخیر پیشنهاد میکنند که عصاره پونه (ME :Extract <em>Mentha longifolia</em> L.) اثرات آنتیاکسیدانی دارد. <strong>هدف:</strong> در این مطالعه سعی شده تا اثر عصاره پونه بر روی ایسکمی کانونی مغز در رت مشخص شود. <strong>روش بررسی:</strong> پنج گروه (14n=) مطالعه شدند: گروه کنترل و شم آب مقطر را به صورت تزریق درون صفاقی دریافت کردند. سه گروه دیگر، ME را در دوزهای 50، 100 و 200 میلیگرم بر کیلوگرم برای مدت 21 روز دریافت کردند. هر گروه اصلی به دو زیر گروه، یکی برای عمل جراحی جهت ارزیابی حجم آسیب بافتی و دیگری به صورت سالم جهت ارزیابی قدرت آنتیاکسیدانی و پراکسیداسیون لیپید در مغز و سرم تقسیم شد. <strong>نتایج:</strong> پیش تیمار با ME منجر به کاهش معنیداری در حجم کلی آسیب مغزی شد. ME ظرفیت آنتیاکسیدانی را در ناحیه پنومبرا و کانون مغز نسبت به کنترل به طور معنیداری افزایش داد. قدرت آنتیاکسیدانی سرم در گروه 100 میلیگرم بر کیلوگرم به طور معنیداری بالاتر از گروه کنترل بود. سطح مالون دی آلدئید در ناحیه پنومبرا به طور معنیداری در گروه کنترل نسبت به دیگر گروههای تیمار شده افزایش یافته بود. ME در گروه 100 میلیگرم بر کیلوگرم به طور معنیداری سطح مالون دی آلدئید در ناحیه کانون را نسبت به گروه کنترل کاهش داد. به علاوه ME با دوزهای 100 و 200 میلیگرم بر کیلوگرم سطح مالون دی آلدئید سرم را کاهش داد. <strong>نتیجهگیری:</strong> ME منجر به حفاظت در برابر سکته مغزی بوسیله افزایش در فعالیت آنتیاکسیدانی، کاهش پراکسیداسیون لیپید و کاهش در حجم آسیب مغزی میشود.</div>
<div style="text-align: justify;"><strong>Background:</strong> Recent studies have suggested that <em>Mentha longifolia </em>L. extracts (ME) have antioxidant activities. <strong>Objective:</strong> In this paper, attempts were made to determine the effect of MEin rat stroke model. <strong>Methods:</strong> Five groups (n=14) were studied the first and second groups (control and sham) received intraperitoneal injection with daily distilled water. The other three groups received 50, 100 and 200 mg/kg/day of the ME for 21 days. Two hours after the last dose, each main group was subdivided into middle cerebral artery occlusion (MCAO) operated for infarct volume assessment and intact subgroup for the assessment of brain and serum antioxidant activity and lipid proxidation of brain and serum, respectively. <strong>Results:</strong> Pretreatment with ME resulted in a significant reduction in total infarct volume. ME significantly increased antioxidant activity in penumbra and core in comparation with the control. The antioxidant activity of serum in the 100 mg/kg/day group was significantly higher than that of the control group. Malondialdeyde (MDA) level in the penumbra area was significantly elevated in the control group in comparison with other pretreated groups. ME at dose of 100 mg/kg significantly decreased MDA level in core area scale to the control. Moreover, ME with the doses of 100 and 200 mg/kg/day reduced MDA level of serum.<strong> Conclusion: </strong>ME may protect ischemia/reperfusion induced brain injury by increase in antioxidant activity, decrease in lipid proxidation and reduction in infarction volume.</div>
ایسکمی مغزی, پراکسیداسیون لیپید, خونرسانی مجدد, ظرفیت آنتیاکسیدانی, عصاره Mentha longifolia L.
Antioxidant activity, Cerebral ischemia, Lipid peroxidation, Mentha longifolia L. extract, Reperfusion
169
182
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-33-1&slc_lang=fa&sid=1
F
Fathi
فرهاد
فتحی
farhadfathi.370@gmail.com
100319475328460041738
100319475328460041738
Yes
Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
دانشجوی دکتری تخصصی فیزیولوژی جانوری، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران، گروه زیستشناسی، تهران، ایران
SH
Oryan
شهربانو
عریان
100319475328460041739
100319475328460041739
No
Kharazmi Univercity, Biological Science Faculty, Tehran, Iran
استاد نورواندوکرینولوژی، دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی، تهران، ایران
M
Rafieian
محمود
رفیعیان
100319475328460041740
100319475328460041740
No
Department of Pharmacology, Medical Plants Research Center, Shahrekord University of Medical Sciences, Sharekord, Iran
استاد فارماکولوژی، گروه فارماکولوژی، مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران
A
Eidi
اکرم
عیدی
100319475328460041741
100319475328460041741
No
Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
دانشیار فیزیولوژی جانوری، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران، گروه زیستشناسی، تهران، ایران