سال 21، شماره 82 - ( 3-1401 )                   سال 21 شماره 82 صفحات 92-80 | برگشت به فهرست نسخه ها

Ethics code: IR.SBMU.PHARMACY.REC.1397.194


XML English Abstract Print


1- گروه فارماسیوتیکس و نانوتکنولوژی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران ، bolourchian@sbmu.ac.ir
2- گروه فارماسیوتیکس و نانوتکنولوژی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
3- گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
چکیده:   (1624 مشاهده)
مقدمه: خواص قابل توجه گیاه بابونه دارویی (بابونه شیرازی) موجب شده است که به طور گسترده‌ای در درمان بیماری‌های مختلف از جمله اختلالات گوارشی مورد توجه‌ قرارگیرد. هدف: در مطالعه حاضر، پلت‌های روکش داده شده حاوی عصاره بابونه با هدف پوشاندن طعم تلخ آن، بهبود دوزینگ و نیز پذیرش بیمار به ویژه در کودکان، ساخته شد. روش بررسی: عصاره گیاه به روش خیساندن در اتانول % 70 استخراج و به روش تبخیر دوار و خشک کردن انجمادی خشک گردید. سپس به همراه نسبت‌های مختلف مواد افزودنی گوناگون مانند آویسل، نشاسته و الکتوز برای تهیه پلت به روش اکستروژن - اسفرونایزیشن مورد استفاده قرار گرفت. پلت‌ها از نظر اندازه، کرویت، نسبت ابعاد و فرسایش‌پذیری بررسی شدند. فرمولاسیون بهینه، پس از انجام فرایند روکش‌دهی با استفاده از اودراژیت E، از نظر کارایی پوشاندن طعم، انحلال و مورفولوژی ارزیابی گردید. نتایج: پلت‌های بهینه با اندازه ذره‌ای، کرویت و نسبت ابعاد به ترتیب برابر با 1/13 میلی‌متر، 0/924 و 1/172 ساخته شدند. فرسایش‌پذیری کم، جریان‌پذیری (شاخص کار = 3/01% ) و همچنین انحلال مناسب موجب گردید که این نمونه برای پوشاندن طعم به روش روکشدهی مورد استفاده قرار گیرد. بر اساس مطالعات انحلال برون‌تن، گرچه لایه روکش به طور قابل توجهی آزادسازی اجزا را در pH بالاتر نسبت به ذرات فاقد روکش کاهش داد، ولی انحلال قابل قبولی در pH برابر با 1/2 مشاهده شد. پوشش مناسب طعم این فرآورده با آنالیز درون‌تن نیز تایید گردید. نتیجه‌گیری: پلت‌های حاوی عصاره گیاه بابونه دارویی با طعم پوشانده شده و ویژگی‌های مناسب می‌تواند سامانه مطلوبی همراه با پذیرش بالاتر بیمار باشد.
متن کامل [PDF 607 kb]   (810 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی | موضوع مقاله: فارماكوگنوزی و فارماسيوتيكس
دریافت: 1401/1/20 | پذیرش: 1401/3/5 | انتشار: 1401/3/10

فهرست منابع
1. Singh O, Khanam Z, Misra N and Srivastava MK. Chamomile (Matricaria chamomilla L.): an overview. Pharmacogn. Rev. 2011; 5(9): 82-95. [DOI:10.4103/0973-7847.79103]
2. Alibabaei Z, Rabiei Z, Rahnama S, Mokhtari S and Rafieian-kopaei M. Matricaria chamomilla extract demonstrates antioxidant properties against elevated rat brain oxidative status induced by amnestic dose of scopolamine. Biomed. Aging Path. 2014; 4(4): 355-360. [DOI:10.1016/j.biomag.2014.07.003]
3. Mehmood MH, Munir S, Khalid UA, Asrar M and Gilani AH. Antidiarrhoeal, antisecretory and antispasmodic activities of Matricaria chamomilla are mediated predominantly through K+-channels activation. BMC Complement. Altern. Med. 2015; 15(1): 1-9. [DOI:10.1186/s12906-015-0595-6]
4. Ghasemi M, Babaeian Jelodar N, Modarresi M, Bagheri N and Jamali A. Increase of chamazulene and α-bisabolol contents of the essential oil of German chamomile (Matricaria chamomilla L.) using salicylic acid treatments under normal and heat stress conditions. Foods 2016; 5(3): 56. [DOI:10.3390/foods5030056]
5. Cvetanović A, Švarc-Gajić J, Zeković Z, Jerković J, Zengin G, Gašić U, Tešić Ž, Mašković P, Soares C and Barroso MF. The influence of the extraction temperature on polyphenolic profiles and bioactivity of chamomile (Matricaria chamomilla L.) subcritical water extracts. Food Chem. 2019; 271: 328-337. [DOI:10.1016/j.foodchem.2018.07.154]
6. Srivastava JK, Shankar E and Gupta S. Chamomile: a herbal medicine of the past with a bright future. Mol. Med. Rep. 2010; 3(6): 895-901. [DOI:10.3892/mmr.2010.377]
7. Heidarianpour A, Mohammadi F, Keshvari M and Mirazi N. Ameliorative effects of endurance training and Matricaria chamomilla flowers hydroethanolic extract on cognitive deficit in type 2 diabetes rats. Biomed. Pharmacother. 2021; 135: 111230. [DOI:10.1016/j.biopha.2021.111230]
8. Maschi O, Cero ED, Galli GV, Caruso D, Bosisio E and Dell'Agli M. Inhibition of human cAMP-phosphodiesterase as a mechanism of the spasmolytic effect of Matricaria recutita L. J. Agric. Food Chem. 2008; 56(13): 5015-5020. [DOI:10.1021/jf800051n]
9. Gardiner P. Complementary, holistic, and integrative medicine: chamomile. Pediat. Rev. 2007; 28(4): e16-18. [DOI:10.1542/pir.28-4-e16]
10. Beringhs AO, Souza FM, de Campos AM, Ferraz HG and Sonaglio D. Technological development of Cecropia glaziovi extract pellets by extrusion-spheronization. Rev. Bras. Farmacogn. 2013; 23(1): 160-168. [DOI:10.1590/S0102-695X2012005000123]
11. Pápay ZE, Kállai-Szabó N, Ludányi K, Klebovich I and Antal I. Development of oral site-specific pellets containing flavonoid extract with antioxidant activity. Eur. J. Pharm. Sci. 2016; 95: 161-169. [DOI:10.1016/j.ejps.2016.10.029]
12. Chen T, Li J, Chen T, Sun CC and Zheng Y. Tablets of multi-unit pellet system for controlled drug delivery. J. Control. Rel. 2017; 262: 222-231. [DOI:10.1016/j.jconrel.2017.07.043]
13. Dudhamal S, Kawtikwar P, Nagoba S and Development. Formulation and evaluation of dispersible pellets of Lagenaria siceraria. Asian J. Pharm. Res. 2018; 6(4): 81-85. [DOI:10.22270/ajprd.v6i4.400]
14. Miliauskas G, Venskutonis P and Van Beek T. Screening of radical scavenging activity of some medicinal and aromatic plant extracts. Food Chem. 2004; 85(2): 231-237. [DOI:10.1016/j.foodchem.2003.05.007]
15. Kayumba PC, Huyghebaert N, Cordella C, Ntawukuliryayo JD, Vervaet C and Remon JP. Quinine sulphate pellets for flexible pediatric drug dosing: formulation development and evaluation of taste-masking efficiency using the electronic tongue. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2007; 66(3): 460-465. [DOI:10.1016/j.ejpb.2006.11.018]
16. Alotaibi HF, Elsamaligy S, Mahrous GM, Bayomi MA and Mahmoud HA. Design of taste masked enteric orodispersible tablets of diclofenac sodium by applying fluid bed coating technology. Saudi Pharm. J. 2019; 27(3): 354-362. [DOI:10.1016/j.jsps.2018.12.003]
17. Mallipeddi R, Saripella KK and Neau SH. Use of fine particle ethylcellulose as the diluent in the production of pellets by extrusion-spheronization. Saudi Pharm. J. 2014; 22(4): 360-372. [DOI:10.1016/j.jsps.2013.11.001]
18. Jawed SH, Muhammad IN, Qazi F, Shoaib MH, Arshad HM and Siddiqui T. Development and Quality evaluation of sustained release pellets of eperisone HCl. Pak. J. Pharm. Sci. 2021; 34(1): 225-235.
19. Alshetaili AS, Almutairy BK, Alshahrani SM, Ashour EA, Tiwari RV, Alshehri SM, Feng X, Alsulays BB, Majumdar S and Langley N. Optimization of hot melt extrusion parameters for sphericity and hardness of polymeric face-cut pellets. Drug Dev. Ind. Pharm. 2016; 42(11): 1833-1841. [DOI:10.1080/03639045.2016.1178769]
20. Santos H, Veiga F, Pina M, Podczeck F and Sousa J. Physical properties of chitosan pellets produced by extrusion-spheronisation: influence of formulation variables. Int. J. Pharm. 2002; 246(1-2): 153-169. [DOI:10.1016/S0378-5173(02)00376-9]
21. Mehta S, De Beer T, Remon JP and Vervaet C. Effect of disintegrants on the properties of multiparticulate tablets comprising starch pellets and excipient granules. Int. J. Pharm. 2012; 422(1-2): 310-317. [DOI:10.1016/j.ijpharm.2011.11.017]
22. Bolourchian N, Nili M, Foroutan SM, Mahboubi A and Nokhodchi A. The use of cooling and anti-solvent precipitation technique to tailor dissolution and physicochemical properties of meloxicam for better performance. J. Drug Del. Sci. Tech. 2020; 55: 101485. [DOI:10.1016/j.jddst.2019.101485]
23. Bora D, Borude P and Bhise K. Taste masking by spray-drying technique. AAPS PharmSciTech. 2008; 9(4): 1159-1164. [DOI:10.1208/s12249-008-9154-5]
24. Samprasit W, Akkaramongkolporn P, Ngawhirunpat T, Rojanarata T and Opanasopit P. Formulation and evaluation of meloxicam oral disintegrating tablet with dissolution enhanced by combination of cyclodextrin and ion exchange resins. Drug Dev. Ind. Pharm. 2015; 41(6): 1006-1016. [DOI:10.3109/03639045.2014.922573]
25. Formisano C, Delfine S, Oliviero F, Tenore GC, Rigano D and Senatore F. Correlation among environmental factors, chemical composition and antioxidative properties of essential oil and extracts of chamomile (Matricaria chamomilla L.) collected in Molise (South-central Italy). Ind. Crops Prod. 2015; 63: 256-263. [DOI:10.1016/j.indcrop.2014.09.042]
26. Roby MHH, Sarhan MA, Selim KA-H and Khalel KI. Antioxidant and antimicrobial activities of essential oil and extracts of fennel (Foeniculum vulgare L.) and chamomile (Matricaria chamomilla L.). Ind. Crops Prod. 2013; 44: 437-445. doi: 10.1016/ j.indcrop.2012. 10.012. [DOI:10.1016/j.indcrop.2012.10.012]
27. Dadashpour M, Firouzi-Amandi A, Pourhassan-Moghaddam M, Maleki MJ, Soozangar N, Jeddi F, Nouri M, Zarghami N and Pilehvar-Soltanahmadi Y. Biomimetic synthesis of silver nanoparticles using Matricaria chamomilla extract and their potential anticancer activity against human lung cancer cells. Mater. Sci. Eng. C. 2018; 92: 902-912. [DOI:10.1016/j.msec.2018.07.053]
28. Thi THH, Lhafidi S, Carneiro SP and Flament M-P. Feasability of a new process to produce fast disintegrating pellets as novel multiparticulate dosage form for pediatric use. Int. J. Pharm. 2015; 496(2): 842-849. [DOI:10.1016/j.ijpharm.2015.09.049]
29. Chukwumezie BN, Wojcik M, Malak P and Adeyeye MC. Feasibility studies in spheronization and scale-up of ibuprofen microparticulates using the rotor disk fluid-bed technology. AAPS Pharm. Sci. Tech. 2002; 3(1): 10-22. [DOI:10.1208/pt030102]
30. Boutell S, Newton J, Bloor J and Hayes G. The influence of liquid binder on the liquid mobility and preparation of spherical granules by the process of extrusion/spheronization. Int. J. Pharm. 2002; 238(1-2): 61-76. [DOI:10.1016/S0378-5173(02)00064-9]
31. Muley S, Nandgude T and Poddar S. Extrusion-spheronization a promising pelletization technique: In-depth review. Asian J. Pharm. Sci. 2016; 11(6): 684-699. [DOI:10.1016/j.ajps.2016.08.001]
32. Shravani D, Lakshmi P and Balasubramaniam J. Preparation and optimization of various parameters of enteric coated pellets using the Taguchi L9 orthogonal array design and their characterization. Acta Pharm. Sin. B 2011; 1(1): 56-63. [DOI:10.1016/j.apsb.2011.04.005]
33. Akhter A and Kibria G. Effect of acrylic polymers on physical parameters of spheronized pellets using an aqueous coating system. Asian J. Pharm. 2014; 3(4): 292-298. [DOI:10.4103/0973-8398.59953]
34. Nasiri MI, Yousuf RI, Shoaib MH, Fayyaz M, Qazi F and Ahmed K. Investigation on release of highly water soluble drug from matrix-coated pellets prepared by extrusion-spheronization technique. J. Coat. Technol. Res. 2016; 13(2): 333-344. [DOI:10.1007/s11998-015-9749-1]

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.