سال 14، شماره 54 - ( 3-1394 )                   سال 14 شماره 54 صفحات 110-101 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


1- دانشیار، مرکز تحقیقات سرطان و آسیب‌شناسی و گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران ، rahimi.p@iums.ac.ir
2- دانشجوی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
چکیده:   (7634 مشاهده)
مقدمه: یک هشتم زنان در طول عمر خود مبتلا به سرطان سینه می‌شوند و در نتیجه سالیانه درحدود یک میلیون زن در دنیا سرطان سینه تشخیص داده خواهد شد. حدود 70 درصد سرطان‌های سینه گیرنده استروژن آلفا (ER-α) مثبت می‌باشند. حضور گیرنده ER-α با پیش آگهی بهتر همراه است و معمولاً مشخص می‌کند که آیا سرطان به داروهای ضد‌استروژن از جمله تاموکسیفن پاسخ می‌دهد یا نه. با این وجود، تعداد قابل ملاحظه‌ای از سرطان‌های سینه ER-α مثبت به تاموکسیفن پاسخ کافی نمی‌دهند. علت مقاومت به تاموکسیفن در این گونه موارد و نحوه‌ی حساس کردن مجدد به تاموکسیفن هنوز معلوم نمی‌باشد. مطالعات اولیه نشان می‌دهد که سیر و مشتقات آن از جمله آلیسین در مواردی از بدخیمی‌ها اثر ضد‌سرطان دارد. هدف: هدف این مطالعه این است که آیا آلیسین می‌تواند روی تکثیر سلول‌های MCF-7 حساس به تاموکسیفن اثری داشته باشد یا نه. روش بررسی: برای بررسی این تئوری، اثر آلیسین بر سلول‌های حساس به تاموکسیفن (MCF-7) و مقاوم به تاموکسیفن (Sk-Br-3) در حضور و عدم حضور تاموکسیفن و 17- بتا استرادیول مورد بررسی قرار گرفت. اثر تاموکسیفن، 17- بتا استرادیول و آلیسین بر روی میزان زنده بودن سلول‌ها با استفاده از تست MTT در زمان‌های 24، 48 و 72 ساعت بررسی شد. نتایج: مطالعه حاضر نشان داد که در سلول‌های MCF - 7 آلیسین باعث تشدید اثر تاموکسیفن در حضور و عدم حضور 17 بتا استرادیول شد. نتیجه‌گیری: ممکن است آلیسین بتواند به عنوان مکمل تاموکسیفن در حساس کردن سلول‌های سرطان سینه به تاموکسیفن مؤثر باشد.
متن کامل [PDF 362 kb]   (4357 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشی | موضوع مقاله: فارماكوگنوزی و فارماسيوتيكس
دریافت: 1393/2/24 | پذیرش: 1393/6/2 | انتشار: 1394/4/13

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.