OTHERS_CITABLE بررسی اثرات ضدهیپوکسی و ضد‌ایسکمی عصاره‌های آبی و الکلی ریشه گیاه نوروزک (Salvia leriifolia Benth.) در موش سفید کوچک و بزرگ با توجه به اثرات ضد‌هیپوکسی برگ و دانه گیاه نوروزک و وجود گزارش‌هایی مبنی بر اثر ریشه بعضی از گونه‌های سالویا، در این مطالعه اثرات ضد‌هیپوکسی و ضد‌ایسکمی عصاره‌های آبی و الکلی ریشه گیاه نوروزک (Salvia leriifolia) به روش ایجاد هیپوکسی در محفظه بسته و در حضور ماده جاذب CO2 بر روی موش کوچک و ایجاد ایسکمی به روش انسداد چهار رگ در موش بزرگ توسط میکروسکوپ نوری و الکترونی مورد بررسی قرار گرفت. جهت تهیه عصاره از روش خیسانده الکلی و جوشانده آبی استفاده شد. پس از تزریق به روش داخل صفاقی، LD50 عصاره آبی (70/1-22/1) g/kg45/1 و عصاره الکلی (87/1-28/1) g/kg 55/1 به دست آمد و این عصاره‌ها در محدوده مواد نسبتاً سمی قرار گرفتند. در بررسی فیتوشیمی، دو ترکیب ساپونین و تانن به مقدار فراوان در هر دو عصاره وجود داشت. آلکالویید فقط به مقدار کمی در عصاره الکلی موجود بود و فلاونویید در هیچکدام وجود نداشت. در این مطالعه عصاره آبی، عصاره الکلی، فنی‌تویین به عنوان کنترل مثبت، نرمال سالین به عنوان کنترل منفی به ترتیب با دوزهای g/kg 9/0، g/kg 1، mg/kg 50 و ml/kg 20 به روش داخل صفاقی تزریق گردیدند و زمان زنده ماندن موش‌هایی که در معرض هیپوکسی قرار می‌گرفتند به عنوان اثرات ضد‌هیپوکسی در نظر گرفته شدند که این زمان‌ها در عصاره آبی، الکلی، فنی‌تویین و نرمال سالین به ترتیب 3/3  91/52 (خطای معیار  میانگین)، 9/1  00/50، 2/2  83/55 و 1/1  00/25 دقیقه بود. همچنین اثرات ضد‌ایسکمی بر اساس درصد شدت آسیب‌های ایسکمیک سلول‌های عصبی هیپوکامپ مورد مطالعه قرار گرفت که در گروه عصاره آبی با دوز g/kg 9/0 حدود 10 تا 20 درصد نورون‌ها و در عصاره الکلی با دوز g/kg 9/0 کمتر از 20 درصد نورون‌های CA1 دچار آسیب ایسکمیک شدند. نتایج این مطالعه نشان دهنده اثرات ضد‌هیپوکسی و ضد‌ایسکمی قابل ملاحظه عصاره‌های الکلی و آبی ریشه گیاه نوروزک بوده و از آنجایی که در ریشه این گیاه ساپونین و تانن وجود داشت احتمالاً اثرات محافظتی نورون‌ها در اثر این دو ترکیب بوده است. http://jmp.ir/article-1-816-fa.pdf 2002-03-15 1 10 نوروزک هیپوکسی ایسکمی هیپوکامپ Antihypoxic, anti-ischemic and acute toxicity effect of Salvia leriifolia Benth. root in mice and rats The antihypoxic effect Salvia leriifolia root aqueous and ethanolic extracts was studied using hypoxia creating in a tightly glass container in mice. Ischemia was induced using four-vessel occlusion model and evaluated by optical and transmission electrinic microscope in rats. The extract of S. leriifolia showed antihypoxic effect and the minimum effective dose was 0.7 g/kg. In ischemic rat, the aqueous and ethanolic extracts significantly reduced neural cell injury in CA1 and CA3, 4 hippocampus rats. LD50 values (i.p, mice) of the aqueous and the ethanolic extracts were 1.45 g/kg and 1.55 g/kg, respectively. Both extracts comprised saponins and tannins. These results indincate that the extracts of S. leriifolia root have protective effect against hypoxia and ischemia. http://jmp.ir/article-1-816-en.pdf 2002-03-15 1 10 <i>Salvia leriifolia</i> Antihypoxic activity Anti-ischemic activity Hippocampus Hossein Hosseinzadeh hosseinzadehh@yahoo.com 1 Pharmaceutical Sciences Rescarch Center and School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran AUTHOR Alireza Khoei 2 School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran AUTHOR Mahmoodreza Jafari 3 Bu-Ali Research Institute and School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran AUTHOR Javad Ghasamipour 4 Pharmacist AUTHOR
OTHERS_CITABLE بررسی تأثیر چند ترکیب فرار موجود در اسانس‌های گیاهی بر میزان تمایل LDL طبیعی و اکسید شده به گیرنده‌های مربوط در سطح سلول‌های آدرنال تحقیقات متعدد و مختلف نشان داده است که غلظت بالای پلاسما و اکسیداسیون لیپوپروتئین با چگالی کم (LDL) نقش مهمی در آتروژنز دارد. تمایل LDL به گیرنده کلاسیکش در اثر اکسیداسیون کاهش می‌یابد و بیشتر به وسیله گیرنده رفتگر موجود در ماکروفاژها جذب می‌شود. در نتیجه سلول‌های کف مانند تشکیل می‌شوند که در افزایش لایه چربی زیر اندوتلیال عروق نقش عمده دارند. در این تحقیق اثر آنتی اکسیداتیو 8 ترکیب فرار موجود در اسانس‌های گیاهی به نام‌های آنتول (Anethol)، اوژنول (Eugenol)، لیمونن (Limonene)، لینالول (Linalool)، پاراـ‌ سیمول P-Cymol))، پولگون (Pulegone)، تیمول (Thymol) و ژرانیول (Geraniol) همچنین تأثیر آنها بر میزان تمایل LDL طبیعی و اکسیده (با(CU++ بر گیرنده‌اش در سلول‌های بافت آدرنال گوسفند در حضور LDL نشاندار با فلورسئین ایزوتیوسیانات ( (FITCمورد بررسی قرار گرفت. نتایج آزمایش‌های فوق نشان می‌دهند که اوژنول و تیمول از خاصیت آنتی اکسیداتیو بالاتری برخوردار هستند و بیشترین اثر را نیز بر روی برداشت LDL (اکسیده و طبیعی) توسط سلول‌های آدرنال دارند. ترتیب اثر این ترکیبات برروی LDL اکسیده به صورت زیر: پولگون > آنتول > لینالول > پاراـ سیمول > ژرانیول > لیمونن > اوژنول ³ تیمول و بر روی LDL طبیعی به ترتیب زیر می‌باشد: آنتول > پولگون > ژرانیول > لیمونن > پاراـ سیمول > لینالول > تیمول ³ اوژنول بررسی انجام شده نشان می‌دهد که این ترکیبات به خصوص تیمول و اوژنول دارای اثر آنتی اکسیداتیو بوده و احتمالاً به خاطر دارا بودن خاصیت چربی دوستی (لیپوفیلیک) توانسته‌اند بر ذره LDL تأثیر گذارده و تمایل آن را به گیرنده‌اش تغییر دهند. لذا پس از تحقیقات بیشتر می‌توان از این‌ ترکیبات جهت استفاده‌های بالینی به خصوص آترواسکلروز و کاهش کلسترول استفاده نمود. http://jmp.ir/article-1-817-fa.pdf 2002-03-15 11 18 لیپوپروتئین با چگالی کم آنتی‌اکسیداتیو آترواسکلروز اسانس Study on the effect of some pure plant volatile oils on the affinity of native and oxidized LDL to its receptor on the adrenal cells Accumulating evidence shows high plasma levels and preoxidation of LDL display the key role in atherogenesis. When LDL is oxidized, the affinity of LDL to its receptor is decreased and via scavenger receptor on macrophages is being taken off. The resultant accumulation of ox-LDL in macrophages leads to the appearance of foam cells and fatty streak formation in the subendothelial cells of arterial wall. In this study, antioxidant properties of eight natural volatile oils include: Geraniol, Thymol, Pulegone, P-cymol, Linalool, Limonene, Eugenol, Anethol and its effect on the affinity of native and oxidized-LDL to its receptor in bovine adrenal cells have been investigated in the presence of fluoresein isothiocyanate-labled-LDL. The results show that between volatile oils used in the study Eugenol and Thymol are the best compounds that were increased the affinity of native and oxidized LDL to its adrenal cells receptor. The effect of these compound on oxidized LDL is Thymol> Eugenol> Geraniol> Limonene> P-Cymol> Linalool> Anethol> Pulegone. And on native LDL is Eugenol> Thymol> Linalool> P-Cymol> Limonene> Geraniol> Pulegone> Anethol. These results indicate that, volatile oils especially Thymol and Eugenol have antioxidant properties and probably via its lipophylic effect and effect on the LDL particles changed the affinity of LDL for its receptor. However, deeper and more studies are warranted to use such compounds for clinical usages especially atherosclerosis and cholesterol reduction. http://jmp.ir/article-1-817-en.pdf 2002-03-15 11 18 LDL Receptor Oxidation Atherosclerosis Volatile oils Gholamali Naderi Isfcarvasrc@hotmail.com 1 Isfahan Cardiovascular Research Center. Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran AUTHOR Sedigheh Asgary 2 Isfahan Cardiovascular Research Center. Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran AUTHOR Mohsen Ani 3 Faculty of Pharmarcy, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran AUTHOR Nazal Sarrafzadegan 4 Department of Cardiology, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran AUTHOR Mahmoodreza Safary 5 Hamedan University of Medical Sciences, Hamedan, Iran AUTHOR
OTHERS_CITABLE زنجبیل (Zingiber officinale Roscoe) و درمان‌های غیر متعارف در این مقاله تاریخچه، ریخت شناسی، ترکیبات فعال، اشکال دارویی، مکانیسم‌های عمل، مطالعات بالینی، عوارض جانبی، تداخلات دارویی و موارد منع مصرف گیاه زنجبیل مرور شده است. این مرور وسیع بر پایه اطلاعات موجود در شبکه اینترنت، مجلات علمی و جدیدترین کتب‌‌ علمی موجود صورت گرفته است. زنجبیل گیاهی دارویی است که در درمان بیماری‌های مختلف از جمله تهوع و استفراغ ناشی از مسافرت و نیز اختلالات روماتیسمی مثل آرتریت روماتویید و استئوآرتریت به کار می‌رود. با این وجود مطالعات بالینی که ارزش کاربرد این گیاه را در درمان بیماری‌های مختلف نشان دهند، ناچیز می‌باشند. http://jmp.ir/article-1-818-fa.pdf 2002-03-15 19 28 طب غیر متعارف استئوآرتریت ضد استفراغ ضد تهوع زنجبیل Ginger (Zingiber officinale Roscoe) The article has been reviewed history, monograph, active chemical constituents, dosage forms, action mechanisms, clinical trial studies, side effects, drug Interaction, and precautions of ginger. The large review has been made by available manuscripts in internet, periodical magazines, and the newest published books. Ginger is a medicinal herb that used in treatment of some of diseases, including nausea, vomiting, rhomatoid artheritis and osteoarthritis. However, clinical studies supporting its value for treatment of diseases are lacking. http://jmp.ir/article-1-818-en.pdf 2002-03-15 19 28 <i>Zingiber officinale</i> Ginger Alternative medicine Osteoarthritis Antivometic Antica Masoud Kavoli Haghighi 1 Institute of Medicinal Plants, Jehad-e-Daneshgahi, Tehran, Iran AUTHOR Tayebeh Tooliat 2 Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran AUTHOR
OTHERS_CITABLE بررسی اثرات ضداضطرابی قطره گیاه گل ساعتی در اختلال اضطراب فراگیر در مقایسه با اگزازپام در یک کارآزمایی بالینی دو سر کور اختلال اضطراب فراگیر یک بیماری شایع و مزمن در دسته اختلالات اضطراب است که رنج و ناراحتی چشمگیری برای مبتلایان ایجاد کرده و ممکن است باعث افت عملکرد در زمینه‏های گوناگون زندگی فرد شود. بنزودیازپین‌ها داروی انتخابی در درمان این اختلال می‌باشند که مصرف آنها به خاطر عوارض جانبی و نیز خطر وابستگی با مشکلاتی روبرو است. از سویی دیگر در طب سنتی، برای گیاه گل ساعتی خواص ضداضطرابی قایل هستند که در پژوهشهای نوین نیز شواهدی در تأیید آن به دست آمده است. لذا از آنجا که برای این داروی گیاهی عوارض شدید کمتری ذکر شده است و نیز در ایران به راحتی در دسترس و قابل کشت می‏باشد، یک کارآزمایی بالینی دو سر کور کنترل شده بر روی 36 بیمار که براساس DSM-IV مبتلا به اختلال اضطراب فراگیر بودند و به طور سرپایی به درمانگاه بیمارستان روزبه مراجعه کرده بودند، صورت گرفت. شدت علایم براساس مقیاس سنجش همیلتون برای اضطراب (HAM-A) اندازه‏گیری شد و نیز بیماران از نظر وجود فهرستی از عوارض احتمالی دارویی بررسی شدند. به یک گروه قطره گل ساعتی (45 قطره در روز) و قرص دارونما و به گروه دیگر قطره دارونما و قرص اگزازپام، روزانه 30 میلی‌گرم تجویز شد. این درمان به مدت 4 هفته ادامه یافت. در انتهای دوره مشخص گردید که عصاره گیاه گل ساعتی به اندازه اگزازپام در کاهش علایم اضطرابی مؤثر است و هیچ تفاوت معنی‏داری بین این دو شیوه درمان دیده نشد. اما اگزازپام شروع اثر سریعتری داشت. از سویی دیگر، مشکلات بیشتری در رابطه با اختلال عملکرد شغلی در افرادی که اگزازپام دریافت می‏کردند دیده شد. در نتیجه عصاره گیاه گل ساعتی یک درمان موثر اختلال اضطراب فراگیر می‌باشد و بروز کمتر نقص عملکرد شغلی ناشی از آن نسبت به اگزازپام می‏تواند یک مزیت محسوب شود. http://jmp.ir/article-1-819-fa.pdf 2002-03-15 29 38 اضطراب فراگیر گل ساعتی اگزازپام Passionflower in the treatment of generalized anxiety disorder: a double-blind and randomized trial with oxazepam Passionflower (Passiflora incarnata) is folk remedy for anxiety. A double-blind randomized trial compared the efficacy of Pascinora incarnata extract with oxazepam in the treatment of generalized anxiety disorder. The study was performed on 36 patients. They were outpatients and had been diagnosed with generalized anxiety disorder (GAD) using DSM-IV criteria. Patients were allocated in a random fashion 18 to Passiflora extract 45 drops/day plus placebo tablet and 18 to oxazepam 30 mg/day plus placebo drops for a 4-weck trial. Passiflore extract and oxazepam were effective in the treatment of generalized anxiety disorder. No significant difference was observed between the two protocols at the end of trial. Oxazepam showed a rapid onset of action. On the other hand, significantly more problems relating to impairment of job performance was encountered with subjects on oxazepam, We concluded that passiflora extract is an effective drug for the management of generalized anxiety disorer and the incidence of impairment of job performance with passiflora extract compared to oxazepam is an advantage. http://jmp.ir/article-1-819-en.pdf 2002-03-15 29 38 Passionflower GAD Oxazepam Mohsen Vaziran vazirian_mohsen@yahoo.com 1 Roozbeh Psychiatric Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran AUTHOR Azin Khazaeli 2 Roozbeh Psychiatric Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Iran AUTHOR Hamidreza Naghavi 3 Roozbeh Psychiatric Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Iran AUTHOR Shahin Akhondzadeh 4 Institute of Medicinal Plants, Jehad-e-Daneshgahe, Tehran, Iran AUTHOR
OTHERS_CITABLE شناسایی مواد موجود در اسانس گیاه گندواش (Artemisia annua L.) جمع‌آوری شده از مناطق شمالی ایران گیاه گندواش (Artemisia annua L.) از خانواده Asteraceae، از جمله گیاهان دارویی است که در طب سنتی چین مصرف داشته و در چند دهه اخیر برای درمان مالاریا مورد استفاده قرار گرفته است. این گیاه بومی آسیا به ویژه چین می‌باشد و در مناطق شمالی ایران نیز گسترش فراوانی دارد. برگهای گیاه گندواش از رویشگاه‌های مختلف شمال ایران جمع‌آوری و اسانس آنها پس از خشک کردن در سایه، با روش تقطیر با آب اسانس‌گیری شد. روغن‌های فرار به دست آمده با استفاده از GC/MS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. 75 ترکیب در اسانس‌های به دست آمده شناسایی گردید. ترکیبات اصلی شامل مونوترپن‌های آلفا- پینن (28/13-87/7 درصد)، 1و8 سینئول (26/17-77/5 درصد)، آرتمیزیا کتون (97/6-44/1 درصد)، کامفر (05/29 -26/14 درصد)، پینوکارون (04/8-64/3 درصد)، سزکویی‌ترپن‌های بتا- کاریوفیلن (37/9 -43/3 درصد)، جرماکرن ‌دی (26/6-07/3 درصد) و بتا- ‌سلینن (36/10-46/0 درصد) می‌باشد. همچنین توزیع ترکیبات اصلی هر اسانس برای هر منطقه مورد بررسی قرار گرفت. اختلافات زیادی در درصد و نوع ترکیبات موجود در نمونه اسانس‌ها وجود داشت. این اختلافات می توانند مربوط به شرایط اقلیمی متفاوت و همچنین کموتایپ‌های مختلف گیاه A. annua باشد. http://jmp.ir/article-1-820-fa.pdf 2002-03-15 39 46 گیاه گندواش اسانس روغن‌ فرار The composition of the essential oil of Artemisia annua L. growing wild in Iran The composition of essential oil of the leaves of Artemisia annua L. growing wild in Iran, were determined by the use of GC/MS. The leaf essential oils obtained by hydrodistilation. Predominantly comprised monoterpenids and the main constituents were α-Pinene (7.8713.28%), 1,8-Cineole (5.77-17.26%), Artemisia ketone (1.44-6.97%), Camphor (14.2629.05%) and Pinocarvone (3.64-8.04%). The principal sesquiterpenes were β-Caryphyllen (3.43-9.37%), Germacrene-D (3.07-6.26%) and β-Selinene (0.46-10.36%). http://jmp.ir/article-1-820-en.pdf 2002-03-15 39 46 <i>Artemisia annua</i> Essential oil Monoterpene Sesquiterpene Hossein Lari yazdi 1 Eslamic AZAD University, Brodjerd, Iran AUTHOR Ramezanali Khavarinejad 2 Tarbiat Moalem University, Tehran, Iran AUTHOR Abdolhossein Roustaian 3 Research and Sciences Institute, Azad-e-Eslami University, Tehran, Iran AUTHOR
OTHERS_CITABLE اثرات آب گریپ فروت آب میوه گریپ فروت به عنوان یک مکمل غذایی در درمان کمبود پتاسیم کاربرد دارد. پکتین موجود در آن عامل مؤثری در کاهش کلسترول خون و بهبود تدریجی عارضه سفت و سخت شدن عروق خونی است. سایر اثرات آن شامل القای تجمع گلبول‌های قرمز، کاهش هماتوکریت‏ها و اثرات احتمالی ضدسرطان است. یک یا نصف لیوان آب گریپ فروت می‏تواند به طور قابل ملاحظه‏ای موجب افزایش جذب و کاهش متابولیسم بسیاری از داروهای خوراکی متعارف شود. تداخل مابین آب گریپ فروت و برخی از داروها تحت عنوان «اثر آب گریپ فروت» نامیده می‏شود. در نتیجه این اثر، مقادیر بیشتری از داروهای تحت تأثیر قرار گرفته، وارد جریان خون شده و در نهایت اثرات درمانی و یا سمیت آنها افزایش می‏یابد. سازوکار اثر آب گریپ‌فروت احتمالاً ناشی از اثر یک یا چند ترکیب شیمیایی (به احتمال زیاد بیوفلاونوییدها و یا فورانوکومارینها) موجود در آن است که موجب مهار ایزوآنزیم‌هایسیتوکروم P450 به خصوص ایزوآنزیم 3A4 می‏شود. از این‌رو هر دارویی که به طور معمول توسط آنزیم مذکور متابولیزه می‏شود، ممکن است اثرات و یا سمیت آن در مصرف همزمان با گریپ فروت تشدید یابد. این مقاله مروری دارد بر مطالعات و کارآزمایی‏های بالینی داروهایی که اثرات آنها به واسطه آب گریپ‌فروت تشدید می‏شود. این داروها شامل بنزودیازپین‏ها، آنتی‏هیستامین‏ها، مسددهای کانال کلسیمی، استاتین‏های پایین آورنده کلسترول، مضعف‏های سیستم ایمنی و ... می‏باشند. http://jmp.ir/article-1-821-fa.pdf 2002-03-15 47 62 آب گریپ فروت سیتوکروم P450 تداخلات دارویی Grapefruit juice effects Grapefruit juice is used as a nutritional supplement for potassium loss. Grapefruit pectin can reduce cholesterol and promote regression of atherosclerosis. Other effects include induction of red cell aggregation, reduction of hematocrits and possible anti-cancer effects. One glass of grapefruit juice or half of a grapefruit can significantly increase the absorption as well as decrease the metabolism (inactivation) of many commonly used oral medications. The interaction between some drugs and grapefruit juice is called the "grapefruit juice effect". The result is that greater amounts of the affected drugs enter the bloodstream, and these drugs can have increased therapeutic effects or increased toxicity. The mechanism of the grapefruit juice effect is probably that one or more of the chemicals (most likely bioflavonoids and/or furanocoumarins) in grapefruit juice inhibit the cytochrome P450 isoenzymes, especially 3A4 isoenzyme. Hence, any drug normally metabolized by that enzyme may show increased effectiveness and/or toxicity when taken with grapefruit juice. This review discusses about clinical trials of drugs that their effects are potentiated by grapefruit juice include some antihistamines, benzodiazepines, calcium channel blockers. cholesterol lowering statins, immunosuppressants and others. http://jmp.ir/article-1-821-en.pdf 2002-03-15 47 62 Grapefruit juice Cytochrome P450 Drug interactions Bita Mesgarpour mesgarpur@nrcms.org 1 National Research Center of Medical Sciences, Tehran, Iran AUTHOR Hamidreza Adhami 2 Researcher AUTHOR Masoud Amanlou 3 Department of Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Iran AUTHOR
OTHERS_CITABLE گل ساعتی در درمان محرومیت ترکیبات افیونی: مطالعه دو سو بی‌خبر تصادفی از سم زدایی بر پایه کلونیدین به‌عنوان پروتکل اصلی درمان بیش از دو دهه استفاده شده است. با این وجود سم‌زدایی با کلونیدین محدودیت‌هایی چون عدم تأثیر بر علایم روانی دارد. مطالعات متعدد کارایی عصاره گل ساعتی را در کنترل اضطراب نشان داده است. در مطالعات مستمر ما در زمینه داروهای سنتی که دارای اثرات روانی هستند، مصرف گیاه گل ساعتی، اثر ضداضطراب نشان می‌دهد که می‌توان به عنوان یک عامل کمکی در سم‌زدایی اپیوییدها با کلونیدین ارزیابی شود. نتایج این مقاله حاصل از یک مطالعه دو سو بی‌خبر تصادفی کنترل شده قطره گل ساعتی + کلونیدین با کلونیدین + قطره دارونما در سم‌زدایی سرپایی 65 معتاد به ترکیبات افیونی (اپیویید) می‌باشد. روش: 65 معتاد به صورت تصادفی برای درمان با عصاره گل ساعتی + قرص کلونیدین یا قرص کلونیدین + قطره دارونما برای مطالعه بالینی دو سو بی‌خبر در 14 روز تعیین شدند. همه بیماران برای وابستگی اپیویید تحت مطالعه معیار تشخیصی DSM-IV قرار گرفتند. مقدار روزانه ثابت برای گل ساعتی60 قطره و برای کلونیدین حداکثر 8/0 میلی‌گرم بود. این داروها سه بار در روز در مقادیر منقسم تجویز می‌شد، شدت علایم محرومیت اپیویید در روزهای0، 1، 2، 3، 4، 7 و 14 با استفاده از مقیاس SOWS (Short Opiate Withdrawal Syndrom) ارزیابی شد. هر دو پروتکل در درمان علایم فیزیکی سندرم محرومیت به طور یکسان مؤثر بودند. با این وجود، گروه گل ساعتی + کلونیدین ارجحیت قابل ملاحظه‌ای نسبت به گروه کلونیدین تنها در کنترل علایم روانی نشان داد. این نتایج نشان می‌دهد که عصاره گل ساعتی ممکن است عامل کمکی مؤثری در کنترل علایم محرومیت اپیوییدها باشد. اگر چه مطالعه وسیع‌تری برای تأیید نتایج لازم است. http://jmp.ir/article-1-822-fa.pdf 2002-03-15 63 68 کلونیدین سم زدایی محرومیت اپیوییدها گل ساعتی Passionflower in the treatment of opiates withdrawal: a double blind and randomized controled trial Clonidine-base detoxification has been utilized as the main protocol for several years However, detoxification with clondine has its limitation, including lack of efficacy for mental symptoms. Accumulating evidence shows the efficacy of Passifloru incurnata extract in management of anxiety. In our continuing study of traditional medicines, which have neurotropic effects, the use of this plant reported an anxiolytic effect, which can be evaluated as an adjuvant agent in the detoxification of opiates by clonidine. We presented the results from a double-blind randomized controlled trial of clonidine plus passiflora extracts vs., clonidine plus placebo drop in the outpatient detoxification of 65 opiates addicts. A total of 65 opiates addicts were randomly assigned to treatment with passiflora extract plus clonidine tablet or clonidine tablet plus placebo drop during a 14 days, double-blind clinical trial. All patients met the DSM-IV criteria for opioid dependence. The fixed daily dose was 60 drops for passiflora extract and the maximum daily dose for clonidine was 0.8 mg. This trial medication was given three times per day in divided doses. The severity of the opiate withdrawal syndrom was measured in days 0.1.2.3.4.7 and 14 using SOWS (Short Opiate Withdrawal Scale). Both protocols were equally effective in treating the physical symptoms of withdrawal syndrom. However, passionflower plus clonidine group showed a significant superiority over the clonidine alone in the management of mental symptoms. These results suggested that passiflora extract may be an effective adjuvant agent in the management of opiate withdrawal. However, a larger study to confirm our results is warranted. http://jmp.ir/article-1-822-en.pdf 2002-03-15 63 68 Clonidine Detoxification. Opiate withdrawal. Passionflower sepideh@ravan.com 1 Department of Psychatric, Mazandaran University, Sari, Iran AUTHOR Seyed Hamzeh Hosseini 2 Department of Psychatric, Mazandaran University, Sari, Iran AUTHOR Azin Khazaeli 3 Roozbeh Psychatric Hospital, University of Medical Sciences, Tehran Iran AUTHOR Mousa Khani 4 Institute of Medicinal Plants, Jehad-e-Daneshgahi, Tehran, Iran AUTHOR Shahin Akhondzadeh 5 Institute of Medicinal Plants, Jehad-e-Daneshgahi, Tehran, Iran AUTHOR
OTHERS_CITABLE بررسی اثر آنتی‌اکسیدان اسانس و عصاره گیاه بابونه (Matricaria chamomilla L.) بر سلول‌های کبدی موش صحرایی رادیکال‌های آزاد مولکول‌های فعال شده‌ای هستند که ممکن است منشا داخلی یا خارجی داشته باشند. یکی از مهمترین اثرات تخریبی رادیکال‌های آزاد شروع پراکسیداسیون لیپید می‌باشد که به تخریب غشای سلول منجر می‌شود. پراکسیداسیون لیپید باعث اختلال در سازمان‌بندی غشا و تغییر فعالیت آنزیم‌های وابسته به آن و پروتئین‌های دیگر می‌شود که همراه با آزاد کردن رادیکال‌های هیدروپراکسیل وآلکوپراکسیل به‌صورت بالقوه برای سلول مضر می‌باشد. در این پروژه خواص آنتی‌اکسیدان اسانس و عصاره گیاه بابونه و اسانس خالص آزولن مورد بررسی قرار گرفتند. جهت القا پراکسیداسیون لیپید در سلول‌های کبدی از ترشیوبوتیل هیدروپراکساید (t-BH) استفاده شد و غلظت‌های مختلفی از اسانس و عصاره مورد نظر در مجاورت آنها قرار گرفتند. سپس میزان مالون دی آلدیید (MDA) تولید شده با روش اسپکتروفتومتریک در طول موج nm535 اندازه‌گیری شد. کاهش تولید MDA نشان دهنده مهار پراکسیداسیون لیپید و خاصیت آنتی‌اکسیدان می‌باشد. فعالیت آنزیم‌های لاکتات دهیدروژناز (LDH) و آسپارتات آمینو ترانسفراز (AST)، نیز در مجاورت ترکیبات فوق مورد سنجش قرار گرفتند. این آنزیم‌ها به عنوان شاخص‌های تعیین میزان پراکسیداسیون لیپید هستند و کاهش فعالیت آنها نمادی از قدرت مهاری این ترکیبات بر پراکسیداسیون لیپید می‌باشد. میزان مهار در بالاترین غلظت به کار رفته شده در مورد اسانس بابونه µl/ml) 10( 58 درصد، آزولن µg/ml) 50( 4/35 درصد و عصاره بابونه µg/ml) 50( 16 درصد بودند. خاصیت آنتی‌اکسیدان با افزایش غلظت افزایش داشت. نتایج حاصل از اندازه‌گیری تولید MDA و فعالیت آنزیم‌های AST و LDH ارتباط مستقیمی با یکدیگر داشتند. نتایج حاصل بیانگر اثر آنتی‌اکسیدان گیاه بابونه می‌باشد و بنابراین می‌توان با انجام تحقیقات گسترده به روش درون‌تنی (in vivo) از این گیاه به منظور پیشگیری و یا درمان بیماری‌های مختلف که پاتوژنز آنها فعال شدن رادیکال‌های آزاد می‌باشد و یا همچنین به عنوان ماده افزودنی در صنایع غذایی استفاده نمود. http://jmp.ir/article-1-823-fa.pdf 2002-03-15 69 76 آنتی‌اکسیدان بابونه رادیکال‌های آزاد پراکسیداسیون لیپید سلول‌های کبدی Antioxidant effect of the essential oil and extract of Matricaria chamomilla L. on isolated rat hepatocytes Free radicals are active molecules that are present every where and may be of internal or external origin. One of the most important destructive effects of free radicals is promoting lipid peroxidation resulting membrane destruction. This process causes the destruction of membrane and changing activities of intra membrane enzymics and other proteins and releasing radicals that is initially harmful to cells. In this study essential oil and extract of Matricuria chamonilla and pure essential oil (Azulone) are emphasised to be studied as antioxidants and free radical scavenger. Tershio Butyl Hydroperoxide (t-BIT) was used because of its capability to produce lipid peroxidation. Varied compounds were used in three concentrations. The produced malondialdehyde (MDA) was measured by the spectrophotometrie at 535 mm. Also, the enzymatic activities of LDH and AST were measured. Thenc enzymes are as markers for determining lipid peroxidation levels and decreasing their activity indicate the inhibitoty power of the treated compound. The highest level for inhibition of MDA production were respectively Matricaria chamomilla (essential oil) (58%)> azulene (35.4%) > Matricaria chamomilla (extract) (16%). There is a direct relationship between MDA level with enzymatic activities of LDH and AST. Results indicate the antioxidant effect of Matricaria chomomilla. Surely, it is required to wide spread in vivo study on these compounds to determine side effects and appropriate doses for the best efficacy and clinical usages. http://jmp.ir/article-1-823-en.pdf 2002-03-15 69 76 Antioxidant <i>Matricaria chamomilla</i> Free radicals Lipid peroxidation Hepatocytes Sedigheh Asgary Isfcarvasrc@hotmail.com 1 Isfahan Cardiovascular Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran AUTHOR Gholamali Naderi 2 Isfahan Cardiovascular Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran AUTHOR Nasrollah Bashardoost 3 Isfahan Cardiovascular Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran AUTHOR Zohreh Etminan 4 Isfahan Cardiovascular Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran AUTHOR