en
jalali
1381
12
1
gregorian
2003
3
1
2
5
online
1
fulltext
fa
مروری برگیاه خشخاش (Papaver somniferum L.)
Review of poppy (Papaver somniferum L.)
خشخاش با نام علمی Papaver somniferum L. متعلق به خانواده Papaveraceae، گیاهی است دیپلویید و یکساله که بومی اروپای جنوبشرقی و آسیا میباشد. خشخاش به صورت وحشی یافت نمیشود و در اغلب نقاط دنیا به صورت کشت شده و اهلی وجود دارد. بیش از40 نوع آلکالویید در خشخاش شناخته شده است که مهمترین آنها مورفین، کدیین، تبایین، نوسکاپین وپاپاورین میباشند. بیوسنتز آلکالوییدهای خشخاش علاوه بر خصوصیات ژنتیکی به شدت تحت تأثیر فاکتورهای محیطی قرار دارند. یکی از موارد عمده مصرف آلکالوییدهای خشخاش در صنایع دارویی، استفاده از آنها در فرآوردههای ضد درد می باشد. در سال 1998 انگلستان و آمریکا مجموعاً 87 تن واردات آلکالوییدهای خشخاش به صورت CPS (عصاره تغلیظ شده پوسته خشک کپسول خشخاش) را داشتهاند.
Poppy (Papaver somniferum L.) is a member of the papaveraceae family. It is indigenus of south east of Europe and Asia. It is cultivated in over the world and there is not any wild type of this specie. Until now more than 40 different alkaloids have been known in this species which the most important ones are Morphine, Codeine, Thebaine, and Noscapine. Alkaloids are affected with genetical characteristics and environmental conditions. The most important application of papaver alkaloids is due to their analgesic properties. Total import of poppy alkaloids to the Great Britain and United States was 87 MT (based on CPS) in 1998. In this paper we review poppy at the view of agriculture, alkaloids biosynthesis and pathways.
Poppy, <i>Papaver somniferum</i>, Alkaloid
خشخاش, آلکالویید, مورفین
1
12
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-490-9&slc_lang=en&sid=1
2001/08/11
1380/5/20
2003/01/13
1381/10/23
D
Yazdani
Institute of Medicinal Plants, Iranian Academic Center for Education, Culture, and Research, Tehran, Iran
داراب
یزدانی
yazdani@imp.irost.net
00319475328460039850
00319475328460039850
Yes
مربی پژوهش بیماری شناسی گیاهی، عضو هیأت علمی پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی
S
Rezazadeh
Institute of Medicinal Plants, Iranian Academic Center for Education, Culture, and Research, Tehran, Iran
شمسعلی
رضازاده
00319475328460039851
00319475328460039851
No
دستیار تخصصی شیمی دارویی، عضو هیأت علمی پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی
S
Shahnazi
Institute of Medicinal Plants, Iranian Academic Center for Education, Culture, and Research, Tehran, Iran
سحر
شهنازی
00319475328460039852
00319475328460039852
No
کارشناس ارشد بیماری شناسی گیاهی، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی
fa
بررسی اثرات ضدتشنجی، خوابآوری و شلکنندگی عضلانی کربنوکسولون، ماده موثره سنتتیک از گیاه شیرین بیان در موش
Anticonvulsant, hypnotic and muscle relaxant effects of carbenoxolone, the synthetic constituent of licorice in mice
در این مطالعه اثرات ضدتشنجی، خوابآوری و شلکنندگی عضلانی کربنوکسولون، ماده موثره سنتتیک از گیاه شیرین بیان در موش سوری بررسی شد. در آزمون پنتیلن تترازول، ED50 دیازپام و کربنوکسولون به ترتیب (44/1 و 89/0CL : 95%) mg/kg 13/1 و (29/556 و 27/144 CL: 95%) mg/kg 3/283 به دست آمد. در آزمون پنتیلن تترازول کربنوکسولون در دوزهای 200 و 300 میلیگرم بر کیلوگرم توانست سبب افزایش زمان شروع تشنج و کوتاهتر شدن مدت زمان تشنج شود. اثر ضدتشنجی کربنوکسولون مشابه دیازپام با دوز mg/kg 5/0 بود. در آزمون الکتروشوک کربنوکسولون با دوز mg/kg 400 سبب کاهش مدت زمان تشنج شد و اثر محافظتی در برابر تشنج ایجاد کرد لیکن اثر محافظتی در برابر مرگ و میر پایین بود. در مطالعه اثرات خوابآوری، کربنوکسولون در دوزهای 100، 200 و 300 میلیگرم بر کیلوگرم توانست مدت زمان خواب ناشی از پنتوباربیتال را به صورت وابسته به دوز افزایش دهد. همچنین زمان شروع خواب را نیز در دوزهای یاد شده به صورت وابسته به دوز کاهش داد. در مطالعه اثرات شلکنندگی عضلانی کربنوکسولون در آزمون عدم گرفتن میله (Traction test) این اثر تنها در دوز mg/kg 400 توانست با اختلاف معنیدار نسبت به کنترل منفی اثر شلکنندگی عضلانی را نشان دهد و در آزمون Rotarod کربنوکسولون توانست به صورت وابسته به دوز در دوزهای mg/kg 300 - 100 سبب کاهش مدت زمان باقی ماندن حیوان بر میله چرخان شتابدار گردد. این نتایج نشان میدهد که کربنوکسولون دارای اثرات ضدتشنجی، خوابآوری و شلکنندگی عضلانی است و احتمالاً در صرع کوچک و بزرگ میتواند موثر باشد.
The anticonvulsant, hypnotic and muscle relaxant effects of carbenoxolone were studied in mice. In pentylenetetrazole test ED50 values of diazepam and carbenoxolone were 1.13 mg/kg (95% CL: 0.89-1.44) and 283.3 mg/kg (95% CL: 144.27-556.29), respectively. In this test, carbenoxolone in doses of 200 and 300 mg/kg prolonged the onset time of seizure and decreased the duration of seizures. Carbenoxolone induced a protective activity against seizure in comparison with diazepam (0.1, 0.5 mg/kg), but not a complete protection against mortality. Anticonvulsant efficacy of carbenoxolone was similar as diazepam at a doses of 0-5 mg/kg. In maximal electroshock test, carbenoxolone in a dose of 400 mg/kg decreased the duration of seizure and produced protection against seizure but failed to protect against mortality in comparison with diazepam (0.25, 0.5, 3 mg/kg). In the potentiation of pentobarbitone sleep test, carbenoxolone signifiantly increased sleeping time and decreased latency dose dependently in of 100, 200, 300 mg/kg in mice. In traction test carbenoxolone (400 mg/kg) showed muscle relaxant activity (60%) and in accelerod performance carbenoxolone in doses of 300, 200 mg/kg showed a decline in motor function. It can be concluded that carbenoxolone posses anticonvulsant, muscle relaxant and hypnotic effects which may be have an efficacy in petitmal and grandmal seizures.
Carbenoxolone, Anticonvulsant, Hypnotic, Muscle relaxant, Licorice, Herbal medicines
کربنوکسولون, اثرات ضدتشنجی, خوابآوری, شلکنندگی عضلانی, شیرین بیان, گیاهان دارویی
13
22
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-134-19&slc_lang=en&sid=1
2001/08/112001/11/1
1380/8/10
2003/01/132003/01/10
1381/10/20
Asl M
Nassiri
Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
مرجان
نصیری اصل
00319475328460039853
00319475328460039853
No
دستیار تخصصی فارماکولوژی، دانشکده پزشکی مشهد
H
Hosseinzadeh
Pharmaceutical Research Center, Department of Pharmacodynamy and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
حسین
حسین زاده
hosseinzadehh@yahoo.com
00319475328460039854
00319475328460039854
Yes
دانشیار فارماکولوژی، مرکز تحقیقات علوم دارویی پژوهشکده بوعلی و دانشکده داروسازی مشهد
fa
معرفی یک ساختمان شیمیایی مهارکننده مقاومت باکتریهای گروه انتروباکتریاسه به نیتروفورانتویین
First lead structure for nitrofurantoin resistance inhibition activity against Enterobacteria
طی این مطالعه مونوترپن پیپریتون به عنوان ماده موثر موجود در ترکیبات فرار گیاه Mentha longifolia شناسایی شد که قادر است مقاومت باکتریهای گروه انتروباکتریاسه را نسبت به آنتیبیوتیک نیتروفورانتویین مهار نماید. در حضور 1 میلیگرم در میلیلیتر از این مونوترپن MIC تمامی سویههای مورد آزمایش تقریباً 8 برابر کاهش مییابد. همچنین اضافه کردن این مونوترپن در طی آزمایش ایجاد جهش با اتیل متان سولفونات از بروز سویههای مقاوم به نیتروفورانتویین جلوگیری میکند.
We have previously shown that the ethanolic diluted essential oils of the aerial parts of Mentha longifolia could have nitrofurantoin resistance breaker activity against nitrofurantoin resistances Entherobacteriaceae. Bioassay-guided fractions of silica gel thin layer chromatography elute using the nitrofurantoin resistance test strains resulted one compound in active fraction containing a monoterpene piperitone. Piperitone at the concentration of 1 mg/mL decreased MICs of all resistance strains to less than 32 μg/mL. In the presence of piperitone the MICs of nitrofurantoin becomes about 8 times smaller than that of in its absence. Also it is found that in the presence of piperitone the emergence of nitrofurantoin-resistant variants among wild type strains is completely suppressed. Taken together, these results indicate that piperitone could have potential therapeutic effect on nitrofurantoin-resistance chemotherapy.
Nitrofurantoin, Piperitone, Antibiotic resistance, Potentiation activity
نیتروفورانتویین, پیپریتون,مقاومت میکروبی, انتروباکتریاسه
23
30
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-227-2&slc_lang=en&sid=1
2001/08/112001/11/12001/05/8
1380/2/18
2003/01/132003/01/102002/12/14
1381/9/23
AR
Shahverdi
Department of Pharmaceutical Biotechnology, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran Iran
احمدرضا
شاهوردی
Shahverdiar@yahoo.com
00319475328460039855
00319475328460039855
Yes
استادیار گروه بیوتکنولوژی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
F
Tavassoli
General practitioners, Tehran, Iran
فرامرز
توسلی
00319475328460039856
00319475328460039856
No
پزشک، محقق، تهران
fa
فرمولاسیون ژل موضعی بابونه و میر و مطالعه مقدماتی اثرات آن بر ضایعات پوستی حاصل از حشرهبند (Paederus Spp.)
Evaluation of herbal gel from chamomile and myrrh on Paederus dermatitis
در این مطالعه برای درمان ضایعات پوستی حاصل از حشرهبند (Paederus Spp.)، گیاهانی مورد بررسی قرار گرفتند که دارای اثرات ضد التهاب، ضد باکتری و ضد قارچ باشند تا بتوانند علاوه بر رفع التهاب از ایجاد عفونتهای ثانویه که عامل گسترش ضایعات و تأخیر در بهبود آنها میباشد جلوگیری نمایند و باعث تسریع روند بهبود عارضه گردند. بدین منظور گیاهان بابونه و میر انتخاب شدند. عصاره اتانولی بابونه و تنتور میر جهت ساخت فرآوردهها تهیه گردیدند. استاندارد کردن عصاره بابونه و فرآوردههای آن به روش HPLC بر اساس آپیژنین، و تأیید حضور مواد مؤثر در میر و فرآوردههای آن به وسیله کروماتوگرافی لایه نازک و GC/MS انجام گرفت. فرمولاسیونهای مختلف از بابونه و میر تهیه گردید. مطالعات پایداری فیزیکی فرآورده (در سه دمای 4، 25 و40 درجه سانتیگراد) و کنترل میکروبی نیز انجام شد. اثر ژلهای تهیه شده و دارونما بر روی افراد مبتلا به درماتیت پدروس در مقایسه با گروه شاهد با استفاده از نمونهگیری تصادفی بررسی گردید. مقدار آپیژنین در عصاره بابونه 62/0 61/3 میلیگرم به ازای هر گرم عصاره خشک تعیین شد. حدود 31/99 درصد و 91/95 درصد از آپیژنین عصاره به ترتیب در فرآوردههای حاوی بابونه و بابونه - میر تعیین مقدار گردید. در این مطالعه با توجه به عوارض سوزش و خارش شدید حاصل از مصرف فرآورده موضعی حاوی بابونه 5/3 درصد، این فرآورده از مطالعه حذف شد. نتایج حاکی از اثر معنیدار ژل میر 1 درصد بر کلیه علایم مورد مطالعه (کاهش سوزش، خارش و التهاب، تسکین درد، التیام ضایعه، پیشگیری از عفونت و خشک شدن ضایعه) در مقایسه با دارونما بود (001/0P< ). این در حالی است که ژل حاوی بابونه 5/3 درصد- میر1 درصد و ژل میر 2 درصد تنها تفاوت معنیداری در میزان کاهش التهاب و جلوگیری از عفونت محل ضایعه در مقایسه با دارونما نشان دادند. همچنین با توجه به زمان بهبود ضایعه و میزان بروز عوارض میتوان ژل میر 1 درصد را به عنوان یک فرآورده مناسب در درمان ضایعات پوستی حاصل ازحشرهبند معرفی نمود.
The genus Paederus has a world-wide distribution and comprises several hundred species and is most common during May through September in Iran. There appears to be no specific treatment for the Paederus dermatitis, thus we decided to evaluate herbal gel from chamomile and myrrh on Paederus dermatitis. Chamomile and myrrh have anti-inflammatory, anti-bacterial and anti-fungal activity in Iranian herbal medicine, thus we selected these plants for treatment of Paederus dermatitis. Ethanolic chamomile extract and the tincture of myrrh were prepared, then different gels containing chamomile (3.5%)-myrrh (1%) and myrrh (1% and 2%) were formulated and the best formulations were selected for preliminary clinical trial study in comparison with gel base. After proving the presence of active ingredients by TLC, HPLC and GC/Mass, the physical stability was evaluated in three tempretures (4, 25 and 40°C). Apigenin was 3.61 ± 0.62 mg/g of chamomile extract and 99.31% and 95.91% of papigenin was detected in gels containing chamomile (3.5%) and chamomile (3.5%)-myrrh (1%), respectively. The results of microbial control had corresponded to pharmacopoeia criteria. The results showed that the preparation containing 1% myrrh had the fewer side effects and the most effects on treatment of Paederus dermatitis.
Gel, Chamomile, Myrrh, Dermatitis, <i>Paederus</i>
ژل, بابونه, میر, درماتیت, پدروس
31
42
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-352-3&slc_lang=en&sid=1
2001/08/112001/11/12001/05/82001/09/18
1380/6/27
2003/01/132003/01/102002/12/142003/02/4
1381/11/15
K
Morteza-Semnani
Department of Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
کتایون
مرتضی سمنانی
semnani_k@yahoo.co.uk
00319475328460039857
00319475328460039857
Yes
استادیار گروه شیمیدارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران
M
Azadbakht
Department of Pharmacognosy, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
محمد
آزادبخت
00319475328460039858
00319475328460039858
No
دانشیار گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران
M
Saeedi
Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
مجید
سعیدی
00319475328460039859
00319475328460039859
No
استادیار گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران
S
Rohanifard
Pharm.D.
سمیه
روحانی فرد
00319475328460039860
00319475328460039860
No
دکتر داروساز
fa
بررسی اثر ضد تشنجی تیموکینون، ماده موثره سیاهدانه (Nigella sativa L.) در موش
Anticonvulsant effects of thymoquinone, the major component of Nigella sativa seeds in mice
در این مطالعه، اثرات ضد تشنجی تیموکینون، ماده موثره موجود در دانههای گیاه سیاهدانه (Nigella sativa L.) مورد بررسی قرار گرفت. برای این منظور از دو روش آزمون تشنجی پنتیلن تترازول و الکتروشوک به ترتیب به عنوان مدلهای تجربی ایجاد صرع کوچک و بزرگ در موش استفاده شد. در آزمون پنتیلن تترازول، تزریق داخل صفاقی تیموکینون با دوزهای 40 و 80 میلیگرم بر کیلوگرم موجب افزایش زمان شروع و کاهش مدت تشنج کلونیک گردید. درصد محافظت از مرگ و میر با دوزهای مذکور به ترتیب 4/71 و 100 درصد به دست آمد. در آزمون الکتروشوک این ماده نتوانست مدت زمان تشنج را کاهش دهد ولی باعث محافظت کامل در برابر مرگ و میر شد. در آزمون پنتیلن تترازول، فلومازنیل (mg/kg, i.p. 10) باعث مهار طولانی کردن زمان شروع تشنج شد ولی قادر به مهار کاهش مدت زمان تشنج کلونیک نبود. در آزمون پنتیلن تترازول، ED50 دیازپام (44/1-89/0 :CL 95%) mg/kg 13/1 به دست آمد. نتایج این تحقیق نشان میدهد که تیموکینون میتواند در صرع کوچک کارایی داشته باشد. این اثر احتمالاً قسمتی از طریق گیرندههای بنزودیازپینی صورت میگیرد.
The anticonvulsant effect of thymoquinone, the major component of Nigella sativa seeds, were investigated using pentylenetetrazole (PTZ) and Maximal electroshock test (MES), as petit mal and grand mal epilepsy models in mice, respectively. In PTZ- induced convulsion, the intraperitoneally injection of thymoquinone with doses of 40 and 80 mg/kg, prolonged the onset of seizures the duration of clonic seizures. The protection activity of thymoquinone againt mortality was 71.4% and 100% in the mentioned doses, respectively. In MES, thymoquinone faild to reduce the duration of convulsion, whereas exhibited a complete protection against mortality. In PTZ test, flumazenil (10 mg/kg ip), an antagonist of benzodiazepine site, inhibited the prolongation of convulsion latency, but did not show any effect on the duration of clonic seizures. In PTZ test, the ED50 of diazepam was obtained 1.13 mg/kg (95% CL: 0.89- 1.44). These results indicate that thmoquinone may have anticonvulsant activity in petit mal epilepsy. Moreover, it may exhibits an nticonvulsant activity, at least in parts, through benzodiazepine receptors.
Thmoquinone, Anticonvulsant, Pentylentetrazole, Electroshock, Medicinal herbs
تیموکینون, سیاهدانه, ضد تشنجی, پنتیلن تترازول, الکتروشوک, گیاهان دارویی
43
50
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-134-20&slc_lang=en&sid=1
2001/08/112001/11/12001/05/82001/09/182001/09/13
1380/6/22
2003/01/132003/01/102002/12/142003/02/42003/02/1
1381/11/12
S
Parvardeh
Faculty of Medicine, Department of Pharmacology, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
سیاوش
پرورده
00319475328460039861
00319475328460039861
No
دستیار گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد
M
Fatehi
Faculty of Medicine, Department of Pharmacology Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
محمد
فاتحی حسنآباد
00319475328460039862
00319475328460039862
No
استادیار گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد
H
Hosseinzadeh
Pharmaceutical Research Center, Faculty of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
حسین
حسینزاده
hosseinzadehh@yahoo.com
00319475328460039863
00319475328460039863
Yes
دانشیار گروه فارماکودینامی و سمشناسی، مرکز تحقیقات علوم دارویی و دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی مشهد
fa
تغییرات فصلی عملکرد و ترکیبات اسانس آویشن (Thymus vulgaris L.) در تراکمهای مختلف کاشت
Seasonal Variation in Oil Yield and Composition from Thymus vulgaris L. under different Dense Cultivation
اسانس آویشن غنی از ترکیبات فنلی است که دارای خواص ضدقارچی و ضدمیکروبی هستند و همچنین به عنوان چاشنی در صنایع غذایی نیز استفاده میشود. تغییرات فصلی و تراکم کاشت از جمله فاکتورهای مهمی هستند که روی کمیت و کیفیت گیاهان اسانسدار تأثیر دارند. به همین دلیل در این تحقیق تغییرات کمی و کیفی اسانس گیاه آویشن در طی یک دوره رشد و در تراکمهای مختلف مورد بررسی قرار گرفته است. این مطالعه در مزرعه تحقیقاتی پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی طی سال زراعی 78- 1377 به صورت آزمایش فاکتوریل در قالب طرح بلوکهای کامل تصادفی در سه تکرار و دو فاکتور فاصله کاشت ( در سه سطح 15، 30 و 45 سانتیمتر) و برداشت ( در تاریخهای 12/2/78، 21/2/78، 2/3/78، 30/3/78 و 21/7/78 ) به اجرا در آمده است. حداکثر عملکردهای ماده تر و خشک، اسانس و تیمول در فاصله کاشت 15 سانتیمتر وبرداشت آخر (مهر ماه 78) حاصل شده است. تغییرات فصلی اثر معنیداری (01/0 P<) روی درصد اسانس داشت و بیشترین درصد اسانس در برداشت چهارم (اواخر خرداد 78) حاصل شد. درصد اسانس و تیمول در فاصله کاشتهای مختلف از نظر آماری تفاوت معنیداری را نشان نداد. به هرحال، فاصله کاشت و تغییرات فصلی اثر معنیداری را روی عملکرد کمی و کیفی آویشن داشتند.
Thyme oil rich in phenols have antiseptic and fungicidal activity and also used in the food flavor industry. Seasonal variation and plant density are two important factors with significant effect on quality and quantity of volatile oil crops.This experiment conducted in research farm of Institute of Medicinal Plants along 1999- 2000 on the base of factorial experiment in randomized complete block design with three replication, in order to evaluated above mentioned effects. Thyme is cultivated in rows of 50 cm apart with interrow spacing of 15/30 or 45 cm. Plant are harvested in 5 different times. The maximum yields of dry & wet herbage, volatile oil and thymol were obtained in 15 cm space and at the last harvest (Oct 2000). Seasonal variation had significant effect (P<0.01) on oil content and maximum content of oil (2.317%) was obtained at forth harvest (June 2000). Planting space hadn’t effect on oil and thymol content. Finally we find that planting space and seasonal variation have significant effect on quality and quantity yield of thyme.
<i>Thymus vulgaris</i>, Seasonal variation, Dense cultivation, Oil, Thymol
آویشن, فاصله کاشت, تنوع فصلی, اسانس, تیمول
51
56
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-44-83&slc_lang=en&sid=1
2001/08/112001/11/12001/05/82001/09/182001/09/132001/04/15
1380/1/26
2003/01/132003/01/102002/12/142003/02/42003/02/12002/10/2
1381/7/10
H
Naghdi Badi
Institute of Medicinal Plants, Iranian Academic Center for Education, Culture, and Research, Tehran, Iran
حسنعلی
نقدی بادی
Naghdi@imp.irost.net
00319475328460039864
00319475328460039864
Yes
مربی پژوهش کشاورزی، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی، تهران
D
Yazdani
Institute of Medicinal Plants, Iranian Academic Center for Education, Culture, and Research, Tehran, Iran
داراب
یزدانی
00319475328460039865
00319475328460039865
No
مربی پژوهش کشاورزی، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی، تهران
F
Nazari
Iranian Academic Center for Education, Culture, and Research- Branch of Shahid Beheshti, Tehran, Iran
فاطمه
نظری
00319475328460039866
00319475328460039866
No
مربی پژوهشیارشیمی، جهاددانشگاهی واحد شهید بهشتی، تهران
S
Mohammad Ali
Iranian Academic Center for Education, Culture, and Research- Branch of Shahid Beheshti, Tehran, Iran
ساجد
محمدعلی
00319475328460039867
00319475328460039867
No
استادیار پژوهش کشاورزی، جهاددانشگاهی واحد شهید بهشتی، تهران
fa
آنالیز ایندول – 3- کربینول (یک ترکیب ضد سرطانی خانواده چلیپاییان Cruciferae))) توسط روش ولتامتری روبش خطی
Analysis of indole- 3 – carbinole (an anticainogenic agent in cruciferae) by linary sweep voltammetry
سبزیجات جنس براسیکا شامل یک ایندول متیل گلوکوزینولات به نام گلوکوبراسیسن میباشند. یکی از فرآوردههای حاصل از تخریب این گلوکوزینولات، ماده ایندول – 3- کربینول (I3C) میباشد که از خود خواص ضد سرطانی نشان داده است. تخریب گلوکوزینولاتها بر اثر هیدرولیز ناشی از آنزیم میروزیناز است که خود توسط تخریب سلولهای گیاهی آزاد می شود. I3C دارای اثرات ضد سرطانی می باشد، هر چند که بیشتر مطالعات ضد سرطانی آن توسط مطالعات حیوانی به اثبات رسیده است. با توجه به خصوصیات بافت کلم و حضور مقادیر بالای اسید اسکوربیک، I3C با اسید اسکوربیک ترکیب شده و تولید ماده دیگری به نام آسکوربیژن می نماید. این ترکیب خود دارای اثرات ضد سرطانی بوده و به عنوان منبع اسید اسکوربیک عمل مینماید. در این مطالعه از این خصوصیت جهت تعیین مقدار I3C توسط روش ولتامتری استفاده گردید. بدین منظور ولتاموگرامهای اسید اسکوربیک در بافر سیترات – فسفات با pH بهینه 2/3 و سرعت روش mv/s 7500 و غلظتهای mg/ml 175 – 1 رسم شد و سپس تحت همین شرایط ، به محلول حاوی اسید اسکوربیک، غلظت های مختلف I3C اضافه گردید. آنالیز نتایج نشاندهنده لگاریتمی بودن منحنی غلظت I3C در مقابل جریان بود. تحت این شرایط، حد شناسایی I3C ، mM 003/0 بود. تکرارپذیری روش با بیان به صورت انحراف از معیار برای غلظتهای mM 8/0، mM 5/0، mM 15/0 به ترتیب برابر 2/5، 5 و 6/5 درصد بود. منحنی غلظت در مقابل لگاریتم جریان خطی بود و حساسیت روش نیز برابر logA/mM 65/2 – بود.
Brassia family have an indole methyl glucosinolate named “Glucobrassecin”. One of degradation products of this glucosinolate is indole- 3- carbinole (13C) which has anticarcinogenic properties. Degradation of glucosinolates is caused by hydrolytic effect of mirosinase enzyme released by damaged plant cell. Most of the studies about the anticancer properties of 13C were done with animal studies.According to brassica tissica properties and existence of high amont of ascorbic acid (AA), 13C combinr with AA and produce ascorbigen an anticarcinogenic compound and as a source of AA. In this study, we used from the relationship of 13C to AA for measurement of 13C by Voltammetric method. For this pupose, voltammograms of ascorbic acid in citrate phosphate buffer with optimum pH = 3.2 and sweep rate of 7500 mv/s and concentrations of 1- 175 μg/ml were drawn and then under this condition, different concentrations of 13C were added to the highest concentration of ascorbic acid. Analysis of the result showed that curve of the curve of 13C with different concentrations versus current was logarithmic. Detection limit of 13C was 0.001 mM. Relative standard deviation of method repeatability for concentrations of 0.8 mM, 0.5 mM and 0.15 mM were 5.2%, 5% and 5.6% respectively. Curve of concentration against logarithm of current was linear and also sensitivity of method was – 2.65 log A/mM.
Indole – 3 – carbinole, Linary Sweep Voltammetry
ایندول – 3 – کربینول, چلیپاییان, ولتامتری
57
64
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-372-1&slc_lang=en&sid=1
2001/08/112001/11/12001/05/82001/09/182001/09/132001/04/152001/10/31
1380/8/9
2003/01/132003/01/102002/12/142003/02/42003/02/12002/10/22002/12/23
1381/10/2
(Pharm .D.)
Behfar
Department of Bromatology, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
عبدالعظیم
بهفر
Oveisi2002@yahoo.com
00319475328460039868
00319475328460039868
Yes
دستیار مواد خوراکی و آبشناسی پزشکی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
(Ph.D.)
Oveisi
Department of Bromatology, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
محمدرضا
اویسی
00319475328460039869
00319475328460039869
No
استادیار گروه مواد خوراکی و آبشناسی پزشکی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
SM
Shariatpanahi
Department of Bromatology, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
سید محمد
شریعتپناهی
00319475328460039870
00319475328460039870
No
استاد گروه مواد خوراکی و آبشناسی پزشکی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
H
Komaili zade
Department of Medical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Shaheed Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
حسین
کمیلیزاده
00319475328460039871
00319475328460039871
No
استادیار گروه شیمیدارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
O
Sabzevari
Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
امید
سبزواری
00319475328460039872
00319475328460039872
No
دانشیار گروه سمشناسی و فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
M
Hamedi
Faculty of Agriculture, Tehran University, Tehran, Iran
منوچهر
حامدی
00319475328460039873
00319475328460039873
No
متخصص علوم غذایی دانشکده کشاورزی دانشگاه تهران، دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تهران، گروه مواد خوراکی و آبشناسی پزشکی
fa
بررسی نقش آنزیم پراکسیداز گیاه Garden radish (Raphanus sativus L.) در حذف آلایندههای آروماتیک
Gerden radish (Raphanus sativus L.) peroxidase in the detoxication of hazardous aromatic wastes
آنزیم پراکسیداز در اکسیداسیون ترکیبات آروماتیک استفاده میشود در این مطالعه از گیاه garden radish (Raphanus sativus L.) به عنوان منبع آنزیم پراکسیداز برای اکسیداسیون مواد شیمیایی خطرناکی چون : فنل، آنیلین، بنزیدین، بوتاکلر، آلاکلر، رنگ قرمز اسیدی 88 و رنگ آبی اسیدی 62 استفاده کردیم. آنزیم خام این گیاه توانست در مدت 24 ساعت در دمای آزمایشگاه این مواد شیمیایی را به مقدار قابل توجهی حذف نماید. تغییرات pH توانست کارآیی این آنزیم را تغییر دهد. برای مثال کاهش pH از 7 به 4 میزان برداشت فنل را از 5/0 درصد به 100درصد افزایش داد. در نتیجه گیاه garden radish برای حذف آلایندههای آروماتیک جانشین خوبی میباشد.
Peroxidase used in oxidation of a wide range of aromatic chemicals. We used a domestic source of peroxidase (garden radish, Raphanous sativus L.) to treat the following hazardous chemicals: phenol, aniline, bnzidine, alachlor, butachlor, acid red 88 and acid blue 62. Crude enzyme removed the above-mentiond chemicals more efficiently in 24 hr treatment. Changes in pH cause a removal efficacy change, for example lowering pH from 7 to 4.0 for phenol treatment increased removal from 0.5% to 100% for crude enzyme. In conclusion, Garden radish is a good substitute for horseradish in order to treat aromatic wastewaters.
Aromatic compounds, Horseradish, Peroxidase enzyme, Garden radish
آنزیم پراکسیداز, garden radish, Horseradish, ترکیبات آروماتیک
65
70
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-181-8&slc_lang=en&sid=1
2001/08/112001/11/12001/05/82001/09/182001/09/132001/04/152001/10/312001/08/14
1380/5/23
2003/01/132003/01/102002/12/142003/02/42003/02/12002/10/22002/12/232002/12/13
1381/9/22
SA
Ziai
Institute of Medicinal Plants, Iranian Academic Center for Education, Culture and Research, Tehran, Iran
سید علی
ضیایی
ziai@imp.irost.net
00319475328460039874
00319475328460039874
Yes
استادیار پژوهش، گروه پژوهشی فارماکولوژی و طب کاربردی پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی
SS
Eshraghi
Department of Biotechnology, Faculty of Chemical Engineering, Amirkabir University of Technology, Tehran, Iran
سید سعید
اشراقی
00319475328460039875
00319475328460039875
No
فوق لیسانس بیوتکنولوژی دانشگاه امیرکبیر
M
Taghizadeh
Institute of Medicinal Plants, Iranian Academic Center for Education, Culture and Research, Tehran, Iran
میترا
تقیزاده
00319475328460039876
00319475328460039876
No
کارشناس گیاهشناسی پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی
F
Vahabzadeh
Department of Biotechnology, Faculty of Chemical Engineering, Amirkabir University of Technology, Tehran, Iran
فرزانه
وهابزاده
00319475328460039877
00319475328460039877
No
دانشیار دانشکده مهندسی شیمی دانشگاه امیرکبیر