fa بررسی اثر عصاره بذر خارمریم در مهار مسمومیت کلیوی حاد ناشی از تجویز سیس‌پلاتین در موش صحرایی فارماكولوژی و سم شناسی Pharmacology & Toxicology پژوهشی Research <div style="text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> داروی سیس‌پلاتین از جمله داروهای پرمصرف در درمان انواع سرطان است که تنها محدودیت مصرف آن ایجاد مسمومیت کلیوی به دلیل تولید رادیکال آزاد اکسیژن می‌باشد. <strong>هدف:</strong> در این تحقیق تاثیر دو نوع عصاره بذر گیاه خارمریم (<em>Silybum marianum</em> (L.) Gaertn.) که یکی استاندارد و دیگری تولید داخل می‌باشد روی مسمومیت کلیوی ناشی از تاثیر سیس‌پلاتین بررسی شد. <strong>روش تحقیق:</strong> تعداد 48 سر موش صحرایی نر در شش گروه 8 عددی تقسیم و در شرایط مشابه نگه‌داری شد. یک گروه بدون درمان، گروه دوم فقط سیس‌پلاتین و گروه سوم و چهارم داروی گیاهی قبل از تجویز سیس‌پلاتین و گروه پنجم و ششم داروی گیاهی بعد از تجویز سیس‌پلاتین تجویز شد. بعد از پنج روز اوره نیتروژن‌دار و کراتینین خون گروه‌ها بررسی و سپس حیوانات کشته و ضایعات کلیوی در گروه‌ها اندازه‌گیری شد. <strong>یافته‌ها:</strong> پنج روز بعد از تجویز سیس‌پلاتین در گروه سالین نکروز توبولار، افزایش میزان اوره نیتروژن‌دار و کراتینین خون مشاهده شد. تجویز سیلی‌مارین استاندارد و عصاره متانولی بذر گیاه خارمریم دو ساعت قبل از تجویز سیس‌پلاتین موجب مهار نکروز توبولار کلیوی و همچنین کاهش میزان اوره و کراتینین خون شد. تجویز سیلی‌مارین استاندارد و عصاره متانولی بذر گیاه خارمریم 2 ساعت بعد از مسمومیت با سیس‌پلاتین موجب کاهش معنی‌دار در اوره و کراتینین خون شد ولی تاثیر چندانی بر نکروز توبولار کلیه نداشت. <strong>نتیجه‌گیری: </strong>نتایج نشان داد که عصاره متانولی سیلی‌مارین و سیلی‌مارین استاندارد بافت کلیه را در برابر مسمومیت سیس‌پلاتین محافظت‌ می‌کند. آزمایش‌های بالینی جهت بررسی تاثیر سیلی‌مارین همزمان با تجویز سیس‌پلاتین روی مسمومتی کلیوی بیماران سرطانی ضروری می‌باشد.</div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background:</strong> Cisplatin is an important anticancer drug, can be used in the treatment of several kinds of tumor. But its sever advese effect i.e. kidney toxicity limited its uses.<strong> Objective:</strong> the present study undertaken to find out the protective effect of methanolic extract of <em>Silybum marianum</em> seeds (MES) and standard silymarin against cisplatin-induced renal toxicity. <strong>Materials and Methods:</strong> 48 male 10-8 week old wistar rats randomly divided in to 6 group. They caged in same environmental condition. First group kept as control received salin, and second group received cisplantin (3 mg/kg) by single intraperitoneal injection. 3rd and 4th groups received silymarin and MES 2 hour before cicplatin adminstration. 5th and 6th group received silymarin and MES 2 hour after cisplatin administration. <strong>Results:</strong> Over five days, cisplatin treated rats showed kidney tubular necrosis and elevation in blood urea nitrogen (BUN) and serum creatinine (Scr). Pretreatment of animals with silymarin (50 mg/kg) and MES (600 mg/kg) 2h before cisplatin administration reduced BUN and Scr as well as prevent the kidney tubular damage significantly. Rats treated with silymarin and MES 2h after cisplatin administration had BUN lower but mild to moderate kidney tubular necrosis was observed. <strong>Conclusion:</strong> These results suggested that silymarin as wellas MES may protect kidney against cisplatin-induced renal toxicity and might serve as a novel combination agent with cisplatin to limit renal injury if clinical study proved its efficacy.</div> سیس‌پلاتین, مسمومیت کلیوی, سیلی‌مارین, خارمریم Cisplatin, Renal toxicity, Silymarin, Silybum marianum 42 45 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-291-6&slc_lang=fa&sid=1 GH Karimi غلامرضا کریمی gho_karimi@yahoo.com 100319475328460039516 100319475328460039516 Yes Department of Pharmacodynamy and Toxicology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran دانشیار، گروه فارماکودینامی و سم‌شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد H Fallah Huseini حسن فلاح‌حسینی 100319475328460039517 100319475328460039517 No Department of Pharmacology, Institue of Medicinal Plants ACECR, Tehran, Iran استادیار پژوهش، گروه پژوهشی فارماکولوژی، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاددانشگاهی، تهران M Ramezani محمد رمضانی 100319475328460039518 100319475328460039518 No Department of Pharmacodynamy and Toxicology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran دانشیار، گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد Z Tahoonian زهرا تاهونیان 100319475328460039519 100319475328460039519 No Department of Pharmacodynamy and Toxicology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran داروساز، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد