Journal of Medicinal Plants
فصلنامه گياهان دارویی
J. Med. Plants
Medical Sciences
http://jmp.ir
1
admin
2717-204X
2717-2058
10.61186/jmp
14
8888
13
en
jalali
1382
3
1
gregorian
2003
6
1
2
6
online
1
fulltext
fa
تاثیر گیاهان بابونه، بومادران و زالزالک بر افزایش مقاومت گلبولهای قرمز و حفاظت گروههای تیول (-SH) در مقابل مواد اکسیدکننده
Protective effect of <i>Achillea millefolium</i>, <i>Crataegus curvisepala</i> and <i>Matricaria chamomilla</i> on oxidative hemolysis of human erythrocytes and -SH capacity
فارماكوگنوزی و فارماسيوتيكس
Pharmacognosy & Pharmaceutics
پژوهشی
Research
<div style="text-align: justify;">امروزه بیماریهای بسیاری در ارتباط با حملات رادیکالهایآزاد شناخته شدهاند که مهمترین آنها آترواسکلروز، سرطان و پروسههای پیری است. با توجه به اهمیت اثرات رادیکالهایآزاد لزوم مهار این ترکیبات بهوسیله آنتیاکسیدانها احساس میگردد. از طرفی امروزه مصرف آنتیاکسیدانهای سنتتیک بهدلیل سمیت آنها محدود و توجه جوامع پزشکی به استفاده و یافتن آنتیاکسیدانهای طبیعی معطوف گشته است. در این مطالعه اثرات گیاهان بابونه، زالزالک و بومادران بر همولیز گلبولهای قرمز و تاثیر آنها بر ظرفیت -SH غشای گلبولهای قرمز به عنوان شاخص محافظت از غشا مورد بررسی قرار گرفته است. در ابتدا عصارههای قوام یافته و پلیفنلیک از هر گیاه تهیه گردید. میزان همولیز گلبولهای قرمز و نیز ظرفیت -SH غشای گلبولهای با استفاده از روش اسپکتروفتومتری در طول موج nm 415 تعیین گردید. جهت القای پراکسیداسیون گلبولهای قرمز از 2 و `2 آزوبیس (2 آمیدینو پروپان) دی هیدرو کلرید (AAPH) استفاده شد. اثر هر عصاره (عصاره پلیفنلیک و عصاره قوامیافته) بر همولیز گلبولهای قرمز خون در پنج غلظت (μg/ml 25/0، 5/0، 1، 5/2 و 5) مورد بررسی قرار گرفت. در مورد تاثیر بر میزان گروههای-SH تنها بالاترین غلظت یعنی μg/ml 5 از هر عصاره استفاده گردید. در تمامی موارد خاصیت آنتیاکسیدانی با افزایش غلظت، افزایش یافته است. بیشترین تاثیر بر مهار همولیز گلبول قرمز را عصاره پلیفنلیک بومادران به میزان 7/50 درصد داشته است همچنین عصاره قوامیافته زالزالک و عصاره قوامیافته بومادران باعث حفاظت گروههای -SH به ترتیب به میزان 0/37 و 3/32 درصد گردیدهاند. نتایج حاصل نشان میدهد که میتوان از گیاهان مزبور به عنوان مواد آنتیاکسیدان طبیعی در پیشگیری و یا درمان بسیاری از بیماریهایی که پاتوژنز آن پراکسیداسیون لیپید باشد استفاده نمود.</div>
<div style="text-align: justify;">There are many diseases caused by free radicals such as atherosclerosis, cancer and aging. Antioxidants inhibit effects of free radicals. On the other hand, the usage of synthetic antioxidants have been limited because of their toxicity and there are a number of studies to find and use natural antioxidants. This survey investigates the effect of some plants such as <em>Achillea millefolium</em>, <em>Crataegus curvisepala</em> and <em>Matricaria chamomilla</em> on RBC hemolysis and their – SH capacity as membrane protection indicator. At first, total and polyphenolic extracts from each plant were prepared Rate of RBC hemolysis and – SH capacity of cells membrane were detemined by spectrophotometer in 415 nm. AAPH (2, 2 azobis2 amidino propane dihydrechloride) Was used to induce RBC peroxidation. The effect of each extract on RBC hemolysis was examined in 5 concentrations (0.25, 0.5, 1, 2.5, 5) μg/ml) of each extract was used. In all cases, the antioxidant activity was dose – dependent. The highest inhibitory effect on RBC hemolysis was by polylhenolic extract of <em>Achillea millefolium</em>. Total extracts of <em>Achillea millefolium</em>, <em>Crataegus curvisepala</em> protect – SH groups 37%, 32.3% respectively. Results show that mentioned plants can be used as natural antioxidants for treatment and prevention of diseases which their pathogenesis are lipid peroxidation.</div>
آنتیاکسیدان, بومادران, بابونه, زالزالک, گلبول قرمز, ظرفیت -SH
Antioxidant, Achillea millefolium, Crataegus curvisepala, Matricria chamailla, RBC, -SH capacity
41
48
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-274-5&slc_lang=fa&sid=1
S
Asgary
صدیقه
عسگری
isfcarvasrc@hotmail.com
100319475328460039838
100319475328460039838
Yes
Ph.D. of Pharmacognosy, Isfahan Cardiovascular Research Center, University of Isfahan Medical Sciences.
استادیار فارماکوگنوزی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، مرکز تحقیقات قلب و عروق
Gh
Naderi
غلامعلی
نادری
100319475328460039839
100319475328460039839
No
Ph.D. of Biochemistry, Isfahan Cardiovascular Research Center, University of Isfahan Medical Sciences
استادیار بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، مرکز تحقیقات قلب و عروق
A
Ghannadi
علیرضا
قنادی
100319475328460039840
100319475328460039840
No
Ph.D. of Pharmacognosy, Isfahan Medical Sciences Faculty of Pharmacy
دانشیار فارماکوگنوزی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، دانشکده داروسازی
M
Gharipour
مژگان
قاریپور
100319475328460039841
100319475328460039841
No
M.Sc. of Biochamistry, Isfahan Cardiovascular Research Center, University of Medical Sciences
کارشناس ارشد بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، مرکز تحقیقات قلب و عروق
S
Golbon
سیما
گلبن
100319475328460039842
100319475328460039842
No
M.Sc. of Biochamistry, Isfahan Cardiovascular Research Center, University of Medical Sciences
داروساز، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان