Journal of Medicinal Plants
فصلنامه گياهان دارویی
J. Med. Plants
Medical Sciences
http://jmp.ir
1
admin
2717-204X
2717-2058
10.61186/jmp
14
8888
13
en
jalali
1384
6
1
gregorian
2005
9
1
4
15
online
1
fulltext
fa
بررسی اثر ضد تومور و سیتوتوکسیسیتی کلاله و گلبرگ زعفران به روش دیسک سیبزمینی و میگوی آب شور
Anti-tumor and cytotoxic evaluation of <i>Crocus sativus</i> L. stigma and petal extracts using brine shrimp and potato disc assays
فارماكولوژی و سم شناسی
Pharmacology & Toxicology
پژوهشی
Research
<div style="text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> تحقیقات فراوانی اثر ضدسرطانی کلاله زعفران را نشان داده است. <strong>هدف:</strong> هدف از این مطالعه بررسی سمیت و اثر ضدتوموری عصارههای خیسانده الکلی کلاله و گلبرک زعفران به روشهای ساده میگوی آب شور و سنجش دیسک سیبزمینی با میکروب اگروباکتریوم تومه فشنز بود. <strong>روش بررسی:</strong> برای بررسی فعالیت ضدباکتری اگروباکتریوم تومه فشنز توسط عصارهها آزمون MIC به روش میکروپلیت انجام گرفت. در روش بررسی اثر ضد توموری، دیسکهای سیبزمینی با قطر مشخص زیر هود لامینار به آگار 5/1 درصد منتقل شد. 50 میکرولیتر از مخلوط سوسپانسیون اگروباکتریوم و محلول عصارههای کلاله و گلبرگ زعفران به روی دیسکهای سیبزمینی قرار داده شده در پلیت تلقیح شد. پلیتها در دمای 25 درجه سانتیگراد و به مدت 21 روز انکوبه شد تا تومورهای حاصل بر روی دیسکها شمارش شود. در روش میگوی آب شور برای باز کردن تخمهای میگو محیط مناسب آب دریای مصنوعی تهیه و شرایط لازم برای باز کردن تخمها فراهم شد. پس از انجام آزمون به روش استاندارد با توجه به تعداد مرگ و میر میگوها غلظتهای مناسب ثانویه نیز تهیه و نتایج بررسی شد. <strong>یافتهها: </strong>عصاره گلبرگ در غلظتهای mg/ml 16-1 خاصیت ضدباکتری بر علیه اگروباکتریوم تومه فشنز نداشت و MIC عصاره کلاله mg/ml 10 محاسبه شد. IC50 به دست آمده در مهار رشد تومورهای ناشی از اگروباکتریوم تومه فشنز برای عصاره کلاله mg/ml 3/5 و عصاره گلبرگ mg/ml8/10 تعیین شد. LC50 عصارههای الکلی کلاله و گلبرگ در روش میگوی آب شور به ترتیب ppm 7/1678 و ppm 8/1356 به دست آمد. <strong>نتیجهگیری:</strong> نتایج این تحقیق نشان میدهد که کلاله توانایی بیشتر در مهار رشد توموری نسبت به گلبرگ دارا میباشد و کلاله دارای سمیت کمتری نسبت به گلبرگ است.</div>
<div style="text-align: justify;"><strong>Background:</strong> A growing body of research has confirmed that saffron stigma extract and its main constituents have anticancer properties. <strong>Objective:</strong> The aim of the present study was to evaluate the possible cytotoxic and anti-tumor activities of the ethanolic extracts of <em>Crocus sativus</em> stigma and petal using simple brine shrimp and potato disc assays. <strong>Method:</strong> The MIC of stigma and petal extracts were determined using microplate method. In brine shrimp assay, for each concentration, three wells containing 10 larva were tested. After 24h, the number of dead larva were counted. In potato disc assay, discs were cut of potato with specific diameter and transferred onto 1.5% agar under a laminar air cabinet. 50 μl of a mixture containing suspension of Agrobacterium tumefaciens and the solution of stigma and petal extracts were inoculated on potato discs in plates. The plates were incubated at 25 C for 21 days, and the tumors were counted. <strong>Results: </strong>The MIC of stigma extract was 10 mg/ml. The Petal extract did not show any anti-bacterial activity in the of concentration range 1-16 mg/ml. The IC50 values of stigma and petal extracts against tumor were 5.3 and 10.8 mg/ml, respectively. The LC50 values of stigma and petal extracts against brine shrimp were 1678.7 and 1356.8 ppm, respectively. <strong>Conclusion:</strong> This study indicated that the ethanolic extracts of saffron stigma and petal have anti-tumor activity and the stigma extract has more potent anti-tumor efects than the petal extract but with less toxicity.</div>
کلاله و گلبرگ زعفران, آنتی تومور, میگوی آب شور, دیسک سیبزمینی
Croucus sativus L., Stigma, Petal, Cytotoxic, Brine shrimp, Potato disc, Anti-tumor
59
65
http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-134-11&slc_lang=fa&sid=1
H
Hosseinzadeh
حسین
حسینزاده
hosseinzadehh@mums.ac.ir
100319475328460039414
100319475328460039414
Yes
Pharmacology and Toxicology Department, Pharmaceutical Research Center, Faculty of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
استاد، گروه فارماکودینامی و سمشناسی، دانشکده داروسازی و مرکز تحقیقات علوم دارویی پژوهشکده بوعلی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد
J
Behravan
جواد
بهروان
100319475328460039415
100319475328460039415
No
Pharmacognosy and Biotechnology Department, Pharmaceutical Research Center, Faculty of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
دانشیار، گروه بیوتکنولوژی و فارماکوگنوزی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی علوم دارویی و دانشکده داروسازی مشهد
M
Ramezani
محمد
رمضانی
100319475328460039416
100319475328460039416
No
Pharmacognosy and Biotechnology Department, Pharmaceutical Research Center, Faculty of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
دانشیار، گروه بیوتکنولوژی و فارماکوگنوزی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی علوم دارویی و دانشکده داروسازی مشهد
Kh
Ajgan
خدیجه
اژکان
100319475328460039417
100319475328460039417
No
Pharmacist
داروساز