fa بررسی اثرات سایتوتوکسیک عصاره ریشه شیرین‌بیان بر رده سلولی 4T1 استخراج شده از بافت سرطانی پستان موش سوری BALB/c فارماكولوژی و سم شناسی Pharmacology & Toxicology پژوهشی Research <div style="text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> گیاه دارویی شیرین‌بیان به طور وسیعی در طب سنتی برای درمان بسیاری از بیماری‌ها استفاده می‌شود. تحقیقات جدید نشان داده است که اثرات درمانی ریشه شیرین‌بیان توسط ماده مؤثره آن به نام گلیسیریزیک اسید با خواص آنتی‌اکسیدانی اعمال می‌شود و این اثر احتمالاً روی سلول‌های سرطانی می‌تواند اثرات سایتوتوکسیک داشته باشد. <strong>هدف:</strong> در این پژوهش اثر سایتوتوکسیک عصاره ریشه شیرین‌بیان روی سلول‌های سرطانی پستان موش سوری BALB/c بررسی شد. <strong>روش بررسی:</strong> رده سلولی 4T1 در محیط RPMI-1640 با 10 درصد سرم جنین گاوی کشت داده شد. غلظت‌های مختلف عصاره شیرین‌بیان (800‌، 400، 200، 100، 50 میکروگرم بر میلی‌لیتر) و تاکسول (20، 10، 5، 5/2، 25/1 نانومولار) و همچنین ترکیب عصاره با تاکسول، به مدت 72، 48، 24 ساعت بر روی سلول‌های سرطانی اثر داده شد. در ادامه توانایی حیات سلول‌ها با استفاده از روش MTTو تریپان‌بلو و مورفولوژی سلول‌ها با رنگ‌آمیزی هوخست و پروپیدیوم آیوداید بررسی شد. <strong>نتایج:</strong> عصاره ریشه شیرین‌بیان و داروی تاکسول به طور مشابه بر روی سلول‌های سرطانی دارای اثرات سایتوتوکسیک قابل توجهی بودند. همچنین ترکیب عصاره با تاکسول، سبب افزایش اثر سایتوتوکسیک تاکسول شد. بررسی تغییرات مورفولوژیک سلول‌ها نشان داد که در سلول‌های تیمار شده توسط تاکسول و عصاره تغییراتی همانند فروپاشی، متراکم شدن و تغییر شکل هسته ایجاد شده است. <strong>نتیجه‌گیری:</strong> سمیت عصاره ریشه شیرین‌بیان منجر به ایجاد تغییرات مورفولوژیکی در سلول‌های رده4T1 شد و کاهش قدرت زیستی سلول‌ها وابسته به دوز و زمان بود.</div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background:</strong> <em>Glycyrrhiza glabra</em> L. (<em>G. glabra</em>) root has been used in traditional medicine for treatment of several diseases. The main active constituent of G. glabra is glycyrrhizic acid with antioxidant property. The cytotoxic effects of several compound isolated from different plants have been attributed to their antioxidant properties. <strong>Objective:</strong> The present work was aimed to investigate the in-vitro cytotoxic screening of <em>G. glabra</em> root extract against 4T1 cell line derived from BALB/c mice mammary tumors. <strong>Methods:</strong> 4T1 cells were cultured in RPMI-1640 medium with 10% FBS and penicillin/streptomycin. Then cells treated with different concentration of <em>G. glabra</em> extract (50, 100, 200, 400, 800 &micro;g/ml), taxol (1.25, 2.5, 5, 10, 20 nM) alone and in combination <em>G. glabra</em> and taxol for 24, 48, 72 hrs. Viability of the cells was measured through trypanblue and MTT staining. The cells morphology was studied using fluorescent dye. <strong>Results:</strong> <em>G. glabra</em> root extract and taxol showed significant cytotoxic effects on breast cancer cells. Condensation and deformation of the nuclei were also observed similarly for both treatments. Moreover in combination therapy, <em>G. glabra</em> extract enhances taxol induced cytotoxicity in cancerous cells. <strong>Conclusion:</strong> <em>G. glabra</em> root extract and taxol showed cytotoxicity effects and morphological changes in 4T1 cells. This reduction in the viability of the cells was dependent on dose and time.</div> رده سلولی 4T1, سایتوتوکسیک, شیرین‌بیان Glycyrrhiza glabra, Cytotoxicity, 4T1 cell line 92 103 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-53-1&slc_lang=fa&sid=1 A Hamta احمد همتا 100319475328460041846 100319475328460041846 No Biology Department, Faculty of Sciences, Arak University, Arak, Iran دانشکده علوم دانشگاه اراک، گروه زیست شناسی SMA Shariatzadeh سیدمحمدعلی شریعت‌زاده 100319475328460041847 100319475328460041847 No Biology Department, Faculty of Sciences, Arak University, Arak, Iran دانشکده علوم دانشگاه اراک، گروه زیست شناسی M Soleimani Mehranjani ملک سلیمانی مهرنجانی 100319475328460041848 100319475328460041848 No Biology Department, Faculty of Sciences, Arak University, Arak, Iran دانشکده علوم دانشگاه اراک، گروه زیست شناسی H Fallah Huseini حسن فلاح‌حسینی 100319475328460041849 100319475328460041849 No Medicinal Plants Research Center, Institute of Medicinal Plants, ACECR, Karaj, Iran مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، پژوهشکده گیاهان دارویی جهاد دانشگاهی، کرج، ایران F Hosseinabadi فهیمه حسین‌آبادی fahimehhosseinabadi@yahoo.com 100319475328460041850 100319475328460041850 Yes Biology Department, Faculty of Sciences, Arak University, Arak, Iran دانشکده علوم دانشگاه اراک، گروه زیست شناسی