fa افزایش شیب سرعت رشد و تکثیر سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از نمونه مغز استخوان انسان در حضور سیلیمارین فارماكولوژی و سم شناسی Pharmacology & Toxicology پژوهشی Research <div style="text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> سلول‌های بنیادی مزانشیمی، از دسته سلول‌های بنیادی غیرخونساز در مغز استخوان می‌باشند. جداسازی راحت و توان تکثیری بالای این سلول‌ها در کنار حفظ توانایی تمایزی آنها به بافت‌های مختلف، این سلول‌ها را به ابزار مناسبی جهت استفاده‌های درمانی تبدیل کرده است. در سال‌های اخیر تلاش‌های زیادی در زمینه شناسایی ترکیبات مؤثر بر افزایش رشد این سلول‌ها و نگهداری آنها در حالت تمایز نیافته صورت گرفته است. سیلی‌مارین یک آنتی‌اکسیدانی قوی و یک ترکیب ضدالتهابی است و تأثیر مثبت آن بر بقا و رشد تاکنون در رده‌های سلولی مختلفی به اثبات رسیده است. <strong>هدف:</strong> هدف این مطالعه، بررسی تکثیر hBMSCs در حضور دوزهای &mu;g/ml 50، 75 و 100 سیلی‌مارین در یک دوره 14 روزه و همچین اندازه‌گیری درصد بقای hBMSCs، دو روز پس از تیمار سلول‌ها و به دنبال آن یافتن یک الگوی مناسب برای تیمار سلول‌های بنیادی مزانشیمی با سیلی‌مارین به منظور افزایش سرعت تکثیر سلول‌ها بود. <strong>روش بررسی:</strong> سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسان در پاساژ سوم، با در نظر گرفتن گروه کنترل، به 12 گروه تقسیم و با &mu;g/ml 50، 75 و 100 سیلی‌مارین به مدت 2، 7 و 14 روز تیمار شدند. درصد بقا در روز دوم با استفاده از تست تریپان بلو محاسبه و روند رشد با رسم منحنی روز - پاسخ برای دوزهای مشخص شده، بررسی گردید. <strong>نتایج:</strong> درصد بقا در گروه‌‌های تیمار شده با دوزهای &mu;g/ml50، 75 و 100 به ترتیب 89، 93 و 96 درصد محاسبه شد که در مقایسه با گروه کنترل (83 درصد) افزایش معنی‌داری داشت. با مقایسه‌ی میزان تکثیر hBMSCs در روزهای 2، 7 و 14 با دوز‌های ذکر شده‌ی سیلی‌مارین، شاهد افزایش درصد رشد سلول‌های تیمار شده در مقایسه با گروه کنترل در روزهای دوم تا هفتم و کاهش درصد رشد از روز هفتم تا چهاردهم در حضور سیلی‌مارین در مقایسه با گروه کنترل بودیم. <strong>نتیجه‌گیری:</strong> تیمار سلول‌ها با سیلی‌مارین در مدت زمان مشخص، می‌تواند با افزایش میزان بقای سلول‌های بنیادی و همچنین افزایش سرعت رشد، کارایی این سلول‌ها در حیطه بالینی را افزایش دهد.</div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background: </strong>Mesenchymal stem cells (MSCs), the non-hematopoietic progenitor cells found in various adult tissues are characterized by their ease of isolation and their rapid growth <em>in vitro</em> while maintaining their differentiation potential, allowing for extensive culture expansion to obtain large quantities suitable for therapeutic application. Silymarin has strong antioxidant and anti-inflammatory activities with positive effect on proliferation on some cell types. <strong>Objectives:</strong> The aim of this study was to find out the optimal condition of silymarin treatments on mesenchymal stem cell growth and multiplication. <strong>Methods:</strong> Human MSCs in third passage were divided into 12 groups treated by 50, 75, and 100 &mu;g/ml of silymarin for 2, 7 and 14 days. Cell viability was assayed on day 2 using trypan blue exclusion test. The cell proliferation rate in presence of silymarin was determined using a day-response curve for each dose. <strong>Results:</strong> Viability was 89%, 93%, and 96% for cells treated with 50, 75, and 100&micro;g/ml silymarin, respectively. Cell viability showed significant increase in all treated cells in comparison with the control group (83%). Based on the day- response curve, it was shown that the rate of cell proliferation in treated cells is significantly higher when exposed to silymarin for 2 - 7 days. However, from 7th day to 14th, silymarin exposure lowers hBMSCs proliferation rate compared to control group. <strong>Conclusion:</strong> Under optimal condition of silymarin exposure time, the rate of MSC proliferation can be stimulated.</div> سیلی‌مارین, سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسان, تکثیر, بقا Silymarin, Human bone marrow mesenchymal stem cell, Proliferation, Viability 156 164 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-216-1&slc_lang=fa&sid=1 HR Ahmadi Ashtiani حمیدرضا احمدی آشتیانی 100319475328460037956 100319475328460037956 No Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Tarbiat Modares University دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس A Allameh عبدالامیر علامه allameha@modares.ac.ir 100319475328460037957 100319475328460037957 Yes Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Tarbiat Modares University گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس N Hamidipour ندا حمیدی‌پور 100319475328460037958 100319475328460037958 No Department of Toxicology, School of Medicine, Tarbiat Modares University گروه سم‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس H Rastegar حسین رستگار 100319475328460037959 100319475328460037959 No Food and Drug Research Center, Ministry of Health مرکز تحقیقات آزمایشگاهی غذا و داروی وزارت درمان و آموزش پزشکی M Soleimani مسعود سلیمانی 100319475328460037960 100319475328460037960 No Department of Hematology, School of Medicine, Tarbiat Modares University گروه هماتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس