fa مهار پلیمریزاسیون ماده هِم (Heme)، مکانیسم اثر ضد مالاریایی اختصاصی <i>Phlomis caucasica</i> Rech.f. داروسازی سنتی و طب سنتی Traditional Pharmacy & Traditional Medicine پژوهشی Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:13.0pt;">مقدمه:</span></span> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">مالاریا یکی از مهم‌ترین بیماری‌های انگلی در انسان است که روزانه منجر به مرگ 1200 نفر می‌شود. این بیماری توسط پلاسمودیوم ایجاد می‌شود. انگل پلاسمودیوم، هموگلوبین موجود در گلبول قرمز را به هِم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">(Heme)</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> آزاد و اسیدهای آمینه، هیدرولیز می‌کند</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">.</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> این انگل برای سمیت‌زدایی هِم آزاد تولید شده، مجهز به سیستم اختصاصی دفع سمیت هِم می‌باشد که مهم‌ترین مکانیسم، پلیمریزه شدن هِم می‌باشد</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">.</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> لذا پی بردن به ترکیبات مهارکننده‌ی پلیمریزاسیون هِم، دارای اهمیت بسزایی در کشف ترکیبات ضد مالاریا می</span></span><span style="font-family:cambria,serif;"><span style="font-size:11.0pt;">‌</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">باشد.</span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:13.0pt;">هدف:</span><span style="font-size:11.0pt;"> بررسی مکانیسم مهار پلیمریزاسیون هِم برخی از</span></span></span> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">گیاهان خانواده نعناییان با پتانسیل اثر ضدمالاریایی هدف کلی این تحقیق می‌باشد.</span></span></span><br> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:13.0pt;">روش بررسی:</span><span style="font-size:11.0pt;"> در این مطالعه، هفت گیاه از خانواده نعناییان با متانول بوسیله روش ماسراسیون عصاره‌گیری شدند. برای بررسی فعالیت مهار پلیمریزاسیون هِم عصاره‌های گیاهی</span></span> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">از روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ITHD (Inhibition Test of Heme Detoxification)</span></span> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">استفاده شد. هِمین کلراید: تویین 20 و نمونه‌ها با نسبت 9:9:2 در پلیت 96 چاهکی مخلوط و به مدت 24 ساعت در دمای</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;"> &ordm;C</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">60 انکوبه شدند. جذب محلول‌ها با دستگاه الایزاریدر در طول موج </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;nm</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">405&nbsp; بررسی و درصد مهار پلیمریزاسیون هِم آنها محاسبه شد. از کلروکین دی فسفات به عنوان کنترل مثبت استفاده شد. گیاهان مؤثر با روش ماسراسیون توسط حلال‌های اتردوپترول، کلروفرم، متانول، متانول 70: آب 30 (هیدروالکلی 70%) و آب فرکشنه و اثر مهار هم‌زدایی آنها نیز مورد بررسی قرار گرفت.</span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:13.0pt;">نتایج:</span></span></span> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">عصاره متانولی </span></span></span><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;">Marrubium</span></span></em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;"> <em>astracanicum </em>Jacq.</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و</span></span></span><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;">Phlomis</span></span></em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;"> <em>caucasica </em>Rech.f. </span></span>&nbsp;<span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">قادر به مهار پلیمریزاسیون هِم به ترتیب 40 و 35% می‌باشند. بررسی فرکشن‌ها نشان داد فرکشن آبی</span></span></span> <em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;">P.</span></span></em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;"> <em>caucasica</em></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> به طور کامل (100%) پلیمریزاسیون هِم را مهار می‌کند.</span></span></span><br> <span dir="RTL"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:13.0pt;">نتیجه‌گیری:</span><span style="font-size:11.0pt;"> فرکشن آبی گیاه گوش بره قفقازی </span></span></span><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">(<em>P.</em> <em>caucasica</em>)</span></span> <span dir="RTL"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">با مکانیسم اختصاصی مهار هم‌زدایی، برای رسیدن به ترکیبات مهارکننده‌ی پلیمریزاسیون ماده هم در روند کشف داروی ضدمالاریا معرفی می‌شود.</span></span></span></div> <div style="text-align: justify;">Background: Malaria is one of the most important parasitic diseases in the world caused by <em>Plasmodium </em>species. The malaria parasite digests hemoglobin in vacuole to amino acids and heme. <em>Plasmodium </em>has got several detoxification mechanisms to protect itself from toxic heme. The most important mechanism is heme polymerization. Identifying compounds that inhibit heme polymerization is an approach for detecting antimalarial drugs.<br> Objective: This work has intended to screen some plants from Lamiaceae family for mechanism of antimalarial by ITHD (Inhibition Test of Heme Detoxification).<br> Method: Inhibition of heme polymerization of total methanol extracts from seven plants of Lamiaceae family have been evaluated by the ITHD method. Hemin Chloride, tween 20 and samples were added in each well of a 96-well plate with ratio 9:9:2, and incubated at 60&ordm;C for 24 h. The plate was read with a micro-ELISA reader at 405 nm, and percentage of heme polymerization inhibition was calculated. The fractions including petroleum ether, chloroform, methanol, methanol: water (7:3) and water were obtained by maceration and the inhibition of heme polymerization evaluation were assessed using the ITHD.<br> Results: Total methanol extracts of <em>Marrubium</em> <em>astracanicum</em> Jacq. and <em>Phlomis</em> <em>caucasica</em> Rech.f. demonstrated inhibition of heme polymerization, 40 and 35% respectively. The aqueous fraction of <em>P.</em> <em>caucasica</em> inhibited heme polymerization 100%.<br> Conclusion: <em>P.</em> <em>caucasica</em> could be a selective candidate for drug discovery program in malaria.</div> Phlomis caucasica, گوش بره قفقازی, مالاریا, نعناییان, هِم زدایی Phlomis caucasica, Inhibition of heme polymerization, Lamiaceae, Malaria 103 109 http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-2003-2&slc_lang=fa&sid=1 Somayeh Esmaeili سمیه اسماعیلی sesmaeili@sbmu.ac.ir 100319475328460040943 100319475328460040943 No Department of Traditional Pharmacy, School of Traditional Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه داروسازی سنتی، دانشکده طب سنتی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Mahboubeh Irani محبوبه ایرانی m.irani@sbmu.ac.ir 100319475328460040944 100319475328460040944 Yes Traditional Medicine and Materia Medica Research Center (TMRC), Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات طب سنتی و مفردات پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Hamid Moazzeni حمید موذنی hmoazzeni@um.ac.ir 100319475328460040945 100319475328460040945 No Department of Botany, Research Center for Plant Sciences, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran گروه گیاهشناسی، پژوهشکده علوم گیاهی، دانشگاه فردوسی مشهد، ایران Mahmoud Mosaddegh محمود مصدق mmosaddegh@sbmu.ac.ir 100319475328460040946 100319475328460040946 No Department of Pharmacognosy, School of Pharmacy, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران